✖


Jump to content

Сульфат

(Перенаправлено с Сульфат водорода )
Эта статья о неорганическом ионе. Информацию о сложных эфирах сульфата (обычно используемых в шампунях и средствах личной гигиены) см. в разделе Органосульфат .
Сульфат
Строение и связь сульфат-иона. Расстояние между атомом серы и атомом кислорода составляет 149 пикометров.
Шаровидная модель сульфат-аниона.
Имена
Название ИЮПАК
Сульфат
Другие имена
Тетраоксосульфат(VI)
Тетраоксидосульфат(VI)
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.108.048 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 233-334-2
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
SO2−SO2−4
Молярная масса 96.06  g·mol −1
Конъюгатная кислота гидросульфат
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Сульфат ион или сульфат- представляет собой многоатомный анион с эмпирической формулой ТАК 2- 4 . В промышленности широко применяются соли, производные кислот и пероксиды сульфатов. Сульфаты широко встречаются в повседневной жизни. Сульфаты представляют собой соли серной кислоты , многие из которых получают из этой кислоты.

Написание

[ редактировать ]
Дополнительная информация: различия в написании американского и британского английского языка.

«Сульфат» — это написание, рекомендованное ИЮПАК , но «сульфат» традиционно использовался в британском английском .

Структура

[ редактировать ]

Сульфат-анион состоит из центрального атома серы, окруженного четырьмя эквивалентными атомами кислорода в тетраэдрическом расположении. Симметрия изолированного аниона такая же, как у метана. Атом серы находится в состоянии окисления +6 , а каждый из четырех атомов кислорода находится в состоянии -2. Сульфат-ион несет общий заряд -2 и является сопряженным основанием бисульфат - иона (или гидросульфат-иона). HSO − 4 , которое, в свою очередь, является сопряженным основанием H 2 SO 4 , серная кислота . Органические сложные эфиры сульфатов , такие как диметилсульфат , представляют собой ковалентные соединения и сложные эфиры серной кислоты. Тетраэдрическая молекулярная геометрия сульфат-иона соответствует теории VSEPR .

Склеивание

[ редактировать ]
Две модели сульфат-иона.
1 только с полярными ковалентными связями; 2 с ионной связью
Шесть резонансов

Первое описание связи в современных терминах было сделано Гилбертом Льюисом в его новаторской статье 1916 года, где он описал связь в терминах электронных октетов вокруг каждого атома, то есть отсутствия двойных связей и формального заряда +2 на атоме серы и -1 на каждый атом кислорода. [1] [а]

Позже Лайнус Полинг использовал теорию валентных связей , чтобы предположить, что наиболее важные резонансные канонические связи имеют две пи-связи, включающие d-орбитали. Его аргументация заключалась в том, что заряд серы таким образом уменьшался в соответствии с его принципом электронейтральности . [2] Длина связи S-O 149 пм короче, чем длина связи в серной кислоте 157 пм для S-OH. Двойная связь была использована Полингом для объяснения короткости связи S-O.

Использование Полингом d-орбиталей спровоцировало дискуссию об относительной важности пи-связи и полярности связи ( электростатическое притяжение ) в сокращении связи S-O. Результатом стал широкий консенсус в отношении того, что d-орбитали играют роль, но не так значительны, как считал Полинг. [3] [4]

Широко распространенное описание, включающее связь pπ – dπ, первоначально было предложено Дурвардом Уильямом Джоном Крукшенком . В этой модели полностью занятые p-орбитали кислорода перекрываются с пустыми d-орбиталями серы (в основном d z 2 и d х 2 - и 2 ). [5] Однако в этом описании, несмотря на некоторый π-характер связей S-O, связь имеет значительный ионный характер. Для серной кислоты компьютерный анализ (с естественными орбиталями связи ) подтверждает явный положительный заряд серы (теоретически +2,45) и низкую занятость 3d. Следовательно, оптимальной структурой Льюиса является представление с четырьмя одинарными связями, а не представление с двумя двойными связями (таким образом, модель Льюиса, а не модель Полинга). [6]

В этой модели структура подчиняется правилу октетов , а распределение заряда соответствует электроотрицательности атомов. Несоответствие длины связи S-O в сульфат-ионе и длины связи S-OH в серной кислоте объясняется отдачей p-орбитальных электронов от концевых связей S=O в серной кислоте на разрыхляющие орбитали S-OH: их ослабление приводит к увеличению длины связи последних.

Однако представление Полинга для сульфата и других соединений основной группы с кислородом по-прежнему является распространенным способом представления связи во многих учебниках. [5] [7] Кажущееся противоречие можно прояснить, если осознать, что ковалентные двойные связи в структуре Льюиса на самом деле представляют собой связи, сильно поляризованные более чем на 90% по направлению к атому кислорода. С другой стороны, в структуре с диполярной связью заряд локализован в виде неподеленной пары на кислороде. [6]

Подготовка

[ редактировать ]

Обычно сульфаты металлов получают путем обработки оксидов металлов, карбонатов металлов или самого металла серной кислотой : [7]

Zn + H 2 SO 4 → ZnSO 4 + H 2
Cu(OH) 2 + H 2 SO 4 → CuSO 4 + 2 H 2 O
CdCO 3 + H 2 SO 4 → CdSO 4 + H 2 O + CO 2

Хотя эти преобразования написаны с помощью простых безводных формул, обычно они проводятся в присутствии воды. Следовательно, сульфаты продукта гидратируются , что соответствует сульфату цинка. ZnSO 4 ·7H 2 O , сульфат меди(II) CuSO 4 ·5H 2 O и сульфат кадмия CdSO 4 ·H 2 O .

некоторых металлов Сульфиды могут окисляться с образованием сульфатов металлов.

Характеристики

[ редактировать ]

Существует множество примеров ионных сульфатов, многие из которых хорошо растворимы в воде . Исключения включают сульфат кальция , сульфат стронция , сульфат свинца(II) , сульфат бария , сульфат серебра и сульфат ртути , которые плохо растворимы. Сульфат радия — самый нерастворимый из известных сульфатов. Производное бария полезно при гравиметрическом анализе сульфата: если добавить раствор большинства солей бария, например хлорида бария , к раствору, содержащему сульфат-ионы, сульфат бария выпадет в осадок из раствора в виде беловатого порошка. Это обычный лабораторный тест, позволяющий определить наличие сульфат-анионов.

Сульфат-ион может действовать как лиганд, присоединяясь либо одним кислородом (монодентатно), либо двумя кислородами в качестве хелата или мостика. [7] Примером может служить комплекс Co ( en ) 2 (SO4 ) ] + Бр − [7] или нейтральный металлокомплекс Pt SO 4 ( PPh 3 ) 2 ] , где сульфат-ион действует как бидентатный лиганд. Связи металл–кислород в сульфатных комплексах могут иметь значительный ковалентный характер.

Использование и возникновение

[ редактировать ]

Коммерческие приложения

[ редактировать ]
Ранцевый опрыскиватель, используемый для внесения сульфата в овощи. Валенсийский этнологический музей .

Сульфаты широко используются в промышленности. Основные соединения включают:

Встречаемость в природе

[ редактировать ]

Сульфатредуцирующие бактерии , некоторые анаэробные микроорганизмы, например обитающие в отложениях или вблизи глубоководных термальных источников, используют восстановление сульфатов в сочетании с окислением органических соединений или водорода в качестве источника энергии для хемосинтеза.

История

[ редактировать ]

Некоторые сульфаты были известны алхимикам. Соли купороса (от латинского vitreolum — стекловидный) получили свое название потому, что они были одними из первых известных прозрачных кристаллов. [8] Зеленый купорос представляет собой гептагидрат сульфата железа (II), FeSO 4 ·7H 2 O ; медный купорос представляет собой пентагидрат сульфата меди (II), CuSO 4 ·5H 2 O и белый купорос – гептагидрат сульфата цинка, ZnSO 4 ·7H 2 O . Квасцы , двойной сульфат калия и алюминия с формулой K 2 Al 2 (SO 4 ) 4 ·24H 2 O , фигурировавший в развитии химической промышленности.

Воздействие на окружающую среду

[ редактировать ]

Сульфаты встречаются в виде микроскопических частиц ( аэрозолей ), образующихся в результате сгорания ископаемого топлива и биомассы . Они повышают кислотность атмосферы и образуют кислотные дожди . Анаэробные , сульфатредуцирующие бактерии Desulfovibrio desulfuricans и D. vulgaris могут удалять черную сульфатную корку которая часто очерняет здания. [9]

Основное воздействие на климат

[ редактировать ]
Этот рисунок показывает уровень согласия между климатической моделью, основанной на пяти факторах, и историческими рекордами температуры . Отрицательный компонент, обозначенный как «сульфат», связан с выбросами аэрозолей, которые считаются причиной глобального затемнения.
Этот раздел представляет собой отрывок из § Истории глобального затемнения . [ редактировать ]
Наблюдаемые тенденции глобального затемнения и прояснения в четырех основных географических регионах. Затемнение было больше в средние безоблачные дни (красная линия), чем в среднем за все дни (фиолетовая линия), что убедительно свидетельствует о том, что причиной были сульфатные аэрозоли. [10]
Последующие исследования показали, что среднее сокращение солнечного света, попадающего на земную поверхность, составляет около 4–5% за десятилетие в конце 1950-х–1980-х годов и на 2–3% за десятилетие, если включить в него 1990-е годы. [11] [12] [13] [14] Примечательно, что солнечная радиация в верхних слоях атмосферы за все это время менялась не более чем на 0,1-0,3%, что убедительно свидетельствует о том, что причины затемнения находились на Земле. [15] [16] только видимый свет и инфракрасное Кроме того, затемнялись излучение, а не ультрафиолетовая часть спектра. [17] Более того, затемнение происходило даже тогда, когда небо было ясным, и на самом деле оно было сильнее, чем в пасмурные дни, что доказывает, что оно было вызвано не только изменениями в облачном покрове. [18] [16] [10]
Диоксид серы в мире, 15 апреля 2017 г. Обратите внимание, что диоксид серы перемещается по атмосфере вместе с преобладающими ветрами, и поэтому местное распределение диоксида серы меняется изо дня в день в зависимости от погодных условий и сезонности.

Обращение вспять и ускоренное потепление

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из раздела «Глобальное затемнение § Реверс» . [ редактировать ]
количество солнцезащитных аэрозолей во всем мире неуклонно сокращалось (красная линия) после извержения горы Пинатубо в 1991 году. По оценкам спутников,

После 1990 года глобальная тенденция затемнения явно сменилась глобальным прояснением. [19] [20] [21] [22] [23] для борьбы с загрязнением воздуха Это последовало за мерами, принятыми развитыми странами , обычно с помощью десульфурации дымовых газов установок на тепловых электростанциях , таких как мокрые скрубберы или сжигание в псевдоожиженном слое . [24] [25] [26] В Соединенных Штатах содержание сульфатных аэрозолей значительно снизилось с 1970 года с принятием Закона о чистом воздухе , который был ужесточен в 1977 и 1990 годах. По данным EPA , с 1970 по 2005 год общий объем выбросов шести основных загрязнителей воздуха, включая сульфаты, в США упал на 53%. [27] К 2010 году такое сокращение сульфатного загрязнения привело к предполагаемой экономии затрат на здравоохранение, оцениваемой в 50 миллиардов долларов в год. [28] Аналогичные меры были приняты в Европе. [27] такие как Хельсинкский протокол 1985 года о сокращении выбросов серы в рамках Конвенции о трансграничном загрязнении воздуха на большие расстояния , и с аналогичными улучшениями. [29]

Спутниковое фото, на котором виден густой покров дыма и дымки от лесных пожаров в Восточном Китае . Такой дым полон черного углерода, который способствует затемнению, но имеет общий согревающий эффект.
На пике глобального затемнения ему удалось полностью противодействовать тенденции потепления. К 1975 году постоянно увеличивающиеся концентрации парниковых газов преодолели маскирующий эффект и с тех пор доминируют. [27] Даже тогда в регионах с высокими концентрациями сульфатных аэрозолей из-за загрязнения воздуха первоначально наблюдалось похолодание, что противоречило общей тенденции потепления. [30] — на 1 °C (1,8 °F) Ярким примером является восток США: температура там снизилась на 0,7 °C (1,3 °F) в период с 1970 по 1980 год, а в Арканзасе и Миссури . [31]

Поскольку изменения в концентрации аэрозолей уже оказывают влияние на глобальный климат, они обязательно повлияют и на будущие прогнозы. Фактически, невозможно полностью оценить воздействие всех парниковых газов на потепление без учета противодействующего охлаждения от аэрозолей. [32] [33]

Независимо от текущей силы аэрозольного охлаждения, все будущие сценарии изменения климата прогнозируют снижение содержания твердых частиц, включая сценарии, в которых достигаются целевые показатели 1,5 °C (2,7 °F) и 2 °C (3,6 °F): их конкретные цели по сокращению выбросов. предположим, что необходимо компенсировать более низкое затемнение. [34] Поскольку по оценкам моделей, похолодание, вызванное сульфатами, в значительной степени эквивалентно потеплению, вызванному метаном в атмосфере (и поскольку метан является относительно недолговечным парниковым газом), считается, что одновременное сокращение обоих будет эффективно компенсировать друг друга. [35]

[36] Тем не менее, в последние годы концентрации метана росли темпами, превышающими их предыдущий период пикового роста в 1980-х годах. [37] [38] стали выбросы метана из водно-болотных угодий основной причиной недавнего роста, [39] [40] в то время как загрязнение воздуха активно очищается. [41] Эти тенденции являются одними из основных причин, по которым сейчас ожидается потепление на 1,5 °C (2,7 °F) примерно к 2030 году, в отличие от оценок середины 2010-х годов, когда оно не произойдет до 2040 года. [32]

Гидрологический цикл

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из § Взаимосвязь глобального затемнения с водным циклом . [ редактировать ]
Сульфатные аэрозоли уменьшили количество осадков на большей части территории Азии (красный цвет), но увеличили их количество в некоторых частях Центральной Азии (синий цвет). [42]

В региональном и глобальном масштабе загрязнение воздуха может влиять на круговорот воды аналогично некоторым естественным процессам. Одним из примеров является влияние Сахары пыли на образование ураганов : воздух, насыщенный песком и минеральными частицами, движется над Атлантическим океаном, где они блокируют попадание части солнечного света на поверхность воды, слегка охлаждая ее и ослабляя развитие ураганов. [43] Аналогичным образом, с начала 2000-х годов высказывалось предположение, что, поскольку аэрозоли уменьшают солнечное излучение над океаном и, следовательно, уменьшают испарение из него, они будут «замедлять гидрологический цикл планеты». [44] [45]

В Соединенных Штатах аэрозоли обычно сокращают как среднее, так и экстремальное количество осадков за все четыре сезона, что сводит на нет их увеличение, вызванное потеплением парниковых газов. [46]

Солнечная геоинженерия

[ редактировать ]
обратитесь к подписи и описанию изображения
Предложен привязной аэростат для выбрасывания аэрозолей в стратосферу.
Этот раздел представляет собой отрывок из книги « Впрыскивание стратосферных аэрозолей § Контроль загрязнения и открытие радиационных эффектов» . [ редактировать ]
Поскольку реальный мир показал важность концентрации сульфатных аэрозолей для глобального климата, исследования по этому вопросу ускорились. Формирование аэрозолей и их воздействие на атмосферу можно изучать в лаборатории с помощью таких методов, как ионная хроматография и масс-спектрометрия. [47] Образцы реальных частиц можно извлечь из стратосферы с помощью воздушных шаров или самолетов. [48] удаленные спутники . для наблюдения также использовались [49] Эти данные вводятся в климатические модели . [50] поскольку необходимость учета охлаждения аэрозолей для истинного понимания скорости и эволюции потепления была уже давно очевидна, причем Второй оценочный отчет МГЭИК был первым, включившим оценку их воздействия на климат, и каждая крупная модель, способная моделировать их с помощью время Четвертого оценочного доклада МГЭИК в 2007 году. публикации [51] Многие учёные видят и обратную сторону этого исследования: научиться искусственно вызывать тот же эффект. [52] Хотя это обсуждалось примерно в 1990-х годах, если не раньше, [53] Закачка стратосферных аэрозолей как метод солнечной геоинженерии лучше всего ассоциируется с Пола Крутцена , сделанным в 2006 году. подробным предложением [54] Развертывание в стратосфере гарантирует, что аэрозоли будут максимально эффективными и что прогресс в области очистки воздуха не будет обращен вспять: более поздние исследования показали, что даже при сценарии с самым высоким уровнем выбросов RCP 8.5 добавление стратосферной серы необходимо, чтобы избежать Повышение температуры на 4 °C (7,2 °F) по сравнению с сегодняшним днем ​​(и 5 °C (9,0 °F) по сравнению с доиндустриальным периодом) будет эффективно компенсировано будущим контролем над загрязнением тропосферы сульфатами, а необходимое количество будет еще меньше для менее радикальных мер. сценарии потепления. [55] Это побудило к детальному рассмотрению затрат и выгод, [56] но даже несмотря на то, что к началу 2020-х годов будут завершены сотни исследований по этой теме, остаются некоторые заметные неопределенности. [57]

Гидросульфат (бисульфат)

[ редактировать ]
гидросульфат
Сульфат водорода (бисульфат)
Имена
Название ИЮПАК
гидросульфат [58]
Другие имена
Бисульфат
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.108.048 Отредактируйте это в Викиданных
2121
Характеристики
ХСО − 4
Молярная масса 97.071 g/mol
Конъюгатная кислота Серная кислота
Сопряженная база Сульфат
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Гидросульфат - ион ( HSO - 4 ), также называемый бисульфат -ионом, представляет собой сопряженное основание кислоты серной ( Н 2 SO 4 ). [59] [б] Серная кислота классифицируется как сильная кислота; в водных растворах полностью ионизируется с образованием гидроксония ( Н 3 О + ) и гидросульфат ( HSO - 4 ) ионы. Другими словами, серная кислота ведет себя как кислота Бренстеда-Лоури и депротонируется с образованием гидросульфат-иона. Гидросульфат имеет валентность 1. Пример соли, содержащей HSO - 4 Ион – это бисульфат натрия , NaHSO 4 . В разбавленных растворах ионы гидросульфата также диссоциируют, образуя больше ионов гидроксония и сульфат-ионов ( SO2-4 . )

Другие оксианионы серы

[ редактировать ]
Оксианионы серы
Молекулярная формула Имя
SO2−SO2−5 Пероксомоносульфат
SO2−SO2−4 Сульфат
SO2−SO2−3 Сульфит
S2O2−S2O2−8 Пероксидисульфат
S2O2−S2O2−7 Пиросульфат
S2O2−S2O2−6 дитионат
S2O2−S2O2−5 Метабисульфит
S2O2−S2O2−4 Дитионит
S2O2−S2O2−3 Тиосульфат
S3O2−S3O2−6 Тритионат
С 4 О 2- 6 тетратионат

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Льюис приписал сере отрицательный заряд, равный двум, начиная с шести собственных валентных электронов и заканчивая восемью электронами, общими с атомами кислорода. Фактически сера отдает два электрона атомам кислорода.
  2. ^ Приставка «би» в слове «бисульфат» происходит из устаревшей системы наименования и основана на наблюдении, что сульфата в два раза больше ( SO 2− 4 ) в бисульфате натрия ( NaHSO 4 ) и другие бисульфаты, например сульфат натрия ( Na 2 SO 4 ) и другие сульфаты. См. также бикарбонат .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Льюис, Гилберт Н. (1916). «Атом и молекула» . Дж. Ам. хим. Соц. 38 (4): 762–785. дои : 10.1021/ja02261a002 . S2CID   95865413 . (См. стр. 778.)
  2. ^ Полинг, Лайнус (1948). «Современная теория валентности» . Дж. Хим. Соц. 17 : 1461–1467. дои : 10.1039/JR9480001461 . ПМИД   18893624 .
  3. ^ Коулсон, Калифорния (1969). «D-электроны и молекулярная связь». Природа . 221 (5186): 1106. Бибкод : 1969Natur.221.1106C . дои : 10.1038/2211106a0 . S2CID   4162835 .
  4. ^ Митчелл, КАР (1969). «Использование внешних d-орбиталей в связи». хим. 69 10.1021 (2): 157. doi : /cr60258a001 .
  5. ^ Jump up to: а б Коттон, Ф. Альберт ; Уилкинсон, Джеффри (1966). Передовая неорганическая химия (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Уайли.
  6. ^ Jump up to: а б Стефан, Торстен; Яношек, Рудольф (февраль 2000 г.). «Насколько релевантны двойные связи S=O и P=O для описания молекул кислот H 2 SO 3 , H 2 SO 4 и H 3 PO 4 соответственно?». Дж. Мол. Моделирование . 6 (2): 282–288. дои : 10.1007/PL00010730 . S2CID   96291857 .
  7. ^ Jump up to: а б с д Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN  978-0-08-037941-8 .
  8. ^ Тейлор, Ф. Шервуд (1942). Неорганическая и теоретическая химия (6-е изд.). Уильям Хайнеманн.
  9. ^ Андреа Ринальди (ноябрь 2006 г.). «Спасение хрупкого наследия. Биотехнологии и микробиология все чаще используются для сохранения и восстановления мирового культурного наследия» . Отчеты ЭМБО . 7 (11): 1075–1079. дои : 10.1038/sj.embor.7400844 . ПМЦ   1679785 . ПМИД   17077862 .
  10. ^ Jump up to: а б Юлсруд, ИК; Сторелвмо, Т.; Шульц, М.; Мосейд, КО; Уайлд, М. (20 октября 2022 г.). «Расчет влияния аэрозолей и облаков на затемнение и увеличение яркости в наблюдениях и CMIP6» . Журнал геофизических исследований: Атмосфера . 127 (21): e2021JD035476. Бибкод : 2022JGRD..12735476J . дои : 10.1029/2021JD035476 .
  11. ^ Стэнхилл, Г.; Морешет, С. (6 ноября 2004 г.). «Глобальные радиационные изменения климата в Израиле». Климатические изменения . 22 (2): 121–138. Бибкод : 1992ClCh...22..121S . дои : 10.1007/BF00142962 . S2CID   154006620 .
  12. ^ Гильген, Х.; Уайлд, М.; Омура, А. (1998). «Средства и тенденции коротковолнового излучения на поверхности, оцененные на основе архивных данных глобального энергетического баланса» (PDF) . Журнал климата . 11 (8): 2042–2061. Бибкод : 1998JCli...11.2042G . дои : 10.1175/1520-0442-11.8.2042 .
  13. ^ Стэнхилл, Г.; Коэн, С. (2001). «Глобальное затемнение: обзор доказательств широкомасштабного и значительного снижения глобальной радиации с обсуждением его вероятных причин и возможных последствий для сельского хозяйства». Сельскохозяйственная и лесная метеорология . 107 (4): 255–278. Бибкод : 2001AgFM..107..255S . дои : 10.1016/S0168-1923(00)00241-0 .
  14. ^ Липерт, Б.Г. (2 мая 2002 г.). «Наблюдаемые сокращения приземной солнечной радиации в США и во всем мире с 1961 по 1990 год» (PDF) . Письма о геофизических исследованиях . 29 (12): 61–1–61–4. Бибкод : 2002GeoRL..29.1421L . дои : 10.1029/2002GL014910 .
  15. ^ Эдди, Джон А.; Гиллиланд, Рональд Л.; Хойт, Дуглас В. (23 декабря 1982 г.). «Изменения солнечной постоянной и климатические эффекты». Природа . 300 (5894): 689–693. Бибкод : 1982Natur.300..689E . дои : 10.1038/300689a0 . S2CID   4320853 . Измерения космического аппарата установили, что суммарная радиационная мощность Солнца колеблется на уровне 0,1-0,3%.
  16. ^ Jump up to: а б «Аэрозольное загрязнение вызвало десятилетия глобального затемнения» . Американский геофизический союз . 18 февраля 2021 года. Архивировано из оригинала 27 марта 2023 года . Проверено 18 декабря 2023 г.
  17. ^ Адам, Дэвид (18 декабря 2003 г.). «Прощай, солнышко» . Хранитель . Проверено 26 августа 2009 г.
  18. ^ Уайлд, Мартин; Вакер, Стефан; Ян, Су; Санчес-Лоренцо, Артуро (1 февраля 2021 г.). «Свидетельства затемнения и просветления ясного неба в Центральной Европе». Письма о геофизических исследованиях . 48 (6). Бибкод : 2021GeoRL..4892216W . дои : 10.1029/2020GL092216 . hdl : 20.500.11850/477374 . S2CID   233645438 .
  19. ^ «Земля светлеет» . Тихоокеанская северо-западная национальная лаборатория . Архивировано из оригинала 16 сентября 2012 года . Проверено 8 мая 2005 г.
  20. ^ Уайлд, М. (2005). «От затемнения к просветлению: десятилетние изменения солнечной радиации на поверхности Земли» . Наука . 308 (2005–05–06): 847–850. Бибкод : 2005Sci...308..847W . дои : 10.1126/science.1103215 . ПМИД   15879214 . S2CID   13124021 .
  21. ^ Пинкер; Чжан, Б; Даттон, Э.Г. (2005). «Обнаруживают ли спутники тенденции изменения приземной солнечной радиации?». Наука . 308 (6 мая 2005 г.): 850–854. Бибкод : 2005Sci...308..850P . дои : 10.1126/science.1103159 . ПМИД   15879215 . S2CID   10644227 .
  22. ^ «Глобальное затемнение может иметь светлое будущее» . Реальный Климат . 15 мая 2005 года . Проверено 12 июня 2006 г.
  23. ^ «Мировое количество солнцезащитных кремов, вероятно, уменьшилось, сообщают ученые НАСА» . НАСА . 15 марта 2007 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  24. ^ Линь, Ченг-Куан; Лин, Ро-Тин; Чен, Пи-Ченг; Ван, Пу; Де Марселлис-Варин, Натали; Зиглер, Корвин; Кристиани, Дэвид К. (8 февраля 2018 г.). «Глобальный взгляд на контроль содержания оксида серы на угольных электростанциях и сердечно-сосудистых заболеваний» . Научные отчеты . 8 (1): 2611. Бибкод : 2018NatSR...8.2611L . дои : 10.1038/s41598-018-20404-2 . ISSN   2045-2322 . ПМК   5805744 . ПМИД   29422539 .
  25. ^ Хеннеман, Лукас РФ; Лю, Конг; Малхолланд, Джеймс А.; Рассел, Армистед Г. (7 октября 2016 г.). «Оценка эффективности регулирования качества воздуха: обзор исследований и систем подотчетности». Журнал Ассоциации управления воздухом и отходами . 67 (2): 144–172. дои : 10.1080/10962247.2016.1242518 . ПМИД   27715473 .
  26. ^ Гулюртлу, И.; Пинто, Ф.; Абелья, П.; Лопес, Х.; Кружейра, Австрия (2013). «Выбросы загрязняющих веществ и контроль над ними при сжигании и газификации в кипящем слое». Технологии кипящего слоя для сжигания и газификации с почти нулевыми выбросами . Издательство Вудхед. стр. 435–480. дои : 10.1533/9780857098801.2.435 . ISBN  978-0-85709-541-1 .
  27. ^ Jump up to: а б с «Тенденции выбросов в атмосферу – продолжающийся прогресс до 2005 года» . Агентство по охране окружающей среды США . 8 июля 2014 г. Архивировано из оригинала 17 марта 2007 г. Проверено 17 марта 2007 г.
  28. ^ «Влияние кислотных дождей на здоровье человека» . Агентство по охране окружающей среды . 2 июня 2006 г. Архивировано из оригинала 18 января 2008 г. Проверено 2 сентября 2013 г.
  29. ^ Моисей, Элизабет; Карденас, Беатрис; Седдон, Джессика (25 февраля 2020 г.). «Самый успешный договор о загрязнении воздуха, о котором вы никогда не слышали» .
  30. ^ «Триллер Крайтона «Состояние страха: отделяем факты от вымысла» . Архивировано из оригинала 14 июня 2006 г. Проверено 12 июня 2006 г.
  31. ^ « Дыра потепления» над востоком США из-за загрязнения воздуха» . НАСА . 18 мая 2012 г.
  32. ^ Jump up to: а б Сюй, Янъян; Раманатан, Вирабхадран; Виктор, Дэвид Г. (5 декабря 2018 г.). «Глобальное потепление произойдет быстрее, чем мы думаем» . Природа . 564 (7734): 30–32. Бибкод : 2018Natur.564...30X . дои : 10.1038/d41586-018-07586-5 . ПМИД   30518902 .
  33. ^ Беллуэн, Н.; Каас, Дж.; Гриспердт, Э.; Кинне, С.; Стир, П.; Уотсон-Пэррис, Д.; Баучер, О.; Карслоу, Канзас; Кристенсен, М.; Даниау, А.-Л.; Дюфрен, Ж.-Л.; Файнгольд, Г.; Фидлер, С.; Форстер, П.; Геттельман, А.; Хейвуд, Дж. М.; Ломанн, У.; Малавель, Ф.; Мауритсен, Т.; Маккой, DT; Мире, Г.; Мюльменштадт, Дж.; Нойбауэр, Д.; Посснер, А.; Ругенштейн, М.; Сато, Ю.; Шульц, М.; Шварц, SE; Сурдеваль, О.; Сторелвмо, Т.; Толл, В.; Винкер, Д.; Стивенс, Б. (1 ноября 2019 г.). «Ограничивающее глобальное аэрозольное радиационное воздействие на изменение климата» . Обзоры геофизики . 58 (1): e2019RG000660. дои : 10.1029/2019RG000660 . ПМЦ   7384191 . ПМИД   32734279 .
  34. ^ МГЭИК, 2021: Резюме для политиков . В: Изменение климата 2021: Физическая научная основа. Вклад Рабочей группы I в шестой оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата [Массон-Дельмотт, В., П. Чжай, А. Пирани, С.Л. Коннорс, К. Пеан, С. Бергер, Н. Код, Ю. Чен, Л. Гольдфарб, М. И. Гомис, М. Хуанг, К. Лейтцелл, Э. Лонной, Дж. Б. Р. Мэтьюз, Т. К. Мэйкок, Т. Уотерфилд, О. Елекчи, Р. Ю и Б. Чжоу (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США, стр. 3–32, дои : 10.1017/9781009157896.001 .
  35. ^ Хаусфатер, Зик (29 апреля 2021 г.). «Объяснитель: остановится ли глобальное потепление, как только будут достигнуты нулевые выбросы?» . Карбоновое резюме . Проверено 3 марта 2023 г.
  36. ^ Хасан, Тауфик; Аллен, Роберт Дж.; и др. (27 июня 2022 г.). «Прогнозируется, что улучшение качества воздуха ослабит меридиональную атлантическую опрокидывающую циркуляцию из-за радиационного воздействия» . Связь Земля и окружающая среда . 3 (3): 149. Бибкод : 2022ComEE...3..149H . дои : 10.1038/s43247-022-00476-9 . S2CID   250077615 .
  37. ^ «Тенденции в атмосферном метане» . НОАА . Проверено 14 октября 2022 г.
  38. ^ Толлефсон Дж. (8 февраля 2022 г.). «Ученые бьют тревогу по поводу «опасно быстрого» роста содержания метана в атмосфере» . Природа . Проверено 14 октября 2022 г.
  39. ^ Лан X, Басу С, Швицке С, Брювилер Л.М., Длугокенски Э.Дж., Мишель С.Е., Шервуд О.А., Танс П.П., Тонинг К., Этиопа Г, Чжуан К., Лю Л., О Ю, Миллер Дж.Б., Петрон Дж., Вон Б.Х., Криппа М. (8 мая 2021 г.). «Улучшение ограничений на глобальные выбросы и поглотители метана с использованием δ 13 C-CH 4 " . циклы . 35 (6): e2021GB007000. Bibcode : 2021GBioC..3507000L . doi : 10.1029/2021GB007000 . PMC   8244052. Глобальные биогеохимические PMID   34219915 .
  40. ^ Фэн, Лян; Палмер, Пол И.; Чжу, Сыхун; Паркер, Роберт Дж.; Лю, И (16 марта 2022 г.). «Выбросы метана в тропиках объясняют значительную часть недавних изменений в глобальной скорости роста метана в атмосфере» . Природные коммуникации . 13 (1): 1378. Бибкод : 2022NatCo..13.1378F . дои : 10.1038/s41467-022-28989-z . ПМЦ   8927109 . ПМИД   35297408 .
  41. ^ Каас, Йоханнес; Цзя, Приветствую; Смит, Крис; Олбрайт, Анна Ли; Аас, Венч; Беллуэн, Николя; Буше, Оливье; Дутрио-Буше, Мари; Форстер, Пирс М.; Гросвенор, Дэниел; Дженкинс, Стюарт; Климонт, Збигнев; Леб, Норман Г.; Ма, Сяоянь; Наик, Вайшали; Поло, Фабьен; Стир, Филип; Уайлд, Мартин; Мире, Гуннар; Шульц, Майкл (21 сентября 2022 г.). «Надежные доказательства изменения тенденции к эффективному воздействию аэрозолей на климат» . Химия и физика атмосферы . 22 (18): 12221–12239. Бибкод : 2022ACP....2212221Q . дои : 10.5194/acp-22-12221-2022 . hdl : 20.500.11850/572791 . S2CID   252446168 .
  42. ^ Се, Сяонин; Мире, Гуннар; Шинделл, Дрю; Фалувеги, Грегори; Такемура, Тошихико; Вулгаракис, Апостолос; Ши, Чжэнго; Ли, Синьчжоу; Се, Сяосюнь; Лю, Хэн; Лю, Сяодун; Лю, Янган (27 декабря 2022 г.). «Антропогенное сульфатное аэрозольное загрязнение Южной и Восточной Азии вызывает увеличение летних осадков в засушливой Центральной Азии» . Связь Земля и окружающая среда . 3 (1): 328. Бибкод : 2022ComEE...3..328X . дои : 10.1038/s43247-022-00660-x . ПМЦ   9792934 . ПМИД   36588543 .
  43. ^ Пан, Боуэн; Ван, Юань; Ху, Цзяси; Лин, Юн; Се, Джен-Шань; Логан, Тимоти; Фэн, Сидань; Цзян, Джонатан Х.; Юнг, Юк Л.; Чжан, Реньи (2018). «Пыль Сахары может вызвать кашель, но она убивает штормы» . Журнал климата . 31 (18): 7621–7644. дои : 10.1175/JCLI-D-16-0776.1 .
  44. ^ Кэт Лазарофф (7 декабря 2001 г.). «Аэрозольное загрязнение может нарушить водный цикл Земли» . Служба новостей окружающей среды . Архивировано из оригинала 3 июня 2016 г. Проверено 24 марта 2007 г.
  45. ^ Костел, Кен; О, Клэр (14 апреля 2006 г.). «Может ли сокращение глобального затемнения означать более жаркий и сухой мир?» . Земной обсерватории Ламонта-Доэрти Новости . Архивировано из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 12 июня 2006 г.
  46. ^ Риссер, Марк Д.; Коллинз, Уильям Д.; Венер, Майкл Ф.; О'Брайен, Трэвис А.; Хуан, Хуанпин; Ульрих, Пол А. (22 февраля 2024 г.). «Антропогенные аэрозоли маскируют увеличение количества осадков в США за счет парниковых газов» . Природные коммуникации . 15 (1): 1318. Бибкод : 2024NatCo..15.1318R . дои : 10.1038/s41467-024-45504-8 . ПМЦ   10884021 . ПМИД   38388495 .
  47. ^ Кобаяши, Юя; Иде, Ю; Такегава, Нобуюки (3 апреля 2021 г.). «Разработка нового масс-спектрометра частиц для онлайн-измерений тугоплавких сульфатных аэрозолей» . Аэрозольная наука и технология . 55 (4): 371–386. Бибкод : 2021AerST..55..371K . дои : 10.1080/02786826.2020.1852168 . ISSN   0278-6826 . S2CID   229506768 .
  48. ^ Палумбо, П.; А. Ротунди; В. Делла Корте; А. Чиуччи; Л. Коланджели; Ф. Эспозито; Э. Маццотта Эпифани; В. Меннелла; Дж. Р. Брукато; ФЙМ Ритмейер; Дж. Дж. Флинн; Ж.-Б. Лиса; Дж. Р. Стивенс; Э. Зона. «Эксперимент DUSTER: сбор и анализ аэрозоля в верхних слоях стратосферы» . Итальянское астрономическое общество . Проверено 19 февраля 2009 г.
  49. ^ Мире, Гуннар; Стордаль, Фруде; Берглен, Торе Ф.; Сундет, Йостейн К.; Исаксен, Ивар С.А. (1 марта 2004 г.). «Неопределенности в радиационном воздействии из-за сульфатных аэрозолей» . Журнал атмосферных наук . 61 (5): 485–498. Бибкод : 2004JAtS...61..485M . doi : 10.1175/1520-0469(2004)061<0485:UITRFD>2.0.CO;2 . ISSN   0022-4928 . S2CID   55623817 .
  50. ^ Чжан, Цзе; Фуртадо, Калли; Тернок, Стивен Т.; Малкахи, Джейн П.; Уилкокс, Лаура Дж.; Бут, Бен Б.; Секстон, Дэвид; Ву, Тунвэнь; Чжан, Фанг; Лю, Цянься (22 декабря 2021 г.). «Роль антропогенных аэрозолей в аномальном похолодании с 1960 по 1990 годы в моделях системы Земли CMIP6» . Химия и физика атмосферы . 21 (4): 18609–18627. Бибкод : 2021ACP....2118609Z . дои : 10.5194/acp-21-18609-2021 .
  51. ^ «Аэрозоли и падающий солнечный свет (прямое воздействие)» . НАСА . 2 ноября 2010 г.
  52. ^ «Стратосферные инъекции могут помочь охладить Землю, показывают компьютерные модели» . ScienceDaily. 15 сентября 2006 г. Проверено 19 февраля 2009 г.
  53. ^ Лаундер Б.; Дж.М.Т. Томпсон (1996). «Глобальная и арктическая климатическая инженерия: исследования численного моделирования» . Фил. Пер. Р. Сок. А. ​ 366 (1882): 4039–56. Бибкод : 2008RSPTA.366.4039C . дои : 10.1098/rsta.2008.0132 . ПМИД   18757275 .
  54. ^ Крутцен, П.Дж. (2006). «Увеличение альбедо за счет закачки стратосферной серы: вклад в решение политической дилеммы?» . Климатические изменения . 77 (3–4): 211–220. Бибкод : 2006ClCh...77..211C . дои : 10.1007/s10584-006-9101-y .
  55. ^ Вижени, Даниэле; Слесарев, Эрик; МакМартин, Дуглас Дж; Маховальд, Натали М; Гудейл, Кристин Л; Ся, Лили (1 сентября 2020 г.). «То, что растет, должно упасть: последствия отложений в сценарии сульфатной геоинженерии» . Письма об экологических исследованиях . 15 (9): 094063. Бибкод : 2020ERL....15i4063V . дои : 10.1088/1748-9326/ab94eb . ISSN   1748-9326 .
  56. ^ Эндрю Чарльтон-Перес; Элеонора Хайвуд. «Затраты и выгоды геоинженерии в стратосфере» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 14 января 2017 года . Проверено 17 февраля 2009 г.
  57. ^ Трисос, Кристофер Х.; Геден, Оливер; Сеневиратне, Соня И.; Сугияма, Масахиро; ван Алст, Маартен; Бала, Говиндасами; Мах, Кэтрин Дж.; Гинзбург, Вероника; де Конинк, Хелен; Патт, Энтони (2021). «Блок межрабочей группы SRM: Модификация солнечного излучения» (PDF) . Изменение климата 2021: Физическая научная основа. Вклад Рабочей группы I в шестой оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . 2021 : 1238. Бибкод : 2021АГУФМ.У13Б..05К . дои : 10.1017/9781009157896.007 .
  58. ^ Номенклатура неорганической химии Рекомендации ИЮПАК 2005 г. (PDF) , ИЮПАК, стр. 129, заархивировано (PDF) из оригинала 18 мая 2017 г.
  59. ^ Номенклатура неорганической химии Рекомендации ИЮПАК 2005 г. (PDF) , ИЮПАК, стр. 129, заархивировано (PDF) из оригинала 18 мая 2017 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfate&oldid=1233363269#Hydrogensulfate_(bisulfate)"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 010fd901b9c3c7ba22ad884a4720639a__1720450500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/01/9a/010fd901b9c3c7ba22ad884a4720639a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sulfate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)