Нитросур

Нитросур
Skeletal formula of a minor tautomer of nitrosourea	Ball and stick model a minor tautomer of nitrosourea
Имена
	Имя IUPAC Нитросур
Идентификаторы
Номер CAS	13010-20-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Chemspider	94772 ;
PubChem CID	105035 ;
НЕКОТОРЫЙ	S0W1V6314Y ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID80156337 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C H 3 N 3 O 2
Молярная масса	89.054 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Нитросомочи -это как название молекулы, так и класс соединений, которые включают группу нитрозо (R-NO) и мочевину .

Примеры

Примеры включают:

Соединения нитросомочи являются ДНК алкилирующими агентами и часто используются в химиотерапии . ^{[ 1 ]} Они являются липофильными и, таким образом, могут преодолеть барьер крови -мрака , что делает их полезными при лечении опухолей головного мозга , таких как мультиформная глиобластома . ^{[ 2 ]}

Некоторые нитросуреи (например, ломустин) были связаны с развитием интерстициального заболевания легких . ^{[ 3 ]}

^ «Противотинка» . Архивировано из оригинала на 2009-03-07 . Получено 2009-01-24 .
^ Takimoto CH, Calvo E. «Принципы онкологической фармакотерапии». В Паздуре Р., Вагман Л.Д., Кампхаузен К.А., Хоскинс В.Дж. (ред.) Управление раком: междисциплинарный подход . 11 изд. 2008
^ Туччи и, Ниани П, Карло С Борлоза В. (1986). «Лумбутин (Cogn) -tudatu легочный фиброз». Опухоли . 72 (1): 95-8. Doi : 10.1177 / 030089168607200114 . PMID 3952821 . S2CID 33327504 .

Nitrosurea+соединения в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)
База данных о заболеваниях (DDB): 9052

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .