Гаплогруппа О-М122

Гаплогруппа О-М122
Гаплогруппа О-М122
Возможное время происхождения	33 943 (95% ДИ 25 124 <-> 37 631) лет назад ; ; 35 000 (с более медленной средней скоростью мутаций) или 30 000 (с более высокой средней скоростью мутаций) лет назад.
Возраст слияния	30 365 (95% ДИ 22 492 <-> 33 956) лет назад
Возможное место происхождения	Индия или Юго-Восточная Азия
Предок	О-М175
Определение мутаций	М122
Самые высокие частоты	Ньиши 94%, Обычный 89%, 87% верно , Качари (Боро) 85%, Собственность 82%, Каучук 76,5%, Нага 76%, Бутанцы 74% [ нужна ссылка ] , найманские казахи 68%, Ханьцы 56%, тибетцы 48%, народ она 48% (78,6% северяне, 62.7% ), маньчжуры 47%, хмонги / мяо 46% (69,0% китайцы , 64,3% Таиланд , 44,0% Самостоятельно , 41,2% Лаос , 36,7% Юньнань , 30,6% Гуйчжоу , 14,6% Дьенбьенфу ), вьетнамцы 44%, корейцы 43%, карен 37%, Филиппинцы 33%, Юго-Западный Тай ок. 30,4% ( Шан 40%, Сиамские 39,5%, Северный Тайланд 37,2%, Юн 37%, Или Прочтите 29%, Около 29%, Фуан 29%, Тайцы во Вьетнаме 29%, Туберкулез 27,5%, Менее 24%, Ньяу 22%, Исан 21%, Тай Ху 21%, Пхутай 17%, Эта плотина 14% )

Гаплогруппа O-M122 (также известная как гаплогруппа O2 (ранее гаплогруппа O3 )) — восточно-евразийская гаплогруппа Y-хромосомы . Эта линия простирается через Юго-Восточную Азию и Восточную Азию , где она доминирует над отцовскими линиями с чрезвычайно высокой частотой. Он также значительно присутствует в Средней Азии, особенно среди найманского племени казахов. ^{[ 8 ]}

Эта линия является потомком гаплогруппы O-M175 .

Происхождение

Исследователи полагают, что О-М122 впервые появился в Юго-Восточной Азии примерно 25 000–30 000 лет назад. ^{[ 3 ]} или примерно между 30 000 и 35 000 лет назад, согласно более поздним исследованиям. ^{[ 2 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} Результаты систематического отбора проб и генетического скрининга специфичной для Восточной Азии гаплогруппы Y-хромосомы (O-M122) у 2332 человек из различных популяций Восточной Азии показали, что линия O-M122 доминирует в популяциях Восточной Азии со средней частотой 44,3%. Микроспутниковые данные показывают, что гаплотипы O-M122 более разнообразны в Юго-Восточной Азии, чем в северной части Восточной Азии. ^{[ 3 ]} Это предполагает южное происхождение мутации O-M122.

Это было частью заселения Восточной Азии. Однако доисторическое заселение Восточной Азии современными людьми остается спорным в отношении ранних миграций населения, и место линии O-M122 в этих миграциях неоднозначно. ^{[ нужна ссылка ]}

Распределение

Хотя гаплогруппа O-M122, по-видимому, в первую очередь связана с этническими тибето-бирманскими группами, населяющими Семь сестринских штатов северо-восточной Индии, она также составляет значительный компонент разнообразия Y-хромосомы большинства современных популяций восточноазиатского региона.

Восточная Азия

Гаплогруппа O-M122 встречается примерно у 53,27% всех современных китайских мужчин. ^{[ 18 ]} (с частотой от 30/101 = 29,7% среди языке пинхуа, ханьцев, говорящих на в Гуанси ^{[ 19 ]}до 110/148=74,3% среди ханьцев в Чантине , Фуцзянь ^{[ 20 ]}), около 40% маньчжурских , китайских монгольских , корейских и вьетнамских мужчин, около 33,3% ^{[ 21 ]} до 62% ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} филиппинских % мужчин, около 10,5 ^{[ 24 ]} до 55,6% ^{[ 24 ]} малазийских ) 10% (4/39 округа Гид , Цинхай мужчин, около ^{[ 25 ]}до 45% (22/49 округ Чжундиань , Юньнань ) ^{[ 26 ]} тибетских ) 20% (10/50 Шуанбай , северная Юньнань мужчин, около ^{[ 26 ]}до 44% (8/18 Сишуанбаньна , южный Юньнань ) ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]} мужчин И , около 25% Чжуан ^{[ 28 ]} и индонезийский ^{[ 29 ]} мужчины, и около 16% ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]} до 20% ^{[ 21 ]} японских . мужчин Распространение гаплогруппы О-М122 простирается далеко в Азию (ок. 40% дунган , ^{[ 32 ]} 30% зарплаты , ^{[ 33 ]} 28% Хорошо , ^{[ 33 ]}24% Дунсян , ^{[ 33 ]} От 18% до 22,8% граждан Монголии в Улан-Баторе , ^{[ 21 ]} 11%-15,4% халха-монголов , ^{[ 34 ]} но и достигает 31,1%, ^{[ 35 ]} 12% уйгуров , ^{[ 32 ]} 9% казахов , ^{[ 32 ]} а в Наймане казахов 65,81%, ^{[ 8 ]} 6,8% калмыков ^{[ 36 ]} (17,1% Хошууд , 6,1% Дорвёд , 3,3% Торгууд , 0% Бузава ), 6,2% Алтайцы , ^{[ 37 ]} 5,3% кыргызов , ^{[ 38 ]} 4,1% узбеков , ^{[ 32 ]} и 4,0% бурят . ^{[ 39 ]}

Современные гаплогруппы Y северного ханьского китайца и мтдна соответствуют гаплогруппам древних северных ханьских китайцев, живших 3000 лет назад из археологического памятника Хэнбэй. Было взято 89 древних образцов. Гаплогруппы Y O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 и O * были обнаружены в образцах Хэнбэй. ^{[ 40 ]} Трое мужчин, живших в эпоху неолита, являются предками 40% ханьских китайцев, их гаплогруппы Y являются субкладами O3a-M324, и, по оценкам, они жили 6800 лет назад, 6500 лет назад и 5400 лет назад. ^{[ 41 ]}

Восточноазиатская гаплогруппа Y-хромосомы O3-M122 встречается в больших количествах у других мусульман, близких к народу хуэй, таких как Дунсян, Боань и Салар. Большинство тибето-бирманцев, ханьских китайцев, Нинся и Ляонин-Хуэй имеют общие отцовские Y-хромосомы восточноазиатского происхождения, которые не связаны с жителями Ближнего Востока и европейцами. В отличие от далеких жителей Ближнего Востока и европейцев, с которыми мусульмане Китая не связаны, жители Восточной Азии, ханьцы и большинство хуэй и дунсян из Линься имеют больше общих генов друг с другом. Это указывает на то, что коренное население Восточной Азии обратилось в ислам и было культурно ассимилировано с этими этническими группами, и что китайское мусульманское население в основном не является потомками иностранцев, как утверждают некоторые источники, хотя таковым является лишь незначительное меньшинство из них. ^{[ 42 ]}

Южная Азия

Гаплогруппа O-M122 ограничена племенными группами Северо-Восточной Индии , где она встречается с очень высокой частотой. В Аруначал-Прадеше он встречается на уровне 89% у ади , 82% у апатани и 94% у ниши , тогда как у народа нагов он наблюдается на уровне 100%. ^{[ 5 ]} В Мегхалайе было обнаружено , что 59,2% (42/71) выборки Гароса и 31,7% (112/353) выборки Кхаси принадлежат O-M122. ^{[ 43 ]} В Непале очень у тамангцев высокая частота O-M122 (39/45 = 86,7%), тогда как у неваров (14/66 = 21,2%) и у населения Катманду в целом (16/77 = 20,8%) ) принадлежат к этой гаплогруппе. ^{[ 6 ]} Исследование, опубликованное в 2009 году, обнаружило O-M122 в 52,6% (30/57, включая 28 членов O-M117 и двух членов O-M134(xM117)) выборки Tharus из деревни в округе Читван южно-центральной части. Непал, 28,6% (22/77, все O-M117) выборки тарус из другой деревни в округе Читван и 18,9% (7/37, все O-M117) выборки тарус из деревни в округе Моранг. юго-востока Непала. ^{[ 44 ]} Напротив, в том же исследовании O-M122 был обнаружен только у одного человека в выборке индусов, не принадлежащих к тару, собранной в округе Читван (1/26 = 3,8% O-M134(xM117)), у одного человека из племени Андхра-Прадеш, Индия ( 1/29 = 3,4% O-M117) и один человек в выборке индусов из Нью-Дели, Индия (1/49 = 2,0% O-M122(xM134)). ^{[ 44 ]}

Юго-Восточная Азия

Среди всех популяций Восточной и Юго-Восточной Азии гаплогруппа O-M122 наиболее тесно связана с теми, кто говорит на ситийском , тибето-бирманском или хмонг-миенском языке. Гаплогруппа O-M122 составляет около 50% или более от общей вариации Y-хромосомы среди населения каждой из этих языковых семей. Обычно считается, что китайская и тибето-бирманская языковые семьи произошли от общего сино-тибетского протоязыка, и большинство лингвистов относят родину сино-тибетской языковой семьи где-то на севере Китая. По различным археологическим и этноисторическим причинам также считается, что языки и культуры хмонг-миен произошли из источника где-то к северу от их нынешнего распространения, возможно, в северном или центральном Китае. Однако тибетцы . , несмотря на то, что они говорят на языке тибето-бирманской языковой семьи, имеют высокий процент редких в остальном гаплогрупп D-M15 и D3 , которые также встречаются с гораздо более низкими частотами среди представителей некоторых других этнических групп группы в Восточной Азии и Центральной Азии.

Гаплогруппа O-M122 используется в качестве диагностического генетического маркера. ^{[ 45 ]} австронезийской экспансии , когда он встречается в популяциях островной Юго-Восточной Азии и Океании . Он встречается с умеренно высокой частотой на Филиппинах , в Малайзии и Индонезии . Его распространение в Океании в основном ограничивается традиционно австронезийскими культурными зонами, главным образом Полинезией (около 25%). ^{[ 21 ]} до 32,5% ^{[ 24 ]}). O-M122 обычно встречается с более низкой частотой у прибрежных и островных племен Меланезии , Микронезии и тайваньских аборигенов (18% ^{[ 21 ]} до 27,4% ^{[ 24 ]} микронезийцев , ) и 5 меланезийцев % ^{[ 46 ]} хотя и со сниженной частотой большинства субкладов.

Y-хромосомы гаплогруппы O-M122 * , которые не определяются какими-либо идентифицированными нижестоящими маркерами, на самом деле более распространены среди некоторых неханьских популяций, чем среди ханьских, и присутствие этих Y-хромосом O-M122* среди различных населения Центральной Азии, Восточной Азии и Океании, скорее всего, отражает очень древнее общее происхождение этих популяций, а не результат каких-либо исторических событий. Еще неизвестно, можно ли разделить Y-хромосомы гаплогруппы O-M122* на отдельные субклады, которые демонстрируют значительные географические или этнические корреляции.

Распределение субкладов

Парагруппа О-М122*

Парагруппа O2*-M122(xO2a-P197) Y-ДНК довольно редка и обнаружена только у 2/165 = 1,2% выборки ханьцев в пуле образцов из материкового Китая, Тайваня, Филиппин, Вьетнама, и Малайзии (n=581), 8/641 = 1,2% выборки балийцев в пуле выборок из западной Индонезии (n=960) и 7/350 = 2,0% выборки мужчин из Сумбы в пуле образцов из восточной Индонезии (n=957). В том же исследовании Y-ДНК O2*-M122(xO2a-P197) не наблюдалась в пуле образцов из Океании (n=182). ^{[ 10 ]}

В 2005 году китайские исследователи опубликовали статью, сообщающую об обнаружении Y-ДНК O2*-M122(xO2a-M324) в 1,6% (8/488) пула из семи образцов ханьских китайцев (3/64 = 4,7% провинции Сычуань, 2/98 = 2,0% Цзыбо , Шаньдун, 1/60 = 1,7% Внутренняя Монголия, 1/81 = 1,2% Юньнань, 1/86 = 1,2% Лайчжоу , Шаньдун, 0/39 Гуанси, 0/60 Ганьсу). O2*-M122(xO2a-M324) Y-ДНК также была обнаружена в следующих выборках этнических меньшинств Китая: 5,9% (1/17) Цзинпо из Юньнани, 4,3% (2/47) Чжуан из Юньнани, 4,1% ( 2/49) Лису из Юньнани, 3,2% (1/31) Ва из Юньнани, 2,6% (1/39) Чжуан из Гуанси, 2,5% (2/80) Бай из Юньнани, 2,4% (1/41) Хани из Юньнань, 2,3% (2/88) Лаху из Юньнани, 2,1% (1/47) И из Юньнани, 2,1% (1/48) Мяо из Юньнани, 1,5% (2/132) Дай из Юньнани, 1,0% (1 /105) Мяо из провинции Хунань и 0,9% (2/225) Яо из Гуанси. ^{[ 47 ]}

O2*-M122(xO2a-M324) Y-ДНК была обнаружена в виде одиночного элемента (1/156 = 0,6%) в образце из Тибета . ^{[ 6 ]} Он также был обнаружен в виде единичного экземпляра в выборке из девятнадцати представителей народа чин в штате Чин , Мьянма. ^{[ 48 ]}

В статье, опубликованной в 2011 году, корейские исследователи сообщили об обнаружении O2*-M122(xO2a-M324) Y-ДНК в следующих образцах: 5,9% (3/51) Пекин Хань , 3,1% (2/64) Филиппинцы , 2,1% (1/48) Вьетнамцы , 1,7% (1/60) Юньнань Хан , 0,4% (2/506) корейских , в том числе 1/87 из Чеджу и 1/110 из Сеула — Кёнгидо . ^{[ 35 ]} В другом исследовании, опубликованном в 2012 году, корейские исследователи обнаружили Y-ДНК O-M122(xM324) в 0,35% (2/573) образца из Сеула; однако ни одна особь, принадлежащая O-M122(xM324), не была обнаружена в выборке из 133 особей из Тэджона. ^{[ 49 ]}

В 2011 году китайские исследователи опубликовали статью, в которой сообщалось об обнаружении Y-ДНК O2*-M122(xO2a-M324) в 3,0% (5/167) образца ханьских китайцев, происходящих из Восточного Китая (определяемого как состоящий из провинции Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай и Аньхой) и в 1,5% (1/65) выборки ханьцев, происходящих из Южного Китая. O2* Y-ДНК не была обнаружена в выборке ханьцев, происходящих из Северного Китая (n = 129). ^{[ нужна ссылка ]}

В статье, опубликованной в 2012 году, Y-ДНК O2*-M122(xO2a-P200) была обнаружена в 12% (3/25) выборки лаосских мужчин из Луангпрабанга , Лаос. O2* Y-ДНК не была обнаружена в образцах этого исследования Чам из Бинь Туан, Вьетнам (n = 59), Кинь из Ханоя, Вьетнам (n = 76) или Тай из северного Таиланда (n = 17). ^{[ 50 ]}

По данным Трежо и др. (2014) обнаружили O2-M122(xO2a-M324) у 6/40 (15,0%) в Сирайе в Гаосюне , у 1/17 (5,9%) в Сулавеси , у 1/25 (4,0%) в Пайване и у 2/55 ( 3,6%) в провинции Фуцзянь- Хань , 1/30 (3,3%) Примечание , 2/6 (3,3%) Тайвань Миннан , 1/34 (2,9%) тайваньских хакка , 1/38 (2,6%) Сирая в Хвалиене , 5/258 (1,9%) разных ханьских добровольцев на Тайване и 1/75 (1,3%) в выборка населения Таиланда в целом . ^{[ 51 ]}

Брунелли и др. (2017) обнаружили O2-M122(xO2a-M324) у 5/66 (7,6%) Тай Юаней , 1/91 (1,1%) Тай Лю и 1/205 (0,5%) Кхон Муанг в пробах жителей Северного Таиланд . ^{[ 15 ]}

О-М324

О-М121

O2a1a1a1a1-M121 является субкладом O2a1-L127.1, параллельным O2a1b-M164 и O2a1c-JST002611.

В раннем исследовании вариаций Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M121 был обнаружен только в 5,6% (1/18) образцов из Камбоджи и Лаоса и в 5,0% (1/20) образцов. образец из Китая. ^{[ 52 ]}

В большом исследовании 2332 неродственных мужских образцов, собранных из 40 популяций Восточной Азии (и особенно Юго-Западного Китая ), Y-ДНК O-M121/DYS257 была обнаружена только у 7,1% (1/14) выборки камбоджийцев и у 1,0% выборки. % (1/98) выборки ханьцев из Цзыбо , Шаньдун. ^{[ 47 ]}

В исследовании, опубликованном в 2011 году, Y-ДНК O-M121 была обнаружена у 1,2% (2/167) выборки ханьцев, происходящих из Восточного Китая, определяемого как Цзянсу, Аньхой, Чжэцзян и Шанхай, а также в 0,8% (1/129) выборки ханьцев, происходящих из Северного Китая. O-M121 не был обнаружен в выборке ханьцев этого исследования, происходящей из Южного Китая (n = 65). ^{[ 53 ]}

O-L599 (считается филогенетически эквивалентным O-M121 ^{[ 54 ]}) также был обнаружен у одного человека в выборке проекта «1000 геномов» ханьцев из провинции Хунань , Китай ( n = 37), у одного человека в выборке проекта «1000 геномов» из города Кин из Хошимина, Вьетнам, у одного человека в группе людей проекта «Геномное разнообразие» Образец Туджиа , жителя Сингапура и жителя столичного региона Джакарты . ^{[ 17 ]} По данным 23魔方, O-L599 в настоящее время составляет около 0,79% мужского населения Китая и сконцентрирована в Фуцзянь, Тайване, Цзянси, Аньхой, Хубэй, Чжэцзян и других провинциях и городах; Похоже, что между 2600 и 2300 годами назад здесь произошел взрывной рост населения. ^{[ 55 ]}

О-М164

O2a1b-M164 является субкладом O2a1-L127.1, параллельным O2a1a1a1a1-M121 и O2a1c-JST002611.

В раннем исследовании вариаций Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M164 был обнаружен только в 5,6% (1/18) образца из Камбоджи и Лаоса. ^{[ 52 ]}

В большом исследовании 2332 неродственных мужских образцов, собранных из 40 популяций Восточной Азии (и особенно Юго-Западного Китая), Y-ДНК O2a1b-M164 была обнаружена только у 7,1% (1/14) выборки камбоджийцев . ^{[ 47 ]}

Согласно 23魔方, O-M164 является недавней ветвью (TMRCA 2120 лет) ниже O2a1c-JST002611, а не параллельной ему. Из четырнадцати членов шесть из провинции Гуандун, пять из провинции Фуцзянь, один из Наньтуна , один из Вэньчжоу и один из Тайваня . ^{[ 55 ]}

O-JST002611

Гаплогруппа O2a1c-JST002611 происходит от O2-M122 через O2a-M324/P93/P197/P199/P200 и O2a1-L127.1/L465/L467. O2a1c-JST002611 является наиболее часто наблюдаемым типом Y-ДНК O2a1 и, в более общем смысле, представляет собой большую часть существующей Y-ДНК O2-M122, которая не принадлежит к обширному субкладу O2a2-P201.

Гаплогруппа O2a1c-JST002611 впервые была идентифицирована у 3,8% (10/263) выборки японцев . ^{[ 31 ]} Он также был обнаружен в 3,5% (2/57) выборки JPT (японцы в Токио, Япония) проекта «1000 геномов» , включая одного члена редкой и глубоко дивергентной парагруппы O2a1c1-F18*(xO2a1c1a1-F117, O2a1c1a2). -F449). ^{[ 2 ]}^{[ 17 ]} Впоследствии эта гаплогруппа была обнаружена с более высокой частотой в некоторых выборках, взятых в Китае и вокруг него , в том числе 12/58 = 20,7% Мяо (Китай), 10/70 = 14,3% Вьетнам , 18/165 = 10,9% Хань (Китай и Тайвань). ), 4/49 = 8,2% Туцзя (Китай). ^{[ 10 ]} О-002611 также обнаружен у одиночки с Филиппин (1/48 = 2,1%), но не обнаружен в пробах из Малайзии (0/32), тайваньских аборигенов (0/48), Ше из Китая ( 0/51), Яо из Китая (0/60), Океании (0/182), восточной Индонезии (0/957) или западной Индонезии (0/960). ^{[ 10 ]} Гаплогруппа O2a1c-JST002611 распространена в различных этнических группах Китая и Юго-Восточной Азии, включая Вьетнам (14,29%), Сычуань на юго-западе Китая (ханьцы, 14,60%; тибетцы в уезде Синьлун, 15,22%), ^{[ 56 ]} Цзилинь на северо-востоке Китая (корейский, 9,36%), Внутренняя Монголия (монгольский, 6,58%) и Ганьсу на северо-западе Китая (Байма, 7,35%; Хань, 11,30%). ^{[ 57 ]} Y-ДНК, принадлежащая к гаплогруппе O-JST002611, наблюдалась в 10,6% (61/573) образца, собранного в Сеуле, и в 8,3% (11/133) образца, собранного в Тэджоне, Южная Корея. ^{[ 49 ]}^{[ 58 ]}

По данным 23魔方, гаплогруппа O-IMS-JST002611 в настоящее время составляет примерно 14,72% всего мужского населения Китая , а ее TMRCA оценивается в 13 590 лет. ^{[ 59 ]} Ян и др. (2011) обнаружили O-IMS-JST002611 в 16,9% (61/361) пула образцов ханьцев из Восточного Китая ( n = 167), Северного Китая ( n = 129) и Южного Китая ( n = 65). ). ^{[ 53 ]} Согласно таблице S4 He Guanglin et al. По состоянию на 2023 год гаплогруппа O2a1b-IMS-JST002611 обнаружена в 17,50% (366/2091) пула образцов ханьцев из различных провинций и городов Китая. ^{[ 60 ]} Гаплогруппа O2a1b-IMS-JST002611 — вторая по распространенности гаплогруппа Y-ДНК среди ханьцев (и среди китайцев в целом) после гаплогруппы O2a2b1a1-M117.

О-П201

O2a2-JST021354/P201 был разделен на первичные субклады O2a2a-M188 (TMRCA 18 830 лн, на их долю приходится примерно 4,74% всех мужчин в современном Китае. ^{[ 61 ]}) и O2a2b-P164 (TMRCA 20 410 лн, составляют примерно 30,4% всех мужчин в современном Китае. ^{[ 62 ]}^{[ 63 ]}). Среди различных ветвей O2a2a-M188, O-M7 (TMRCA 14 510 лн, составляет примерно 2,15% всех мужчин в современном Китае. ^{[ 64 ]}) примечателен своей относительно высокой частотой на обширной территории Юго-Восточной Азии и южного Китая, особенно среди определенных групп населения, которые в настоящее время говорят на хмонг-миенских , австроазиатских или австронезийских языках. Другие ветви O2a2a-M188, такие как O-CTS201 (TMRCA 16 070 лн, составляют примерно 1,76% всех мужчин в современном Китае. ^{[ 65 ]}), O-MF39662 , т.е. O-F2588(xCTS445), и O-MF109044, т.е. O-M188(xF2588) (TMRCA 9690 лн, составляет примерно 0,4% всех мужчин в современном Китае ^{[ 66 ]}) в Китае обнаруживались, как правило, с низкой частотой; однако субклад O-CTS201 > O-FGC50590 > O-MF114497 довольно распространен среди мужчин в Корее и Японии. O2a2b-P164 был четко разделен на O2a2b1-M134 (TMRCA 17 450 лн, на его долю приходится примерно 27,58% всех мужчин в современном Китае. ^{[ 67 ]}), который с высокой частотой встречается по всей Восточной Азии и особенно среди носителей сино-тибетских языков , и O2a2b2-AM01822 (TMRCA 16 000 лн, составляет примерно 2,80% всех мужчин в современном Китае ^{[ 68 ]}), который встречается с относительно низкой частотой, но с большим разнообразием по всей Восточной Азии и с высокой частотой в Австронезии .

O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) Y-ДНК с высокой частотой обнаруживалась во многих образцах австронезийскоязычных популяций, в частности в некоторых образцах батак тоба с Суматры (21/38 = 55,3%), тонганцев ( 5/12 = 41,7%) и филиппинцы (12/48 = 25,0%). ^{[ 10 ]} За пределами Австронезии Y-ДНК O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) наблюдалась в образцах туцзя (7/49 = 14,3%), ханьских китайцев (14/165 = 8,5%), японцев (11/ 263 = 4,2%), Мяо (1/58 = 1,7%) и Вьетнам. (1/70 = 1,4%). ^{[ 10 ]}^{[ 31 ]}

О-М159

O2a2a1a1a-M159 является субкладом O2a2-P201 и O2a2a1a1-CTS201. В раннем исследовании вариаций Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M159 был обнаружен только в 5,0% (1/20) образца из Китая. ^{[ 52 ]}

По данным 23 октября, TMRCA гаплогруппы O-M159 оценивается в 8870 лет. В настоящее время он распространен в основном на юге Китая и, по оценкам, составляет около 0,79% от общего мужского населения Китая. ^{[ 69 ]}

В отличие от своих филогенетических братьев и сестер, O-M7 и O-M134, O-M159 очень редок: он был обнаружен только у 2,9% (1/35) выборки ханьских мужчин из Мэйсяня , Гуандун, в исследовании 988 мужчин с Востока. Азия. ^{[ 70 ]}

В исследовании, опубликованном в 2011 году, O-M159 был обнаружен у 1,5% (1/65) выборки ханьцев, происходящих из Южного Китая. O-M159 не был обнаружен в образцах ханьцев того же исследования, происходящих из Восточного Китая (n = 167) или Северного Китая (n = 129). ^{[ 53 ]}

Трежо и др. (2014) обнаружили O-M159 у 5,0% (3/60) Миннаня на Тайване, 4,2% (1/24) Ханоя, Вьетнам, 3,88% (10/258) разных ханьских добровольцев на Тайване, 3,6% (2/55) Хань в провинции Фуцзянь, 3,24% (12/370) аборигены равнин на Тайване (в основном ассимилированные с ханьскими китайцами), 1,04% (2/192) Западной Индонезии (1/25 Калимантана, 1/26 Суматры) и 0,68% (1/146) Филиппин (1/55 Южного Лусона). ^{[ 51 ]}

Кутанан и др. (2019) обнаружили O-M159 в 1,6% (2/129) выборок тайцев из Центрального Таиланда . ^{[ 14 ]}

О-М7

Гаплогруппа O2a2a1a2-M7 Y-ДНК обнаруживалась с высокой частотой в некоторых выборках популяций, говорящих на языках хмонг-миен , катуик или банарских языках , разбросанных по некоторым преимущественно горным районам южного Китая , Лаоса и Вьетнама . ^{[ 9 ]}

O-M7 известен своим широким, но неравномерным распределением среди населения, говорящего на языках хмонг-миен , таких как шэ (29/51 = 56,9% шэ, 10/34 = 29,4% шэ, 14/56 = 25,0% северного шэ). из Чжэцзяна), Мяо (21/58 = 36,2% Мяо из Китая, 17/51 = 33,3% Хмонг Доу из северного Лаоса, 6/49 = 12,2% Юньнань Мяо, 2/49 = 4,1% Гуйчжоу Мяо, 4/100 = 4,0% Хунань Мяо) и Яо (18/35 = 51,4% Яо из Ляньнани, Гуандун, 29/60 = 48,3% Яо из Гуанси, 12/35 = 34,3% Яо из Бамы, Гуанси, 12/37 = 32,4% Заоминь из провинции Гуандун, 5/36 = 13,9% Буну из Гуанси, 1/11 = 9,1% Топ-Бард Миен, 3/41 = 7,3% Коренные Миен, 2/31 = 6,5% Южный Миен из Гуанси, 1/19 = 5,3% Цветоголовый Миен из Гуанси, 1/20 = 5,0% Миен горного отставника из Хунани, 1/28 = 3,6% Синий Киммун из Гуанси, 1/31 = 3,2% Пан из Гуанси, 1/47 = 2,1% Западный Миен из Юньнани , 0/11 Тонкая доска Миен, 0/31 Равнинный Яо из Гуанси, 0/32 Горный Киммун из Юньнани, 0/33 Северный Миен и 0/41 Равнинный Кимун из Гуанси). ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 70 ]}

Цай и др. (2011) сообщили об обнаружении высоких частот O-M7 в своих образцах Katuic (17/35 = 48,6% Ngeq , 10/45 = 22,2% Katu , 6/37 = 16,2% Kataang , 3/34 = 8,8% Inh ( Ir) , 4/50 = 8,0% So , 1/39 = 2,6% Suy ) и Bahnaric (15/32 = 46,9% Jeh , 17/50 = 34,0% Oy , 8/32 = 25,0% Brau , 8/35 = 22,9% талиенг , 4/30 = 13,3% алаки , 6/50 = 12,0% лавэн ) народы из южного Лаоса. Однако O-M7 обнаруживался лишь с низкой частотой в выборках лингвистически родственных кхмуйских популяций северного Лаоса (1/50 = 2,0% Mal, ^{[ 9 ]} 1/51 = 2,0% Хму, ^{[ 9 ]} 0/28 бит, ^{[ 9 ]} 0/29 Синьмуль ^{[ 9 ]}), вьетнамские народы из Вьетнама и центрального Лаоса (8/76 = 10,5% кинь из Ханоя, Вьетнам, ^{[ 50 ]} 4/50 = 8,0% Кинь из северного Вьетнама, ^{[ 12 ]} 2/28 = 7,1% Бо , ^{[ 9 ]} 4/70 = 5,7% вьетнамцы, ^{[ 10 ]} 0/12 Муонг, ^{[ 9 ]} 0/15 Кинь, ^{[ 9 ]} 0/38 Ох ^{[ 9 ]}), палаунгские народы северо-западного Лаоса и юго-западной провинции Юньнань (2/35 = 5,7% ламет, ^{[ 9 ]} 29.00 Ава, ^{[ 9 ]} 0/52 Бланг ^{[ 9 ]}), а также паканские народы из юго-восточной провинции Юньнань и северо-западной Гуанси (0/30 Палью, ^{[ 9 ]} 0/32 Буган ^{[ 9 ]}). ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 50 ]}

Гаплогруппа O-M7 с заметной частотой обнаруживалась в некоторых выборках австронезийского населения из центральной части Малайского архипелага (17/86 = 19,8% индонезийцев с Борнео, ^{[ 10 ]} 4/32 = 12,5% Малайзия, ^{[ 10 ]} 7/61 = 11,5% Java (в основном выборка в Dieng ), ^{[ 10 ]} 6/56 = 10,7% Суматры, ^{[ 71 ]} 4/53 = 7,5% Ява, ^{[ 71 ]} 1/17 = 5,9% Малайзии ^{[ 71 ]}), но частота этой гаплогруппы, похоже, очень быстро падает к востоку (1/48 = 2,1% Филиппины, ^{[ 10 ]} 5/641 = 0,8% балийцы, ^{[ 10 ]} 0/9 Тимор , ^{[ 10 ]} 0/28 Алор , ^{[ 10 ]} 0/30 Молуккские острова, ^{[ 10 ]} 0/31 Нуса Тенгарас, ^{[ 71 ]} 0/33 Молуккские острова , ^{[ 10 ]} 0/37 Филиппины, ^{[ 71 ]} 0/40 Борнео, ^{[ 71 ]} 0/48 Тайваньские аборигены, ^{[ 10 ]} 0/54 Мандар из Сулавеси, ^{[ 10 ]} 0/92 Лембата , ^{[ 10 ]} 0/350 Сумба , ^{[ 10 ]} 0/394 Флорес ^{[ 10 ]}) и на запад (0/38 Батак Тоба со стороны Суматры, ^{[ 10 ]} 0/60 Нажмите, ^{[ 10 ]} 0/74 Ментавай ^{[ 10 ]}). O-M7 был обнаружен у 14,8% (4/27) выборки Гиараи из южного Вьетнама. ^{[ 12 ]} 8,3% (2/24) образца Эде из южного Вьетнама, ^{[ 12 ]} и 5,1% (3/59) образца Чам из Бинь Туан, Вьетнам. ^{[ 50 ]} Эти народы, говорящие на чамском языке, населяют южный Вьетнам и восточную Камбоджу, но их языки родственны языкам ачехцев и малайцев . O-M7 также был обнаружен в 21,1% (8/38) небольшой выборки горцев северного Лусона (включая 1/1 Ифугао , 1/2 Ибалои , 4/12 Калангоя и 2/6 Канканаэй ). ^{[ 72 ]}

На северных окраинах своего распространения O-M7 был обнаружен в образцах Орокен (2/31 = 6,5%), Туцзя из провинции Хунань (3/49 = 6,1%), Цян (2/33 = 6,1%), Хань. Китайцы (2/32 = 6,3% хань из Или, Синьцзян, 4/66 = 6,1% хань из Хойзэ , Юньнань, 2/35 = 5,7% хань из Мэйсяня, Гуандун, 1/18 = 5,6% хань из Ухани, Хубэй, 6/148 = 4,1% ханьцев из Чангтина, Фуцзянь, 20/530 = 3,8% ханьцев с острова Чонгмин , ^{[ 73 ]} 2/63 = 3,2% ханьцев из Вэйчэна, Сычуань, 18/689 = 2,6% ханьцев из Пудуна , ^{[ 73 ]}2/100 = 2,0% хань из Нанкина, Цзянсу, 3/165 = 1,8% ханьцы, китайцы, ^{[ 10 ]} 1/55 = 1,8% Хан из Шанхая), ^{[ 26 ]}^{[ 70 ]} Маньчжуры (1/50 = 2,0% маньчжуров из Ляонина ^{[ 74 ]}) и корейцы (2/133 = 1,5% Тэджон, ^{[ 49 ]} 1/300 = 0,3% неродственных корейских мужчин, получено из Национального биобанка Кореи, ^{[ 75 ]} 1/573 = 0,2% Сеул ^{[ 49 ]}).

По данным 23魔方, O-M7 имеет TMRCA примерно 14 530 лет и в настоящее время относительно распространен среди многих этнических групп в Сычуани и Юньнани, а также среди чжуанских, австроазиатских и австронезийских групп. Сейчас O-M7 составляет около 2,15% от общего мужского населения Китая. ^{[ 76 ]} Субклад O-N5 (TMRCA 4230 лн) сам по себе в настоящее время составляет около 0,40% от общего мужского населения Китая, при этом его доля среди говорящих на хмонг-миен популяциях Юго-Западного Китая довольно высока; Что касается географии, то он встречается в основном в Гуйчжоу (3,52% от общей численности населения провинции), Хунани (1,63%), Чунцине (1,05%), Сычуани (0,83%), Гуанси (0,76%), Фуцзянь (0,44%). , Юньнань (0,35%), Гуандун (0,28%), Цзянси (0,26%), Хубэй (0,26%), Шэньси (0,20%) и Нинся (0,18%). ^{[ 77 ]}

О-М134

О-М134*

Парагруппа O-M134(xM117) обнаруживалась с очень высокой частотой в некоторых выборках народа Ким Мун , подгруппы народа Яо на юге Китая (16/32 = 50,0% Горный Киммун из южного Юньнани, 11/28 = 39,3%). Синий Кимун из западного Гуанси). Однако эта парагруппа была обнаружена только у 3/41 = 7,3% выборки Lowland Kimmun из восточного Гуанси. ^{[ 9 ]} Эта парагруппа также с высокой частотой встречается в некоторых казахских выборках, особенно в племени найманов (102/155 = 65,81%). ^{[ 78 ]} Дулик предполагает, что O-M134 у казахов возник в результате более позднего расширения из-за его гораздо более позднего времени TMRCA.

Общая схема распространения О-М134(хМ117) среди современных популяций отличается от родственной клады О-М117. В частности, O-M134(xM117) встречается лишь с низкой частотой или отсутствует среди большинства тибето-бирманскоязычных популяций Юго-Западного Китая, Северо-Восточной Индии и Непала, которые демонстрируют чрезвычайно высокую частоту O-M117. ^{[ нужна ссылка ]} Эта парагруппа также встречается с очень низкой частотой или отсутствует среди большинства мон-кхмерского населения Лаоса, у которых частота O-M117 гораздо выше. ^{[ 9 ]} В ханьских китайцах парагруппа встречается примерно в том же проценте, что и O-M117, но имеет более высокое распространение у северных ханьцев, чем у южных ханьцев. ^{[ нужна ссылка ]}

Согласно 23 октября, возраст TMRCA O-M134 оценивается в 17 450 лет, а O-M134 (xM117) можно разделить на два подмножества: O-F122 (TMRCA 17 420 лет), который отнесен к O-M117 в Клада O-F450 (TMRCA 17 430 лет) и O-MF59333 (TMRCA 13 900 лет, в настоящее время распространена в основном на юге Китая и составляет Y-ДНК примерно 0,03% от общего мужского населения Китая), которая происходит от O -M134, но базально для O-F450. O-F122, в свою очередь, делится на O-MF38 (TMRCA 4680 лет, в настоящее время распространен в основном в северном Китае и составляет Y-ДНК примерно 0,02% всего мужского населения Китая) и O-F114 (TMRCA 15 320 лет, на долю Y-ДНК приходится примерно 11,29% всего мужского населения Китая). ^{[ 55 ]} Субклад O-F46 (TMRCA 10 050 лет) из O-F114 сам по себе составляет Y-ДНК примерно 10,07% всего мужского населения современного Китая. ^{[ 55 ]}

В исследовании корейцев из Сеула ( n = 573) и Тэджона ( n = 133) была обнаружена гаплогруппа O-M134 (xM117), все члены которой принадлежали к O-F444. ^{[ 58 ]} (филогенетически эквивалентен O-F114 ^{[ 55 ]}), был обнаружен в 9,42% выборки из Сеула и 10,53% выборки из Тэджона. ^{[ 49 ]}

В исследовании японцев ( n = 263) гаплогруппа O-M134(xM117) наблюдалась у девяти человек, или 3,4% от всей выборки. ^{[ 31 ]} Японские члены O-M134(xM117) в этом исследовании произошли из Сидзуоки (3/12 = 25%), Токио (2/52 = 3,8%), Тоямы (1/3), Исикавы (1/4), Тотиги (1/5) и Ибараки (1/5) соответственно. ^{[ 79 ]}

О-М117

Гаплогруппа O2a2b1a1-M117 (также определяемая филогенетически эквивалентной мутацией Page23) представляет собой субклад O2a2b1-M134, который часто встречается в Китае и соседних странах, особенно среди тибето-бирманских народов. Гаплогруппа O2a2b1a1-M117 — наиболее распространенная гаплогруппа Y-ДНК среди современных китайцев (16,27% Китая, ^{[ 80 ]} 59/361 = 16,3% ханьцы, ^{[ 53 ]} 397/2091 = 18,99% ханьцев ^{[ 60 ]}), за которым следует гаплогруппа O2a1b-IMS-JST002611.

O-M117 был обнаружен в образцах тамангов (38/45 = 84,4%), тибетцев (45/156 = 28,8% или 13/35 = 37,1%), тару (57/171 = 33,3%), ханьских тайваньцев (40 /183 = 21,9%), невары (14/66 = 21,2%), общее население Катманду , Непала (13/77 = 16,9%), ханьцы (5/34 = 14,7% Чэнду, 5/35 = 14,3% Харбин, 4/35 = 11,4% Мэйсянь, 3/30 = 10,0% Ланьчжоу, 2/32 = 6,3% Илий), тунгусские народы из КНР (7/45 = 15,6% Хэчжэ, 4/26 = 15,4% Эвенки) , /35 = 14,3% маньчжуры, 2/41 = 4,9% сибэ, 1/31 = 3,2% золотые), корейцы (4/25 = 16,0% корейцы из КНР, 5/43 = 11,6% корейцы из Южной Кореи), монголы (5/45 = 11,1% внутренние монголы, 3/39 = 7,7% дауры, 3/65 = 4,6% внешние монголы), и уйгуры (2/39 = 5,1% или , 1/31 = 3,2% урумчи ). ^{[ 70 ]}^{[ 6 ]}^{[ 44 ]}

Как и O-M7, O-M117 с очень разной частотой обнаруживался во многих выборках народов, говорящих на языке хмонг-миен , таких как миенские народы (7/20 = 35,0% горных отставших миен, 9/28 = 32,1% синих киммун, 6/19 = 31,6% Миен с цветочной головкой, 3/11 = 27,3% Миен с верхней доской, 3/11 = 27,3% Миен с тонкой доской, 11/47 = 23,4% Западный Миен, 6/33 = 18,2% Северный Миен, 5/ 31 = 16,1% Низинный Яо, 5/35 = 14,3% Яо из Лианнани, Гуандун, 5/37 = 13,5% Заоминь, 5/41 = 12,2% Равнинный Киммун, 3/41 = 7,3% Коренной Миен, 2/31 = 6,5 % Южный Миен, 2/32 = 6,3% Горный Киммун, но 0/35 Яо из Бамы, Гуанси), Шэ (6/34 = 17,6% Шэ, 4/56 = 7,1% Северный Шэ) и хмонги (9/ 100 = 9,0% Мяо из Хунани, 4/51 = 7,8% Хмонг Доу из северного Лаоса, 3/49 = 6,1% Мяо из Юньнани, 1/49 = 2,0% Мяо из Гуйчжоу, но 0/36 Буну из Гуанси). ^{[ 9 ]}^{[ 70 ]}

В исследовании, опубликованном китайскими исследователями в 2006 году, O-M117 был обнаружен с высокой частотой (8/47 = 17,0%) в выборке японцев, которая должна быть из префектуры Кагава согласно географическим координатам (134,0 ° в.д., 34,2° с.ш.), которые были предоставлены. ^{[ 70 ]} Однако в исследовании, опубликованном японскими исследователями в 2007 году, та же гаплогруппа была обнаружена с гораздо меньшей частотой (11/263 = 4,2%) у большей выборки японцев из различных регионов Японии. ^{[ 31 ]} Точнее, японские члены O-M117 в выборке этого исследования происходят из Токио (4/52), Тибы (2/44), Гифу (1/2), Яманаси (1/2), Хиросимы (1/2). 3), Айти (1/6) и Сидзуока (1/12). ^{[ 79 ]}

В Мегхалайе , преимущественно племенном штате Северо-Восточной Индии, O-M133 был обнаружен у 19,7% (14/71) выборки тибето-бирманскоязычных гаро , но только у 6,2% (22/353, в диапазоне от 0 от /32 Bhoi до 6/44 = 13,6% Pnar ) пула из восьми выборок соседних хасиоязычных племен. ^{[ 43 ]}

О-М300

О-М333

Население	Частота	н	Источник	SNP
Дерунг	1		Ши и др. 2009 год
Нага ( Сагаинг , Мьянма)	1.000	15	^{[ нужна ссылка ]}	Страница23=15
Ниши	0.94		Кордо и др. 2004 г.
Обычный	0.89		Кордо и др. 2004 г.
Верно	0.867	45	Гайден и др. 2007 год	М134
Нет	0.86		Вен и др. 2004а
Яо ( Лианнан )	0.829	35	Сюэ и др. 2006 г.	М7=18 М117=5 М122(хМ159, М7, М134) =4 М134(хМ117)=2
Ачанг	0.825		Ши и др. 2009 год
Принадлежность	0.82		Кордо и др. 2004 г.
да	0.82		Ши и др. 2009 год
ЧС ( Хан в Хунани и Фуцзянь )	0.788	52	Позник и др. 2016 год	М122=41
Naga ( NE India )	0.765	34	Кордо и др. 2004 г.	М134=26
Ава (Юньнань)	0.759	29	Цай и др. 2011 год	М122
Хан китайский	0.74		Вен и др. 2004а
Она	0.735	34	Сюэ и др. 2006 г.	М7=10 М122(хМ159, М7, М134) =7 М117=6 М134(хМ117)=2
Нет	0.7		Ши и др. 2009 год
Мяо	0.7		Карафет и др. 2001 г.
Шуй	0.7		Ши и др. 2009 год
Он ( Харбин )	0.657	35	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =10 М134(хМ117)=8 М117=5
Гладкий	0.65		Вен и др. 2004а
Цзаоминь (Гуандун)	0.649	37	Цай и др. 2011 год	М122
Она	0.63		Карафет и др. 2001 г.
Филиппинцы	0.62		Джин, Тайлер-Смит и Ким, 2009 г.
Тайвань Хан	0.619	21	Тадзима и др. 2004 г.	М122
Филиппины	0.607	28	Херлс и др. 2005 г.	М122
Он (Восточный Китай)	0.593	167	Ян и др. 2011 год	М122
Гаро	0.59		Редди и др. 2007 год
Кинь ( Ханой , Вьетнам)	0.58	48	^{[ нужна ссылка ]}	М122=28
Подбородок ( штат Чин , Мьянма)	0.579	19	^{[ нужна ссылка ]}	Страница23=10 М122(хМ324)=1
Он (Северный Китай)	0.566	129	Ян и др. 2011 год	М122
Тоба (Суматра)	0.553	38	Карафет и др. 2010 год	P201(хМ7, М134)
Северная Хань	0.551	49	Тадзима и др. 2004 г.	М122
Гаро	0.55		Кумар и др. 2007 год
Туджа	0.54		Ши и др. 2009 год
Туджа	0.53		Карафет и др. 2001 г.
Хан ( Чэнду )	0.529	34	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =8 М134(хМ117)=5 М117=5
Han (NE China)	0.524	42	Като и др. 2005 г.	М122=22
Хан ( Мэйсянь )	0.514	35	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =10 М117=4 М7=2 М159=1 М134(хМ117)=1
ЧБ ( Ханьцы в Пекине )	0.500	46	Позник и др. 2016 год	F444=8 М117 =7 JST002611=5 КЛ2(xJST002611) =2 М188(хМ7)=1
Он (Южный Китай)	0.492	65	Ян и др. 2011 год	М122
И	0.48		Ши и др. 2009 год
да	0.48		Ши и др. 2009 год Вен и др. 2004а
KHV ( Кинь в Хошимине )	0.478	46	Позник и др. 2016 год	М7=6 М133 =4 F444=4 JST002611=4 КЛ2(xJST002611) =2 N6>F4124=1 CTS1754=1
корейцы	0.472	216	Ким и др. 2007 год
Гладкий	0.47		Ши и др. 2009 год
Ты знаешь?	0.47		Вен и др. 2004а
Хан ( Или )	0.469	32	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =10 М7=2 М117=2 М134(хМ117)=1
Бай (Дали, Юньнань)	0.46	50	Вен и др. 2004а	М122
Монголы ( Баотоу )	0.455	33	^{[ нужна ссылка ]}	F273=2 F4249=2 ФГК23868=1 Z26109=1 F133=1 F12=1 Y26383=1 CTS201=1 F8=1 Y20928=1 F748=1 SK1783=1 SK1775=1
Хэчжэ (Китай)	0.444	45	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =11 М134(хМ117)=2 М117=7
корейцы	0.443	506	Ким и др. 2011 год	Р201=146 М324(хР201)=76 М122(хМ324)=2
тибетцы ( Чжундянь , Юньнань)	0.440	50	Вен и др. 2004а	М122
Мяо	0.44		Ши и др. 2009 год
Делать	0.44		Вен и др. 2004а
Имей это	0.43		Ши и др. 2009 год
Bit (Laos)	0.429	28	Цай и др. 2011 год	М122
Manchu (NE China)	0.426	101	Като и др. 2005 г.	М122=43
Корейцы ( Сеул )	0.422	573	Парк и др. 2012 год	М122
Корейцы ( Тэджон )	0.414	133	Парк и др. 2012 год	М122
Хмонг До (Лаос)	0.412	51	Цай и др. 2011 год	М122
вьетнамский	0.41		Карафет и др. 2001 г.
Ну давай же	0.4		Ян и др. 2005 г.
Одновременно (Кыргызстан)	0.40	40	Уэллс и др. 2001 г.	М122
тибетцы	0.400	35	Сюэ и др. 2006 г.	М117=13 М134(хМ117)=1
Корейцы (Китай)	0.400	25	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =6 М117=4
Шан (Северный Таиланд)	0.400	20	Брунелли и др. 2017 год	М117=7 М7=1
Тайский (Центральный Таиланд)	0.395	129	Кутанан и др. 2019 год	F8/F42*=17 М7=11 JST002611=10 F474/F317=4 F323/F46=4 М159=2 F2055/CTS445=1 F2137=1 F837=1
Корейцы (Южная Корея)	0.395	43	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =7 М134(хМ117)=5 М117=5
вьетнамский	0.39		Джин, Тайлер-Смит и Ким, 2009 г.
Кхон Муанг ( Северный Таиланд )	0.390	205	Брунелли и др. 2017 год	О-М117 =46 О-М7=17 О-М324(хМ7, М134)=16 О-М122(хМ324)=1
Мой (Северный Таиланд)	0.389	18	Брунелли и др. 2017 год	М117=4 М324(хМ7, М134) =3
Бланг (Юньнань)	0.385	52	Цай и др. 2011 год	М122
Северный тайский народ (Кхон Муанг и Тай Юань)	0.384	86	Кутанан и др. 2019 год	Ф8/Ф42=24 М7=7 JST002611=1 F999/F717=1
маньчжурский	0.38		Карафет и др. 2001 г.
Филиппинский ( Тагальская языковая группа)	0.380	50	Тадзима и др. 2004 г.	М122
Ханой , Вьетнам	0.375	24	Трежо и др. 2014 год	М7=3 М134(хМ133)=3 М133=1 JST002611=1 М159=1
маньчжурский	0.371	35	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =6 М117=5 М134(хМ117)=2
Хан ( Ланьчжоу )	0.367	30	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =6 М117=3 М134(хМ117)=2
Имей это	0.36		Вен и др. 2004а
Цян	0.364	33	Сюэ и др. 2006 г.	М134(хМ117)=4 М117=3 М122(хМ159, М7, М134) =3 М7=2
Бамар (Мьянма)	0.361	72	^{[ нужна ссылка ]}	Страница23=26
Борнео , Индонезия	0.360	86	Карафет и др. 2010 год	М122
корейский	0.356	45	Уэллс и др. 2001 г.	М122
Панг (Гуанси)	0.355	31	Цай и др. 2011 год	М122
Филиппины	0.354	48	Карафет и др. 2010 год	М122
Вестерн Ран	0.35		Чжоу и др. 2008 год
тайский ( Чиангмай и Коттон )	0.353	34	Ши и др. 2009 год Тадзима и др. 2004 г.	М122
Тай Юн (Северный Таиланд)	0.346	26	Брунелли и др. 2017 год	М324(хМ7, М134)=4 М117=3 М7=2
Тару	0.345	171	Форнарино и др. 2009 год	М134
Кинь (Ханой, Вьетнам)	0.342	76	Он и др. 2012 год	М122
Корейцы (Сеул)	0.341	85	Като и др. 2005 г.	М122=29
Тибет	0.340	156	Гайден и др. 2007 год	М122
Яо ( Бама )	0.343	35	Сюэ и др. 2006 г.	М7=12
Казахи (ЮВ Алтай )	0.337	89	Dulik, Osipova & Schurr 2011	М134(хМ117, П101)
Тай Юань (Таиланд)	0.329	85	Брунелли и др. 2017 год	М117=15 М7=5 М122(хМ324)=5 М134(хМ117)=3
Ну давай же ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0.327	52	Позник и др. 2016 год	О-М133 =13 О-М7=2 О-F444=1 O-JST002611=1
полинезийцы	0.325		Су и др. 2000 г.
тибетцы	0.32		Вен и др. 2004а
Хаси	0.32		Редди и др. 2007 год
туберкулез (Луангпрабанг, Лаос)	0.32	25	Он и др. 2012 год	М122
Восточный Югур	0.31		Чжоу и др. 2008 год
малайцы	0.31		Карафет и др. 2001 г.
Буэй	0.314	35	Сюэ и др. 2006 г.	М7=6 М134(хМ117)=3 М117=1 М122(хМ159, М7, М134) =1
Монгольский (Халх)	0.311		Ким и др. 2011 год
Филиппинцы	0.308	146	Трежо и др. 2014 год	P164(xM134)=26 JST002611=7 М7=3 М133 =3 М134(хМ133)=2 P201(xM159, M7, P164) =2 М159=1 M324(xKL1, P201) =1
Хан ( говорящие на языке пинхуа )	0.3		Ган и др. 2008 год
Салар	0.302	43	Ван и др. 2003 г.	М122
Донг	0.300	20	Се и др. 2004 г.	М134=3 М122(хМ7, М134) =3
Таиланд	0.293	75	Трежо и др. 2014 год	М133(хМ162)=10 М7=5 М134(хМ133)=3 JST002611=2 P164(xM134)=1 М122(хМ324)=1
Koreans (NE China)	0.291	79	Като и др. 2005 г.	М122=23
Хаси	0.29		Кумар и др. 2007 год
Чжуан	0.29		Су и др. 2000 г.
Внутренний Монгольский	0.289	45	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =5 М117=5 М134(хМ117)=3
Или прочитать ( Северный Таиланд )	0.286	91	Брунелли и др. 2017 год	О-М117 =16 О-М7=6 О-М324(хМ7, М134)=3 О-М122(хМ324)=1
Чжуан	0.286	28	Се и др. 2004 г.	М134=7 М122(хМ7, М134) =1
лаосский ( Вьентьян и Луангпрабанг )	0.275	40	Кутанан и др. 2019 год	Ф8/Ф42=6 М7=2 М188(хМ7)=2 P164 _{(xF8,F46,F4110,F706,F717)} =1
хороший	0.273	44	Ван и др. 2003 г.	М122
Быть	0.268	41	Сюэ и др. 2006 г.	М134(хМ117)=5 М122(хМ159, М7, М134) =4 М117=2
Микронезия	0.27		Су и др. 2000 г.
Пн (Таиланд)	0.267	105	Кутанан и др. 2019 год	Ф8/Ф42=15 М7=4 F323/F46=4 JST002611=3 F2859=1 М122 _{(x002611,M188,P164,F837)} =1
Цикл	0.256	39	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =7 М117=3
полинезийцы	0.25		Хаммер и др. 2005 г. Кайзер и др. 2006 г.
Буну (Гуанси)	0.25	36	Цай и др. 2011 год	М122
малайский (около Куала-Лумпура )	0.25	12	Тадзима и др. 2004 г.	М122
Чжуан ( Гуанси )	0.247	166	Цзин и др. 2006 г.	М122(хМ121, М134) =23 М117=9 М134(хМ117)=7 М121=2
Японский (Кюсю)	0.240	104	Тадзима и др. 2004 г.	М122
Дунсян	0.24		Ван и др. 2003 г.
Маньчжурские эвенки	0.24		Карафет и др. 2001 г.
Тайский (Северный Таиланд)	0.235	17	Он и др. 2012 год	М122
японский ( кагава )	0.234	47	Сюэ и др. 2006 г.	М117=8 М134(хМ117)=2 М122(хМ159, М7, М134) =1
Мосуо ( Нинлан , Юньнань)	0.234	47	Вен и др. 2004а	М122
Эвенки (Китай)	0.231	26	Сюэ и др. 2006 г.	М117=4 М134(хМ117)=1 М122(хМ159, М7, М134) =1
Монголия (в основном халхи ^{[ 81 ]})	0.228	149	Хаммер и др. 2005 г.	М134=24 М122(хМ134)=10
Чжуан (округ Напо, Гуанси)	0.222	63	^{[ нужна ссылка ]}	М117=5 М122(хМ188, М134) =4 М188=3 М134(хМ117)=2
Достаточно (Северный Таиланд)	0.220	50	Брунелли и др. 2017 год	М324(хМ7, М134) =6 М117=5
Мал (Лаос)	0.220	50	Цай и др. 2011 год	М122
Камбоджийский ( Сием Рип )	0.216	125	Блэк и др. 2006 г.	М122
Японский ( Токусима )	0.214	70	Хаммер и др. 2005 г.	М134=11 M122(xM134, ЛИНИЯ)=2 ЛИНИЯ=2
Ньюар	0.212	66	Гайден и др. 2007 год	М117
Лао Исан	0.210	62	Кутанан и др. 2019 год	М7=6 Ф8=4 JST002611=3
Бланг	0.21		Ши и др. 2009 год
Окинавцы	0.21		Нонака, Минагути и Такезаки, 2007 г.
Или Кхун (Северный Таиланд)	0.208	24	Брунелли и др. 2017 год	М117=4 М134(хМ117)=1
Катманду , Непал	0.208	77	Гайден и др. 2007 год	М324
Ну давай же	0.200	50	Се и др. 2004 г.	М134=10
И ( Шуанбай , Юньнань)	0.20	50	Вен и др. 2004а	М122(хМ7)
Японский ( Сидзуока )	0.197	61	Хаммер и др. 2005 г.	M122(xM134, ЛИНИЯ)=7 М134=5
Хму (Лаос)	0.196	51	Цай и др. 2011 год	М122
Дунсян	0.196	46	Ван и др. 2003 г.	М122
Рога	0.194	31	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =2 М7=2 М134(хМ117)=1 М117=1
Халх (Монголия)	0.188	85	Като и др. 2005 г.	М122=16
Японский ( Миядзаки )	0.183	1285	Нохара и др. 2021 год	М134=118 М122(хМ134)=117
японский ( Токио )	0.179	56	Позник и др. 2016 год	М117=5 М134(хМ117)=3 JST002611=2
Ты знаешь?	0.176	34	Сюэ и др. 2006 г.	М134(хМ117)=3 М117=2 М122(хМ159, М7, М134) =1
Микронезия	0.176	17	Хаммер и др. 2005 г.	M122(xM134, ЛИНИЯ)=3
Хуэй	0.171	35	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =4 М134(хМ117)=1 М117=1
Kalmyk ( Khoshuud )	0.171	82	Малярчук и др. 2013 год	М122=14
японский	0.167	263	Нонака, Минагути и Такезаки, 2007 г.	М122
Мандар (Сулавеси)	0.167	54	Карафет и др. 2010 год	М122
Мулам ( Лочэн )	0.167	42	Ван и др. 2003 г.	JST002611=3 М134(хМ117)=3 М117=1
Японский ( кантонский диалект )	0.162	117	Като и др. 2005 г.	М122=19
тайский	0.16		Джин, Тайлер-Смит и Ким, 2009 г.
Чжуан	0.16		Карафет и др. 2001 г.
Аху (Лаос)	0.158	38	Цай и др. 2011 год	М122
Буган (Юньнань)	0.156	32	Цай и др. 2011 год	М122
Окинавцы	0.156	45	Хаммер и др. 2005 г.	M122(xM134, ЛИНИЯ)=3 ЛИНИЯ=3 М134=1
Уйгур ( Год )	0.154	39	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =2 М134(хМ117)=2 М117=2
Японский (Аомори)	0.154	26	Хаммер и др. 2005 г.	М134=3 M122(xM134, ЛИНИЯ)=1
Камбоджа	0.14		Ши и др. 2009 год
Чам (Бинь Туан, Вьетнам)	0.136	59	Он и др. 2012 год	М122
Ява (в основном отобрано в Диенг )	0.131	61	Карафет и др. 2010 год	М122
Коренные тайваньцы	0.126	223	Тадзима и др. 2004 г.	М122
Уйгур (Казахстан)	0.122	41	Уэллс и др. 2001 г.	М122
Узбек (Бухара)	0.121	58	Уэллс и др. 2001 г.	М122
Ульчи	0.115	52	^{[ нужна ссылка ]}	О-М122(хР201)=6
Каракалпак (Узбекистан)	0.114	44	Уэллс и др. 2001 г.	М122
Уцат (Санья, Хайнань)	0.111	72	Ли и др. 2013 год	М117=3 М122(хМ159, М117) =3 М159=2
Внешний монгольский	0.108	65	Сюэ и др. 2006 г.	М122(хМ159, М7, М134) =3 М117=3 М134(хМ117)=1
Бо (Лаос)	0.107	28	Цай и др. 2011 год	М122
тибетцы	0.1		Чжоу и др. 2008 год
Малуккские острова	0.1	30	Карафет и др. 2010 год	М122
Kazakh (Kazakhstan)	0.093	54	Уэллс и др. 2001 г.	М122
Буй	0.089	45	Се и др. 2004 г.	М122(хМ7, М134) =2 М7=1 М134=1
Пуми ( Нинлан , Юньнань)	0.085	47	Вен и др. 2004а	М122(хМ7)
Захчин (Монголия)	0.083	60	Като и др. 2005 г.	М122=5
Монголы	0.083	24	Уэллс и др. 2001 г.	М122
Балийский (Бали)	0.073	641	Карафет и др. 2010 год	М122
японский	0.068	59	Очиаи и др. 2016 год	Р198
Урянхай (Монголия)	0.067	60	Като и др. 2005 г.	М122=4
Синте (Узбекистан)	0.067	15	Уэллс и др. 2001 г.	М122
Уйгур ( Урумчи )	0.065	31	Сюэ и др. 2006 г.	М134(хМ117)=1 М117=1
Иранский (Исфахан)	0.063	16	Уэллс и др. 2001 г.	М122
Калмыцкий ( Дёрвёд )	0.061	165	Малярчук и др. 2013 год	М122=10
Флорес	0.046	394	Карафет и др. 2010 год	М122
Buryat	0.040	298	Kharkov et al. 2014	М324(хМ134)=5 М134(хМ117)=4 М117=3
Буэй	0.04		Ян и др. 2005 г.
Калмыцкий ( Торгууд )	0.033	150	Малярчук и др. 2013 год	М122=5
Казахи (Юго-Западный Алтай )	0.033	30	Dulik, Osipova & Schurr 2011	М134(хМ117, П101)
Мунда ( Джаркханд )	0.032	94	^{[ нужна ссылка ]}	М134=3
Бурушо	0.031	97	Фирасат и др. 2007 год	М122
Что	0.029	34	Сюэ и др. 2006 г.	М134(хМ117)=1
Сумба	0.029	350	Карафет и др. 2010 год	М122
Хотон (Монголия)	0.025	40	Като и др. 2005 г.	М122=1
Наси ( Лицзян , Юньнань )	0.025	40	Вен и др. 2004а	М134
Раджбанши ( Западная Бенгалия )	0.022	45	^{[ нужна ссылка ]}	М134=1
Патан	0.010	96	Фирасат и др. 2007 год	М122
Пакистан	0.005	638	Фирасат и др. 2007 год	М122

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно)	(а)	(б)	(с)	(г)	(е)	(г)	(или)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ИСОГГ 2006 г.	ИСОГГ 2007	ИСОГГ 2008	ИСОГГ 2009	ИСОГГ 2010	ИЗОГГ 2011	ИЗОГГ 2012
О-М175	26	VII	1U	28	ЕС16	Н9	я	Т*	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО
О-М119	26	VII	1U	32	ЕС16	Н9	ЧАС	О1*	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а
О-М101	26	VII	1U	32	ЕС16	Н9	ЧАС	О1а	О1а1	О1а1а	О1а1а	О1а1	О1а1	О1а1а	О1а1а	О1а1а	О1а1а	О1а1а
О-М50	26	VII	1U	32	ЕС16	Н10	ЧАС	О1б	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2
О-П31	26	VII	1U	33	ЕС16	Н5	я	О2*	О2	О2	О2	О2	О2	О2	О2	О2	О2	О2
О-М95	26	VII	1U	34	ЕС16	H11	Г	О2а*	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а1	О2а1
О-М88	26	VII	1U	34	ЕС16	Н12	Г	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1а	О2а1а
O-SRY465	20	VII	1U	35	ЕС16	Н5	я	O2b*	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б
О-47з	5	VII	1U	26	ЕС16	Н5	я	O2b1	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1a	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1
О-М122	26	VII	1U	29	ЕС16	Н6	л	О3*	О3	О3	О3	О3	О3	О3	О3	О3	О3	О3
О-М121	26	VII	1U	29	ЕС16	Н6	л	О3а	О3а	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1а	О3а1а
О-М164	26	VII	1U	29	ЕС16	Н6	л	О3б	О3б	О3а2	О3а2	О3а2	О3а2	О3а2	О3а2	О3а2	O3a1b	O3a1b
О-М159	13	VII	1U	31	ЕС16	Н6	л	O3c	O3c	О3а3а	О3а3а	О3а3	О3а3	О3а3а	О3а3а	О3а3а	О3а3а	О3а3а
О-М7	26	VII	1U	29	ЕС16	H7	л	O3d*	O3c	О3а3б	О3а3б	О3а4	О3а4	О3а3б	О3а3б	О3а3б	O3a2b	O3a2b
О-М113	26	VII	1U	29	ЕС16	H7	л	O3d1	O3c1	О3а3б1	О3а3б1	-	О3а4а	О3а3б1	О3а3б1	О3а3б1	О3а2б1	О3а2б1
О-М134	26	VII	1U	30	ЕС16	Н8	л	O3e*	О3д	O3a3c	O3a3c	О3а5	О3а5	O3a3c	O3a3c	O3a3c	O3a2c1	O3a2c1
О-М117	26	VII	1U	30	ЕС16	Н8	л	o3e1*	O3d1	O3a3c1	O3a3c1	О3а5а	О3а5а	O3a3c1	O3a3c1	O3a3c1	O3a2c1a	O3a2c1a
О-М162	26	VII	1U	30	ЕС16	Н8	л	O3e1a	O3d1a	O3a3c1a	O3a3c1a	О3а5а1	О3а5а1	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a2c1a1	O3a2c1a1

Оригинальные исследовательские публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева и др. 2001 г.
β Underhill et al. 2000 г.
γHammer и др. 2001 г.
δ Карафет и др. 2001 г.
ε Семино и др. 2000 г.
ζ Су и др. 1999 год
η Капелли и др. 2001 г.

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008. ^{[ 82 ]} и последующие опубликованные исследования. ^{[ нужна ссылка ]}

О-М122 (М122, П198)
- О-П93 (М324, П93, П197, П198, П199, П200)
  - О-М121 (М121, П27.2)
  - О-М164 (М164)
  - О-П201 (П201/021354)
  - О-002611 (002611)
  - О-М300 (М300)
  - О-М333 (М333)

См. также

Генетика

Субклады Y-ДНК О

Основополагающее дерево Y-ДНК

Ссылки

Цитаты

^ Перейти обратно: ^а ^б Кармин, Моника; Флорес, Родриго; Сааг, Лаури; Худжашов, Георгий; и др. (28 февраля 2022 г.). «Эпизоды диверсификации и изоляции в мужских линиях островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (3). дои : 10.1093/molbev/msac045 . ISSN 0737-4038 . ПМЦ 8926390 . ПМИД 35294555 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Позник и др. 2016 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Ши и др. 2009 .
^ Кран, Томас (2003). «Черновик Центра геномных исследований (AKA Y-TRee)» . ФТДНА . Архивировано из оригинала 15 августа 2015 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кордо и др. 2004 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Гайден и др. 2007 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бин Су; Чуньцзе Сяо; Ранджан Дека; Марк Т. Зейлстад; и др. (2000). «Гаплотипы Y-хромосомы свидетельствуют о доисторических миграциях в Гималаи» . Генетика человека . 107 : 582–590. дои : 10.1007/s004390000406 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Аширбеков Э.Э.; Ботбаев, Д.М.; Белкожаев А.М.; Абайлдаев, АО; и др. «Распространение гаплогрупп Y-хромосомы казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95. ISSN 2224-5227 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и Cai et al. 2011Цай и др. 2011
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб Карафет и др. 2010 .
^ Кутанан и др. 2020 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. , «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
^ Перейти обратно: ^а ^б Джатупол Кампуансай, Вибху Кутанан, Эстер Дудас, Андреа Ваго-Залан, Анико Галамбос и Хоролма Памджав (2020), «Генетическая история по отцовской линии населения Ёнг в северном Таиланде, выявленная с помощью Y-хромосомных гаплотипов и гаплогрупп». Молекулярная генетика и геномика , том 295, страницы 579–589. https://doi.org/10.1007/s00438-019-01644-x
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Кутанан и др. 2019 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Брунелли и др. 2017 .
^ Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; Уилсон Сейрес, Мелисса А.; и др. (2015). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с YFull Haplogroup YTree v6.01 от 4 января 2018 г.
^ «Подробности о гаплогруппе O-M122» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ Ган и др. 2008
^ Вен и др. 2004с .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Хаммер и др. 2005 .
^ Джин, Тайлер-Смит и Ким 2009 .
^ Херлс и др. 2005 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Су и др. 2000 .
^ Чжоу и др. 2008 год .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Вен и др. 2004а .
^ Карафет и др. 2001 .
^ Цзин и др. 2006 год .
^ Ли и др. 2008 год .
^ Като и др. 2005 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Нонака, Минагути и Такезаки 2007 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Wells et al. 2001Уэллс и др. 2001
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Ван и др. 2003 .
^ Ямамото и др. 2013 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ким и др. 2011 .
^ Малярчук и др. 2013 .
^ Kharkov et al. 2007 .
^ Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10). е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668 .
^ Kharkov et al. 2014 .
^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; и др. (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась более 3000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5). е0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ 4418768 . ПМИД 25938511 .
^ Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Чжэн, Хун-Сян; Ван, Вэй; и др. (29 августа 2014 г.). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супердедушек» . ПЛОС ОДИН . 9 (8). е105691. arXiv : 1310.3897 . Бибкод : 2014PLoSO...9j5691Y . дои : 10.1371/journal.pone.0105691 . ПМК 4149484 . ПМИД 25170956 .
^ Яо, Хун-Бин; Ван, Чуан-Чао; Тао, Сяолань; Шан, Лей; и др. (2016). «Генетические доказательства восточноазиатского происхождения китайского мусульманского населения Дунсян и Хуэй» . Научные отчеты . 6 : 38656. Бибкод : 2016NatSR...638656Y . дои : 10.1038/srep38656 . ПМК 5141421 . ПМИД 27924949 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Редди и др. 2007 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Форнарино и др. 2009 .
^ Кокс, Мюррей П. (июнь 2003 г.). Генетическое моделирование в австронезийских контактных зонах (PDF) (доктор философии). Университет Отаго. Архивировано из оригинала (PDF) 5 сентября 2006 года . Проверено 15 января 2022 г.
^ Карафет и др. 2005 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Ши, Хун; Донг, Юн-ли; Вэнь, Бо; Сяо, Чун-Цзе; и др. (сентябрь 2005 г.). «Y-хромосомные доказательства южного происхождения восточноазиатской гаплогруппы O2-M122» . Американский журнал генетики человека . 77 (408–419): 408–19. дои : 10.1086/444436 . ПМК 1226206 . ПМИД 16080116 .
^ Пэн, Минь-Шэн; Он, Джун-Донг; Веер, Длинный; Лю, Цзе; и др. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS» . Европейский журнал генетики человека . 22 (8): 1–5. дои : 10.1038/ejhg.2013.272 . ПМК 4350590 . ПМИД 24281365 . Опубликовано в Интернете 27 ноября 2013 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Парк и др. 2012 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Он и др. 2012 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Trejaut et al. 2014Трежо и др. 2014
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Андерхилл и др. 2000 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Ян и др. 2011 .
^ ISOGG Y-ДНК Гаплогруппа O и ее субклады - 2017
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и «Филогенетическое древо Y-ДНК человека» (на китайском языке). 23魔方 [23 кубика Рубика].
^ Ван, Чуан-Чао; Ван, Лин-Сян; Шреста, Рукеш; Чжан, Манфэй; Хуан, Сю-Юань; Ху, Канг; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2014). «Генетическая структура цянских популяций, проживающих в Западном Сычуаньском коридоре» . ПЛОС ОДИН . 9 (8). е103772. Бибкод : 2014PLoSO...9j3772W . дои : 10.1371/journal.pone.0103772 . ПМК 4121179 . ПМИД 25090432 .
^ Ван, Чуан-Чао; Ян, Ши; Цинь, Чжэнь-Дун; Лу, Ян; и др. (2013). «Экспансия древних китайцев в эпоху позднего неолита, выявленная гаплогруппой Y-хромосомы O2a1c-JST002611» . Журнал систематики и эволюции . 51 (3): 280–286. дои : 10.1111/j.1759-6831.2012.00244.x . S2CID 55081530 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Квон, Со Юн; Ли, Хван Ён; Ли, Ын Ён; Ян, Ву Ик; Шин, Кён Джин (2015). «Подтверждение топологии дерева гаплогрупп Y с помощью недавно предложенных Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 19 : 42–46. дои : 10.1016/j.fsigen.2015.06.003 . ПМИД 26103100 .
^ «Подробности о гаплогруппе O-Ims-Jst002611» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ Перейти обратно: ^а ^б Гуанглин Хэ; Менгге Ван; Лэй Мяо; Цзин Чен; и др. (2023). «Множественные отцовские линии основателей, выведенные на основе недавно разработанной 639-плексной панели Y-SNP, позволяют предположить сложную историю примесей и миграции китайского народа» . Геномика человека . 17 . 29. дои : 10.1186/s40246-023-00476-6 . ПМЦ 10045532 .
^ «Подробности о гаплогруппе O-M188» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ «Подробности о гаплогруппе O-Am01822» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ «Подробности о гаплогруппе O-M134» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ «Подробности о гаплогруппе O-M7» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ «Подробности о гаплогруппе O-Cts201» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ «Подробности о гаплогруппе O-Mf109044» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ «Подробности о гаплогруппе O-M134» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ «Подробности о гаплогруппе O-Am01822» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ «Подробности о гаплогруппе O-M159» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Сюэ и др. 2006 год .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кайзер и др. 2008 год .
^ Фредерик Дельфин; Джазелин М. Сальвадор; Гайвеллин С Калакаль; Генри Б. Пердигон; и др. (февраль 2011 г.). «Ландшафт Y-хромосомы на Филиппинах: обширная гетерогенность и различное генетическое сходство групп негритосов и негритосов» . Европейский журнал генетики человека . 19 : 224–230. дои : 10.1038/ejhg.2010.162 . ПМК 3025791 . Опубликовано в Интернете 29 сентября 2010 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Чжан X, Тан Z, Ван Б, Чжоу X и др. (2022). «Судебно-медицинский анализ и построение генетической структуры китайского острова Чонгмин Хан на основе STR и SNP Y-хромосомы» . Гены . 13 (8). 1363. дои : 10.3390/genes13081363 . ПМК 9407086 .
^ Карафет Т.М., Осипова Л.П., Савина О.В., Холлмарк Б, Хаммер М.Ф. (ноябрь–декабрь 2018 г.). «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложное происхождение самодийскоязычного населения». Американский журнал биологии человека . 30 (6). е23194. дои : 10.1002/ajhb.23194 .
^ Пак, Мён Джин; Ли, Хван Ён; Ким, На Ён; Ли, Ын Ён; и др. (2013). «Миниплексы Y-SNP для определения гаплогруппы Y-хромосомы Восточной Азии в деградированной ДНК» . Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 7 : 75–81. дои : 10.1016/j.fsigen.2012.06.014 .
^ «Подробности о гаплогруппе O-M7» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ «Анализ происхождения крупных кланов на юго-западе династий Ся и Шан-23, обнаружение предкового гена Кубика Рубика» (на китайском языке).
^ Dulik, Osipova & Schurr 2011 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Саэ Найто; хвост Касахара-Нонака; Киёси Минагучи; Пхрабхакаран Намбиар (2013). «Отнесение SNP Y-хромосомы, обнаруженных у японского населения, к дереву гаплогрупп Y-хромосомы» . Журнал генетики человека . 58 : 195–201. дои : 10.1038/jhg.2012.159 .
^ «Подробности о гаплогруппе O-M117» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.
^ Карафет и др. 1999 .
^ Карафет и др. 2008 год .

Источники

Журнальные статьи

Блэк, МЛ; Дюфалл, К.; Уайз, К.; Салливан, С.; Биттлс, А.Х. (2006). «Генетические предки на северо-западе Камбоджи». Анналы биологии человека . 33 (5–6): 620–7. дои : 10.1080/03014460600882561 . ПМИД 17381059 . S2CID 34579092 .
Брунелли, Андреа; Кампуансай, Ятуполь; Зейлстад, Марк; Ломтайсонг, Кхимика; и др. (24 июля 2017 г.). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда» . ПЛОС ОДИН . 12 (7). е0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B . дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД 28742125 .
Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжэндун; Вэнь, Бо; Сюй, Шухуа; и др. (2011). О'Рурк, Деннис (ред.). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами» . ПЛОС ОДИН . 6 (8). е24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C . дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3164178 . ПМИД 21904623 .
Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Штумпф, Майкл П.Х.; и др. (февраль 2001 г.). «Отцовское наследие преимущественно коренных народов австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ 1235276 . ПМИД 11170891 .
Кордо, Р.; Вайс, Г.; Саха, Н.; Стоункинг, М. (12 февраля 2004 г.). «Северо-восточный индийский путь: барьер или коридор для миграции людей?» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (8): 1525–33. дои : 10.1093/molbev/msh151 . ПМИД 15128876 .
Дулик, Мэтью С.; Осипова Людмила П.; Шурр, Теодор Г. (11 марта 2011 г.). «Вариации Y-хромосомы у алтайских казахов свидетельствуют об общем отцовском генофонде казахов и влиянии монгольской экспансии» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e17548. Бибкод : 2011PLoSO...617548D . дои : 10.1371/journal.pone.0017548 . ПМК 3055870 . ПМИД 21412412 .
Фирасат, Садаф; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; и др. (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . ПМЦ 2588664 . ПМИД 17047675 .
Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Маранта, Рамона; и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 : 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .
Ган, Жуй-Цзин; Пан, Шан-Линг; Муставич, Лаура Ф.; Цинь, Чжэнь-Дун; и др. (2008). «Население Пинхуа как исключение из целостной генетической структуры ханьцев» . Журнал генетики человека . 53 (4): 303–13. дои : 10.1007/s10038-008-0250-x . ПМИД 18270655 .
Гайден, Тензин; Каденас, Алисия М.; Регейру, Мария; Сингх, Нанда Б.; и др. (2007). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. дои : 10.1086/516757 . ISSN 0002-9297 . ПМЦ 1852741 . ПМИД 17436243 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (июль 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосом человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД 11420360 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Пак, Хваён; Омото, Кэйичи; и др. (2005). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД 16328082 .
Он, Джун-Донг; Пэн, Минь-Шэн; Куанг, Хай Хо; Данг, Хоа Фам; и др. (2012). Кайзер, Манфред (ред.). «Патрилинейный взгляд на австронезийское распространение в материковой части Юго-Восточной Азии» . ПЛОС ОДИН . 7 (5). е36437. Бибкод : 2012PLoSO...736437H . дои : 10.1371/journal.pone.0036437 . ПМЦ 3346718 . ПМИД 22586471 .
Херлс, М.; Сайкс, Б.; Джоблинг, М.; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. дои : 10.1086/430051 . ПМЦ 1199379 . ПМИД 15793703 .
Джин, Хан-Джун; Тайлер-Смит, Крис; Ким, Ук (2009). Батцер, Марк А. (ред.). «Население Кореи, выявленное с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 4 (1). е4210. Бибкод : 2009PLoSO...4.4210J . дои : 10.1371/journal.pone.0004210 . ПМЦ 2615218 . ПМИД 19148289 .
Цзин, Чен; Хуэй, Ли; Чжэнь-Дун, Цинь; Вэнь-Хун, Лю; и др. (2006). «Генотипирование Y-хромосомы и генетическая структура популяции Чжуан». Акта Генетика Синика . 33 (12): 1060–72. CiteSeerX 10.1.1.602.5490 . дои : 10.1016/S0379-4172(06)60143-1 . ПМИД 17185165 .
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000). «Новое использование новых гаплотипов». Тенденции в генетике . 16 (8): 356–362. дои : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 . ПМИД 10904265 .
Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А.; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у влакс-рома, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД 11313742 . S2CID 21432405 .
Карафет Т.М., Зегура С.Л., Посух О., Осипова Л. и др. (1999). «Предковый азиатский источник (и) гаплотипов основателей Y-хромосомы Нового Света» . Американский журнал генетики человека . 64 (3): 817–831. дои : 10.1086/302282 . ПМЦ 1377800 . ПМИД 10053017 .
Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . ПМИД 11481588 .
Карафет Татьяна М.; Лансинг, Дж. С.; Редд, Алан Дж.; Уоткинс, Джозеф К.; и др. (2005). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев» (PDF) . Биология человека . 77 (1): 93–114. дои : 10.1353/hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . ПМИД 16114819 . S2CID 7953854 .
Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .
Карафет Т.М., Холлмарк Б., Кокс М.П., Судойо Х., Дауни С., Лансинг Дж.С., Хаммер М.Ф. (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–44. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД 20207712 . S2CID 4819475 .
Като, Тору; Мунхбат, Батмунх; Тунаи, Кеничи; Мано, Шухей; и др. (2005). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью Y-хромосомного анализа». Джин . 346 : 63–70. дои : 10.1016/j.gene.2004.10.023 . ПМИД 15716011 .
Кайзер М., Брауэр С., Кордо Р., Касто А. и др. (ноябрь 2006 г.). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы в Тихом океане» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–44. дои : 10.1093/molbev/msl093 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-0145-0 . ПМИД 16923821 .
Кайзер, Манфред; Чой, Ин; Духовка, фургон Маннис; Мона, Стефано; и др. (июль 2008 г.). «Влияние австронезийской экспансии: данные о разнообразии мтДНК и Y-хромосомы на Адмиралтейских островах Меланезии» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1362–1374. дои : 10.1093/molbev/msn078 .
Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведева О.Ф., Спиридонова М.Г. и др. (2007). «Различия генофонда северных и южных Алтайцев, выявленные на основе данных о гаплогруппах Y-хромосомы». Российский генетический журнал . 43 (5): 551–562. дои : 10.1134/S1022795407050110 . ПМИД 17633562 . S2CID 566825 .
Харьков В.Н., Хамина КВ, Медведева О.Ф., Симонова КВ и др. (2014). «Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальное деление на основе данных маркеров Y-хромосомы». Российский генетический журнал . 50 (2): 180–190. дои : 10.1134/S1022795413110082 . S2CID 15595963 .
Ким, Вук; Йоу, Таг-Гын; Ким, Сон Джу; Шин, Донг-Джик; и др. (2007). Благосклонный, Михаил (ред.). «Отсутствие связи между гаплогруппами Y-хромосомы и раком простаты у населения Кореи» . ПЛОС ОДИН . 2 (1). е172. Бибкод : 2007PLoSO...2..172K . дои : 10.1371/journal.pone.0000172 . ПМЦ 1766463 . ПМИД 17245448 .
Ким, Сун Хи; Ким, Ки-Чоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; и др. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи» . Исследовательская генетика . 2 (1): 10–121. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК 3087676 . ПМИД 21463511 .
Кумар, Викрант; Редди, Ариманда Н.С.; Бабу, Джагедиш П.; Рао, Типрисетти Н.; и др. (2007). «Данные об Y-хромосоме предполагают общее наследование по отцовской линии у австро-азиатских популяций» . Эволюционная биология BMC . 7 (1): 47. Бибкод : 2007BMCEE...7...47K . дои : 10.1186/1471-2148-7-47 . ПМЦ 1851701 . ПМИД 17389048 .
Кутанан, Вибху; Кампуансай, Ятуполь; Шрикуммул, Метави; Брунелли, Андреа; и др. (июль 2019 г.). «Сопоставление отцовской и материнской генетических историй тайского и лаосского населения» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (7): 1490–1506. дои : 10.1093/molbev/msz083 . ПМК 6573475 . ПМИД 30980085 .
Кутанан, Вибху; Шуконгдеж, Расми; Шрикуммул, Метави; Хюбнер, Александр; и др. (ноябрь 2020 г.). «Культурные вариации влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда» . Европейский журнал генетики человека . 28 : 1563–1579. дои : 10.1038/s41431-020-0693-x . ПМЦ 7576213 .
Ли, Хуэй; Вэнь, Бо; Чен, Шу-Джо; Су, Бинг; и др. (2008). «Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайскими популяциями» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 146. Бибкод : 2008BMCEE...8..146L . дои : 10.1186/1471-2148-8-146 . ПМК 2408594 . ПМИД 18482451 .
Ли, Донг-На; Ван, Чуан-Чао; Ян, Кун; Цинь, Чжэнь-Дун; и др. (2013). «Замена генетической линии коренных народов Хайнаня у утсатов, изгнанников Королевства Чампа: генетическая структура хайнаньских утсатов» . Журнал систематики и эволюции . 51 (3): 287–294. дои : 10.1111/jse.12000 .
Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Денисова Галина; Хойт, Сандж; и др. (2013). «Y-хромосомное разнообразие у калмыков на этническом и племенном уровнях» . Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. дои : 10.1038/jhg.2013.108 . ПМИД 24132124 .
Нохара, Хирофуми; Маэда, Икуко; Хисадзуми, Ринноске; Утияма, Такето; Хирасима, Хироко; Наката, Масахито; Оно, Рика; Хасэгава, Террор; Симидзу, Кенши (2021). «Географическое распространение гаплотипов Y-STR и Y-гаплогрупп среди жителей префектуры Миядзаки» . Японский журнал судебной медицины и технологий . 26 (1): 17–2 дои : 10.3408/jafst.778 . S2CID 226748034 .
Нонака, И.; Минагучи, К.; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы у населения Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека . 71 (4): 480–95. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x . hdl : 10130/491 . ПМИД 17274803 . S2CID 1041367 .
Отиаи Э., Минагути К., Намбияр П., Какимото Ю. и др. (сентябрь 2016 г.). «Оценка гаплогруппировки SNP Y-хромосомы в панели идентификации HID-Ion AmpliSeqTM». Юридическая медицина . 22 : 58–61. doi : 10.1016/j.legalmed.2016.08.001 . ПМИД 27591541 .
Пак, Мён Джин; Ли, Хван Ён; Ян, Ву Ик; Шин, Кён Джин (2012). «Понимание вариаций Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–99. дои : 10.1007/s00414-012-0703-9 . ПМИД 22569803 . S2CID 27644576 .
Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л.; Виллемс, Томас Ф.; и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .
Редди, Б. Мохан; Лангсти, BT; Кумар, Викрант; Нагараджа, Т.; и др. (2007). Авадалла, Филип (ред.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . ПЛОС ОДИН . 2 (11). е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R . дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ПМК 2065843 . ПМИД 17989774 .
Семино, О.; Пассарино, Г.; Оефнер, П.Дж.; Лин, А.А.; и др. (2000). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S . дои : 10.1126/science.290.5494.1155 . ПМИД 11073453 .
Ши, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Маранта, Рамона; Ахилли, Алессандро; Модиано, Гвидо; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла; Сантакьяра-Бенерекетти, Сильвана А. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 : 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .
Су, Б.; Джин, Л.; Андерхилл, П.; Мартинсон, Дж.; и др. (2000). «Полинезийское происхождение: данные об Y-хромосоме» . Труды Национальной академии наук . 97 (15): 8225–8228. Бибкод : 2000PNAS...97.8225S . дои : 10.1073/pnas.97.15.8225 . ПМК 26928 . ПМИД 10899994 . *H6 (=O-M122(xO-M7, O-M134)) в 18/73=24,7% *H8 (=O-M134) в 2/73=2,7%, всего 20/73=27,4% O -M122 в пуле из семи образцов из Микронезии. *13/40=32,5% O-M122(xM7, M134) в пуле из трех образцов из Полинезии. *9/27=33,3% H6 (=O-M122(xM7, M134)) *6/27=22,2% H8 (=O-M134) в общей сложности 15/27=55,6% O-M122 на «малайском» языке. образец *2/19=10,5% H6 (=O-M122(xM7, M134)) в образце « Кота-Кинабалу ».
Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926 .
Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Такео; и др. (2004). «Генетическое происхождение айнов выведено на основе комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . ПМИД 14997363 .
Трежо, Жан А.; Полони, Эстелла С.; Йен, Цзюй-Чен; Лай, Ин-Хуэй; Лоо, Джун-Хун; Ли, Цзянь-Лян; Он, Чун-Лин; Лин, Мари (2014). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии» . БМК Генетика . 2014 (15): 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМК 4083334 . ПМИД 24965575 .
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .
Ван, Вэй; Мудрая, Шерил; Барик, Том; Блэк, Майкл Л.; Биттлс, Алан Х. (август 2003 г.). «Происхождение и генетическая структура трех совместно проживающих в Китае мусульманских популяций: саларов, боанов и дунсян». Генетика человека . 113 (3). Спрингер-Верлаг: 244–52. дои : 10.1007/s00439-003-0948-y . ISSN 0340-6717 . ПМИД 12759817 . S2CID 11138499 . Опубликовано в Интернете: 21 мая 2003 г.
Уэллс, РС; Юлдашева Н.; Рузибакиев Р.; Андерхилл, Пенсильвания; и др. (2001). «Евразийский Хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД 11526236 .
Вэнь, Бо; Ли, Хуэй; Лу, Дару; Сун, Сюфэн; и др. (2004а). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–5. Бибкод : 2004Natur.431..302W . дои : 10.1038/nature02878 . ПМИД 15372031 . S2CID 4301581 .
Вэнь, Бо; Се, Сюаньхуа; Гао, Сун; Ли, Хуэй; и др. (2004б). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявил примесь по признаку пола у южных тибето-бирманцев» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–865. дои : 10.1086/386292 . ПМК 1181980 . ПМИД 15042512 .
Вэнь, Бо; Хонг, С.; Линг, Р.; Хуэйфэн, X.; и др. (2004с). «Происхождение народа Мосуо, выявленное по вариациям мтДНК и Y-хромосомы». Наука Китай Науки о жизни . 47 (1): 1–10. дои : 10.1360/02yc0207 . ПМИД 15382670 . S2CID 7999778 .
Се, Сюань-Хуа; Ли, Хуэй; Мао, Сянь-Юнь; Да, Бо; и др. (2004). «Генетическая структура туджиа, выявленная Y-хромосомами» . И Чуань Сюэ Бао = Acta Genetica Snica 31 (10): 1023–9. ПМИД 15552034 . S2CID 24223217 . Архивировано из оригинала 1 июля 2019 г. Проверено 2 декабря 2012 г.
Сюэ, Ю.; Зержал, Т.; Бао, В.; Чжу, С.; и др. (2006). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между Севером и Югом во времена роста численности населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . ПМЦ 1456369 . ПМИД 16489223 .
Ямамото, Т.; Сенда, Т.; Хориба, Д.; Сакума, М.; и др. (2013). «Линия Y-хромосомы в пяти региональных популяциях Монголии». Международная судебно-медицинская экспертиза . Серия пищевых добавок для генетики. 4 (1): е260–е261. дои : 10.1016/j.fsigss.2013.10.133 .
Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Ли, Хуэй; Ли, Ши-Лин; Джин, Ли; Генографический консорциум (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–5. дои : 10.1038/ejhg.2011.64 . ПМК 3179364 . ПМИД 21505448 . Опубликовано в Интернете 20 апреля 2011 г.
Ян, Чжили; Донг, Юнли; Гао, Лу; Ченг, Баовэнь; и др. (2005). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы у народностей провинции Юньнань Китая». Анналы биологии человека . 32 (1): 80–7. дои : 10.1080/03014460400027557 . ПМИД 15788357 . S2CID 39153696 .
Чжоу, Жуйся; Ян, Дацюнь; Чжан, Хуа; Ю, Вейпин; и др. (2008). «Происхождение и эволюция двух субкланов Югур на Северо-Западном Китае: пример генетического ландшафта по отцовской линии». Анналы биологии человека . 35 (2): 198–211. дои : 10.1080/03014460801922927 . ПМИД 18428013 . S2CID 5453358 .

Веб-сайты

Уэллс, Р. Спенсер. «Атлас человеческого пути» . Генографический проект . Архивировано из оригинала 5 февраля 2011 г.

Внешние ссылки

Распространение гаплогруппы O-M122 , из Генографического проекта , National Geographic.
Китая в области ДНК Группа интересов в Facebook
Веб-сайт китайского проекта ДНК на сайте Family Tree DNA

[vanOven2014-83] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-84] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-85] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-86] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-87] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-88] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-89] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-90] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-91] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-92] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-93] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-94] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-95] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[KarminFlores2022-1] Перейти обратно: ^а ^б Кармин, Моника; Флорес, Родриго; Сааг, Лаури; Худжашов, Георгий; и др. (28 февраля 2022 г.). «Эпизоды диверсификации и изоляции в мужских линиях островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (3). дои : 10.1093/molbev/msac045 . ISSN 0737-4038 . ПМЦ 8926390 . ПМИД 35294555 .

[FOOTNOTEPoznikXueMendezWillems2016-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Позник и др. 2016 .

[FOOTNOTEShiPalaBattagliaMaranta2009-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с Ши и др. 2009 .

[4] Кран, Томас (2003). «Черновик Центра геномных исследований (AKA Y-TRee)» . ФТДНА . Архивировано из оригинала 15 августа 2015 г.

[FOOTNOTECordauxWeissSahaStoneking2004-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кордо и др. 2004 .

[FOOTNOTEGaydenCadenasRegueiroSingh2007-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Гайден и др. 2007 .

[Su2012-7] Перейти обратно: ^а ^б Бин Су; Чуньцзе Сяо; Ранджан Дека; Марк Т. Зейлстад; и др. (2000). «Гаплотипы Y-хромосомы свидетельствуют о доисторических миграциях в Гималаи» . Генетика человека . 107 : 582–590. дои : 10.1007/s004390000406 .

[Ashirbekov2017-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с Аширбеков Э.Э.; Ботбаев, Д.М.; Белкожаев А.М.; Абайлдаев, АО; и др. «Распространение гаплогрупп Y-хромосомы казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95. ISSN 2224-5227 .

[FOOTNOTECaiQinWenXu2011-9] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и Cai et al. 2011Цай и др. 2011

[FOOTNOTEKarafetHallmarkCoxSudoyo2010-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб Карафет и др. 2010 .

[FOOTNOTEKutananShoocongdejSrikummoolHübner2020-11] Кутанан и др. 2020 .

[Macholdt2020-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. , «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4

[Kampuansai2020-13] Перейти обратно: ^а ^б Джатупол Кампуансай, Вибху Кутанан, Эстер Дудас, Андреа Ваго-Залан, Анико Галамбос и Хоролма Памджав (2020), «Генетическая история по отцовской линии населения Ёнг в северном Таиланде, выявленная с помощью Y-хромосомных гаплотипов и гаплогрупп». Молекулярная генетика и геномика , том 295, страницы 579–589. https://doi.org/10.1007/s00438-019-01644-x

[FOOTNOTEKutananKampuansaiSrikummoolBrunelli2019-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Кутанан и др. 2019 .

[FOOTNOTEBrunelliKampuansaiSeielstadLomthaisong2017-15] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Брунелли и др. 2017 .

[16] Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; Уилсон Сейрес, Мелисса А.; и др. (2015). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .

[YFull-17] Перейти обратно: ^а ^б ^с YFull Haplogroup YTree v6.01 от 4 января 2018 г.

[18] «Подробности о гаплогруппе O-M122» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[FOOTNOTEGanPanMustavichQin2008-19] Ган и др. 2008

[FOOTNOTEWenHongLingHuifeng2004c-20] Вен и др. 2004с .

[FOOTNOTEHammerKarafetParkOmoto2005-21] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Хаммер и др. 2005 .

[FOOTNOTEJinTyler-SmithKim2009-22] Джин, Тайлер-Смит и Ким 2009 .

[FOOTNOTEHurlesSykesJoblingForster2005-23] Херлс и др. 2005 .

[FOOTNOTESuJinUnderhillMartinson2000-24] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Су и др. 2000 .

[FOOTNOTEZhouYangZhangYu2008-25] Чжоу и др. 2008 год .

[FOOTNOTEWenLiLuSong2004a-26] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Вен и др. 2004а .

[FOOTNOTEKarafetXuDuWang2001-27] Карафет и др. 2001 .

[FOOTNOTEJingHuiZhen-DongWen-Hong2006-28] Цзин и др. 2006 год .

[FOOTNOTELiWenChenSu2008-29] Ли и др. 2008 год .

[FOOTNOTEKatohMunkhbatTounaiMano2005-30] Като и др. 2005 .

[FOOTNOTENonakaMinaguchiTakezaki2007-31] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Нонака, Минагути и Такезаки 2007 .

[FOOTNOTEWellsYuldashevaRuzibakievUnderhill2001-32] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Wells et al. 2001Уэллс и др. 2001

[FOOTNOTEWangWiseBaricBlack2003-33] Перейти обратно: ^а ^б ^с Ван и др. 2003 .

[FOOTNOTEYamamotoSendaHoribaSakuma2013-34] Ямамото и др. 2013 .

[FOOTNOTEKimKimShinJin2011-35] Перейти обратно: ^а ^б Ким и др. 2011 .

[FOOTNOTEMalyarchukDerenkoDenisovaKhoyt2013-36] Малярчук и др. 2013 .

[FOOTNOTEKharkovStepanovMedvedevaSpiridonova2007-37] Kharkov et al. 2007 .

[DiCristofaro2013-38] Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10). е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668 .

[FOOTNOTEKharkovKhaminaMedvedevaSimonova2014-39] Kharkov et al. 2014 .

[40] Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; и др. (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась более 3000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5). е0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ 4418768 . ПМИД 25938511 .

[41] Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Чжэн, Хун-Сян; Ван, Вэй; и др. (29 августа 2014 г.). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супердедушек» . ПЛОС ОДИН . 9 (8). е105691. arXiv : 1310.3897 . Бибкод : 2014PLoSO...9j5691Y . дои : 10.1371/journal.pone.0105691 . ПМК 4149484 . ПМИД 25170956 .

[42] Яо, Хун-Бин; Ван, Чуан-Чао; Тао, Сяолань; Шан, Лей; и др. (2016). «Генетические доказательства восточноазиатского происхождения китайского мусульманского населения Дунсян и Хуэй» . Научные отчеты . 6 : 38656. Бибкод : 2016NatSR...638656Y . дои : 10.1038/srep38656 . ПМК 5141421 . ПМИД 27924949 .

[FOOTNOTEReddyLangstiehKumarNagaraja2007-43] Перейти обратно: ^а ^б Редди и др. 2007 .

[FOOTNOTEFornarinoPalaBattagliaMaranta2009-44] Перейти обратно: ^а ^б ^с Форнарино и др. 2009 .

[45] Кокс, Мюррей П. (июнь 2003 г.). Генетическое моделирование в австронезийских контактных зонах (PDF) (доктор философии). Университет Отаго. Архивировано из оригинала (PDF) 5 сентября 2006 года . Проверено 15 января 2022 г.

[FOOTNOTEKarafetLansingReddWatkins2005-46] Карафет и др. 2005 .

[Shi2005-47] Перейти обратно: ^а ^б ^с Ши, Хун; Донг, Юн-ли; Вэнь, Бо; Сяо, Чун-Цзе; и др. (сентябрь 2005 г.). «Y-хромосомные доказательства южного происхождения восточноазиатской гаплогруппы O2-M122» . Американский журнал генетики человека . 77 (408–419): 408–19. дои : 10.1086/444436 . ПМК 1226206 . ПМИД 16080116 .

[Peng2014-48] Пэн, Минь-Шэн; Он, Джун-Донг; Веер, Длинный; Лю, Цзе; и др. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS» . Европейский журнал генетики человека . 22 (8): 1–5. дои : 10.1038/ejhg.2013.272 . ПМК 4350590 . ПМИД 24281365 . Опубликовано в Интернете 27 ноября 2013 г.

[FOOTNOTEParkLeeYangShin2012-49] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Парк и др. 2012 .

[FOOTNOTEHePengQuangDang2012-50] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Он и др. 2012 .

[FOOTNOTETrejautPoloniYenLai2014-51] Перейти обратно: ^а ^б Trejaut et al. 2014Трежо и др. 2014

[FOOTNOTEUnderhillShenLinJin2000-52] Перейти обратно: ^а ^б ^с Андерхилл и др. 2000 .

[FOOTNOTEYanWangLiLi2011-53] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Ян и др. 2011 .

[ISOGG-54] ISOGG Y-ДНК Гаплогруппа O и ее субклады - 2017

[23mofang-55] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и «Филогенетическое древо Y-ДНК человека» (на китайском языке). 23魔方 [23 кубика Рубика].

[56] Ван, Чуан-Чао; Ван, Лин-Сян; Шреста, Рукеш; Чжан, Манфэй; Хуан, Сю-Юань; Ху, Канг; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2014). «Генетическая структура цянских популяций, проживающих в Западном Сычуаньском коридоре» . ПЛОС ОДИН . 9 (8). е103772. Бибкод : 2014PLoSO...9j3772W . дои : 10.1371/journal.pone.0103772 . ПМК 4121179 . ПМИД 25090432 .

[57] Ван, Чуан-Чао; Ян, Ши; Цинь, Чжэнь-Дун; Лу, Ян; и др. (2013). «Экспансия древних китайцев в эпоху позднего неолита, выявленная гаплогруппой Y-хромосомы O2a1c-JST002611» . Журнал систематики и эволюции . 51 (3): 280–286. дои : 10.1111/j.1759-6831.2012.00244.x . S2CID 55081530 .

[Kwon2015-58] Перейти обратно: ^а ^б Квон, Со Юн; Ли, Хван Ён; Ли, Ын Ён; Ян, Ву Ик; Шин, Кён Джин (2015). «Подтверждение топологии дерева гаплогрупп Y с помощью недавно предложенных Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 19 : 42–46. дои : 10.1016/j.fsigen.2015.06.003 . ПМИД 26103100 .

[59] «Подробности о гаплогруппе O-Ims-Jst002611» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[He2023-60] Перейти обратно: ^а ^б Гуанглин Хэ; Менгге Ван; Лэй Мяо; Цзин Чен; и др. (2023). «Множественные отцовские линии основателей, выведенные на основе недавно разработанной 639-плексной панели Y-SNP, позволяют предположить сложную историю примесей и миграции китайского народа» . Геномика человека . 17 . 29. дои : 10.1186/s40246-023-00476-6 . ПМЦ 10045532 .

[61] «Подробности о гаплогруппе O-M188» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[62] «Подробности о гаплогруппе O-Am01822» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[63] «Подробности о гаплогруппе O-M134» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[64] «Подробности о гаплогруппе O-M7» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[65] «Подробности о гаплогруппе O-Cts201» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[66] «Подробности о гаплогруппе O-Mf109044» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[67] «Подробности о гаплогруппе O-M134» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[68] «Подробности о гаплогруппе O-Am01822» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[69] «Подробности о гаплогруппе O-M159» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[FOOTNOTEXueZerjalBaoZhu2006-70] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Сюэ и др. 2006 год .

[FOOTNOTEKayserChoiOvenMona2008-71] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кайзер и др. 2008 год .

[Delfin2011-72] Фредерик Дельфин; Джазелин М. Сальвадор; Гайвеллин С Калакаль; Генри Б. Пердигон; и др. (февраль 2011 г.). «Ландшафт Y-хромосомы на Филиппинах: обширная гетерогенность и различное генетическое сходство групп негритосов и негритосов» . Европейский журнал генетики человека . 19 : 224–230. дои : 10.1038/ejhg.2010.162 . ПМК 3025791 . Опубликовано в Интернете 29 сентября 2010 г.

[Zhang2022-73] Перейти обратно: ^а ^б Чжан X, Тан Z, Ван Б, Чжоу X и др. (2022). «Судебно-медицинский анализ и построение генетической структуры китайского острова Чонгмин Хан на основе STR и SNP Y-хромосомы» . Гены . 13 (8). 1363. дои : 10.3390/genes13081363 . ПМК 9407086 .

[Karafet2018-74] Карафет Т.М., Осипова Л.П., Савина О.В., Холлмарк Б, Хаммер М.Ф. (ноябрь–декабрь 2018 г.). «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложное происхождение самодийскоязычного населения». Американский журнал биологии человека . 30 (6). е23194. дои : 10.1002/ajhb.23194 .

[Park2013-75] Пак, Мён Джин; Ли, Хван Ён; Ким, На Ён; Ли, Ын Ён; и др. (2013). «Миниплексы Y-SNP для определения гаплогруппы Y-хромосомы Восточной Азии в деградированной ДНК» . Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 7 : 75–81. дои : 10.1016/j.fsigen.2012.06.014 .

[76] «Подробности о гаплогруппе O-M7» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[77] «Анализ происхождения крупных кланов на юго-западе династий Ся и Шан-23, обнаружение предкового гена Кубика Рубика» (на китайском языке).

[FOOTNOTEDulikOsipovaSchurr2011-78] Dulik, Osipova & Schurr 2011 .

[Naito2013-79] Перейти обратно: ^а ^б Саэ Найто; хвост Касахара-Нонака; Киёси Минагучи; Пхрабхакаран Намбиар (2013). «Отнесение SNP Y-хромосомы, обнаруженных у японского населения, к дереву гаплогрупп Y-хромосомы» . Журнал генетики человека . 58 : 195–201. дои : 10.1038/jhg.2012.159 .

[80] «Подробности о гаплогруппе O-M117» (на китайском языке). Кубик Рубика 23.

[FOOTNOTEKarafetZeguraPosukhOsipova1999-81] Карафет и др. 1999 .

[FOOTNOTEKarafetMendezMeilermanUnderhill2008-82] Карафет и др. 2008 год .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]