Заурофаганакс

Заурофаганакс ; Временной диапазон: поздняя юра ( титон ), ; 151 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
	Реконструированный скелет в Музее естественной истории Сэма Нобла в Оклахоме.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	Саурисхия
Клэйд :	Теропода
Суперсемейство:	† Аллозавроида
Семья:	† Аллозавриды
Род:	† Заурофаганакс ; Чуре, 1995 г.
Разновидность:	† Святой Максим
Биномиальное имя
	† Заурофаганакс максимальный ; Чуре, 1995 г.
Синонимы
	Заурофаг максимальный ; Стовалл, 1941 год ( озабочен ) ; Аллозавр большой ? ; (Чуре, 1995) Смит, 1998 ;

Заурофаганакс («повелитель ящериц-едок») — род крупных из динозавров-аллозавридов формации Моррисон поздней юры (последний кимериджский период, около 151 миллиона лет назад) в Оклахоме , США . ^{[ 1 ]} Некоторые палеонтологи считают его младшим синонимом и видом Allosaurus (как A. maximus ). Заурофаганакс типа «мясорубка» представляет собой очень крупного аллозаврид Моррисона, характеризующегося горизонтальными пластинками у оснований спинных нервных отростков над поперечными отростками и шевронами . ^{[ 2 ]} Это было крупнейшее наземное хищное животное Северной Америки в позднеюрском периоде, достигающее 10,5 метров (34 футов) в длину и 2,7–3,8 метрических тонны (3,0–4,2 коротких тонны) массы тела.

Открытие и присвоение имени

В 1931 и 1932 годах Джон Уиллис Стовалл обнаружил останки крупного теропода недалеко от Кентона в округе Симаррон , штат Оклахома , в слоях позднего кимериджа . назвал их Saurophagus maximus В 1941 году Стовалл в статье журналистки Грейс Эрнестины Рэй . ^{[ 3 ]} Родовое название происходит от греческого σαυρος , sauros , «ящерица», φάγειν , phagein , «есть», с составным значением «пожиратель ящериц». Видовой эпитет maximus означает «самый большой» на латыни . Поскольку именующая статья не содержала описания, имя осталось nomen nudum . В 1987 году Спенсер Джордж Лукас ошибочно сделал OMNH 4666, большеберцовую кость , лектотипом , не подозревая, что Saurophagus был nomen nudum . ^{[ 4 ]}

Позже выяснилось, что название Saurophagus было надуманным: в 1831 году оно уже было дано Уильямом Свенсоном тирану -мухоловке , дошедшему до нас пожирателю таксономически верных ящериц. ^{[ 5 ]} В 1995 году Дэниел Чуре назвал новый род: Saurophaganax , добавив греческий суффикс -άναξ, anax к предыдущему названию , что означает «правитель». Чуре также нашел OMNH 4666 недиагностическим по отношению к Аллозавру , поэтому он выбрал OMNH 01123, нервную дугу , в качестве голотипа для заурофаганакса . ^{[ 6 ]} — и Заурофаганакс — это не переименование «Заурофага». ^{[ 7 ]} Большая часть материала, неофициально названного «Saurophaganax maximus», а именно те диагностические элементы, которые можно было отличить от Allosaurus , была отнесена к Saurophaganax maximus Чуре . Они содержат разрозненные кости как минимум четырех человек. ^{[ 7 ]}

Заурофаганакс — официальная окаменелость Оклахома штата . ^{[ 8 ]} а большой скелет заурофаганакса можно увидеть в Юрском зале Музея естественной истории Сэма Нобла в Оклахоме . Хотя самый известный материал заурофаганакса был найден в ручке Оклахомы, возможный материал заурофаганакса , NMMNH P-26083, частичный скелет, включающий бедренную кость, несколько хвостовых позвонков и тазовую кость, был найден на севере Нью-Мексико . ^{[ 9 ]}

Отношения с Аллозавром

Идентификация заурофаганакса является предметом споров. Он был описан как отдельный род, ^{[ 7 ]} или как вид Аллозавра : Allosaurus maximus . ^{[ 10 ]} В обзоре базальных столбняков, проведенном в 2004 году, и в комплексном анализе столбняков, проведенном Каррано и др. в 2012 году, Saurophaganax был признан отдельным родом. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Возможный материал Saurophaganax из Нью-Мексико может прояснить статус рода. ^{[ 9 ]}

Описание

Заурофаганакс был крупнейшим хищником, обнаруженным в формации Моррисон , он был крупнее своих современников Torvosaurus tanneri и Allosaurus fragilis , достигая 10,5 метров (34 фута) в длину и 2,7–3,8 метрических тонны (3,0–4,2 коротких тонны) массы тела. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Палеоэкология

Формация Моррисон представляет собой последовательность мелководных морских и аллювиальных отложений, возраст которых, согласно радиометрическому датированию , колеблется от 156,3 миллиона лет ( млн лет назад ) в ее основании. ^{[ 17 ]} до 146,8 миллионов лет наверху, ^{[ 18 ]} что помещает его в поздний оксфорд , кимеридж и ранний титон . позднеюрского периода Это образование интерпретируется как полузасушливая среда с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами . Бассейн Моррисон, где жили динозавры, простирался от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Переднего хребта Скалистых гор начали продвигаться на запад. Отложения из их водосборных бассейнов, обращенных на восток , переносились ручьями и реками и откладывались в заболоченных низменностях, озерах, речных руслах и поймах рек . ^{[ 19 ]} Эта формация аналогична по возрасту известняковой формации Зольнхофен в Германии и формации Тендагуру в Танзании . Известные окаменелости Saurophaganax (как возможный материал из Нью-Мексико, так и материал из Оклахомы) известны из пачки Браши-Бейсин, которая является последней частью формации Моррисон, что позволяет предположить, что этот род либо всегда был редким, либо впервые появился скорее в конце юрского периода. Из-за редкости обнаруженных останков о его поведении известно немногое. ^{[ 20 ]}

Формация Моррисон описывает окружающую среду и время, в котором доминировали гигантские динозавры-зауроподы, такие как барозавр , апатозавр , бронтозавр , камаразавр , диплодок и брахиозавр . Динозавры, которые жили рядом с заурофаганаксом и, возможно, служили добычей, включали травоядных птицетазовых камптозавров , дриозавров , стегозавров и нанозавров . Хищниками в этой палеосреде были тероподы Торвозавр , Цератозавр , Маршозавр , Стокезозавр , Орнитолестес и ^{[ 21 ]} Аллозавр , который составлял от 70 до 75% экземпляров теропод и находился на верхнем трофическом уровне Моррисона пищевой сети . ^{[ 22 ]} Среди других позвоночных животных, обитавших в этой палеосреде, были лучепёрые рыбы , лягушки, такие как Eobatrachus , саламандры , черепахи , сфенодонты , ящерицы , наземные и водные крокодиломорфы, такие как Goniopholis , и несколько видов птерозавров , таких как Kepodactylus . В этом регионе присутствовали ранние млекопитающие, такие как Fruitafossor , докодонты , мультитуберкуляты , симметродонты и триконодонты . Флора этого периода представлена окаменелостями зеленых водорослей , грибов , мхов , хвощей , саговников , гинкго и некоторых семейств хвойных . Растительность варьировалась от речных лесов из древовидных папоротников и папоротников ( галерейных лесов ) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как хвойные деревья араукарии, , подобные Brachyphyllum . ^{[ 23 ]} В Оклахоме Стовалл раскопал значительное количество экземпляров апатозавра , которые могли представлять собой возможную добычу для такого крупного теропода, как заурофаганакс .

Следы укусов на останках аллозавра и Mymoorapelta были обнаружены среди других костей со следами питания в верхнеюрском карьере Майгатт-Мур. В отличие от других, они оставили борозды, которые при измерении для определения ширины зубцов дали экстраполяцию размеров зубов и тела, большую, чем у любого известного экземпляра аллозавра или цератозавра , двух крупных хищников, известных по остеологическим останкам из карьера. Вместо этого экстраполяции согласуются либо с необычно крупным экземпляром аллозавра , либо с отдельным крупным таксоном, таким как торвозавр или заурофаганакс, оба из которых не известны из карьера . Результат либо увеличивает известное разнообразие этого места, основываясь только на технологических данных, либо представляет собой убедительное свидетельство каннибализма у аллозавров . На основании положения и питательной ценности различных элементов скелета со следами укусов можно предположить, что, хотя Mymoorapelta либо подверглась нападению хищников, либо была уничтожена вскоре после смерти, аллозавр был уничтожен через некоторое время после смерти. ^{[ 24 ]}

Ссылки

^ Тернер, CE и Петерсон, Ф. (1999). «Биостратиграфия динозавров в верхнеюрской формации Моррисон на западе внутренних районов США», стр. 77–114 в Джилетте, Д.Д. (редактор), Палеонтология позвоночных в Юте . Разная публикация Геологической службы штата Юта 99-1.
^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Заурофаг». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 793–794. ISBN 978-0-89950-917-4 .
^ Рэй, GE, 1941, «Большой для своего дня», Natural History 48 : 36–39.
^ Лукас, С.Г., Матер, Нью-Джерси, Хант, А.П. и О'Нил, FM, 1987, «Динозавры, возраст формаций Фрутленд и Киртленд, а также граница мелового и третичного периодов в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико», п. 35-50. В: Фассетт Дж. Э. и Ригби Дж. К. младший (ред.), Граница мелового и третичного периодов в бассейнах Сан-Хуан и Ратон, Нью-Мексико и Колорадо . Специальный документ GSA 209
^ У. Свейнсон и Дж. Ричардсон, 1831, «Фауна бореально-американская», или «Зоология северных частей Британской Америки: содержит описания объектов естествознания, собранных во время поздних северных наземных экспедиций под командованием капитана сэра Джона Франклина». , RN Part 2, Птицы , Лондон, Дж. Мюррей
^ Чуре, Д., 2000, Новый вид аллозавра из формации Моррисон Национального памятника динозавров (Юта-Колорадо) и пересмотренная версия семейства теропод Allosauridae . доктор философии диссертация, Колумбийский университет, стр. 1–964.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Чуре, Дэниел Дж. (1995). «Переоценка гигантского теропода Saurophagus maximus из формации Моррисон (верхняя юра) Оклахомы, США». В А. Вс; Ю. Ван (ред.). Шестой симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте, краткие доклады . Пекин: China Ocean Press. стр. 103–106.
^ «ОК Государственные символы» . OkInsider.com . Оклахома Паблишинг сегодня. 2006. Архивировано из оригинала 7 августа 2007 года . Проверено 27 декабря 2007 г.
^ Jump up to: ^а ^б Фостер, Джон (2007). Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. п. 117.
^ Смит, Дэвид К. (1998). «Морфометрический анализ аллозавра ». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (1): 126–142. Бибкод : 1998JVPal..18..126S . дои : 10.1080/02724634.1998.10011039 .
^ Хольц, Томас Р. младший ; Мольнар, Ральф Э.; Карри, Филип Дж. (2004). Вейшампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8 .
^ Каррано, Мэтью Т.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Сэмпсон, Скотт Д. (1 июня 2012 г.). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. Бибкод : 2012JSPal..10..211C . дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85354215 .
^ Фарлоу, Джо; Короян, Д.; Карри, Пи Джей; Фостер, младший; Мэллон, Джей Си; Терриен, Ф. (2022). « Драконы» на ландшафте: Моделирование численности крупных хищных динозавров верхнеюрской формации Моррисон (США) и верхнемеловой формации Парк динозавров (Канада)» . Анатомическая запись . 306 (7): 1669–1696. дои : 10.1002/ar.25024 . ПМИД 35815600 .
^ Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. стр. 96 . ISBN 978-0-691-13720-9 .
^ Лица, SW; Карри, Пи Джей; Эриксон, генеральный директор (2020). «Старый и исключительно крупный взрослый экземпляр тираннозавра рекса » . Анатомическая запись . 303 (4): 656–672. дои : 10.1002/ar.24118 . ISSN 1932-8486 . ПМИД 30897281 .
^ Кампионе, Николас Э.; Эванс, Дэвид С. (2020). «Точность и точность оценки массы тела нептичьих динозавров» . Биологические обзоры . 95 (6): 1759–1797. дои : 10.1111/brv.12638 . ISSN 1469-185Х . ПМИД 32869488 . S2CID 221404013 .
^ Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский возраст U/Pb на основе анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Геологическое общество Америки Рефераты с программами . 38 (6): 7.
^ Билби, ЮАР (1998). «Карьер динозавров Кливленд-Ллойд - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления». В Карпентере, К.; Чуре, Д.; Киркланд, Дж.И. (ред.). Формация Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 . Группа Тейлор и Фрэнсис. стр. 87–120. ISSN 0026-7775 .
^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. стр. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1 .
^ Фостер, Дж. (2020). Юрский Запад, второе издание: Динозавры формации Моррисон и их мир (Жизнь прошлого) . Издательство Университета Индианы. ISBN 9780253051578 .
^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Университета Индианы. стр. 327–329.
^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
^ Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.
^ Драмхеллер, Стефани К.; МакХью, Джулия Б.; Кейн, Мириам; Ридель, Аня; Д'Амор, Доменик К. (27 мая 2020 г.). «Высокая частота следов укусов теропод свидетельствует о питании, собирании мусора и возможном каннибализме в стрессовой экосистеме поздней юры» . ПЛОС ОДИН . 15 (5): e0233115. Бибкод : 2020PLoSO..1533115D . дои : 10.1371/journal.pone.0233115 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 7252595 . ПМИД 32459808 .

Источники

Диксон, Дугал. Всемирная энциклопедия динозавров и доисторических существ .

[turner1999-1] Тернер, CE и Петерсон, Ф. (1999). «Биостратиграфия динозавров в верхнеюрской формации Моррисон на западе внутренних районов США», стр. 77–114 в Джилетте, Д.Д. (редактор), Палеонтология позвоночных в Юте . Разная публикация Геологической службы штата Юта 99-1.

[DFG97-2] Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Заурофаг». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 793–794. ISBN 978-0-89950-917-4 .

[3] Рэй, GE, 1941, «Большой для своего дня», Natural History 48 : 36–39.

[4] Лукас, С.Г., Матер, Нью-Джерси, Хант, А.П. и О'Нил, FM, 1987, «Динозавры, возраст формаций Фрутленд и Киртленд, а также граница мелового и третичного периодов в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико», п. 35-50. В: Фассетт Дж. Э. и Ригби Дж. К. младший (ред.), Граница мелового и третичного периодов в бассейнах Сан-Хуан и Ратон, Нью-Мексико и Колорадо . Специальный документ GSA 209

[5] У. Свейнсон и Дж. Ричардсон, 1831, «Фауна бореально-американская», или «Зоология северных частей Британской Америки: содержит описания объектов естествознания, собранных во время поздних северных наземных экспедиций под командованием капитана сэра Джона Франклина». , RN Part 2, Птицы , Лондон, Дж. Мюррей

[6] Чуре, Д., 2000, Новый вид аллозавра из формации Моррисон Национального памятника динозавров (Юта-Колорадо) и пересмотренная версия семейства теропод Allosauridae . доктор философии диссертация, Колумбийский университет, стр. 1–964.

[DJC95-7] Jump up to: ^а ^б ^с Чуре, Дэниел Дж. (1995). «Переоценка гигантского теропода Saurophagus maximus из формации Моррисон (верхняя юра) Оклахомы, США». В А. Вс; Ю. Ван (ред.). Шестой симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте, краткие доклады . Пекин: China Ocean Press. стр. 103–106.

[8] «ОК Государственные символы» . OkInsider.com . Оклахома Паблишинг сегодня. 2006. Архивировано из оригинала 7 августа 2007 года . Проверено 27 декабря 2007 г.

[:0-9] Jump up to: ^а ^б Фостер, Джон (2007). Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. п. 117.

[DKS98-10] Смит, Дэвид К. (1998). «Морфометрический анализ аллозавра ». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (1): 126–142. Бибкод : 1998JVPal..18..126S . дои : 10.1080/02724634.1998.10011039 .

[HMC04-11] Хольц, Томас Р. младший ; Мольнар, Ральф Э.; Карри, Филип Дж. (2004). Вейшампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8 .

[12] Каррано, Мэтью Т.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Сэмпсон, Скотт Д. (1 июня 2012 г.). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. Бибкод : 2012JSPal..10..211C . дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85354215 .

[13] Фарлоу, Джо; Короян, Д.; Карри, Пи Джей; Фостер, младший; Мэллон, Джей Си; Терриен, Ф. (2022). « Драконы» на ландшафте: Моделирование численности крупных хищных динозавров верхнеюрской формации Моррисон (США) и верхнемеловой формации Парк динозавров (Канада)» . Анатомическая запись . 306 (7): 1669–1696. дои : 10.1002/ar.25024 . ПМИД 35815600 .

[14] Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. стр. 96 . ISBN 978-0-691-13720-9 .

[15] Лица, SW; Карри, Пи Джей; Эриксон, генеральный директор (2020). «Старый и исключительно крупный взрослый экземпляр тираннозавра рекса » . Анатомическая запись . 303 (4): 656–672. дои : 10.1002/ar.24118 . ISSN 1932-8486 . ПМИД 30897281 .

[16] Кампионе, Николас Э.; Эванс, Дэвид С. (2020). «Точность и точность оценки массы тела нептичьих динозавров» . Биологические обзоры . 95 (6): 1759–1797. дои : 10.1111/brv.12638 . ISSN 1469-185Х . ПМИД 32869488 . S2CID 221404013 .

[TCR06-17] Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский возраст U/Pb на основе анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Геологическое общество Америки Рефераты с программами . 38 (6): 7.

[SAB98-18] Билби, ЮАР (1998). «Карьер динозавров Кливленд-Ллойд - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления». В Карпентере, К.; Чуре, Д.; Киркланд, Дж.И. (ред.). Формация Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 . Группа Тейлор и Фрэнсис. стр. 87–120. ISSN 0026-7775 .

[DAR89-19] Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. стр. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1 .

[20] Фостер, Дж. (2020). Юрский Запад, второе издание: Динозавры формации Моррисон и их мир (Жизнь прошлого) . Издательство Университета Индианы. ISBN 9780253051578 .

[21] Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Университета Индианы. стр. 327–329.

[JRF03a-22] Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.

[KC06-23] Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.

[24] Драмхеллер, Стефани К.; МакХью, Джулия Б.; Кейн, Мириам; Ридель, Аня; Д'Амор, Доменик К. (27 мая 2020 г.). «Высокая частота следов укусов теропод свидетельствует о питании, собирании мусора и возможном каннибализме в стрессовой экосистеме поздней юры» . ПЛОС ОДИН . 15 (5): e0233115. Бибкод : 2020PLoSO..1533115D . дои : 10.1371/journal.pone.0233115 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 7252595 . ПМИД 32459808 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]