Крикодон
| Крикодон Временной диапазон: Ранний триас – средний триас.
| |
|---|---|
| |
| Частичная реконструкция скелета Cricodon Metabolus с использованием инструмента для определения размера. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Клэйд : | † Неогомфодонтия |
| Род: | † Крикодон А. В. Кромптон, 1955 г. |
| Типовой вид | |
| † C. метаболус | |
Крикодон — вымерший род трираходонтидных , цинодонтов живший в раннем триасе и среднем триасе в Африке. [ 1 ] [ 2 ] А.В.Кромптон назвал Cricodon на основании кольцеобразного расположения бугорков на коронке типичного постклыкового зуба. [ 3 ] Эпитет типового вида C. Metabolus указывает на изменение строения некоторых постклыков в результате замены. [ 3 ]
Открытие
[ редактировать ]Крикодон был впервые обнаружен в танзанийских пластах Манда в Южной Африке . [ 3 ] [ 1 ] Бройли и Шредер (1936) [ 4 ] были первыми, кто описал крикодона , но не смогли дать название таксону , который в то время был известен только по 5 зубам. Обширные и глубокие описания окаменелостей из слоев Манда были предоставлены А.В. Кромптоном (1955). [ 3 ] Кромптон дал название Крикодон , поскольку было обнаружено больше открытий окаменелостей более полное представление о скелете . и можно было создать [ 3 ]
Ископаемые свидетельства существования крикодона также были обнаружены в пластах Кару , особенно в зоне скопления циногнатов в Южной Африке . [ 5 ] Зона Cynognathus комплекса охватывает границу между поздним ранним и ранним средним триасом и подразделяется на три отдельные подзоны (подзона A, подзона B и подзона C). [ 6 ] основанный прежде всего на пространственных и временных диапазонах ключевых темноспондилов индексов таксонов- . [ 5 ] Окаменелости крикодонов были обнаружены в самой молодой из трех подзон, подзоне C. [ 5 ] Однако верхние постклыки, напоминающие таковые у Cricodon , известны и из отложений, соответствующих подзоне Б. [ 5 ]
Трираходонтид «Trirachodon» kannemeyeri Seeley, 1895 теперь называется крикодоном как C. kannemeyeri . [ 7 ]
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]
Кости черепа, извлеченные из слоев Манда , состоят из сильно раздробленной орбито-этмоидальной области, практически целой правой нижней челюсти , двух фрагментов левой нижней челюсти, нескольких расшатанных зубов, части затылка и нескольких неопознанных фрагментов. [ 3 ]
На верхней челюсти хорошо сохранились только задние концы верхних челюстей , часть неба и дно орбит. [ 3 ] Постклыки верхней челюсти поперечно-яйцевидные и имеют три основных бугра, расположенных в одной поперечной плоскости. [ 3 ] Три основных бугорка состоят из язычного, центрального и губного бугорков. [ 3 ] также имеются небольшие периферические бугорки . На переднем и заднем краях коронки [ 3 ] Корни верхних постклыков длинные, поперечно уплощенные возле темени и сужаются к короткому концу дистально. [ 3 ] Максимальный известный поперечный диаметр постклыков верхней челюсти составляет 13 мм. [ 3 ]
Характерной особенностью нижней челюсти является острый угол, образованный местом соединения нижнего края зубной кости и передней поверхности зубного симфиза . [ 3 ] Диагностическое различие между постклыками верхней челюсти и постклыками нижней челюсти заключается в том, что нижнечелюстные послеклыки имеют тенденцию быть более квадратными в горизонтальных срезах в отличие от поперечно-яйцевидных верхних клыков. [ 3 ] Особенностью млекопитающих , которую можно увидеть у гомфодонтных цинодонтов, является то, что каждый корень окружен карманом губчатой кости . [ 3 ] Максимальный поперечный диаметр постклыков нижней челюсти составляет 9 мм. [ 3 ]
Главные бугры нижних клыков и верхних клыков образуют поперечный гребень, пересекающий центр коронки. [ 3 ] Поперечный гребень зуба вписывается в углубление, образованное между поперечными гребнями двух соседних зубов. [ 3 ] Недавнее исследование, проведенное Хендриксом, Абдалой и Шуаньером (2016). [ 8 ] выявил новую информацию относительно распределения эмали микроструктуры у цинодонтов, не являющихся млекопитающими, особенно у Cricodon Metabolus . Их исследование выявило наличие единиц столбчатой дивергенции как в секториальных, так и в гомфодонтных зубах трираходонтида, а также постоянное присутствие синапсидной столбчатой эмали у циногнатов . [ 8 ]
Новое открытие относительно утолщенной эмали имеет множество экологических последствий. [ 8 ] У Cricodon Metabolus слой эмали гомфодонтного зуба примерно в 11,5 раз толще, чем секториального зуба. [ 8 ] Постклыковые зубы-гомфодонты (лабиолингвально расширенные зубы с большой окклюзионной поверхностью) использовались для жевания, измельчения и измельчения волокнистого растительного материала, а это означает, что они подвергались более высоким нагрузкам и апикально ориентированным напряжениям. [ 8 ] Секториальные зубы, с другой стороны, использовались для срезания растительного материала. [ 3 ] и не подвергались одинаковым видам окклюзионных напряжений, поэтому толщина эмали не сохранялась. [ 8 ] Другая причина, предложенная Хендриксом, Абдалой и Шуаньером (2016). [ 8 ] Тонкую эмаль секториальных зубов можно объяснить сроками и структурой замены, поскольку они будут последовательно заменяться зубами-гомфодонтами. [ 3 ] Другой характеристикой, которая наблюдалась у зубов гомфодонта, были эмали и дентина . дополнительные линии [ 8 ] Инкрементные линии эмали и дентина , одонтобластов канальцы в дентине и прерывистые столбчатые единицы дивергенции в эмали подтверждают постоянное присутствие синапсидной столбчатой эмали при Cynognathia. [ 8 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]
Было обнаружено двадцать пять позвонков, относящихся к спинному и крестцовому отделам , и только один позвонок имел хорошо сохранившуюся нервную дугу из крестцового отдела. [ 3 ] имеются дополнительные апофизы Ниже заднего зигапофиза , которые сочленяются с вогнутостями на латеральной поверхности нервной дуги, сзади и снизу от переднего зигапофиза. [ 3 ] Cricodon Metabolus имеет типичные для цинодонтов расширенные ребра , из которых было обнаружено тринадцать спинных ребер. [ 3 ]
Вся плечевая кость имела длину 12,5 см и имела типичные характеристики цинодонта, такие как перекрученная кость и плоскость дистального конца , образующая угол 40 градусов с плоскостью проксимального . [ 3 ] Обнаруженная бедренная кость имела длину 12,5 см, головка была направлена под углом 45–50 градусов к главной оси тонкого стержня. [ 3 ] Другая отмеченная характеристика бедренной кости заключается в том, что она выступает далеко вперед от основной части тела. [ 3 ] Хотя о руке цинодонтов мало что известно, считается, что Cricodon Metabolus имеет фаланговую формулу 23443, при этом вторая фаланга редуцирована на три и четыре пальца. [ 3 ]
Классификация
[ редактировать ]Ниже представлена кладограмма от Gao et al. (2010) [ 9 ] показывающие филогенетические отношения одной части Cynodontia относительно Cricodon :
| Циногнатия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Абдала Ф., Дж. Невелинг и Дж. Велман. 2006. Новый трираходонтидный цинодонт из нижних слоев формации Бюргерсдорп (нижний триас) группы Бофорта, Южная Африка, и кладистические взаимоотношения гондванских гомфодонтов. Зоологический журнал Линнеевского общества 147:383–413.
- ^ Хопсон, Дж. А. 2005. Молодой экземпляр гомфодонта-цинодонта из зоны комплекса Cynognathus в Южной Африке: значение для происхождения постсобачьей морфологии гомфодонта. Палеонтология Африканская 41:53–66.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа Кромптон, AW 1955. О некоторых триасовых цинодонтах из Танганьики. Труды Лондонского зоологического общества 125 (3–4): 617–669.
- ^ Броили, Ф. (1935). Наблюдения за позвоночными формации Карру; VIII. Диноцефальные останки из нижних слоев Бофорта; IX. О черепе Гомфогната Сили. Протоколы заседаний – Баварская академия наук, класс математики и естественных наук, 93-114.
- ^ Jump up to: а б с д Абдала Ф., П. Дж. Хэнкокс и Дж. Невелинг. 2005. Цинодонты из самых верхних слоев формации Бургерсдорп, Южная Африка, и их влияние на биостратиграфию и корреляцию триасовой зоны комплекса Cynognathus . Журнал палеонтологии позвоночных 25: 192–199.
- ^ Хэнкокс П., Шишкин М., Рубидж Б. и Китчинг Дж. (1995). Тройное подразделение зоны комплекса Cynognathus (группа Бофорта, Южная Африка) и его палеогеографическое значение. Южноафриканский научный журнал, 91(3), 143–144.
- ^ Сидор, Калифорния, и Дж. А. Хопсон. 2018. Cricodon Metabolus (Cynodontia: Gomphodontia) из триасовой формации Нтавере на северо-востоке Замбии: закономерности замены зубов и систематический обзор Trirachodontidae; стр. 39–64 в К. А. Сидоре и С. Дж. Несбитте (ред.), Позвоночные и климатическая эволюция в триасовых рифтовых бассейнах Танзании и Замбии. Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 17. Журнал палеонтологии позвоночных 37 (6, Приложение).
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Хендрикс К., Абдала Ф. и Шуаньер Дж. (2016). Постсобачья микроструктура Cricodon Metabolus , гомфодонта-цинодонта среднего триаса из юго-восточной Африки. Палеонтология , 59(6), 851-861.
- ^ Гао К., Фокс Р., Чжоу К. и Ли Д. (2010). Новый евцинодонт немлекопитающих (Synapsida: Therapsida) из триаса провинции Северная Ганьсу, Китай, и его биостратиграфические и биогеографические последствия. Американский музей Новитатес , 1-25.
