Намафел
| Намафел Временной диапазон: поздний бурдигал.
| |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Плотоядный |
| Подотряд: | Фелиформия |
| Семья: | кошачьих |
| Род: | † Намафел Моралес и др., 2003 г. |
| Типовой вид | |
| † Намафелис минор Моралес и др., 1998 г.
| |
Namafelis — вымерший род кошачьих , обитавший на территории современной Намибии в раннем миоцене . Содержит единственный вид — Namafelisminor. [ 1 ] Близкий родственник Диамантофелиса . [ 2 ] он относится к « сорту Pseudaelurus », [ 3 ] и, следовательно, довольно основной представитель семейства кошачьих.
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]Материал этого вида, включая голотип (99–95 гг. н. э.), левую нижнюю челюсть , включая щечные зубы, был обнаружен в местонахождении Аррисдрифт в Намибии, возраст которого по разным оценкам датируется 17,5 млн лет назад. [ 4 ] или 16 млн лет, [ 5 ] и первоначально описанный как Diamantofelisminor. [ 6 ] Однако исследование 2003 года, проведенное теми же авторами, что и его первоначальное описание, пришло к выводу, что различия были достаточно выражены, чтобы выделить род Namafelis . Он также описал почти полную левую лучевую кость (115-98 гг. н. э.), единственные известные посткраниальные останки, принадлежащие этому таксону. [ 6 ]
Описание
[ редактировать ]Намафелис по размеру сравним с каракалом или большой дикой кошкой , что делает его значительно меньше своего родственника Диамантофелиса . [ 6 ] Он отличается от своего более крупного родственника наличием р2, более сложными структурами талонида, уменьшенной высотой и поперечным сжатием скуловых зубов и, следовательно, менее секториальным зубным рядом. Он имеет сильную, широкую и хорошо развитую жевательную ямку и сильный угловой апофиз, а также большую альвеолу для p2. m1 отличается от всех других известных кошачьих наличием объемистого параконида с наклоненным назад передним бугорком. С лингвальной стороны поясная кость не видна. Его протоконид выше параконида. Поскольку язычная стенка эрозирована, неясно, имел ли она редуцированный метаконид, хотя лабиально нет разреза, указывающего на его наличие. Хорошо развитый талонид занят эллиптическим бугорком, окруженным относительно слабой поясной извилиной. Бугор более тесно прилегает к задней поясной извилине, чем к тригониду. Первоначально считалось метаконидом, но положение и размер позволяют предположить, что он принадлежит талониду. По сравнению с p4, p3 укорочен спереди и имеет небольшой вырез, отделяющий передний бугор от главного бугорка, хотя он не образует переднего бугорка. В зубе доминирует поперечно сжатый главный бугор, тогда как задний бугор небольшой, по размеру равен хорошо развитой в лингвальном отношении задней поясной части зуба. Зуб р4 — наиболее плохо сохранившийся зуб, имеет удлиненную переднюю часть, вероятно, с каким-то передним бугорком. Сзади расположены острый заостренный бугорок и хорошо выраженная поясная часть среднего размера. [ 1 ]
Его радиус немного короче, чем у домашней кошки , хотя эпифиз пропорционально больше. Поверхность проксимального конца эллиптическая, с небольшой выемкой на латеральном крае, с гладкой и довольно вогнутой поверхностью. И передняя, и задняя поверхности довольно гладкие, без каких-либо заметных поверхностей, хотя первая имеет слегка вогнутый край, а задняя - прямая. Посередине проксимального края слегка морщинистой боковой поверхности имеется небольшая выемка. Развитие шейки на верхнем конце диафиза можно увидеть в латеральной и медиальной проекциях. Он более выражен, чем у домашней кошки или иберийской рыси . Кроме того, шероховатый бугорок, расположенный вблизи заднего края проксимального эпифиза, пропорционально крупнее, чем у обоих видов. Поверхность дистального эпифиза гладкая, вогнутая, субэллиптическая суставная, с четко выраженными краями, четко отделенными от остального эпифиза, имеющего шероховатую поверхность. Хорошо выраженный гребень проходит проксимально по передней поверхности, слегка изгибаясь медиально. Ниже этого отростка дистально выступает объемный слегка морщинистый бугорок. Задняя поверхность дистального конца имеет эллиптическую фасетку локтевой кости, смещенную к латеральному краю, с наибольшим диаметром передне-задней оси дистального эпифиза и очень похожа на другие мелкие кошачьи. На латеральной поверхности кости имеется морщинистая центральная часть, а также объемистая морщинистая костная пластинка, развитая близ дистального конца диафиза. Задний край поверхности морщинистый и выступает назад, в результате чего в проксимальном направлении образуется сужение. Как и у домашней кошки и иберийской рыси, медиальная поверхность дистального эпифиза развита слабее, чем латеральная. Он отделен от диафиза сильным гребнем, однако более слабым, чем у этих современных видов. Лучевой диафиз сжат медиально-латерально, имеет гладкую латеральную поверхность лишь с небольшими морщинками. Медиальная поверхность аналогична, а ее наиболее дистальная часть слегка вогнута. [ 1 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]Местонахождение Аррисдрифт, вероятно, представляет собой боковой канал реки Прото- Оранжевой , который лишь изредка заполнялся проточной водой, возможно, когда река выходила из берегов в сезон дождей. В остальное время это был неглубокий бассейн. Присутствие Crocodylus gariepensis и гигантских черепах указывает на более тропический климат, чем сегодня в этом районе. [ 7 ] Местом обитания, вероятно, была густая, довольно лесистая саванна с галерейным лесом вдоль реки. [ 8 ]
Здесь Namafelis сосуществовал со своим более крупным родственником Diamantofelis , а также еще с несколькими мелкими и средними хищниками — виверридой Orangictis , стеноплесицитидом Africanictis meini , большим куньим Namibictis senuti и гиайналуридой Buhakia hyaenoides . [ 9 ] Все эти виды, вероятно, охотились на различных птиц и мелких млекопитающих данной местности, таких как макроскелидид Myohyrax , заяц-прыгун Megapedetes , зайцеобразный Australagomys. [ 6 ] и хоатзина родственник Намибавивис . [ 10 ] Самыми крупными животными Аррисдрифта были медвежьи собаки Namibiocyon ginsburgi. [ 11 ] и Amphicyon , гиенодонт Hyainailouros , климатоцератида Orangemeryx и хоботные Afromastodon и Prodeinotherium . [ 12 ] Среди других обитателей — маленькие суиды Намахоерус и Нгуруве . [ 13 ] трагулид Доркатерий , [ 14 ] миниатюрный трубкозуб Myorycteropus , [ 15 ] [ 16 ] малый бык Namacerus и большой даман Prohyrax . [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Моралес, Дж.; Пикфорд, М.; Фрайле, С.; Салеса, MJ; Сория, Д. (2003). «Креодонта и Карнивора из Аррисдрифта, начало среднего миоцена на юге Намибии». Мемуары геологической службы Намибии . 19 : 177–194.
- ^ Верделин, Ларс (2010). Кайнозойские млекопитающие Африки . Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0520257214 .
- ^ Верделин, Ларс (2012). «Новый род и вид Felidae (Mammalia) с острова Русинга, Кения, с примечаниями о ранних кошачьих Африки» . Геологические исследования .
- ^ Пикфорд, Мартин (1995). «Суиды из среднего миоцена Аррисдрифта, Намибия» . Доклады Академии наук .
- ^ Ван Куверинг, Джон А.; Делсон, Эрик (01 декабря 2020 г.). «Возраст африканских наземных млекопитающих» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (5): e1803340. дои : 10.1080/02724634.2020.1803340 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Jump up to: а б с д и Моралес, Дж.; Пикфорд, М.; Сория, Д.; Фрайле, С. (1998). «Новые хищники из базального среднего миоцена Аррисдрифта, Намибия». Геологические эклоги Швейцарии . 91 : 27–40.
- ^ Антон, Маурисио (2003). «Реконструкция ископаемых млекопитающих из Аррисдрифта (17–17,5 млн лет назад), Намибия». Мемуары Геологической службы Намибии .
- ^ Сенут, Бриджит; Пикфорд, Мартин; Сегален, Лоик (1 августа 2009 г.). «Неогеновое опустынивание Африки» . Геофизические отчеты . Климатическая история пустынь Африки и Аравии. 341 (8): 591–602. Бибкод : 2009CRGeo.341..591S . дои : 10.1016/j.crte.2009.03.008 . ISSN 1631-0713 .
- ^ Моралес, Хорхе; Пикфорд, Мартин (2017). «Новые гиенодонты (Ferae, Mammalia) из раннего миоцена Напака (Уганда), Кору (Кения) и Гриленталя (Намибия)» . дои : 10.13039/501100000780 . ISSN 2533-4069 .
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Майр, Джеральд; Альваренга, Геркулано; Мурер-Шовире, Сесиль (1 октября 2011 г.). «Из Африки: окаменелости проливают свет на происхождение хоатзина, культовой неотропической птицы» . Naturwissenschaften . 98 (11): 961–966. Бибкод : 2011NW.....98..961M . дои : 10.1007/s00114-011-0849-1 . ISSN 1432-1904 . ПМИД 21964974 . S2CID 24210185 .
- ^ Моралес Дж. и Пикфорд М. (2022). «Таксономический статус "Ysengrinia" ginsburgi Morales et al. 1998 (Amphicyonidae, Carnivora) из базального среднего миоцена Аррисдрифта, Намибия" (PDF) . Сообщения Геологической службы Намибии . 24 : 1–16 – через Google Scholar.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Мартин, Пикфорд (7 марта 2003 г.). «Новые хоботки из миоценовых слоев в нижней части долины Оранжевой реки, Намибия». Мемуары - Геологическая служба Намибии . 19 : 207–256.
- ^ Пикфорд, М. (19 ноября 1995 г.). «Suidae (Mammalia, Artiodactyla) из раннего среднего миоцена Аррисдрифта, Намибия: Namachoerus (gen. nov.) moruoroti и Nguruwe kijivium» (PDF ) Отчеты Академии наук, серия IIA . 3204 : 319–326.
- ^ Моралес; Сория; Санчес; Хиральный; Пикфорд (2003). «Tragulidae из Аррисдрифта, базальный средний миоцен, Южная Намибия» . Мемуары Геологической службы Намибии .
- ^ Мартин, Пикфорд (8 августа 2003 г.). «Минимальные виды Orycteropus из раннего среднего миоцена в Аррисдрифте, Намибия» (PDF) . Мемуары - Геологическая служба Намибии . 19 : 195–198.
- ^ Леманн, Т. (2009). «Филогения и систематика Orycteropodidae (Mammalia, Tubulidentata)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 155 (3): 649–702. дои : 10.1111/j.1096-3642.2008.00460.x .