Открыватель кальциевых каналов

Открыватель кальциевых каналов — это препарат , который облегчает передачу ионов через кальциевые каналы .

Примером может служить Bay K8644 , который является аналогом нифедипина , который специфически и непосредственно активирует L-типа потенциалзависимые кальциевые каналы . ^[1]

В отличие от Bay K8644, который не предназначен для клинического применения, амброксол является часто используемым муколитическим препаратом, который запускает лизосомальную секрецию путем мобилизации кальция из кислых депо кальция. ^[2] Этот эффект, скорее всего, возникает не за счет прямого взаимодействия препарата с лизосомальным кальциевым каналом, а опосредованно за счет нейтрализации кислого pH внутри лизосом. Ионные каналы, проницаемые для кальция, в лизосомальных мембранах, которые могут активироваться повышением рН в просвете, включают два поровых канала (TPC), муколипиновые TRP-каналы (TRPML) и пуринергические рецепторы типа каналов P2X. ^[3]^[4]

См. также

Блокатор кальциевых каналов

Ссылки

^ Шрамм М., Томас Г., Товарт Р., Франковяк Г. (1983). «Активация кальциевых каналов новыми 1,4-дигидропиридинами. Новый механизм положительных инотропов или стимуляторов гладких мышц». Арцнаймиттельфоршунг . 33 (9): 1268–72. ПМИД 6196037 .
^ Фуа, Джорджио; Хоби, Нина; Фелдер, Эдвард; Зиглер, Андреас; Миклавц, Пика; Вальтер, Пол; Радермахер, Питер; Халлер, Томас; Дитль, Пол (2015). «Новая роль старого препарата: амброксол запускает лизосомальный экзоцитоз посредством pH-зависимого высвобождения Ca2+ из кислых запасов Ca2+». Клеточный кальций . 58 (6): 628–637. дои : 10.1016/j.ceca.2015.10.002 . ПМИД 26560688 .
^ Патель, Сандип; Цай, Синьцзян (2015). «Эволюция кислых хранилищ Ca2+ и их резидентных Ca2+-проницаемых каналов». Клеточный кальций . 57 (3): 222–230. дои : 10.1016/j.ceca.2014.12.005 . ПМИД 25591931 .
^ Сюй, Хаосин; Рен, Децзян (01 января 2015 г.). «Лизосомальная физиология» . Ежегодный обзор физиологии . 77 (1): 57–80. doi : 10.1146/annurev-psyol-021014-071649 . ПМЦ 4524569 . ПМИД 25668017 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid6196037-1] Шрамм М., Томас Г., Товарт Р., Франковяк Г. (1983). «Активация кальциевых каналов новыми 1,4-дигидропиридинами. Новый механизм положительных инотропов или стимуляторов гладких мышц». Арцнаймиттельфоршунг . 33 (9): 1268–72. ПМИД 6196037 .

[2] Фуа, Джорджио; Хоби, Нина; Фелдер, Эдвард; Зиглер, Андреас; Миклавц, Пика; Вальтер, Пол; Радермахер, Питер; Халлер, Томас; Дитль, Пол (2015). «Новая роль старого препарата: амброксол запускает лизосомальный экзоцитоз посредством pH-зависимого высвобождения Ca2+ из кислых запасов Ca2+». Клеточный кальций . 58 (6): 628–637. дои : 10.1016/j.ceca.2015.10.002 . ПМИД 26560688 .

[3] Патель, Сандип; Цай, Синьцзян (2015). «Эволюция кислых хранилищ Ca2+ и их резидентных Ca2+-проницаемых каналов». Клеточный кальций . 57 (3): 222–230. дои : 10.1016/j.ceca.2014.12.005 . ПМИД 25591931 .

[4] Сюй, Хаосин; Рен, Децзян (01 января 2015 г.). «Лизосомальная физиология» . Ежегодный обзор физиологии . 77 (1): 57–80. doi : 10.1146/annurev-psyol-021014-071649 . ПМЦ 4524569 . ПМИД 25668017 .

[1]

[2]

[3]

[4]