✖


Jump to content

Синтетические каннабиноиды

(Перенаправлено с K2 (наркотик) )
«Специя (наркотик)» перенаправляется сюда. Фрэнка Герберта «Дюна» Чтобы узнать о вымышленном наркотике в романах , см. Меланж (вымышленный наркотик) .
Сумка и содержимое известной ранней марки синтетических каннабиноидов под названием Spice , которая содержит травы, покрытые синтетическими каннабиноидами, которые сейчас запрещены во многих странах мира.

Синтетические каннабиноиды представляют собой класс дизайнерских наркотиков молекул , которые связываются с теми же рецепторами, к которым прикрепляются каннабиноиды ( ТГК , КБД и многие другие) в каннабиса . растениях [ 1 ] Эти новые психоактивные вещества не следует путать с синтетическими фитоканнабиноидами (полученными путем химического синтеза ) или синтетическими эндоканнабиноидами , от которых они во многих аспектах отличаются. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Обычно синтетические каннабиноиды распыляются на растения. [ 5 ] и обычно их курят, [ 6 ] хотя с 2016 года в США и Великобритании их также принимают внутрь в виде концентрированной жидкой формы. [ 7 ] Они продаются как травяные благовония или «травяные курительные смеси». [ 6 ] и продаются под общими названиями, такими как K2 , Spice , [ 8 ] и синтетическая марихуана . [ 5 ] Их часто маркируют как «не для потребления человеком» в целях защиты от ответственности. [ 8 ] Большое и сложное разнообразие синтетических каннабиноидов разрабатывается в попытке обойти юридические ограничения на каннабис , создавая синтетические каннабиноиды дизайнерских наркотиков . [ 6 ]

Большинство синтетических каннабиноидов являются агонистами каннабиноидных рецепторов . Они были разработаны так, чтобы быть похожими на THC . [ 9 ] природный каннабиноид с самым сильным сродством связывания с CB 1 рецептором , который связан с психоактивными эффектами или «кайфом» марихуаны . [ 10 ] Эти синтетические аналоги часто обладают большей аффинностью связывания и большей эффективностью в отношении рецепторов CB1 . Существует несколько семейств синтетических каннабиноидов (например, AM- xxx , CP- xx,xxx , HU- xx , JWH- xxx ) , которые классифицируются по создателю вещества (например, JWH означает Джона У. Хаффмана ), которые могут включают несколько веществ с различной базовой структурой, таких как классические каннабиноиды и несвязанные нафтоилиндолы. [ 11 ]

Синтетические соединения марихуаны начали производить и продавать в начале 2000-х годов. [ 6 ] поступило сообщение о 142 синтетических агонистах каннабиноидных рецепторов . С 2008 по 2014 год в Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (EMCDDA) [ 12 ]

Сообщаемые негативные эффекты для пользователей включают учащенное сердцебиение , паранойю , сильное беспокойство , тошноту , рвоту, спутанность сознания, плохую координацию и судороги. Также поступали сообщения о сильном навязчивом желании повторить дозу, синдроме отмены и постоянной тяге к наркотику. [ 12 ] Было зарегистрировано несколько смертей, связанных с синтетическими каннабиноидами. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) обнаружили, что число смертей от употребления синтетических каннабиноидов утроилось в период с 2014 по 2015 год. [ 13 ] [ 14 ] В 2018 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предупредило о значительных рисках для здоровья, связанных с синтетическими каннабиноидными продуктами, содержащими крысиный яд бродифакум , который добавляется, поскольку считается, что он продлевает продолжительность действия препаратов. [ 15 ] Это загрязнение привело к тяжелым заболеваниям и смерти. [ 15 ]

Синтетические каннабиноидные продукты

[ редактировать ]

синтетических каннабиноидов Наборы реагентов для тестирования в последнее время стали экономичными. Часто бывает трудно определить, что находится в этих продуктах, без анализа реагентов, поскольку маскирующие агенты , такие как токоферол (или ацетат витамина Е, который вызывает повреждение легких, связанное с вейпингом ), эвгенол и жирные кислоты для затруднения идентификации добавляются . Точно так же, как используемые синтетические каннабиноиды различаются в зависимости от продаваемого синтетического каннабиноида, так же и другое содержимое контрафактного продукта.

Поддельные продукты каннабиса на черном рынке

[ редактировать ]
См. Также: Шнуровка (наркотики) § Каннабис
Шишки каннабиса, продаваемые на улице, могут быть фальсифицированы.
  • Поддельная жидкость каннабиса (c-жидкость) для электронных сигарет : синтетические каннабиноиды все чаще предлагаются в форме электронных сигарет как «c-жидкость». [ 16 ] Несколько школьников в Большом Манчестере потеряли сознание после употребления синтетических каннабиноидов, которые ошибочно продавались как жидкость для электронных сигарет с ТГК. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]
  • Поддельные шишки каннабиса : шишки конопли (или низкоактивные шишки каннабиса), содержащие синтетические каннабиноиды. [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]
  • Поддельный съедобный каннабис : Информационный центр о ядах Флориды в Джексонвилле в сентябре 2020 года предупредил родителей, что число людей, отравленных поддельными съедобными продуктами и конфетами из марихуаны, утроилось. [ 31 ]
  • Поддельный гашиш : с декабря 2018 года было обнаружено, что различные образцы гашиша содержат синтетические каннабиноиды. [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

Поддельные продукты CBD

[ редактировать ]
См. Также: Шнуровка (лекарства) § CBD

Синтетические каннабиноиды присутствуют во многих брендах CBD в таких продуктах, как мармеладные мишки и картриджи для вейпов. [ 36 ]

Смеси трав и благовоний

[ редактировать ]

Синтетические каннабиноиды содержатся в смесях трав

[ редактировать ]

Синтетические каннабиноидные компоненты «Спайс» (неисчерпывающий список): [ 37 ]

Сложный Тип
ХУ-210 Классический каннабиноид
АМ-694 Бензолиндол
РКС-4 Бензолиндол
ВЫИГРАЙ 48 098 Бензолиндол
CP-47,497 Циклогексилфенол
JWH-018 Нафтоилиндол
JWH-019 Нафтоилиндол
JWH-073 Нафтоилиндол
JWH-081 Нафтоилиндол
JWH-122 Нафтоилиндол
JWH-210 Нафтоилиндол
АМ-2201 Нафтоилиндол
JWH-203 Фенилацетилиндол
JWH-250 Фенилацетилиндол
РКС-8 Фенилацетилиндол

Неканнабиноидные химические вещества, обнаруженные в смесях трав

[ редактировать ]

Большинство смесей состоят из синтетических каннабиноидов, распыленных на инертные растительные вещества, но некоторые содержат другие психоактивные вещества , в том числе психоактивные травы, например, дикую даггу и индийского воина , а также психоактивные алкалоиды , например, бетоницин, апорфин , леонурин , нуциферин и никотин . Было также обнаружено, что некоторые синтетические каннабиноиды содержат синтетические опиоиды . Например, в 2010 году девять человек умерли из-за сочетания O- десметилтрамадола , мю- опиоидного агониста и анальгетика , и кратома , азиатского лекарственного растения, содержащего митрагинин , другой мю- опиоидный агонист , в синтетическом каннабиноидном продукте под названием « Криптон». [ 38 ] А в 2013 году AH-7921 был обнаружен в курительных смесях в Японии. [ 39 ] произошла вспышка употребления синтетических каннабиноидов, загрязненных антикоагулянтами , в основном бродифакумом В 2018 году по меньшей мере в 11 штатах США , которая вызвала коагулопатию (длительное или чрезмерное кровотечение), привела к лечению более 300 человек и как минимум восьми смертельным случаям. [40]

One of the most common non-cannabinoid ingredients in these products is oleamide, a fatty acid derivative that acts similarly to a cannabinoid and has hypnotic properties.[41] Analysis of 44 products synthetic cannabinoid revealed oleamide in 7 of the products tested.[42] Other non-cannabinoid ingredients that have been found in synthetic cannabinoid blends include harmine and harmaline, reversible monoamine oxidase inhibitors, which have been found with myristicin and asarone;[38] substituted cathinone derived stimulant drugs such as 4-methylbuphedrone and 4'-methyl-alpha-PPP; and psychedelic tryptamine derivatives such as 4-HO-DET.[43][44]

[edit]

Packages of synthetic cannabinoid products can claim to contain a wide array of plants. However, oftentimes, none of the listed ingredients have been detectable. Herbal components of 'Spice' (a non-exhaustive list):[45]

Common name Psychoactive alkaloids Species Family
Beach bean Unknown Canavalia maritima; syn. C. rosea Fabaceae
Blue/Sacred lotus Nuciferine and aporphine Nelumbo nucifera Nelumbonaceae
Dog rose/Rosehip Unknown Rosa canina Roseceae
Dwarf skullcap Unknown Scutellaria nana Lamiacae
Honeyweed/Siberian motherwort Leonurine Leonurus sibiricus Lamiaceae
Indian warrior Unknown Pedicularis densiflora Orobanchaceae
Lion's ear/tail, Wild dagga Leonurine Leonotis leonurus Lamiacae
'Maconha brava' Genistein, apigenin Zornia latifolia or Z. diphylla Fabaceae
Marshmallow Unknown Althaea officinalis Malvaceae
White and blue water lily Nupharine, nymphaeine, aporphine and nuciferine Nymphaea alba and N. caerulea Nymphaeaceae

Naming synthetic cannabinoids

[edit]

Many of the early synthetic cannabinoids that were synthesized for use in research were named after either the scientist who first synthesized them or the institution or company where they originated.

Compounds Inventor
AM Alexandros Makriyannis
CP Charles Pfizer
HU Hebrew University
JWH John W. Huffman

Some of the names of synthetic cannabinoids synthesized for recreational use were given names to help market the products. For example, AKB-48 (also known as APINACA) is also the name of a popular Japanese girl band; 2NE1 (also known as APICA) is also a South Korean girl band; and XLR-11 was named after the first USA-developed liquid fuel rocket for aircraft. Now many synthetic cannabinoids are assigned names derived from their four main structural components, core, tail, linker, and linked group, where the name is formatted as LinkedGroup-TailCoreLinker. For example, in 5F-MDMB-PINACA (also known as 5F-ADB), 5F stands for the terminal fluorine or "fluorine on carbon 5" of the pentyl chain; MDMB stands for "methyl-3,3-dimethyl butanoate", the linked group; and PINACA stands for "pentyl chain (tail) indazole (core) carboxamide (linker)".[46]

Common names

[edit]

Use of the term "synthetic marijuana" to describe products containing synthetic cannabinoids is controversial and, according to Lewis Nelson, a medical toxicologist at the NYU School of Medicine, a mistake. Nelson claims that relative to marijuana, products containing synthetic cannabinoids "are really quite different, and the effects are much more unpredictable. It's dangerous".[47] Since the term synthetic does not apply to the plant, but rather to the cannabinoid that the plant contains (THC), the term synthetic cannabinoid is more appropriate.[48]

Nearly 700 "herbal incense" blends exist.[49] They are often called "synthetic marijuana", "natural herbs", "herbal incense", or "herbal smoking blends" and often labeled "not for human consumption".[8] In some Spanish-speaking countries, such as Chile and Argentina, such preparations are often referred to as cripy.

According to the Psychonaut Web Mapping Research Project, synthetic cannabinoids, sold under the brand name Spice, were first released in 2005 by the now-dormant company the Psyche Deli in London. In 2006, the brand gained popularity. According to the Financial Times, the assets of the Psyche Deli rose from £65,000 in 2006 to £899,000 in 2007. The EMCDDA reported in 2009 that Spice products were identified in 21 of the 30 participating countries.[50]

Neocannabinoids

[edit]

Because of these controversies,[51] and in particular the difficulty of distinguishing natural cannabinoids obtained in laboratory (for example, CBD or synthetic THC) from artificial novel synthetic cannabinoid analog compounds not present in nature (like nabilone, Spice, the HU, JWH series, etc.), the term "neocannabinoid" has been proposed to name the latter.[52]

Uses

[edit]

Synthetic cannabinoids were made for cannabinoid research focusing on tetrahydrocannabinol (THC), cannabinoid receptors, and the endocannabinoids that activate them in the body. Synthetic cannabinoids were needed partly due to legal restrictions on natural cannabinoids, which make them difficult to obtain for research. Many have been useful because they bind selectively to either the CB1 or CB2 receptors, whereas THC has a similar affinity for both. Tritium-labelled cannabinoids such as CP-55,940 were instrumental in discovering the cannabinoid receptors in the early 1990s.[53]

Some early synthetic cannabinoids were also used clinically. Nabilone, a first generation synthetic THC analog, has been used as an antiemetic to combat vomiting and nausea since 1981. Synthetic THC (marinol, dronabinol) has been used as an antiemetic since 1985, and an appetite stimulant since 1991,[54] although synthetic THC is often not listed among the "synthetic cannabinoids" but as a "synthetic phytocannabinoid".[52]

In the early 2000s, synthetic cannabinoids began to be used for recreational drug use in an attempt to get similar effects to cannabis. Because synthetic cannabinoid molecular structures differ from THC and other illegal cannabinoids, synthetic cannabinoids were not technically illegal. Since the discovery of the use of synthetic cannabinoids for recreational use in 2008, some synthetic cannabinoids have been made illegal, but new analogs are continually synthesized to avoid the restrictions. Synthetic cannabinoids have also been used recreationally because they are inexpensive and are typically not revealed by the standard marijuana drug tests. Unlike nabilone, the synthetic cannabinoids found being used for recreational use did not have any documented therapeutic effects.[38]

Toxicity

[edit]

Because they activate the cannabinoid CB1 and CB2 receptors, many of the effects of synthetic cannabinoids are similar to those of THC. These are achieved at lower doses, because many synthetic cannabinoids are more potent than marijuana, and users are often unaware of exactly what they are getting and how potent it is.[55] For example, Δ9-THC has an EC50 of 250 nM at CB1 and 1157 nM at CB2, whereas PB-22 has an EC50 of 5.1 nM at CB1 and 37 nM at CB2.[8] Adverse effects observed due to synthetic cannabinoid use include acute kidney injury, cardiac toxicity, seizure, stroke, tremor, hypokalemia, and rhabdomyolysis.[56][57][58][59][60][61] Some negative effects of 5F-PB-22 reported by users included nausea, vomiting, confusion, poor coordination, anxiety, and seizures. Some of the negative effects of 5F-AKB-48 reported by users included palpitations, paranoia, intense anxiety, and a taste like burned plastic.[12] In addition, while there are no fatal overdose cases linked to marijuana,[62] there are deaths linked to synthetic cannabinoids each year.[14][63][64] The most common mechanisms leading to death following synthetic cannabinoid use include behavioral risks, such as self-harm and suicide, falling from a height, and wandering into traffic; cardiovascular effects; and central nervous system depression.[65]

Researchers have pointed out a few ways that synthetic cannabinoids differ from marijuana, and therefore may be more dangerous. First, they often have greater intrinsic activity. Many of the synthetic cannabinoids are full agonists of the cannabinoids receptors, CB1 and CB2, compared to THC, which is only a partial agonist.[66] Secondly, they may have other actions in the body, in addition to activating cannabinoid receptors. Some may work on NMDA glutamate receptors.[60] Some may also work on serotonin, either indirectly by inhibiting MAO[67] and increasing 5-HT1A expression,[68] or by directly binding to serotonin receptors, including the 5-HT1A and 5-HT3[60] subtypes; some researchers speculate that this activity may be because the indole moiety that some synthetic cannabinoids possess is similar to the structure of serotonin.[69] Third, synthetic cannabinoids may break down into metabolites, or create other by-products when heated, that may differ from marijuana. Phase 1 metabolism of JWH-018 results in at least nine monohydroxylated metabolites, three of which have been shown to be full agonists of the CB1 receptors, compared to the metabolism of THC, which only results in one psychoactive monohydroxylated metabolite. The metabolite N-(3-hydroxypentyl) JWH-018 was found to have toxic effects that its parent compound does not.[70] Some metabolites even appear to be cannabinoid antagonists.[71] Lastly, they may contain unwanted substances, be mislabeled, or contain different doses than advertised (in one analysis, a difference of one log unit was found).[70]

No official studies have been conducted on the effects of synthetic cannabinoids on humans (as is often the case with illegal and potentially toxic compounds);[72] however, user reports and the effects experienced by patients seeking medical care after taking synthetic cannabinoids have been published. Each of the many different synthetic cannabinoids can have different effects at different dosages. The CDC described synthetic cannabinoid overdoses between 2010 and 2015 and of 277 drug overdose patients who reported synthetic cannabinoid as the sole agent, 66.1% reported problems in the central nervous system (e.g., agitation, coma, toxic psychosis), 17% reported cardiovascular problems (e.g., tachycardia, bradycardia), 7.6% reported pulmonary problems (5.4% of which had respiratory depression), and 4% reported acute kidney injury.[73]

Four postmortem cases linked to the synthetic cannabinoids 5F-PB-22 have been reviewed. The postmortem blood specimens contained a range of 1.1–1.5 ng/mL of 5F-PB-22. Three of the four cases were sudden episodes and the symptoms leading to death included acute shortness of breath; vasocongestion in the liver, spleen, and kidneys; bilateral pulmonary edema; dead inflamed tissue (necrotizing granulomatous inflammation); and congestion of most internal organs. The fourth case presented to the hospital with severe problems that deteriorated over the course of a day, ending with circulatory, respiratory, central nervous system, and renal failure.[74]

Addiction

[edit]

There have been reports of a strong compulsion to re-dose, withdrawal symptoms, and persistent cravings lasting up to a week after taking synthetic cannabinoids, indicating that synthetic cannabinoids may be more addictive than marijuana.[12]

Psychosis

[edit]

Studies are currently available that suggest an association between synthetic cannabinoids and psychosis.[75][76] The use of synthetic cannabinoids can be associated with psychosis and physicians are beginning to investigate if some patients with inexplicable psychotic symptoms may have at one point used synthetic cannabinoids. In contrast to most other recreational drugs, the dramatic psychotic state induced by use of synthetic cannabinoids has been reported, in multiple cases, to persist for several weeks, and in one case for seven months, after complete cessation of drug use.[77] Some studies suggest that not only can synthetic cannabinoids induce psychosis, but they can worsen previously stable psychotic disorders and might trigger a chronic (long-term) psychotic disorder among vulnerable individuals such as those with a family history of mental illness.[78] Individuals with risk factors for psychotic disorders are often counseled against using synthetic cannabinoids.[79] Psychiatrists have suggested that the lack of an antipsychotic chemical, like CBD in natural cannabis, may make synthetic cannabinoids more likely to induce psychosis than natural cannabis.[80]

Structural classifications

[edit]
See also: Comparison of phytocannabinoids
Structural classifications of synthetic cannabinoids[81]
Classification Examples
Adamantoylindoles or indazole carboxamide 5F-AKB-48, APICA, STS-135
Benzimidazoles AZ-11713908, AZD-1940
Phenylacetylindoles JWH-250, RCS-8
Cyclohexylphenols CP-47,947, CP-55,940
Dibenzopyrans JWH-051, JWH-056
Eicosanoids AM-883, AM-1346, O-585, O-689
Naphtylindenes JWH-171, JWH-176
Indazole carboxamides AB-PINACA, AB-FUBINACA
Indazole-3-carboxamides AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, PX-2, PX-3
Indole-3-carboxamides CUMYL-BICA, CUMYL-CBMICA, Org 28312, Org 28611
Indole-3-carboxylates or aryloxycarbonylindole FDU-PB-22, FUB-PB-22
Naphthoylindazoles THJ-018, THJ-2201
Naphthoylindoles AM-1221, AM-2201, JWH-007, JWH-018, JWH-073, JWH-200, JWH-398, WIN-55,212-2
Phenylacetylindoles JWH-167, JWH-203
Pyrazolecarboxamides 5F-AB-FUPPYCA, AB-CHFUPYCA
Pyrrolobenzoxazines or naphtoylindole WIN 55,212-2
Quinolinyl esters or aryloxycarbonylindole PB-22, 5F-PB-22
Tetramethylcyclo-propylcarbonylindazoles FAB-144
Tetramethylcyclo-propylcarbonylindoles A-796,260, A-834,735, UR-144, XLR-11, XLR-12

There are five major categories for synthetic cannabinoids: classical cannabinoids, non-classical cannabinoids, hybrid cannabinoids, aminoalkylindoles, and eicosanoids. Classical cannabinoids are analogs of THC that are based on a dibenzopyran ring. They were developed starting in the 1960s, following the isolation of THC,[50] and were originally the only cannabinoids synthesized.[82] Classical cannabinoids include nabilone and dronabinol, and one of the best known synthetic classical cannabinoids is HU-210.[83] HU-210 is a chiral compound first synthesized by Raphael Mechoulam at Hebrew University in the 1980s. It was discovered in herbal incense products by the U.S. Customs and Border Protection in January 2009; however, classical cannabinoids are not often seen in synthetic cannabinoid blends for recreational use, likely because they are difficult to synthesize.[84]

Non-classical cannabinoids include cyclohexylphenols (CP), which were first synthesized in the late 1970s to 1980s by Pfizer as potential analgesics.[83] The C8 homologue of CP-47,497 (CP-47,497-C8) was one of the first synthetic cannabinoids being used recreationally. CP-47,497-C8 is made by extending the dimethylheptyl side chain of CP-47,497 to a dimethyloctyl side chain. It was discovered by forensic scientists in a herbal blend known as "Spice" in 2008, along with JWH-018, an aminoalkylindole.[8]

Hybrid cannabinoids have a combination of classical and non-classical cannabinoid structural features.[82] For example, AM-4030, a derivative of HU-210, is a hybrid cannabinoid because it has the dibenzopyran ring common of classical cannabinoids and an aliphatic hydroxyl group common in the CP family of nonclassical cannabinoids.[85]

Aminoalkylindoles are structurally dissimilar to THC and include naphthoylindoles (JWH-018), phenylacetylindoles (JWH-250), and benzoylindoles (AM-2233). Aminoalkylindoles are considered to be the most common synthetic cannabinoids found in synthetic cannabinoid blends, likely due to the fact that these molecules are easier to synthesize than classical and non-classical cannabinoids. The JWH molecules were first synthesized by John William Huffman at Clemson University in the late 1990s.[83] The FBI concluded in a 2012 memo that as a result of the publication of J.W. Huffman's research, people searching for a "marijuana-like-high" would follow his recipes and methods.[5]

Eicosanoid synthetic cannabinoids are analogs of endocannabinoids, such as anandamide. Endocannabinoids are cannabinoids naturally occurring in the body. One of the best known synthetic analogs of anandamide is methanandamide.[82]

The synthetic cannabinoids that have emerged recently have even greater structural diversity, possibly to subvert legal regulations on earlier generations of synthetic cannabinoids. There are a few different structural classifications of synthetic cannabinoids that include many of the new structures, some of which are shown in table one. The indazole carboxamide group, including APINACA (AKB-48), an adamantyl indazole carboxamide, and AB-PINACA, an aminocarbonyl indazole carboxamide, is an example of a new group of synthetic cannabinoids.[83] Most clandestine manufacturers and producers only make small changes to the structure of a synthetic cannabinoid, such as changing an indole to indazole structure (AM-2201 to THJ-2201) or terminal fluorine replacement;[7] however, one group that was unprecedented when discovered by forensic scientists in 2013, was the quinolinyl ester synthetic cannabinoids.[8]

PB-22 and 5F-PB-22 were the first synthetic cannabinoids to include a quinoline substructure and an ester linkage. These compounds are thought to have been synthesized with the intention of making a synthetic cannabinoid prodrug, which might improve absorption and confound detection. Ester bonds are easily biodegradable through spontaneous or endogenous, nonspecific esterase hydrolysis, which has been commonly used in medicinal chemistry to make ester prodrugs. The reason for the change to the quinolone substructure is unknown, but it may have been found to be a suitable replacement for the naphthoyl moiety that is currently regulated by US scheduling laws.[81]

Although most synthetic cannabinoids are not direct analogs of THC, they share many common features with THC. Most are lipid-soluble, non-polar, small molecules (usually 20–26 carbon atoms) that are fairly volatile, making them "smokable", like THC.[50] Another common feature of most synthetic cannabinoids and THC is a side-chain of five to nine saturated carbon atoms. It has been found that this chain of carbons is required for optimal psychotropic activity from binding CB1 receptors.[38] Also, most synthetic cannabinoids are agonists of both cannabinoid receptors, CB1 and CB2, like THC; however, they often have greater binding affinity and therefore greater potency than THC, as seen in table two. Due to the greater potency, the standard doses of many synthetic cannabinoids may be less than 1 mg.[50]

Structure, binding affinity, and potency of popular synthetic cannabinoids and THC
Name Year identified by forensics Structural classification Structure CB1 binding affinity (nM)[86] CB2 binding affinity (nM)[86] CB1 EC50 (nM)[8] CB2 EC50 (nM)[8]
Δ9-THC (control phytocannabinoid) Classical cannabinoid 41 ± 2 36 ± 10 250 1157
HU-210 2009[38] Classical cannabinoid 0.061 ± 0.007 0.52 ± 0.04
(C8) CP 47,497 2008[8] Non-classical cannabinoid (cyclohexylphenol) 2.20 ± 0.47
JWH-018 2008[8] Aminoalkylindole (naphthoylindoles) 9.0 ± 5.0[8] 2.94 ± 2.65[8] 102 133
AM-2201 (Fluorinated JWH-018) 2011[8] Aminoalkylindole (naphthoylindoles) 1.0 2.6 38 58
UR-144 2010[8] Tetramethylcyclopropylindoles 29 ± 0.9 4.5 ± 1.7 421 72
XLR-11 (Fluorinated UR-144) 2012[8] Tetramethylcyclopropylindoles 24 ± 4.6 2.1 ± 0.6 98 83
APICA 2012[citation needed] Adamantoylindole 128[87] 29[87]
STS-135 (Fluorinated APICA) Adamantoylindole 51 13
AB-PINACA 2012[88] Indazole carboxamide 1.2 2.5
PB-22 2013[8] Quinolinyl ester 5.1 37
5F-PB-22 (Fluorinated PB-22) Quinolinyl ester 0.468[89] 0.633[89] 2.8 11

Stereospecificity

[edit]

Most classical, non-classical, and hybrid synthetic cannabinoids have stereospecificity (one stereoisomer is usually much more potent than the other(s)). For example, HU-210 is the (–) enantiomer of 11-OH-Δ8-THC-DMH and a full agonist of the CB1 receptor;[90] the (+) enantiomer of 11-OH-D8-THC-DMH, known as HU-211, is a NMDA receptor antagonist and is largely inactive as a cannabinoid.[91] On the other hand, aminoalkylindoles, eicosanoids, and the other new synthetic cannabinoid groups typically do not have an asymmetric center, so they are usually not stereospecific.[82]

Fluorination of terminal carbon

[edit]

Recently there has been an increase in the emergence of terminally fluorinated synthetic cannabinoids, such as 5F-PB-22 (fluorinated version of PB-22) and XLR-11 (fluorinated version of UR-144). South Korea's National Forensic Service reported that 90% of all seized synthetic cannabinoids in 2013 were fluorinated, compared to no fluorinated synthetic cannabinoids reported in 2010. 5F-derivations (terminal fluorination) of the synthetic cannabinoids have been found to be about 2–5 times more potent at CB1 receptors than their un-fluorinated counterparts,[8] as shown in table two.

Detection in bodily fluids

[edit]

Synthetic cannabinoids are typically not identified by the standard marijuana drug tests including the immunoassay test (EMIT), GC-MS screening, and multi-target screening by LC-GC/MS because those tests only detect the presence of THC and its metabolites.[92][93] Although most synthetic cannabinoids are analogs of THC, they are structurally different enough that, for example, the specific antibodies in the EMIT for marijuana do not bind to them.[94] Also, due to their high potency, a very small dose of synthetic cannabinoids is used; moreover, synthetic cannabinoids are highly metabolized by the body, so the window to detect the parent drug (the synthetic cannabinoid itself) in blood and oral fluid is very small.[95]

Serum concentrations of synthetic cannabinoids are generally in the 1–10 μg/L range during the first few hours after recreational usage and the metabolites are usually present in urine at similar concentrations.[96] Little to no parent drug is present in urine, so there is a lot of research to try and identify the major urinary metabolites that could be used as markers of synthetic cannabinoid intake.[7] The major urinary metabolites in most cases are formed by oxidation of the alkyl side-chain to an alcohol and carboxylic acid followed by glucuronide conjugation and also by N-dealkylation and aromatic hydroxylation.[97] For example, the main metabolites of JWH-018, of which there are over 20, include carboxylated, monohydroxylated, dihydroxylated, and trihydroxylated metabolites, but they are mostly excreted in urine as glucuronide conjugates.[84] The presence of synthetic cannabinoids or their metabolites in bodily fluids may be determined using specifically targeted commercially available immunoassay screening methods (EMIT), while liquid chromatography-mass spectrometry is most often used for confirmation and quantitation.[98][99][100] There are commercially available EMIT kits for the screening of the synthetic cannabinoids JWH-018, JWH-073, JWH-398, JWH-200, JWH-019, JWH-122, JWH-081, JWH-250, JWH-203, CP-47,497, CP-47,497-C8, HU-210, HU-211, AM-2201, AM-694, RCS-4, and RCS-8 through companies like NMS Labs, Cayman Chemical, and Immunoanalysis Corporation.[95]

Notable incidents

[edit]

New Zealand

[edit]

In September 2018, at least 10 people overdosed on a synthetic cannabinoid, either AMB-FUBINACA or AB, in Christchurch over two days. Some of the people were in critical condition in the Intensive Care Unit.[101]

United States

[edit]

On October 20, 2011, the Louisiana State University football program announced that it had suspended three players, including star cornerback Tyrann Mathieu, who tested positive for synthetic cannabinoids.[102]

On July 12, 2016, 33 people were intoxicated by an herbal "incense" product called "AK-47 24 Karat Gold",[103] and dozens overdosed, in Brooklyn. 18 people were transported to local hospitals.[104] The herbal "incense" product was determined to be a synthetic cannabinoid called AMB-FUBINACA.[103]

Since March 2018, Illinois, Wisconsin, Maryland, and 8 other states in the United States have had an outbreak of severe bleeding caused by a synthetic cannabinoid contaminated with brodifacoum, a rat poison that causes bleeding. Illinois was hit the hardest[105] and on April 5, 2018, the CDC issued a Clinical Action alert to health care providers across the United States advising of 89 confirmed cases of "serious unexplained bleeding" in Illinois. The cases are still being studied; however, 63 of the patients reported synthetic cannabinoid use, and laboratory analysis confirmed brodifacoum was present in at least 18 patients.[106] As of April 24, 2018, 153 cases, including four deaths, linked to this outbreak have been reported to the Illinois Department of Public Health (IDPH) since March 7, 2018.[107] On September 18, 2018, the Wisconsin Department of Health Services confirmed 16 more cases, bringing the total number of people affected by the outbreak in Wisconsin to 80 people since March 2018, including one death in July 2018.[108]

In August 2018, there were almost one hundred overdose cases reported over two days in New Haven, Connecticut from a bad batch of K2. The synthetic cannabinoid was believed to have been mixed with fentanyl, although no fentanyl was identified in samples of the drug tested by the DEA.[109]

From September 21–22, 2018, almost 50 people overdosed and two people died in the Kensington area of Philadelphia. Officials believed the cause to be a combination of heroin or fentanyl and a synthetic cannabinoid.[110] This same area in Philadelphia had 155 people overdose and 10 people die from a combination of heroin, fentanyl, and a synthetic cannabinoid called 5F-ADB over one weekend in July 2018. The Department of Public Health released that they believe "5F-ADB was the primary cause of the cluster of patients with these adverse drug reactions."[111]

On December 10, 2021, the Hillsborough County, Florida department of health reported cases of "rat poison" contaminated synthetic blends linked to symptoms associated with coagulopathy, a condition where the blood's ability to clot is impaired.[112][113][114] 2 deaths and over 41 hospitalizations have been directly linked to this specific outbreak as of December 16, 2021.[115][116]

Research

[edit]

Vaping-associated pulmonary injury

[edit]

Предполагается, что синтетические каннабиноиды участвуют в повреждении легких, связанном с вейпингом (VAPI). [ 117 ] [ ненадежный источник? ]

[ редактировать ]

Европа

[ редактировать ]

Австрия

[ редактировать ]

Министерство здравоохранения Австрии объявило 18 декабря 2008 года, что Spice будет контролироваться в соответствии с параграфом 78 закона о наркотиках на том основании, что она содержит активное вещество, влияющее на функции организма, а законность JWH-018 на рассмотрении. [ 118 ] [ 119 ] [ 120 ]

Германия

[ редактировать ]

JWH-018, CP 47 497 и гомологи C6, C8 и C9 CP 47 497 запрещены в Германии с 22 января 2009 года. [ 121 ] [ 122 ] С 26 ноября 2016 года около 80-90% веществ, относящихся к группе синтетических каннабиноидов, являются незаконными в Германии, поскольку закон не распространяется на все химические структуры. [ 123 ]

Франция

[ редактировать ]

JWH-018, CP 47,497 (и его гомологи) и HU-210 были объявлены незаконными во Франции 24 февраля 2009 года. [ 124 ]

Ирландия

[ редактировать ]

С июня 2010 года JWH-018, как и ряд других дизайнерских наркотиков, объявлен незаконным. [ 125 ]

Латвия

[ редактировать ]
Магазин по продаже синтетических каннабиноидов в Риге, 2012 год.

JWH-018, JWH-073, CP 47,497 (и его гомологи) и HU-210, а также leonotis leonurus запрещены в Латвии с 2005 года. [ 126 ] После первого подтвержденного случая летального исхода от употребления легальных наркотиков в конце 2013 года парламент значительно увеличил количество временно запрещенных веществ, используемых в Spice и аналогичных препаратах. 3 апреля 2014 года парламент признал продажу временно запрещенных веществ уголовным преступлением. [ 127 ]

Польша

[ редактировать ]

JWH-018 и многие травы, упомянутые в списках ингредиентов Spice и аналогичных препаратов, были объявлены незаконными в мае 2009 года. Законопроект был принят Сеймом Польши. [ 128 ] [ 129 ] и Сенат Польши [ 130 ] и был подписан Президентом. [ 131 ]

Румыния

[ редактировать ]

Spice был объявлен незаконным в Румынии 15 февраля 2010 года. По состоянию на 12 сентября 2018 года Spice был разрешен для личного использования. [ 132 ] Обсуждается новый закон, который снова запретит использование специй в личных целях. [ 133 ] [ 134 ]

Россия

[ редактировать ]

9 апреля 2009 года Главный санитарный врач Российской Федерации издал постановление об усилении контроля за реализацией курительных смесей. Было заявлено, что эти смеси, продаваемые под торговыми названиями AM-HI-CO, Dream, Spice (Gold, Diamond), Zoom, Ex-ses, Yucatán Fire и другие, содержат Salvia divinorum , гавайскую древесную розу и голубой лотос. и запрещены к продаже. Установлено, что эти вещества обладают «психотропным, наркотическим действием, содержат ядовитые компоненты и представляют потенциальную угрозу для человека». В резолюции не упоминаются JWH-018 или другие синтетические каннабиноиды. [ 135 ] 14 января 2010 года правительство России выступило с заявлением о включении 23 синтетических каннабиноидов, обнаруженных в курительных смесях «Гавайская роза» и «Голубой лотос», в список запрещенных наркотических и психотропных веществ. [ 136 ]

С 2011 по 2014 год в список было добавлено около 780 новых психоактивных веществ. Производители лекарств обошли все запреты, внеся небольшие изменения в состав препаратов. Осенью 2014 года более двух тысяч потребителей Spice в России обратились за медицинской помощью, тысяча была госпитализирована, 40 человек умерли. [ 137 ] 30 октября 2014 года президент Владимир Путин внес законопроект, ужесточающий наказание за продажу или употребление курительных смесей со штрафа до восьми лет лишения свободы. [ 138 ]

Словакия

[ редактировать ]

Специи легальны в Словакии. Национальное подразделение по борьбе с наркотиками рассматривает возможность добавления его в список контролируемых веществ. [ 139 ] В последней версии закона о борьбе с наркотиками (468/2009), действующей с января 2010 года, активные соединения специй не упоминаются. [ 140 ]

Испания

[ редактировать ]

Производство специй в Испании не регулируется. По этой причине Spice доступен в магазинах для выращивания или в магазинах, связанных с каннабисом, и его можно купить и отправить через Интернет без каких-либо юридических препятствий со стороны таких магазинов. [ 141 ]

Швеция

[ редактировать ]

CP 47,497-C6, CP 47,497-C7, CP 47,497-C8, CP 47,497-C9, JWH-018, JWH-073 и HU-210 были объявлены незаконными в Швеции 15 сентября 2009 года. Законопроект был принят в июле. 30 сентября 2009 г. и вступил в силу 15 сентября 2009 г. [ 142 ]

Швейцария

[ редактировать ]

В Швейцарии запрещены специи. [ 143 ]

Турция

[ редактировать ]

Специя, которую в Турции в просторечии называют бонзай , была добавлена ​​в список наркотиков и психотропных веществ 1 июля 2011 года законом под номером 2011–1310 BKK (13 февраля 2011 года и Официальная газета № 27845). [ 144 ]

Великобритания

[ редактировать ]

Великобритания контролирует синтетические каннабиноиды по аналогу в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года как класса B. наркотики [ 145 ] До 2016 года синтетические каннабиноиды легально продавались в головных магазинах , хотя конкретные доступные соединения со временем менялись в зависимости от законодательства. В Великобритании за пять лет появилось три поколения синтетических каннабиноидов, причем второе и третье поколения появились в ответ на поправки к Закону о злоупотреблении наркотиками 1971 года , Приказу 2009 года. [ 146 ] и Приказ 2013 г., [ 147 ] который отнес многие синтетические каннабиноиды первого и второго поколения к класса B. наркотикам В 2016 и 2019 годах были внесены две дополнительные поправки, которые включили в аналоговый контроль многие из самых популярных синтетических каннабиноидов, циркулировавших в то время. [ 148 ] [ 149 ] В мае 2016 года был принят Закон о психоактивных веществах , который объявил незаконными производство, распространение, продажу, поставку и хранение в исправительных учреждениях любых веществ для потребления человеком, обладающих психоактивным действием. [ 150 ] Это остановило открытую продажу синтетических каннабиноидов в головных магазинах , хотя они до сих пор используются. [ 151 ]

Северная Америка

[ редактировать ]

Канада

[ редактировать ]

Специи конкретно не запрещены в Канаде, но синтетические имитаторы каннабиса внесены в список наркотиков II. В Приложении II к Закону о контролируемых наркотиках и веществах упоминаются конкретные синтетические соединения JWH-XXX и AM-XXXX, но это не ограничивается указанными. [ 152 ] [ 153 ] Министерство здравоохранения Канады обсуждает эту тему. [ 154 ] [ 155 ] С октября 2018 года Список II полностью состоит из синтетических каннабиноидов; они остаются незаконными после исключения из списка каннабиса и его компонентов природного происхождения.

Соединенные Штаты

[ редактировать ]
См. также: JWH-018 § США.

Случай с Дэвидом Митчеллом Розгой, американским подростком из Индианолы, штат Айова , привлек международное внимание к К2. Розга выстрелил себе в голову из семейного охотничьего ружья , очевидно покончив жизнь самоубийством 6 июня 2010 года. После известия о смерти Розги друзья сообщили, что они курили К2 с Розгой примерно за час до его смерти. Характер его смерти и сообщения многочисленных членов семьи заставили следователей заподозрить, что Розга в момент смерти находился под воздействием вещества, изменяющего сознание. Смерть Розги повлияла на политическое лоббирование против К2 и других легальных синтетических наркотиков, таких как соли для ванн . После инцидента сенатор от Айовы Чак Грассли представил «Закон Дэвида Митчелла Розги», запрещающий использование и распространение К2 . Он был принят Конгрессом США в июне 2011 года. [ 156 ] 10 июля 2012 года президент Барак Обама подписал Закон о предотвращении злоупотребления синтетическими наркотиками 2012 года . Он запретил синтетические соединения, обычно встречающиеся в синтетической марихуане, поместив их в Список I Закона о контролируемых веществах . [ 157 ]

До этого некоторые синтетические соединения каннабиса ( HU-210 ) были внесены в список США в соответствии с федеральным законом, тогда как другие ( JWH-073 ) были внесены в список временно до тех пор, пока не будет принято окончательное определение их статуса. [ 158 ] [ 159 ] [ 160 ] [ 161 ] Управление по борьбе с наркотиками (DEA) сочло K2 «препаратом, вызывающим беспокойство». [ 162 ] сославшись на «рост числа посещений отделений неотложной помощи и обращений в токсикологические центры. Неблагоприятные последствия для здоровья, связанные с его использованием, включают судороги, галлюцинации, параноидальное поведение, возбуждение, тревогу, тошноту, рвоту, учащенное сердцебиение и повышенное кровяное давление». [ 163 ] [ 164 ]

Несколько штатов независимо приняли законы, делающие это незаконным в соответствии с законодательством штата, включая Канзас в марте 2010 года. [ 165 ] Джорджия и Алабама в мае 2010 г. [ 166 ] [ 167 ] Теннесси и Миссури в июле 2010 г. [ 168 ] [ 169 ] Луизиана в августе 2010 года. [ нужна ссылка ] Миссисипи в сентябре 2010 года. [ нужна ссылка ] и Айова . [ 170 ] был принят чрезвычайный приказ, В июле 2010 года в Арканзасе запрещающий продажу синтетических имитаторов каннабиса. [ 171 ] В октябре 2010 года Аптечный совет штата Орегон включил синтетические каннабиноиды в Список 1 контролируемых веществ, что означает, что продажа и хранение этих веществ являются незаконными в соответствии с Законом штата Орегон о единых контролируемых веществах. [ 172 ] По данным Национальной конференции законодательных собраний штатов , несколько других штатов также рассматривали законодательство, в том числе Нью-Джерси , Нью-Йорк, Флорида и Огайо . [ 169 ] 27 июля 2010 года Иллинойс принял закон, запрещающий все синтетические каннабиноиды с 1 января 2011 года. [ 173 ] Мичиган запретил синтетические каннабиноиды в октябре 2010 года. [ 174 ] Законодательное Южной Дакоты собрание приняло запрет на эти продукты, который был подписан губернатором Деннисом Даугардом 23 февраля 2012 года (и который вступил в силу немедленно в соответствии с положением о чрезвычайном положении конституции штата). [ 175 ] Индиана запретила синтетические каннабиноиды законом, который вступил в силу в марте 2012 года. [ 176 ] Северная Каролина запретила синтетические имитаторы каннабиса единогласным голосованием сената штата из-за опасений, что их содержание и эффекты в достаточной степени аналогичны каннабису и могут вызывать равные эффекты с точки зрения психологической зависимости . [ 177 ] [ 178 ]

После случаев в Японии, связанных с использованием синтетических каннабиноидов персоналом ВМФ, армии и морской пехоты, они были официально запрещены. [ 179 ] Карательный общий приказ, изданный 4 января 2010 года командующим силами морской пехоты Тихоокеанского региона, запрещает фактическое или попытки владения, использования, продажи, распространения и производства синтетических имитаторов каннабиса, а также любых их производных, аналогов или вариантов. [ 180 ] 8 июня 2010 года ВВС США выпустили меморандум, запрещающий хранение и употребление «Спайс» или любых других веществ, влияющих на настроение, за исключением алкоголя и табака , среди военнослужащих. [ 181 ]

С 2011 года употребление марихуаны среди учащихся 8, 10 и 12 классов снижается, в то время как употребление ботанической марихуаны остается стабильным. [ 182 ] Существуют важные региональные различия: значительное снижение на западе и юге США и увеличение на северо-востоке и Среднем Западе. [ 183 ]

Дронабинол
[ редактировать ]

Исключительными являются синтетические ∆ 9 -THC ( дронабинол )-содержащие лекарственные препараты, одобренные FDA и в настоящее время разрешенные для медицинского применения в Соединенных Штатах, такие как Синдрос и Маринол , которые включены соответственно в Список II и Список III CSA. [ 184 ] [ 185 ]

Южная Америка

[ редактировать ]

Чили

[ редактировать ]

24 апреля 2009 года Министерство здравоохранения Чили объявило продажу синтетических имитаторов каннабиса незаконной. [ 186 ]

Азия

[ редактировать ]

Южная Корея

[ редактировать ]

Южная Корея официально добавила JWH-018, CP 47,497 и HU-210 в список контролируемых веществ 1 июля 2009 года, фактически сделав эти химикаты незаконными. [ 187 ]

Индонезия

[ редактировать ]

Тембакау Горилла (Табак Гориллы), общий термин для обозначения синтетических каннабиноидов, смешанных с табачными изделиями, в 2017 году был внесен в список наркотиков класса I, не имеющих терапевтического применения. [ 188 ] [ 189 ]

Япония

[ редактировать ]

Япония запретила JWH-018, CP 47, 497 и их гомологи, а также HU-210 с октября 2009 года. [ нужна ссылка ]

Объединенные Арабские Эмираты

[ редактировать ]

Объединенные Арабские Эмираты заявили, что спайс является незаконным веществом, а хранение или намерение продать является преступлением, караемым тюремным заключением. [ 190 ]

Австралазия

[ редактировать ]

Австралия

[ редактировать ]

17 июня 2011 года правительство Западной Австралии запретило все синтетические каннабиноиды, содержащиеся в уже существующих продуктах, включая такие бренды, как Kronic, Kalma, Voodoo, Kaos и Mango Kush. Западная Австралия была первым штатом Австралии, запретившим продажу некоторых синтетических каннабиноидов. [ 191 ] [ 192 ] 18 июня 2013 года из-за временного запрета продажа большого списка торговых марок и синтетических веществ стала незаконной в любой точке Австралии. [ 193 ] Срок действия этого запрета истек 13 октября 2013 г., и постоянный запрет наложен не был. [ 194 ] Синтетические каннабиноиды и сопутствующие продукты остаются незаконными в Новом Южном Уэльсе, где 18 сентября 2013 года был принят закон, запрещающий целые семейства синтетических наркотиков, а не только существующие соединения, которые были идентифицированы. [ 195 ] [ 196 ] Введение этого закона делает Новый Южный Уэльс первым штатом Австралии, полностью запретившим вещества с психоактивными свойствами. [ 196 ]

Новая Зеландия

[ редактировать ]

Синтетические каннабиноиды запрещены в Новой Зеландии и классифицируются как контролируемый наркотик класса А. [ 197 ] В июле 2013 года парламент Новой Зеландии принял закон, запрещающий продажу легальных наркотиков на молочных заводах и в супермаркетах, но разрешающий продолжать продавать некоторые лекарства «низкого риска» через специализированные лицензированные магазины. [ 198 ] Синтетические каннабиноиды, как и все другие легальные наркотики, были объявлены вне закона в полночь 7 мая 2014 года после того, как за неделю до этого правительство Новой Зеландии приняло закон. [ 199 ]

Анализ 41 различных синтетических смесей, имитирующих каннабис, продаваемых на коммерческой основе в Новой Зеландии , проведенный Институтом экологических наук и исследований и опубликованный в июле 2011 года, выявил использование 11 различных синтетических каннабиноидных ингредиентов, включая JWH-018 , JWH-073 , AM-694. , AM-2201 , RCS-4 , бутиловый гомолог RCS -4, JWH-210 , JWH-081 , JWH-250 (или, возможно, JWH-302 , изомер не определен), JWH-203 и JWH-122 - от одного и пять различных активных ингредиентов, хотя JWH-018 присутствовал в 37 из 41 протестированной смеси. В двух брендах также был обнаружен бензодиазепиновый анксиолитик феназепам , который в Новой Зеландии классифицируется как лекарство, отпускаемое по рецепту , и эти бренды было приказано удалить с рынка путем экстренного отзыва. [ 200 ] [ 201 ] С этого времени еще 15 каннабиноидных соединений были обнаружены в качестве ингредиентов синтетических смесей, имитирующих каннабис, в Новой Зеландии и запрещены как наркотики временного класса . [ 202 ] В 2013 году было обнаружено, что другой снотворный препарат, залеплон , использовался в качестве активного ингредиента в смеси, которая продавалась в Новой Зеландии в 2011 и 2012 годах. [ 203 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ УНП ООН, Лабораторная и научная служба . «Подробная информация о синтетических каннабиноидах» . Управление ООН по наркотикам и преступности . Проверено 17 октября 2021 г.
  2. ^ Мешулам, Р ; Ландер, Н; Брейер, А; Захалка, Дж (1990). «Синтез отдельных фармакологически различных энантиомеров производного тетрагидроканнабинола». Тетраэдр: Асимметрия . 1 (5): 315–318. дои : 10.1016/S0957-4166(00)86322-3 .
  3. ^ Сили, Кэтрин А.; Лапойнт, Джефф; Моран, Джеффри Х.; Фатторе, Лиана (3 декабря 2012 г.). «Наркотики со специями — это более чем безобидные травяные смеси: обзор фармакологии и токсикологии синтетических каннабиноидов» . Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 39 (2): 234–243. дои : 10.1016/j.pnpbp.2012.04.017 . ISSN   1878-4216 . ПМЦ   3936256 . ПМИД   22561602 .
  4. ^ Рибуле-Земули, Кензи (2020). « Онтологии каннабиса I: концептуальные проблемы с терминологией каннабиса и каннабиноидов» . Наука о лекарствах, политика и право . 6 : 12, 19. дои : 10.1177/2050324520945797 . ISSN   2050-3245 . S2CID   234435350 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Мейчер Р., Берк Т.В., Оуэн С.С. (1 мая 2012 г.). «Синтетическая марихуана» . ФБР: Бюллетень правоохранительных органов . Проверено 19 марта 2020 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д Наука, Прямой эфир (07.02.2017). «Синтетическая марихуана связана с судорогами, психозом и смертью» . Хаффингтон Пост . Проверено 4 мая 2018 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б с Диао X, Хуестис, Массачусетс (февраль 2017 г.). «Подходы, проблемы и достижения в области метаболизма новых синтетических каннабиноидов и идентификация оптимальных метаболитов мочевых маркеров». Клиническая фармакология и терапия . 101 (2): 239–253. дои : 10.1002/cpt.534 . ПМИД   27727455 . S2CID   10910467 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М. и др. (август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских препаратах JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» . ACS Химическая нейронаука . 6 (8): 1445–58. дои : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . ПМИД   25921407 .
  9. ^ Каннаерт А., Сторме Дж., Франц Ф., Аувартер В., Стоув CP (декабрь 2016 г.). «Обнаружение и профилирование активности синтетических каннабиноидов и их метаболитов с помощью недавно разработанного биоанализа» . Аналитическая химия . 88 (23): 11476–11485. дои : 10.1021/acs.analchem.6b02600 . hdl : 1854/LU-8506703 . ПМИД   27779402 .
  10. ^ Рапака Р.С., Макрияннис А., ред. (1987). «Взаимосвязь структура-активность каннабиноидов» (PDF) . Исследовательская монография NIDA . 79 – через Министерство здравоохранения и социальных служб США.
  11. ^ «К2: Страшные наркотики или еще одна паника, связанная с наркотиками?» . Newsweek . 03.03.2010 . Проверено 4 мая 2018 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б с д Абушедид Р., Хо Дж.Х., Хадсон С., Дайнс А., Арчер Дж.Р., Вуд Д.М., Дарган П.И. (декабрь 2016 г.). «Острая токсичность, связанная с использованием 5F-производных синтетических агонистов каннабиноидных рецепторов с аналитическим подтверждением» . Журнал медицинской токсикологии . 12 (4): 396–401. дои : 10.1007/s13181-016-0571-7 . ПМК   5135680 . ПМИД   27456262 .
  13. ^ «Заметки с мест: увеличение зарегистрированных неблагоприятных последствий для здоровья, связанных с употреблением синтетических каннабиноидов — США, январь – май 2015 г.» . www.cdc.gov . 12 июня 2015 г. Проверено 1 ноября 2018 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б «Часто задаваемые вопросы | Марихуана | CDC» . www.cdc.gov . 16 марта 2018 г. Проверено 4 мая 2018 г. 10. Насколько вреден K2/Spice (синтетическая марихуана или синтетические каннабиноиды)?
  15. ^ Перейти обратно: а б «Заявление FDA, предупреждающее о значительных рисках для здоровья, связанных с загрязненными незаконными синтетическими каннабиноидными продуктами, с которыми сталкивается FDA» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 19 июля 2018 г.
  16. ^ Ангерер В., Моосман Б., Франц Ф., Аувартер В. (2015). «5F-кумил-ПИНАКА в жидкостях для электронных сигарет – новый тип синтетического каннабиноида в модном продукте» (PDF) . Проверено 14 июня 2018 г.
  17. ^ МакЛеннан, Уильям (22 сентября 2018 г.). «Вейперов обманом заставили купить синтетический продукт с добавлением каннабиса» . Наблюдатель .
  18. ^ «Предупреждение о вреде для здоровья вынесено в связи с поддельным вейпом с ТГК, содержащим «специи » . www.christie.nhs.uk . Архивировано из оригинала 26 февраля 2020 г. Проверено 03 мая 2021 г.
  19. ^ «Восемь учеников потеряли сознание после того, как курили вейп Spice, который продали под видом вейпа с ТГК» . Метро . 17 декабря 2019 г.
  20. ^ Дэй, Ребекка (16 июля 2019 г.). «Школьники потеряли сознание после вейпинга Spice » мужчины .
  21. ^ «Школьники потеряли сознание после того, как по незнанию вдыхали пряный вейп » Независимый . 16 июля 2019 г. Архивировано из оригинала 26 мая 2022 г.
  22. ^ Тахсин, Джейми (10 декабря 2019 г.). «Если вы покупаете вейпы с травкой в ​​Великобритании, будьте осторожны, но не по той причине, по которой вы думаете» . Порок .
  23. ^ «Предупреждение о вреде для здоровья: девять молодых людей потеряли сознание после употребления вейпа со специями» . Новости ИТВ .
  24. ^ «Предупреждение о вреде для здоровья: девять молодых людей потеряли сознание после употребления вейпа со специями» . www.lep.co.uk. ​
  25. ^ «Предупреждение о вреде для здоровья: девять молодых людей потеряли сознание после употребления вейпа «Spice»» . www.thestar.co.uk .
  26. ^ «Каннабис 3.8.3. Загрязнение каннабисом» . Национальный мониторинг наркотиков (на голландском языке). 27 октября 2020 г.
  27. ^ «Поддельная конопля: тенденция к наркотикам распространяется и в Швейцарии – что вам нужно об этом знать» . watson.ch (на немецком языке).
  28. ^ «Поддельная конопля: смертельная марихуана уже убила 61 человека» . watson.ch (на немецком языке).
  29. ^ «Поддельная конопля, опрысканная синтетическими каннабиноидами – Drugcom» . www.drugcom.de .
  30. ^ «Смертельно опасная поддельная конопля — химически обработанные цветы конопли — никто не может их обнаружить» . Швейцарское радио и телевидение (SRF) (на немецком языке). 14 августа 2020 г.
  31. ^ Харрис, Дженезе (22 сентября 2020 г.). «Звонки об отравлениях поддельной съедобной марихуаной, тройкой конфет» . WJXT .
  32. ^ EcstasyData.org, DrugsData org/Erowid/. «DrugsData.org (ранее EcstasyData): Подробности теста: Результат № 6905 — Синтетический гашиш, 6905» . www.drugsdata.org .
  33. ^ EcstasyData.org, DrugsData org/Erowid/. «DrugsData.org (ранее EcstasyData): Подробности теста: Результат № 8111 — Гашиш, 8111» . www.drugsdata.org .
  34. ^ EcstasyData.org, DrugsData org/Erowid/. «DrugsData.org (ранее EcstasyData): Подробности теста: Результат № 8255 — Поддельный хэш, 8255» . www.drugsdata.org .
  35. ^ EcstasyData.org, DrugsData org/Erowid/. «DrugsData.org (ранее EcstasyData): Подробности теста: Результат № 8672 — Фальсифицированный хеш, 8672» . www.drugsdata.org .
  36. ^ «Как Associated Press собирало информацию о вейпах с КБД» . АП НОВОСТИ . 16 сентября 2019 г.
  37. ^ Спадерна, М; Адди, PH; Д'Суза, округ Колумбия (август 2013 г.). «Острота: синтетические каннабиноиды» . Психофармакология . 228 (4): 525–40. дои : 10.1007/s00213-013-3188-4 . ПМЦ   3799955 . ПМИД   23836028 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с д и Фатторе Л., Фратта В. (21 сентября 2011 г.). «За пределами ТГК: новое поколение дизайнерских наркотиков на основе каннабиноидов» . Границы поведенческой нейронауки . 5 : 60. дои : 10.3389/fnbeh.2011.00060 . ПМК   3187647 . ПМИД   22007163 .
  39. ^ Утияма Н., Мацуда С., Кавамура М., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (01.07.2013). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, а также пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов AH-7921, выявленных в незаконных продуктах» . Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. дои : 10.1007/s11419-013-0182-9 . ISSN   1860-8965 . S2CID   1279637 .
  40. ^ Золотой J (март 2019 г.). «Угрожающее жизни кровотечение и смерть от синтетических каннабиноидов» . Американский журнал медсестер . 119 (3): 15. doi : 10.1097/01.NAJ.0000554023.28593.fd . ПМИД   30801303 .
  41. ^ Фатторе, Лиана; Фратта, Уолтер (21 сентября 2011 г.). «За пределами ТГК: новое поколение дизайнерских наркотиков на основе каннабиноидов» . Границы поведенческой нейронауки . 5 : 60. дои : 10.3389/fnbeh.2011.00060 . ПМК   3187647 . ПМИД   22007163 .
  42. ^ Утияма, Нахоко; Кикура-Ханаджири, Рури; Огата, Джун; Года, Юкихиро (май 2010 г.). «Химический анализ синтетических каннабиноидов как дизайнерских наркотиков в растительных продуктах». Международная судебно-медицинская экспертиза . 198 (1–3): 31–38. doi : 10.1016/j.forsciint.2010.01.004 . ПМИД   20117892 .
  43. ^ Кикура-Ханаджири Р., Утияма Н., Года Ю. (май 2011 г.). «Обзор современных тенденций злоупотребления психотропными веществами и растениями в Японии». Юридическая медицина . 13 (3): 109–15. doi : 10.1016/j.legalmed.2011.02.003 . ПМИД   21377397 .
  44. ^ Утияма Н., Кавамура М., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (апрель 2013 г.). «УРБ-754: новый класс дизайнерских наркотиков и 12 синтетических каннабиноидов, обнаруженных в нелегальной продукции». Международная судебно-медицинская экспертиза . 227 (1–3): 21–32. doi : 10.1016/j.forsciint.2012.08.047 . ПМИД   23063179 .
  45. ^ Европейский центр мониторинга наркозависимости (2009). Понимание феномена «Спайс» (PDF) . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости. дои : 10.2810/27063 . ISBN  9789291684113 . ISSN   1725-5767 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 декабря 2018 года . Проверено 2 октября 2021 г.
  46. ^ «Синтетические каннабиноиды в Европе | www.emcdda.europa.eu» . www.emcdda.europa.eu . Проверено 4 мая 2018 г.
  47. ^ «Нью-Йорк запрещает «синтетическую марихуану» » . NPR.org . Проверено 4 мая 2018 г.
  48. ^ «Синтетические каннабиноиды: новейший, почти запрещенный наркотик» . www.mdedge.com . Проверено 4 мая 2018 г.
  49. ^ Поддержка, Spice Addiction (1 марта 2017 г.). «700 названий улиц синтетической марихуаны (Spice, K2 и т. д.)» . Поддержка пристрастия к специям .
  50. ^ Перейти обратно: а б с д Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (2009). «Понимание феномена «специй»» (PDF) . Тематический документ ЕЦМНН 2009 г. Архивировано из оригинала (PDF) 03 марта 2020 г. Проверено 26 декабря 2018 г.
  51. ^ Чезароне, Трэвис (30 июня 2021 г.). «ТГК за один доллар угрожает будущему фермеров, выращивающих каннабис, и вот почему» . Последние новости о каннабисе сегодня — заголовки, видео и акции . Проверено 17 октября 2021 г.
  52. ^ Перейти обратно: а б Рибуле-Земули, Кензи (2020). « Онтологии каннабиса I: концептуальные проблемы с терминологией каннабиса и каннабиноидов» . Наука о лекарствах, политика и право . 6 : 25–29. дои : 10.1177/2050324520945797 . ISSN   2050-3245 . S2CID   234435350 .
  53. ^ Пертви Р.Г. (январь 2006 г.). «Каннабиноидная фармакология: первые 66 лет» . Британский журнал фармакологии . 147 Приложение 1 (S1): S163-71. дои : 10.1038/sj.bjp.0706406 . ПМК   1760722 . ПМИД   16402100 .
  54. ^ Кроутер С.М., Рейнольдс Л.А., Тэнси Э.М., ред. (2010). «Медикализация каннабиса» (PDF) . Добро пожаловать, свидетели медицины двадцатого века . 40 – через Трастовый центр истории медицины Wellcome при UCL.
  55. ^ Лоу Р., Шир Дж., Мартин С., Чанг А., Волкин А. (июнь 2015 г.). «Заметки с мест: увеличение зарегистрированных неблагоприятных последствий для здоровья, связанных с употреблением синтетических каннабиноидов – США, январь-май 2015 г.» . ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 64 (22): 618–9. ПМЦ   4584925 . ПМИД   26068566 .
  56. ^ Кхуллар В., Джайн А., Саттари М. (август 2014 г.). «Появление новых классов рекреационных наркотиков — синтетических каннабиноидов и катинонов» . Журнал общей внутренней медицины . 29 (8): 1200–4. дои : 10.1007/s11606-014-2802-4 . ПМК   4099455 . ПМИД   24553958 .
  57. ^ Бузер Г.Л., Джерона Р.Р., Горовиц Б.З., Виан К.П., Трокселл М.Л., Хендриксон Р.Г. и др. (август 2014 г.). «Острое повреждение почек, связанное с курением синтетического каннабиноида». Клиническая токсикология . 52 (7): 664–73. дои : 10.3109/15563650.2014.932365 . ПМИД   25089722 . S2CID   5175567 .
  58. ^ Германс-Клаузен М., Кнайзель С., Сабо Б., Аувартер В. (март 2013 г.). «Острая токсичность из-за подтвержденного потребления синтетических каннабиноидов: клинические и лабораторные данные». Зависимость . 108 (3): 534–44. дои : 10.1111/j.1360-0443.2012.04078.x . ПМИД   22971158 .
  59. ^ Янг А.С., Шварц Э., Медина Г., Обафеми А., Фэн С.Ю., Кейн С., Кляйншмидт К. (сентябрь 2012 г.). «Кардиотоксичность, связанная с синтетическим каннабиноидом К9, с лабораторным подтверждением». Американский журнал неотложной медицины . 30 (7): 1320.e5–7. дои : 10.1016/j.ajem.2011.05.013 . ПМИД   21802885 .
  60. ^ Перейти обратно: а б с Фатторе Л. (апрель 2016 г.). «Синтетические каннабиноиды - дополнительные доказательства, подтверждающие связь между каннабиноидами и психозом». Биологическая психиатрия . 79 (7): 539–48. doi : 10.1016/j.biopsych.2016.02.001 . ПМИД   26970364 . S2CID   36165555 .
  61. ^ Фриман М.Дж., Роуз Д.З., Майерс М.А., Гуч К.Л., Бозман А.С., Бергин В.С. (декабрь 2013 г.). «Ишемический инсульт после употребления синтетической марихуаны «специя» » . Неврология . 81 (24): 2090–3. дои : 10.1212/01.wnl.0000437297.05570.a2 . ПМЦ   3863350 . ПМИД   24212384 .
  62. ^ «Информационный бюллетень о наркотиках: марихуана» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2018 г. Проверено 29 мая 2018 г.
  63. ^ «Смерть от синтетической марихуаны в этом году утроилась» . Newsweek . 11.06.2015 . Проверено 5 мая 2018 г.
  64. ^ «Огромный скачок смертности от синтетического каннабиса – коронер» . 27 июля 2018 г. Проверено 30 мая 2020 г.
  65. ^ Джорджетти А., Бусардо Ф.П., Титтарелли Р., Аувартер В., Джорджетти Р. (25 мая 2020 г.). «Посмертная токсикология: систематический обзор случаев смерти, связанных с синтетическими агонистами каннабиноидных рецепторов» . Границы в психиатрии . 11 : 464. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00464 . ПМК   7261860 . ПМИД   32523555 .
  66. ^ Фантегросси В.Е., Моран Дж.Х., Радоминска-Пандья А., Пратер П.Л. (февраль 2014 г.). «Отличная фармакология и метаболизм синтетических каннабиноидов K2 по сравнению с Δ(9)-ТГК: механизм, лежащий в основе большей токсичности?» . Науки о жизни . 97 (1): 45–54. дои : 10.1016/j.lfs.2013.09.017 . ПМЦ   3945037 . ПМИД   24084047 .
  67. ^ Фисар З (июнь 2010 г.). «Ингибирование активности моноаминоксидазы каннабиноидами». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 381 (6): 563–72. дои : 10.1007/s00210-010-0517-6 . ПМИД   20401651 . S2CID   8198770 .
  68. ^ Завицану К., Ван Х, Далтон В.С., Нгуен В. (август 2010 г.). «Введение каннабиноидов увеличивает связывание рецептора 5HT1A и экспрессию мРНК в гиппокампе взрослых, но не подростковых крыс». Нейронаука . 169 (1): 315–24. doi : 10.1016/j.neuroscience.2010.04.005 . ПМИД   20438810 . S2CID   44510611 .
  69. ^ Яно Х., Адхикари П., Наинг С., Хоффман А.Ф., Бауманн М.Х., Лупика Ч.Р., Ши Л. (май 2020 г.). «Рецептор 1А синтетических каннабиноидов на основе индола, которыми злоупотребляют люди» . ACS Химическая нейронаука . 11 (10): 14.00–14.05. дои : 10.1021/acschemneuro.0c00034 . ПМЦ   8275447 . ПМИД   32324370 .
  70. ^ Перейти обратно: а б Ле Буасселье Р., Александр Ж., Лелон-Булуар В., Дебрюйн Д. (февраль 2017 г.). «Сосредоточьтесь на каннабиноидах и синтетических каннабиноидах». Клиническая фармакология и терапия . 101 (2): 220–229. дои : 10.1002/cpt.563 . ПМИД   27861784 . S2CID   42697638 .
  71. ^ Брентс Л.К., Галлус-Завада А., Радоминска-Пандья А., Васильевик Т., Призинцано Т.Е., Фантегросси В.Е. и др. (апрель 2012 г.). «Моногидроксилированные метаболиты синтетического каннабиноида K2 JWH-073 сохраняют сродство к рецептору каннабиноида 1 (CB1R) от среднего до высокого и проявляют активность от нейтрального антагониста до частичного агониста» . Биохимическая фармакология . 83 (7): 952–61. дои : 10.1016/j.bcp.2012.01.004 . ПМК   3288656 . ПМИД   22266354 .
  72. ^ «Фальшивый горшок, который действует по-настоящему, ставит в тупик правоохранительные органы» . msnbc.com . 17 февраля 2010 г. Архивировано из оригинала 23 октября 2013 года . Проверено 5 мая 2018 г.
  73. ^ Ридерер А.М., Кэмпльман С.Л., Карлсон Р.Г., Бойер Э.В., Манини А.Ф., Вакс П.М., Брент Дж.А. (июль 2016 г.). «Острые отравления синтетическими каннабиноидами - 50 сайтов регистрации Консорциума исследователей токсикологии США, 2010–2015 гг.» . ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 65 (27): 692–5. дои : 10.15585/mmwr.mm6527a2 . ПМЦ   4972329 . ПМИД   27413997 .
  74. ^ Бехоник Дж., Шанкс К.Г., Фирчау Д.Дж., Матур Г., Линч К.Ф., Нашельски М. и др. (октябрь 2014 г.). «Четыре отчета о вскрытиях с количественным обнаружением синтетического каннабиноида 5F-PB-22» . Журнал аналитической токсикологии . 38 (8): 559–62. дои : 10.1093/jat/bku048 . ПМЦ   4334789 . ПМИД   24876364 .
  75. ^ Малейру, Руи Ф.; Гомес, Тельма М.; Кармо, Хелена; Карвальо, Феликс; Сильва, Жоао П. (2021), «Каннабиноиды и психоз: текущие проблемы механистической токсикологии» , Оценка токсикологического риска и многосистемное воздействие на здоровье в результате воздействия , Elsevier, стр. 601–615, doi : 10.1016/b978-0-323 -85215-9.00020-9 , ISBN  9780323852159 , S2CID   238921214 , получено 7 сентября 2021 г.
  76. ^ Шалит Н., Барзилай Р., Шовал Г., Шлосберг Д., Мор Н., Цвайгенхафт Н. и др. (август 2016 г.). «Характеристики потребителей синтетических каннабиноидов и каннабиса, поступивших в психиатрическую больницу: сравнительное исследование». Журнал клинической психиатрии . 77 (8): е989-95. дои : 10.4088/jcp.15m09938 . ПМИД   27379411 .
  77. ^ Херст Д., Леффлер Г., Маклей Р. (октябрь 2011 г.). «Психоз, связанный с синтетическими агонистами каннабиноидов: серия случаев». Американский журнал психиатрии . 168 (10): 1119. doi : 10.1176/appi.ajp.2011.11010176 . ПМИД   21969050 .
  78. ^ Пьер Ж.М. (сентябрь 2011 г.). «Каннабис, синтетические каннабиноиды и риск психоза: что говорят доказательства» (PDF) . Современная психиатрия . 10 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 6 января 2012 г.
  79. ^ Эвери-Палмер С. (сентябрь 2011 г.). «Синтетический каннабиноид JWH-018 и психоз: предварительное исследование». Наркотическая и алкогольная зависимость . 117 (2–3): 152–7. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2011.01.012 . ПМИД   21316162 .
  80. ^ Мюллер Х., Сперлинг В., Кёрманн М., Хаттнер Х.Б., Корнхубер Дж., Малер Дж.М. (май 2010 г.). «Синтетический каннабиноид Spice как триггер острого обострения рецидивирующих психотических эпизодов, вызванных употреблением каннабиса». Исследования шизофрении . 118 (1–3): 309–10. doi : 10.1016/j.schres.2009.12.001 . ПМИД   20056392 . S2CID   205066297 .
  81. ^ Перейти обратно: а б Вольфарт А., Ганди А.С., Панг С., Чжу М., Шайдвейлер К.Б., Хуестис М.А. (февраль 2014 г.). «Метаболизм синтетических каннабиноидов PB-22 и его 5-фтораналога 5F-PB-22 с помощью инкубации гепатоцитов человека и масс-спектрометрии высокого разрешения». Аналитическая и биоаналитическая химия . 406 (6): 1763–80. дои : 10.1007/s00216-014-7668-0 . ПМИД   24518903 . S2CID   32240644 .
  82. ^ Перейти обратно: а б с д «Синтетические каннабиноиды в растительных продуктах» (PDF) . Управление ООН по наркотикам и преступности .
  83. ^ Перейти обратно: а б с д «Подробная информация о синтетических каннабиноидах» . www.unodc.org . Проверено 4 мая 2018 г.
  84. ^ Перейти обратно: а б «Синтетические каннабиноиды — AACC.org» . www.aacc.org . Проверено 4 мая 2018 г.
  85. ^ Каннабиноиды . Абуд, Мэри Эллен, 1958-, Пертви, Р.Г. (Роджер Г.). Берлин: Шпрингер. 2005. ISBN  978-3540225652 . OCLC   65169431 . {{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
  86. ^ Перейти обратно: а б Герни С.М., Скотт К.С., Качинко С.Л., Пресли Б.К., Логан Б.К. (январь 2014 г.). «Фармакология, токсикология и побочные эффекты синтетических каннабиноидов» (PDF) . Обзор судебно-медицинской экспертизы . 26 (1): 53–78. ПМИД   26226970 .
  87. ^ Перейти обратно: а б Банистер С.Д., Мойр М., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Вуд К.Э., Лонгворт М. и др. (сентябрь 2015 г.). «Фармакология синтетических дизайнерских каннабиноидных препаратов индола и индазола AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA и 5F-ADBICA». ACS Химическая нейронаука . 6 (9): 1546–59. дои : 10.1021/acschemneuro.5b00112 . ПМИД   26134475 .
  88. ^ Утияма Н., Мацуда С., Вакана Д., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (01.01.2013). «Новые каннабимиметические производные индазола, N-(1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил)-1-пентил-1H-индазол-3-карбоксамид (AB-PINACA) и N-(1-амино- 3-метил-1-оксобутан-2-ил)-1-(4-фторбензил)-1Н-индазол-3-карбоксамид (AB-FUBINACA) идентифицирован как дизайнерский наркотик в нелегальных продуктах». Судебная токсикология . 31 (1): 93–100. дои : 10.1007/s11419-012-0171-4 . ISSN   1860-8965 . S2CID   25242453 .
  89. ^ Перейти обратно: а б Хесс С., Шодер К.Т., Пиллаяр Т., Мадея Б., Мюллер CE (01.07.2016). «Фармакологическая оценка синтетических каннабиноидов, идентифицированных как компоненты специй» . Судебная токсикология . 34 (2): 329–343. дои : 10.1007/s11419-016-0320-2 . ПМЦ   4929166 . ПМИД   27429655 .
  90. ^ Хоулетт AC, Чемпион TM, Уилкен Г.Х., Мешулам Р. (февраль 1990 г.). «Стереохимические эффекты 11-ОН-дельта-8-тетрагидроканнабинол-диметилгептила по ингибированию аденилатциклазы и связыванию с каннабиноидным рецептором». Нейрофармакология . 29 (2): 161–5. дои : 10.1016/0028-3908(90)90056-W . ПМИД   2158635 . S2CID   28602221 .
  91. ^ Шохами Э., Мешулам Р. (1 июля 2000 г.). «Дексанабинол (HU-211): непсихотропный каннабиноид с нейропротекторными свойствами». Исследования в области разработки лекарств . 50 (3–4): 211–215. doi : 10.1002/1098-2299(200007/08)50:3/4<211::aid-ddr3>3.0.co;2-g . ISSN   1098-2299 . S2CID   73340207 .
  92. ^ Циммерманн США, Винкельманн П.Р., Пилхач М., Нис Дж.А., Спанагель Р., Шульц К. (июль 2009 г.). «Явления абстиненции и синдром зависимости после употребления «золотой пряности» » . Deutsches Ärzteblatt International (на немецком языке). 106 (27): 464–7. дои : 10.3238/arztebl.2009.0464 . ПМК   2719097 . ПМИД   19652769 .
  93. ^ Аувартер В., Дрезен С., Вайнманн В., Мюллер М., Пютц М., Феррейрос Н. (май 2009 г.). « Специи и другие травяные смеси: безобидные благовония или дизайнерские наркотики на основе каннабиноидов?». Журнал масс-спектрометрии . 44 (5): 832–7. Бибкод : 2009JMSp...44..832A . дои : 10.1002/jms.1558 . ПМИД   19189348 .
  94. ^ Милон MC (2012). «Аналитические методы, используемые при терапевтическом мониторинге лекарственных средств». Терапевтический лекарственный мониторинг . Эльзевир. стр. 49–73. дои : 10.1016/b978-0-12-385467-4.00003-8 . ISBN  9780123854674 .
  95. ^ Перейти обратно: а б Зналезиона Ю., Гинтерова П., Петр Дж., Ондра П., Валка И., Шевчик Ю. и др. (май 2015 г.). «Определение и идентификация синтетических каннабиноидов и их метаболитов в различных матрицах современными аналитическими методами - обзор». Аналитика Химика Акта . 874 : 11–25. Бибкод : 2015AcAC..874...11Z . дои : 10.1016/j.aca.2014.12.055 . ПМИД   25910441 .
  96. ^ Спинелли Э., Барнс А.Дж., Янг С., Кастането М.С., Мартин Т.М., Клетте К.Л., Хьюстис М.А. (июнь 2015 г.). «Рабочие характеристики скринингового анализа ELISA на синтетические каннабиноиды в моче». Тестирование и анализ наркотиков . 7 (6): 467–74. дои : 10.1002/dta.1702 . ПМИД   25167963 .
  97. ^ Соболевский Т., Прасолов И., Родченков Г. (июль 2010 г.). «Обнаружение метаболитов JWH-018 в моче после приема курительной смеси». Международная судебно-медицинская экспертиза . 200 (1–3): 141–7. doi : 10.1016/j.forsciint.2010.04.003 . ПМИД   20430547 .
  98. ^ Хуппертц Л.М., Кнайзель С., Аувартер В., Кемпф Дж. (февраль 2014 г.). «Комплексная автоматизированная процедура скрининга 46 синтетических каннабиноидов в сыворотке на основе библиотеки с использованием жидкостной хроматографии, масс-спектрометрии с квадрупольной ионной ловушкой и высокотемпературной ионизацией электрораспылением». Журнал масс-спектрометрии . 49 (2): 117–27. Бибкод : 2014JMSp...49..117H . дои : 10.1002/jms.3328 . ПМИД   24677304 .
  99. ^ Шайдвайлер КБ, Джарвис М.Дж., Хуестис М.А. (январь 2015 г.). «Нецелевое приобретение SWATH для идентификации 47 синтетических метаболитов каннабиноидов в моче человека методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии высокого разрешения». Аналитическая и биоаналитическая химия . 407 (3): 883–97. дои : 10.1007/s00216-014-8118-8 . ПМИД   25224637 . S2CID   45574713 .
  100. ^ Базельт РЦ (2014). Утилизация токсичных лекарств и химических веществ в организме человека (Десятое изд.). Сил-Бич, Калифорния: Биомедицинские публикации. ISBN  9780962652394 . OCLC   883367655 .
  101. ^ «В городе Новой Зеландии за 48 часов произошло 10 случаев передозировки синтетического каннабиса» . Высокие времена . 21 сентября 2018 г. Проверено 25 сентября 2018 г.
  102. ^ Шлабах М. (20 октября 2011 г.). «Источники: у игроков LSU были положительные тесты» . ESPN.com . Проверено 4 ноября 2011 г.
  103. ^ Перейти обратно: а б Адамс А.Дж., Банистер С.Д., Иризарри Л., Треки Дж., Шварц М., Джерона Р. (январь 2017 г.). « Вспышка «зомби», вызванная синтетическим каннабиноидом AMB-FUBINACA в Нью-Йорке» . Медицинский журнал Новой Англии . 376 (3): 235–242. дои : 10.1056/nejmoa1610300 . ПМИД   27973993 .
  104. ^ Сантора, Марк (14 декабря 2016 г.). «Наркотик, в 85 раз более сильный, чем марихуана, вызвал в Бруклине состояние, подобное зомби» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 25 сентября 2018 г.
  105. ^ «Жители Висконсинита курят крысиный яд. Как мы сюда попали?» . Милуоки Журнал Сентинел . Проверено 25 сентября 2018 г.
  106. ^ «Предупреждение о вспышке: потенциальная опасная для жизни коагулопатия, зависящая от витамина К-антагониста, связанная с употреблением синтетических каннабиноидов» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . Проверено 4 мая 2018 г.
  107. ^ «Синтетические каннабиноиды | IDPH» . www.dph.illinois.gov . Проверено 4 мая 2018 г.
  108. ^ «Больше случаев сильного кровотечения в Висконсине, связанного с синтетическими каннабиноидами» . Департамент здравоохранения штата Висконсин . 18 сентября 2018 г. Проверено 25 сентября 2018 г.
  109. ^ «Плохая партия K2 подозревается в десятках передозировок в Коннектикуте» . NPR.org . Проверено 28 августа 2018 г.
  110. ^ Уилан А. «Двое погибших, десятки заболели в результате передозировки на выходных в Филадельфии» . www2.philly.com . Проверено 25 сентября 2018 г.
  111. ^ «Синтетическая марихуана обнаружена в образце наркотиков во время всплеска передозировки в Филадельфии: Здоровье: ПОЧЕМУ» . ПОЧЕМУ ? Проверено 25 сентября 2018 г.
  112. ^ «Министерство здравоохранения расследует заболевания, вызванные синтетической марихуаной | Департамент здравоохранения Флориды в Хиллсборо» .
  113. ^ «Власти сообщают, что в округе Хиллсборо циркулирует партия «специй» с добавлением крысиного яда» . 15 декабря 2021 г.
  114. ^ «41 человек госпитализирован и двое умерли после употребления специй в округе Хиллсборо, сообщает токсикологический центр» . 13 декабря 2021 г.
  115. ^ «2 погибших, 41 госпитализирован в Хиллсборо из-за ядовитой партии «Спайс» » .
  116. ^ «Семья оплакивает бывшего члена JROTC, который умер после употребления отравленной «специи» » . 15 декабря 2021 г.
  117. ^ «Проект CBD публикует специальный отчет о повреждениях легких, связанных с вейпингом | Проект CBD» . www.projectcbd.org . 11 ноября 2019 г.
  118. ^ «Kräutermischung «Spice»: Gesundheitsministerium stoppt Handel, 18 декабря 2008 г.» [Травяная смесь «Spice»: Министерство здравоохранения прекращает торговлю, 18 декабря 2008 г.]. Derstandard.at. 19 декабря 2008 года . Проверено 19 июня 2010 г.
  119. ^ (AFP) (18 декабря 2008 г.). «Австрия запрещает травяные благовония «Spice» » . Архивировано из оригинала 10 марта 2010 года . Проверено 19 июня 2010 г.
  120. ^ «Минздрав принимает меры по запрету «Спайса» » . Bmgfj.gv.at. 18 декабря 2008. Архивировано из оригинала 21 ноября 2009 года . Проверено 19 июня 2010 г.
  121. ^ «БГБл I № 3 от 21 января 2009 г., 22. БтМЭндВ от 19 января 2009 г., С. 49–50» [БГБл I № 3 от 21 января 2009 г., 22-й БтМЭндВ от 19 января 2009 г., стр. 49 -50] (PDF) (на немецком языке). Архивировано из оригинала (PDF) 5 февраля 2009 г.
  122. ^ « Закон о наркотиках: модный наркотик Spice запрещен чрезвычайным постановлением». Зеркало онлайн . 21 января 2009 г. Проверено 19 июня 2010 г.
  123. ^ «Новый закон о психоактивных веществах (NpSG) вступает в силу» . Федеральное министерство здравоохранения . Архивировано из оригинала 14 января 2017 года . Проверено 29 октября 2017 г.
  124. ^ «Постановление от 24 февраля 2009 года о внесении изменений в Указ от 22 февраля 1990 года, устанавливающий перечень веществ, отнесенных к наркотическим средствам» . Официальный журнал Французской Республики. 27 февраля 2009 года . Проверено 19 июня 2010 г.
  125. ^ «Двигайтесь дальше, магазины «недостаточно» » . Ирландские Таймс . 3 марта 2010 года . Проверено 24 августа 2010 г.
  126. ^ «Правила о наркотических веществах, психотропных веществах и прекурсорах, подлежащих контролю в Латвии» . likumi.lv . Проверено 19 июня 2010 г.
  127. ^ «Сейм срочно устанавливает уголовную ответственность за нарушение запрета на продажу спайса» (на латышском языке). День .lv . Проверено 12 ноября 2014 г.
  128. ^ «Архивная копия» . Архивировано из оригинала 25 марта 2009 г. Проверено 6 апреля 2009 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  129. ^ мм, ПАП (12 февраля 2009 г.). «Сейм объявит вне закона «легальные наркотики» » [Сейм запретит «легальные наркотики»]. News.gazeta.pl . Проверено 19 июня 2010 г.
  130. ^ "Сенат поддержал законопроект о запрете торговли легальными наркотиками - Новости" . News.wp.pl. ​Проверено 19 июня 2010 г.
  131. ^ « Официальный сайт Президента Республики Польша». Архивировано из оригинала 31 июля 2009 года . Проверено 20 февраля 2015 г.
  132. ^ «OG 6/2010 о внесении изменений и дополнений в Закон № 143/2000 о предотвращении и борьбе с незаконным оборотом и потреблением наркотиков, а также о дополнении Закона № 339/2005 о правовом режиме растений, наркотических и психотропных веществ и препаратов. Чрезвычайное постановление № 6/2010» [GEO 6/2010 о внесении изменений и дополнений в Закон №. 143/2000 о предотвращении и борьбе с незаконным оборотом и потреблением наркотиков, а также о дополнении Закона №. № 339/2005 о правовом режиме наркотических и психотропных растений, веществ и препаратов. Чрезвычайное постановление №. 6/2010]. dreptonline.ro 3 августа 2000 г. Проверено 19 июня 2010 г.
  133. ^ «ПЛ-х № 549/2019» . cdep.ro (на румынском языке) . Проверено 22 июля 2021 г.
  134. ^ «Новый закон предусматривает наказание за хранение этноботанических материалов и ужесточает наказание за незаконный оборот наркотиков. Ассоциация «ВедемЮст» приветствует инициативу» . G4Media (на румынском языке). 19 декабря 2019 г. Проверено 22 июля 2021 г.
  135. ^ "О запрещении реализации продукции с содержанием шалфея предсказателей, гавайской розы и голубого лотоса" [On the prohibition of the sale of products containing fortune teller sage, Hawaiian rose and blue lotus]. Rospotrebnadzor.ru. Archived from the original on June 12, 2010 . Retrieved June 19, 2010 .
  136. ^ "Постановление от 31 декабря 2009 г. № 1186 О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств" [Decree of December 31, 2009 No. 1186 On Amending Certain Decisions of the Government of the Russian Federation on Issues Related to the Circulation of Narcotic Drugs]. Government.ru. Archived from the original on September 29, 2010 . Retrieved June 19, 2010 .
  137. ^ "ФСКН: от отравления спайсами в российских регионах погибли более 40 человек" [FSKN: more than 40 people died from spice poisoning in Russian regions]. TASS . 29 October 2014 . Retrieved 13 December 2014 .
  138. ^ Кира Латухина (30 October 2014). "Президент предложил запретить "спайсы" " [President proposed to ban "spice"]. Rossiyskaya Gazeta . Retrieved 13 December 2014 .
  139. ^ «После кетамина следует запретить травяную смесь Спайс» [После кетамина следует запретить травяную смесь Спайс]. SME.sk. Проверено 19 июня 2010 г.
  140. ^ "который вносит поправки в Закон № 139/1998 Сб. о наркотических веществах, психотропных веществах и препаратах с поправками" [Закон о внесении изменений №. 139/1998 Сб. о наркотических средствах, психотропных веществах и препаратах с изменениями. 2 октября 2011 г. Архивировано из оригинала 2 октября 2011 г.
  141. ^ «Spice, легальный дизайнерский каннабис, продаваемый как благовония. Новости общества» [Spice, легальный дизайнерский каннабис, продаваемый как благовония. Новости общества]. Elconfidencial.com . 19 ноября 2014 г. Проверено 29 октября 2017 г.
  142. ^ «Regeringen förbjuder nätdrogen «Spice» с сайта правительственного учреждения Швеции» [Правительство запрещает онлайн-наркотик «Spice»]. Regeringen.se, Правительственные учреждения Швеции. Архивировано из оригинала 10 сентября 2010 года . Проверено 19 июня 2010 г.
  143. ^ Адамс С. (13 февраля 2009 г.). «Подростки в Британии легально употребляют синтетический каннабис, запрещенный по всей Европе» . «Дейли телеграф» . Великобритания. Архивировано из оригинала 16 февраля 2009 года . Проверено 13 августа 2009 г.
  144. ^ «Сентетик Каннабиноид (Бонзай)» [Синтетический Каннабиноид (Бонзай)]. Uyusturucumaddeler.com . Архивировано из оригинала 12 августа 2014 года . Проверено 12 августа 2014 г.
  145. ^ Портал G (23 декабря 2009 г.). « Легальные наркотики запрещены в Великобритании» . Новости Би-би-си . Проверено 23 мая 2010 г.
  146. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) Приказ 2009 года» . www.legislation.gov.uk . Проверено 30 июня 2020 г.
  147. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) Приказ 2013 года» . www.legislation.gov.uk . Проверено 30 июня 2020 г.
  148. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) Приказ 2016 года» . www.legislation.gov.uk . Проверено 30 июня 2020 г.
  149. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) Приказ 2019 года» . www.legislation.gov.uk . Проверено 30 июня 2020 г.
  150. ^ «Закон о психоактивных веществах 2016 года» . Legislation.gov.uk . Проверено 25 мая 2016 г.
  151. ^ «Пересмотр Закона о психоактивных веществах 2016 года» . GOV.UK. ​Проверено 30 июня 2020 г.
  152. ^ «Закон о контролируемых наркотиках и веществах» . Laws.justice.gc.ca. 2 ноября 2017 г. Проверено 7 ноября 2017 г.
  153. ^ «Сводный указатель наркотиков и веществ» . Isomerdesign.com. 24 апреля 2010 года . Проверено 19 июня 2010 г.
  154. ^ «Ян Бюссьер: Специи: столица влюбилась в «волшебные травы» - Общество ] Киберпресс.ca . Проверено 19 июня 2010 г.
  155. ^ «Одна таблетка, одна маленькая гранула: Спайс, заменитель каннабиса?» [Одна таблетка, одна маленькая гранула: Спайс, заменитель каннабиса?]. Pill.telequebec.tv . Проверено 19 июня 2010 г.
  156. ^ «Закон Дэвида Митчелла Розги (S.605 – Закон о контроле над опасными синтетическими наркотиками 2011 года)» . Opencongress.org. Архивировано из оригинала 23 августа 2012 года . Проверено 9 сентября 2012 г.
  157. ^ Ваши, Сонам ​​(26 сентября 2012 г.). «Тренд К2 не замедляется» .
  158. ^ «ХУ-210» . USDOJ.gov. Архивировано из оригинала 7 октября 2010 года . Проверено 16 сентября 2010 г.
  159. ^ Кук М. (28 февраля 2011 г.). «Синтетическая марихуана запрещена со вторника» . Таймс Норт Каунти . Сан-Диего. Архивировано из оригинала 3 марта 2011 года . Проверено 28 февраля 2011 г.
  160. ^ «Федеральный реестр – Списки контролируемых веществ: временное внесение пяти синтетических каннабиноидов в Список I» . Federalregister.gov . Март 2011 года . Проверено 20 февраля 2015 г.
  161. ^ «График приема лекарств с веб-сайта Управления по борьбе с наркотиками США» . Justice.gov. Архивировано из оригинала 12 января 2012 года . Проверено 19 июня 2010 г.
  162. ^ Донна Лейнванд (24 мая 2010 г.). «Места стремятся объявить наркотик К2 «Спайс» вне закона» . США сегодня . Проверено 26 июля 2010 г.
  163. ^ Месерве, Жанна (28 февраля 2011 г.). «DEA вводит «чрезвычайный» запрет на контроль над синтетической марихуаной» . CNN . Проверено 1 марта 2011 г.
  164. ^ «Большой бизнес синтетических кайфов» . СЕГОДНЯ.com . Архивировано из оригинала 25 июня 2011 года . Проверено 20 февраля 2015 г.
  165. ^ Ассошиэйтед Пресс. Как решались важные вопросы в Законодательном собрании Канзаса. CNBC. 23 мая 2010 г. Доступ: 23 мая 2010 г.
  166. ^ Симмонс А. (24 мая 2010 г.). «Губернатор подписывает законопроект, запрещающий синтетическую марихуану» . ajc.com . Проверено 4 июня 2021 г.
  167. ^ «Коалиция Алабамы запретила сальвию и К2 в своем штате» . КАДКА. 20 мая 2010. Архивировано из оригинала 9 июля 2010 года . Проверено 24 августа 2010 г.
  168. ^ «Полиция ТН, законы стараются не отставать от химиков синтетических наркотиков» . Кингспорт Таймс-Новости . Июнь 2011 года . Проверено 29 октября 2017 г.
  169. ^ Перейти обратно: а б Гей, Малькольм. (2010-07-10) Государственный запрет на синтетическую марихуану . Нью-Йорк Таймс . Проверено 7 августа 2011 г.
  170. ^ Кодекс Айовы § 124.204(4)(u) (PDF) (определение контролируемого вещества Списка I включает «синтетические эквиваленты веществ, содержащихся в растении каннабис или в смолистых экстрактах такого растения, а также синтетические вещества, производные и их изомеры со схожей химической структурой и фармакологической активностью с веществами, содержащимися в растении")
  171. ^ Гэвин Лесник (2 июля 2010 г.). «Биби подписывает чрезвычайный запрет на К2» . Арканзас онлайн . Газета демократов Арканзаса . Проверено 26 июля 2010 г.
  172. ^ «Синтетический каннабис — информация о контролируемых веществах» . Архивировано из оригинала 22 октября 2010 года . Проверено 16 октября 2010 г.
  173. ^ Даниэль Мартынович. «Иллинойс запрещает синтетические каннабиноиды» . Архивировано из оригинала 6 сентября 2010 года . Проверено 14 сентября 2010 г.
  174. ^ «ЛАРА – Снайдер подписывает законопроект о классификации K2 и Spice как препаратов Списка 1» . Мичиган.gov . Проверено 20 февраля 2015 г.
  175. ↑ Argus Leader , « Новый закон запрещает синтетические наркотики », Джон Халт (23 февраля 2012 г. — получено 14 мая 2012 г.).
  176. ^ «Генеральный прокурор: Борьба с синтетическими наркотиками» . In.gov . Архивировано из оригинала 20 февраля 2015 года . Проверено 20 февраля 2015 г.
  177. ^ «Сенат Северной Каролины одобрил запрет на синтетическую марихуану» . ВРАЛ-ТВ . 10 февраля 2011 года . Проверено 27 сентября 2012 г.
  178. ^ «Сделать синтетические каннабиноиды незаконными» (PDF) . Генеральная Ассамблея Северной Каролины . 31 января 2011 года . Проверено 27 сентября 2012 г.
  179. ^ Аллан, Дэвид; Фишер, Синди. Постановление разъясняет «законную» политику в отношении наркотиков. Звезды и полосы через Military.com. 23 мая 2010 г. Доступ: 23 мая 2010 г. Архивировано 6 июня 2010 г. в Wayback Machine.
  180. ^ Морские пехотинцы запрещают наркотики со специями. Военный.com. 23 мая 2010 г. Доступ: 23 мая 2010 г. Архивировано 6 июня 2010 г. в Wayback Machine.
  181. ^ «Официальные лица ВВС запрещают использование и хранение Spice, веществ, изменяющих настроение. Новости ВВС. 17 июня 2010 г. Доступ: 18 июня 2010 г.» . Аф.мил. Архивировано из оригинала 24 октября 2011 года . Проверено 19 июня 2010 г.
  182. ^ «Мониторинг будущего, Таблица 2: Тенденции ежегодной распространенности употребления различных наркотиков» (PDF) .
  183. ^ Рёлер Д.Р., Хутс Б.Е., Виволо-Кантор А.М. (февраль 2020 г.). «Региональные тенденции предполагаемого воздействия синтетических каннабиноидов с января 2016 года по сентябрь 2019 года в США» . Наркотическая и алкогольная зависимость . 207 : 107810. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2019.107810 . ПМК   9590641 . ПМИД   31862557 . S2CID   209433979 .
  184. ^ «Федеральный реестр — Списки контролируемых веществ: включение одобренных FDA продуктов в виде растворов для перорального применения, содержащих дронабинол [(-)-дельта-9-транс-тетрагидроканнабинол (дельта-9-ТГК)] в Список II» . www.federalregister.gov . Проверено 18 декабря 2023 г.
  185. ^ «1999 — Перенос одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов продукта, содержащего синтетический дронабинол [(-)-D9-(транс)-тетрагидроканнабинол] в кунжутном масле и инкапсулированный в мягкие желатиновые капсулы, из Списка II в Список III» . Министерство юстиции США . 4 ноября 2022 г. Архивировано из оригинала 04 ноября 2022 г.
  186. ^ «Чили запрещает использование Spice, La Nacion, 24 апреля 2009 г.». Lanacion.cl . Проверено 19 июня 2010 г.
  187. ^ Ёнхи Чхве (2 июля 2009 г.). Назначаются психотропными препаратами типа «5-Мео-Мепт» с 1-го числа. [Назначается как психотропный препарат, такой как «5-Мео-Мип» из Японии] (на корейском языке). 헬스코리아뉴스 (Новости здравоохранения Кореи) . Проверено 18 февраля 2010 г.
  188. ^ Компасиана.com (23 января 2017 г.). «Табак Gorilla объявлен наркотиками категории 1» [Табак Gorilla объявлен наркотиками категории 1]. КОМПАСИАНА (на индонезийском языке) . Проверено 2 июля 2020 г.
  189. ^ Liputan6.com (12 января 2017 г.). «Тембакау Горила Масук Наркотика Голонган I» [Табак Gorilla входит в состав наркотиков I класса]. libutan6.com (на индонезийском языке) . Проверено 2 июля 2020 г. {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  190. ^ «Таможня Дубая пресекла 126 попыток контрабанды наркотиков» . Gulfnews.com . 4 сентября 2012 года . Проверено 20 февраля 2015 г.
  191. ^ Джерга Дж. (13 июня 2011 г.). «Поддельный каннабис будет объявлен вне закона в штате Вашингтон» . Сидней Морнинг Геральд . Проверено 15 июня 2011 г.
  192. ^ О'Брайен А. (11 апреля 2011 г.). «Шахтеры работают на искусственной траве» . Австралиец . Проверено 17 апреля 2011 г.
  193. ^ Брэдбери Д. (18 июня 2013 г.). «Закон о конкуренции и потребителях 2010 г. – Уведомление о защите потребителей № 3 от 2013 г. – Введение временного запрета на некоторые потребительские товары, содержащие синтетические лекарственные вещества» . Проверено 28 октября 2013 г.
  194. ^ «Синтетические наркотические вещества – национальный временный запрет» . АССК . Проверено 28 октября 2013 г.
  195. ^ «Принят закон Нового Южного Уэльса о запрете синтетических наркотиков» . 18 сентября 2013 года . Проверено 28 октября 2013 г.
  196. ^ Перейти обратно: а б Коултан М. (10 сентября 2013 г.). «Закон Нового Южного Уэльса о запрете синтетических наркотиков, чтобы остановить «легальные наркотики» » . Австралиец . Проверено 28 октября 2013 г.
  197. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1975 года» . Веб-сайт законодательства Новой Зеландии . 7 декабря 2021 г. . Проверено 29 мая 2022 г.
  198. ^ Хизер Б. (6 октября 2013 г.). «Кроник Кинг получает зеленый свет» . Проверено 28 октября 2013 г.
  199. ^ Райан С. (7 мая 2014 г.). «Легальные наркотики запрещены с полуночи» . Вестник Новой Зеландии . Проверено 8 мая 2014 г.
  200. ^ Уитворт, Крис (7 июля 2011 г.). «Секрет ингредиентов Kronic поможет остановить «ковбоев» индустрии » . 3 Новости . Проверено 16 ноября 2011 г.
  201. ^ Синтетическая композиция каннабиноидов «Herbal High», выпущенная ESR в июле 2011 года . (PDF) . Проверено 7 августа 2011 г.
  202. ^ «Временные уведомления о классовых лекарствах» . Министерство здравоохранения Новой Зеландии . Архивировано из оригинала 16 декабря 2014 года . Проверено 20 февраля 2015 г.
  203. ^ «Осуждение за продажу курительных травяных материалов, содержащих рецептурные лекарства» . Министерство здравоохранения Новой Зеландии . Проверено 20 февраля 2015 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synthetic_cannabinoids&oldid=1241230275"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 51217c8c676b8702a87d464877693731__1723238520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/51/31/51217c8c676b8702a87d464877693731.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Synthetic cannabinoids - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)