Базальный дендрит
Базальный дендрит — дендрит , выходящий из основания пирамидной клетки. [1] который получает информацию от близлежащих нейронов и передает ее соме или телу клетки. Благодаря прямому прикреплению к телу клетки базальные дендриты способны проводить сильные деполяризующие токи и, следовательно, оказывать сильное влияние на выход потенциала действия в нейронах. [2] Физические характеристики базальных дендритов различаются в зависимости от их местоположения и вида, у которого они обнаружены. Например, базальные дендриты человека в целом оказались наиболее сложными и плотными по позвоночнику по сравнению с другими видами, такими как макаки. Также замечено, что базальные дендриты префронтальной коры крупнее и сложнее по сравнению с более мелкими и простыми дендритами, которые можно увидеть в зрительной коре. [3] Базальные дендриты способны выполнять огромное количество аналоговых вычислений, что отвечает за множество различных нелинейных реакций модуляции информации в неокортексе . [4] Кроме того, базальные дендриты существуют в зубчатых гранулярных клетках в течение ограниченного времени, прежде чем они удаляются регуляторными факторами. [5] Это удаление обычно происходит до того, как клетка достигнет зрелого возраста, и считается, что оно регулируется как внутриклеточными, так и внеклеточными сигналами. [5] Базальные дендриты являются частью более обширного дендритного дерева, присутствующего на пирамидальных нейронах. Они вместе с апикальными дендритами составляют часть нейрона, которая получает большую часть электрических сигналов. Было обнаружено, что базальные дендриты в основном участвуют в неокортикальной обработке информации. [6]
Дендритная беседка [ править ]
Базальные дендриты являются частью выборки дендритных деревьев. [7] Эти беседки классифицируются как выборочные, поскольку они не полностью заполняют пространство, а обеспечивают более одного конкретного или выборочного соединения. [7] Например, в пирамидальной клетке CA1 крысы в соме имеется 5 базальных дендритов с 30 точками ветвления, тогда как дендритные ветки, заполняющие пространство, могут содержать сотни точек ветвления, а селективные ветки могут содержать всего 0 или 1. [7] На рисунке 2 представлены пирамидные клетки CA1 крысы, показывающие множество точек ветвления и длину дендритов. [8]
Экспрессия генов [ править ]
Что касается исследования генов, связанных с базальными дендритами, доказана связь с геном TAOK2 и его взаимодействие с сигнальным путем NPR1 - SEMA3A . [9] Исследования показывают рост базальных дендритов, когда экспрессируется больше гена TAOK2, в то время как более низкая экспрессия уменьшает количество дендритов у мышей. Кроме того, снижение экспрессии базальных дендритов происходит, когда ген Nrp1 подавляется. Однако эффект можно отменить за счет сверхэкспрессии TAOK2. [10]
Ссылки [ править ]
- ^ «Базилярный дендрит» . Информационная система нейробиологии . Август 2010 года . Проверено 24 декабря 2014 г.
- ^ Чжоу В.Л., Ян П., Вускелл Дж.П., Лоу Л.М., Антик С.Д. (февраль 2008 г.). «Динамика обратного распространения потенциала действия в базальных дендритах пирамидных нейронов префронтальной коры» . Европейский журнал неврологии . 27 (4): 923–36. дои : 10.1111/j.1460-9568.2008.06075.x . ПМК 2715167 . ПМИД 18279369 .
- ^ Спрусон, Нельсон (13 февраля 2008 г.). «Пирамидные нейроны: дендритная структура и синаптическая интеграция» (PDF) . Обзоры природы Неврология . 9 (3): 206–221. дои : 10.1038/nrn2286 . ПМИД 18270515 . S2CID 1142249 .
- ^ Бехабади Б.Ф., Польски А., Джади М., Шиллер Дж., Мел Б.В. (19 июля 2012 г.). «Местозависимые возбуждающие синаптические взаимодействия в дендритах пирамидных нейронов» . PLOS Вычислительная биология . 8 (7). е1002599. Бибкод : 2012PLSCB...8E2599B . дои : 10.1371/journal.pcbi.1002599 . ПМК 3400572 . ПМИД 22829759 .
- ^ Перейти обратно: а б Ву Ю.К., Фудзисима К., Кенгаку М. (2015). «Дифференциация апикальных и базальных дендритов в пирамидных клетках и гранулярных клетках в диссоциированных культурах гиппокампа» . ПЛОС ОДИН . 10 (2). е0118482. Бибкод : 2015PLoSO..1018482W . дои : 10.1371/journal.pone.0118482 . ПМК 4338060 . ПМИД 25705877 .
- ^ Гордон, Урит; Польский, Алон; Шиллер, Джеки (6 декабря 2006 г.). «Отделы пластичности в базальных дендритах неокортикальных пирамидальных нейронов» . Журнал неврологии . 26 (49): 12717–12726. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3502-06.2006 . ПМК 6674852 . ПМИД 17151275 .
- ^ Перейти обратно: а б с Харрис, Кристен М.; Спейсек, Йозеф (2016). «Дендритная структура» (PDF) . В Стюарте; и другие. (ред.). Дендриты (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета – через SynapseWeb.
- ^ Рут, Брэнди; Джонстон, Дэниел; Харрис, Кристен; Читвуд, Рэймонд (октябрь 2009 г.). «Анатомическое и электрофизиологическое сравнение пирамидных нейронов CA1 крысы и мыши» . Журнал нейрофизиологии . 102 (4): 2288–2302. дои : 10.1152/jn.00082.2009 . ПМЦ 2775381 . ПМИД 19675296 .
- ^ Байер, Ханна (2012). «Добираемся до корня образования базальных дендритов» . Природная неврология . 15 (7): 935. doi : 10.1038/nn0712-935 . ПМИД 22735514 .
- ^ Кальдерон де Анда Ф., Росарио А.Л., Дурак О., Тран Т., Грефф Дж., Мелетис К., Рей Д., Сода Т., Мадабхуши Р., Гинти Д.Д., Колодкин А., Цай Л.Х. (2012). «Ген предрасположенности к расстройствам аутистического спектра TAOK2 влияет на образование базальных дендритов в неокортексе» . Природная неврология . 15 (7): 1022–1031. дои : 10.1038/nn.3141 . ПМК 4017029 . ПМИД 22683681 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Спрустон Н. (март 2008 г.). «Пирамидные нейроны: дендритная структура и синаптическая интеграция». Обзоры природы. Нейронаука . 9 (3): 206–21. дои : 10.1038/nrn2286 . ПМИД 18270515 . S2CID 1142249 .
- Стюарт Г., Спрустон Н., Хауссер М. (1999). Дендриты . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0198745273 .