Северный морской котик
Северный морской котик | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
Научная классификация ![]() | |||
Домен: | Эукариоты | ||
Королевство: | животное | ||
Тип: | Хордовые | ||
Сорт: | Млекопитающие | ||
Заказ: | Плотоядный | ||
Клэйд : | Ластоногие | ||
Семья: | Отарииды | ||
Подсемейство: | Арктоцефалины | ||
Род: | Каллоринус | ||
Разновидность: | С. урсинус
| ||
Биномиальное имя | |||
Каллоринус урсинус | |||
![]() | |||
| |||
Синонимы | |||
Фока Медведица Линней, 1758 г. |
Северный морской котик ( Callorhinus ursinus ) — ушастый тюлень, обитающий в северной части Тихого океана , Беринговом и Охотском морях . Это самый крупный представитель подсемейства морских котиков ( Arctocephalinae ) и единственный живущий вид рода Callorhinus . [3] Единственный ископаемый вид Callorhinus gilmorei известен из плиоцена Японии и западной части Северной Америки. [4]
Описание
[ редактировать ]Северные морские котики обладают крайним половым диморфизмом : самцы на 30–40% длиннее и более чем в 4,5 раза тяжелее взрослых самок. [1] Голова у обоих полов укорочена из-за очень короткой, загнутой вниз морды и маленького носа, слегка выступающего за пределы рта у самок и умеренно у самцов. Шерсть . густая и пышная, с густым подшерстком кремового цвета Подшерсток скрыт более длинными остевыми волосами, хотя он частично виден, когда животные мокрые. Особенности передних и задних ласт уникальны и являются диагностическими для этого вида. Мех отсутствует на верхней части передних ласт, а на запястье, где заканчивается мех, видна резкая «чистая линия». [5] Задние ласты пропорционально самые длинные у всех отариид из-за чрезвычайно длинных хрящевых отростков на всех пальцах ног. [5] Маленькие когти находятся на 2–4 пальцах, далеко позади лоскутного конца каждого пальца. Ушные раковины длинные и заметные, у пожилых животных на кончиках нет темного меха. Мистициальные вибриссы могут быть очень длинными и регулярно выходить за пределы ушей. У взрослых особей все вибриссы белые, у молодых и молодых особей - смесь белых и черных вибрис, в том числе у некоторых с темным основанием и белыми концами, а у детенышей и годовалых вибриссы все черные. Глаза пропорционально большие и заметные, особенно у самок, молодых и молодых особей. [6]
Взрослые самцы коренастые, с увеличенной (толстой и широкой) шеей. Грива из грубых и более длинных остевых волос простирается от нижней части шеи до плеч. [5] и покрывает затылок, шею, грудь и верхнюю часть спины. Хотя черепа взрослых самцов большие и крепкие для своего общего размера, их головы кажутся короткими из-за короткой морды, а задняя часть головы за ушными раковинами скрыта увеличенной шеей. У взрослых самцов крутой лоб, образованный приподнятой макушкой из-за развития сагиттальных гребней , и более густой мех гривы на макушке. [7]
Клыки у взрослых мужчин намного длиннее и имеют больший диаметр, чем у взрослых женщин, и эта связь в меньшей степени сохраняется во всех возрастах.

Взрослые самки, полувзрослые и молодые особи имеют умеренное телосложение. Различать пол сложно примерно до пяти лет. Тело скромного размера, шея, грудь и плечи пропорциональны размеру туловища. Взрослые самки и молодые особи имеют более сложную и разнообразную окраску, чем взрослые самцы. Сверху они от темного серебристо-серого до угольно-серого цвета. Бока, грудь, бока и нижняя часть шеи, часто образующие в этой области шевронный узор, имеют цвет от кремового до коричневого с ржавыми тонами. Участки от кремового до ржавого цвета находятся по бокам и вверху морды, на подбородке, а также в виде «мазка», идущего назад под глазом. Напротив, взрослые самцы имеют цвет от средне-серого до черного или от красноватого до темно-коричневого цвета. Их гривы могут иметь разный серебристо-серый или желтоватый оттенок на остевых волосах. Щенки при рождении черноватые, с переменными овальными участками желтовато-желтого цвета по бокам, в подмышечной области, а также на подбородке и по бокам морды. Через три-четыре месяца детеныши линяют до цвета взрослых самок и полувзрослых особей.
Самцы могут достигать 2,1 м (6 футов 11 дюймов) и 270 кг (600 фунтов). Самки могут достигать роста 1,5 м (4 футов 11 дюймов) и веса 50 кг (110 фунтов) и более. Новорожденные весят 5,4–6 кг (12–13 фунтов) и имеют длину 60–65 см (24–26 дюймов).

Зубы гаплодонтные , т. е. острые, конические и преимущественно однокорневые, как это свойственно хищным морским млекопитающим, приспособленным к разрыванию рыбьего мяса. Как и у большинства псовых, верхние клыки выступающие. Зубная формула взрослого человека 3.1.4.2 2.1.4.1. [8]

Как и другие отарииды, северные морские котики созданы для эффективного передвижения по суше. Их задние конечности находятся в стопоходной позиции и способны вращаться под телом для передвижения и поддержки на четвероногих ногах. [9] При плавании различают два типа движений: передвижение и ныряние. В силу своей физиологии эти тюлени плавают преимущественно за счет движения передними конечностями. У них есть гибкие суставы между позвонками для лучшей маневренности в воде, а также «больший мышечный рычаг» для ударов грудными мышцами. [10] Характер гребков различен для разных типов погружений и передвижения, а частота гребков различается у разных людей, поскольку существует взаимосвязь между максимальной частотой гребков и размером тела. [11]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]
Северный морской котик встречается в северной части Тихого океана – его самый южный предел представляет собой линию, которая проходит примерно от южной оконечности Японии до южной оконечности полуострова Нижняя Калифорния , Охотского и Берингова морей . [12] По оценкам, на территории ареала обитает 1,1 миллиона северных морских котиков, из которых примерно половина гнездится на островах Прибылова в восточной части Берингова моря. Еще 200–250 тысяч гнездятся на Командорских островах в западной части Берингова моря, около 100 000 гнездятся на острове Тюлений у побережья Сахалина в юго-западной части Охотского моря и еще 60–70 тысяч — на центральных Курильских островах в России. Менее крупные лежбища (около 5000 животных) встречаются на острове Богослоф в Алеутской цепи , острове Сан-Мигель в группе Нормандских островов и острове Южный Фараллон у побережья Калифорнии . [13] [14] Недавние данные анализа стабильных изотопов коллагена костей морского котика голоцена (δ 13 С и δ 15 N) указывает на то, что до морской торговли мехом эти животные чаще размножались на местных лежбищах в Британской Колумбии, Калифорнии и, вероятно, на большей части северо-западного побережья Северной Америки. [15]
Зимой северные морские котики перемещаются на юг: животные из российских лежбищ регулярно заходят в японские и корейские воды Японского моря, а животные Аляски перемещаются вдоль центральной и восточной части Тихого океана в Британскую Колумбию, Канаду , и на юг до Бахи. Калифорния.
Ареал северного морского котика почти точно совпадает с ареалом сивучей ; изредка происходит совместное проживание на репродуктивных лежбищах, особенно на Курилах, Командорских и Тюленьих островах. Единственный другой морской котик, обитающий в Северном полушарии, - это морской котик Гуадалупе , который немного пересекается с ареалом северного морского котика в Калифорнии.
Экология
[ редактировать ]Морские котики являются приспособительными кормушками, питаясь в основном пелагической рыбой и кальмарами, в зависимости от их доступности на местах. Идентифицированная добыча рыбы включает хека , сельди , рыбу-фонарь , мойву , минтай и скумбрию . [12] Их пищевое поведение преимущественно одиночное.
На северных морских котиков охотятся в первую очередь акулы и косатки . [12] Изредка сивучи поедают совсем молодых животных. [12] время от времени нападение песцов на живых детенышей . Также наблюдалось
Из-за очень высокой плотности детенышей на репродуктивных лежбищах и раннего возраста, в котором матери начинают свои походы за кормом, смертность может быть относительно высокой. Следовательно, тушки детенышей играют важную роль в обогащении рациона многих падальщиков, в частности чаек и песцов.
было собрано 14 проб колючих вшей В 2017 году из носовых ходов детенышей морских котиков . В 2021 году эти колючие вши были идентифицированы как имеющие уникальное расположение щетинок и получили научное название Antarctophthirus nevelskoyi . Они были названы в честь известного русского мореплавателя адмирала Геннадия Ивановича Невельского. [16]
Репродуктивное поведение
[ редактировать ]
Тюлени выходят на гнездовые лежбища в мае. Обычно самцы старшего возраста (10 лет и старше) возвращаются первыми и соревнуются за лучшие места для размножения на лежбищах. Они остаются на лежбище и голодают на протяжении всего сезона размножения. [12] Самки появляются несколько позже и вскоре после этого рожают. Как и все другие отарииды, северные морские котики полигинны: некоторые самцы размножаются до 50 самок за один сезон размножения. В отличие от сивучей, с которыми они делят среду обитания и некоторые места размножения, северные морские котики владеют отдельными самками в своем гареме , часто агрессивно конкурируя за самок с соседними самцами. [17] Зарегистрированы случаи гибели самок в результате этих конфликтов, хотя сами самцы редко получают серьезные ранения. [17] Молодые самцы, неспособные завоевать и поддерживать территорию гарема, обычно собираются в соседних « лежбищах », время от времени вторгаясь в репродуктивные участки лежбища, пытаясь вытеснить старшего самца.

Пробыв со своими детенышами в течение первых восьми-десяти дней их жизни, самки начинают походы за кормом продолжительностью до недели. Эти поездки длятся около четырех месяцев, прежде чем отлучение от груди происходит внезапно, обычно в октябре. Большинство животных на лежбище входят в воду и к концу ноября расходятся, обычно мигрируя на юг. Для самок морских котиков верность местам размножения обычно высока, хотя молодые самцы могут расселяться по другим существующим лежбищам или иногда находить новые лежбища. [17]
Пик спаривания происходит несколько позже пика родов, с конца июня до конца июля. Как и у многих других отариид, оплодотворенная яйцеклетка подвергается отсроченной имплантации: после наступления стадии бластоцисты развитие останавливается, и имплантация происходит через четыре месяца после оплодотворения. В общей сложности беременность длится около года, так что детеныши, рожденные данным летом, являются продуктом цикла размножения предыдущего года.
Статус
[ редактировать ]
В последнее время возросла обеспокоенность по поводу состояния популяций морских котиков, особенно на островах Прибылова, где производство детенышей снизилось примерно на 50% с 1970-х годов, с продолжающимся падением примерно на 6–7% в год. Это привело к тому, что они были занесены в Красный список МСОП как «уязвимые» , а точнее, запасы островов Прибылова / восточной части Тихого океана внесены в список «истощенных» в соответствии с Законом США о защите морских млекопитающих , хотя на сегодняшний день этот вид еще не включен в список «уязвимых». внесен в список в соответствии с Законом США об исчезающих видах ). Растущая обеспокоенность по поводу статуса этого вида, особенно в восточной части его ареала, привела к усилению программы исследований их поведенческой экологии и экологии кормодобывания. Возможными причинами недавнего снижения и отсутствия восстановления являются усиление хищничества косаток, конкуренция с рыболовством и последствия изменения климата , но на сегодняшний день научного консенсуса достигнуто не было.
Торговля мехом
[ редактировать ]
Северные морские котики были основным продуктом питания коренных народов Северо-Восточной Азии и Аляски на протяжении тысячелетий. Прибытие европейцев на Камчатку и Аляску в 17-18 веках, сначала из России, а затем из Северной Америки, сопровождалось высокодоходной коммерческой торговлей мехом. Коммерческая пушная торговля получила ускорение в 1786 году, когда Гавриил Прибылов открыл остров Святого Георгия — ключевое лежбище тюленей. По оценкам, с 1786 по 1867 год было убито 2,5 миллиона тюленей. Эта торговля привела к снижению численности морских котиков. Впервые ограничения на добычу морских котиков на островах Прибылова были наложены русскими в 1834 году. Вскоре после того, как Соединенные Штаты купили Аляску у России в 1867 году, Казначейству США было разрешено сдавать в аренду привилегии на тюленеводство на островах Прибылова, которые были предоставлены довольно либерально морским рыбам. Аляскинская коммерческая компания. С 1870 по 1909 год пелагический тюлень продолжал наносить значительный ущерб популяции морских котиков, так что популяция Прибылова, исторически насчитывавшая порядка миллионов особей, в 1912 году достигла минимума в 216 000 особей.
Значительный улов был более или менее остановлен после подписания в 1911 году Северо-Тихоокеанской конвенции о морских котиках Великобританией (от имени Канады), Японией, Россией и Соединенными Штатами. Конвенция 1911 года оставалась в силе до начала военных действий между подписавшими ее сторонами во время Второй мировой войны, а также известна как первый международный договор, посвященный сохранению дикой природы. [18] Последующая конвенция была подписана в 1957 году и дополнена протоколом в 1963 году. «Международная конвенция была введена в действие внутри страны Законом о морских котиках 1966 года (публичный закон 89-702)», - говорится в Министерства внутренних дел . обзоре истории [19] В настоящее время разрешена натуральная охота жителями острова Святого Павла и незначительный промысел в России.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Гелатт, Т.; Рим, Р.; Джонсон, Д. (2015). « Калоринус урсинус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T3590A45224953. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T3590A45224953.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
- ^ Линней, Карл (1758). Система природы по трем царствам природы, по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами. Томус I (на латыни) (10-е изд.). Гольмия: Лаврентий Сальвий. п. 37 . Проверено 23 ноября 2012 г.
- ^ Возенкрафт, WC (2005). «Орден Хищников» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 592. ИСБН 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
- ^ Берта А. и Черчилль М. (2012). «Таксономия ластоногих: данные о видах и подвидах». Обзор млекопитающих . 42 (3): 207–234. дои : 10.1111/j.1365-2907.2011.00193.x .
- ^ Jump up to: а б с Рэндалл Р. Ривз; Брент С. Стюарт; Филип Дж. Клэпхэм; Джеймс А. Пауэлл (2002). Путеводитель Национального общества Одюбона по морским млекопитающим мира . Альфреда А. Кнопфа, Inc. ISBN 0-375-41141-0 .
- ^ «Узнайте больше о северных морских котиках» . Центр морских млекопитающих . Проверено 7 мая 2021 г.
- ^ «Профиль вида северного морского котика (Callorhinus ursinus)» . Штат Аляска · Департамент рыболовства и дичи . Проверено 7 мая 2021 г.
- ^ Чиассон, Б. (август 1957 г.). «Зубной ряд аляскинского морского котика». Журнал маммологии . 38 (3): 310–319. дои : 10.2307/1376230 . JSTOR 1376230 .
- ^ Демере, Томас А.; Йонас, Джошуа Х. (2009). «Передвижение земное». Энциклопедия морских млекопитающих . стр. 672–673. дои : 10.1016/B978-0-12-373553-9.00154-1 . ISBN 9780123735539 .
- ^ Пирс, ЮВ (июнь 2011 г.). «Сравнительная осевая морфология ластоногих и ее корреляция с водным локомоторным поведением» . Журнал анатомии . 219 (4): 502–514. дои : 10.1111/j.1469-7580.2011.01406.x . ПМК 3196755 . PMID 21668895 .
- ^ Инсли, SJ (январь 2008 г.). «Акустическое определение активности и частоты взмахов ласт у самок северного морского котика, добывающих пищу» (PDF) . Исследования исчезающих видов . 4 : 147–155. дои : 10.3354/esr00050 .
- ^ Jump up to: а б с д и Варебек, К.В., Вурси, Б. «Северное меховое море Callorhinus ursinus», стр. 788–91 из Энциклопедии морских млекопитающих (под редакцией Перрина, В.Ф., Вурсига, Б. и Дж.Г.М. Тьювиссена), Academic Press; 2-е издание, (2008 г.)
- ^ Рим, Р.; Бурканов, В. (2005). «Тенденции численности сивучей и северных морских котиков в северной части Тихого океана» (PDF) . Владивосток, Россия: XIV Ежегодное собрание PICES.
- ^ Ли, Дерек Э.; Бергер, Райан В.; Титц, Джеймс Р.; Варжибок, Пит; Брэдли, Рассел В.; Орр, Энтони Дж.; Тауэлл, Родни Г.; Янке, Хайме (2018). «Первоначальный рост колоний северного морского котика (Callorhinus ursinus) на островах Южный Фараллон, Сан-Мигель и Богослоф» . Журнал маммологии . дои : 10.1093/jmammal/gyy131 . S2CID 109546688 .
- ^ Шпак, Пол; Орчард, Тревор Дж.; Гроке, Даррен Р. (2009). «Пищевая сеть позвоночных позднеголоцена с юга Хайда-Гвайи (острова Королевы Шарлотты, Британская Колумбия)» . Журнал археологической науки . 36 (12): 2734–2741. Бибкод : 2009JArSc..36.2734S . дои : 10.1016/j.jas.2009.08.013 .
- ^ Щелканов, М.Ю.; Щелканов Е.М.; Москва, ТВ (2021). «Antarctophthirus nevelskoyi n.sp. (Anoplura: Echinophthiriidae) - новый вид-паразит северного морского котика (Callorhinus ursinus L., 1758) на острове Тюленей (Охотское море, Россия) » Юг России: экология, развитие . 16 (2). дои : 10.18470/ 1992-1098-2021-2
- ^ Jump up to: а б с Р. Джентри: Поведение и экология северного морского котика . Издательство Принстонского университета, 1998 г. ISBN 0-691-03345-5
- ^ «Северо-Тихоокеанский договор о морских котиках 1911 года» . Национальное управление океанических и атмосферных исследований .
- ^ Бейкер, Р.К., Ф. Уилке, Ч. Бальцо, 1970. Северный морской котик , Деп. США. Int., Служба рыболовства и дикой природы, Circ. 336, общая цитата, стр. 2–4, 14–17. Цитируется на 4 стр. PDF, в книге «Управление рыболовством: исторический обзор» Клинтона Э. Аткинсона ; п. 114 Обзора морского рыболовства 50(4) 1988 года.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Гептнер, В.Г.; Насимович А.А.; Банников Андрей Григорьевич; Хоффманн, Роберт С., Млекопитающие Советского Союза , Том II, часть 3 (1996). Вашингтон, округ Колумбия: Библиотеки Смитсоновского института и Национальный научный фонд
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- ARKive - изображения и видео северного морского котика (Callorhinus ursinus)
- Программа исследований северных морских котиков Национальной лаборатории морских млекопитающих NOAA
- Георга Стеллера Оригинальное описание «Морского медведя» в De Bestiis Marines (1751 г.)
- Смитсоновский институт - Млекопитающие Северной Америки: Callorhinus ursinus