Щ-51866
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(6a R ,9a S )-5-Метил-2-[4-(трифторметил)бензил]-5,6а,7,8,9,9а-гексагидроциклопента[4,5]имидазо[2,1- b ]пурин -4(3H ) -один
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 19 Ч 18 Ж 3 Н 5 О | |
| Молярная масса | 389.382 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
SCH-51866 — ингибитор фосфодиэстеразы . [ 1 ] [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Луше, Д.Ф.; Канеко, Х; Мальхов, Д. (18 апреля 2005 г.). «Антагонисты цГМФ-фосфодиэстеразы ингибируют Ca 2+ -Приток в Dictyostelium discoideum и бычий циклический нуклеотидный канал». Европейский журнал фармакологии . 513 (1–2): 9–20. doi : 10.1016/j.ejphar.2005.01.047 . PMID 15878705 .
- ^ Бомонт, В.; Парк, Л; Рассулпур, А; Дейкман, Ю; Хейккинен, Т; Лехтимаки, К; Контканен, О; Аль Наккаш, Р.; Бейтс, врач общей практики; Глейзес, М; Стейдл, Э; Рамбоз, С; Мерфи, К; Бекони, МГ; Домингес, К; Муньос-Санджуан, I (13 февраля 2014 г.). «Ингибитор PDE1/5 SCH-51866 не изменяет прогрессирование заболевания в мышиной модели болезни Хантингтона R6/2» . ПЛОС Токи . 6 . doi : 10.1371/currents.hd.3304e87e460b4bb0dc519a29f4deccca . ПМЦ 3923778 . ПМИД 24558637 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |