Рейн (молекула)
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
4,5-дигидрокси-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Наркоман | |
| Echa Infocard | 100.006.839 |
| ЕС номер |
|
| Кегг | |
| Сетка | Рейн |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 15 H 8 из 6 | |
| Молярная масса | 284.22 g/mol |
| Появление | Оранжевые кристаллы [ 1 ] |
| Плотность | 1,687 г/см 3 |
| Точка плавления | От 350 до 352 ° C (от 662 до 666 ° F; от 623 до 625 К) [ 1 ] |
| Точка кипения | 597,8 ° C (1,108,0 ° F; 870,9 К) при 760 мм рт. |
| Нерастворим в воде | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Раздражающий |
| GHS Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| H315 , H319 , H335 | |
| точка возгорания | 329,4 ° C (624,9 ° F; 602,5 К) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Рейн , также известный как кассильная кислота , является веществом в группе антрахинона , полученной на ревеню . [ 2 ] Как и все такие вещества, Rhein-это катарсис , который обычно встречается в виде гликозида , такого как Rhein-8-глюкозид или глюкорхейн. [ 2 ] Рейн был первым изолирован в 1895 году. [ 3 ] Это найдено у ревеня видов , таких как Rheum undulatum [ 4 ] и Rheum Palmatum [ 5 ] а также в Cassia reticulata . [ 6 ]
Первоначально растение ревеня, которое содержит Rhein, использовался в качестве слабительного. Считалось, что Рейн вместе с другими гликозидами антрахинона передал эту деятельность. [ 2 ]
Рейн был переоценен в качестве антибактериального агента против Staphylococcus aureus в 2008 году. [ 7 ] Синергия или частичная синергия были продемонстрированы между Rhein и антибиотиками оксациллина и ампициллина . [ 8 ]
Было показано, что Rhein ингибирует жировую массу и белок, связанный с ожирением , фермент, ответственный за удаление метилирования из N 6 -Метеладенозин в нуклеиновых кислотах. [ 9 ] [ 10 ]
Фармакокинетика Рейна не была интенсивно изучена у людей, но, по крайней мере, одно исследование на здоровых мужских добровольцах показало, что Рейн был лучше поглощен пероральным введением ревеня , чем в клизме удержания. [ 11 ] Было показано, что Rhein (в пероральной дозе 50 мг два раза в день) был безопасен при введении в течение пяти дней для пожилых пациентов с хронической застойной сердечной недостаточностью. [ 12 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Касовая кислота на www.naturestandard.com Архивировал 2011-07-14 на машине Wayback
- ^ Jump up to: а беременный в Фармакогнозия ревеня | Химические составляющие
- ^ Гессе О (1895). «Химия ревеня (en)». Фармацевтический журнал и транзакции . 1 : 325.
- ^ Lee JH, Kim JM, Kim CS (2003). «Фармакокинетический анализ реейна в Rheum undulatum L.». J Ethnopharmacol . 84 (1): 5–9. doi : 10.1016/s0378-8741 (02) 00222-2 . PMID 12499069 .
- ^ Hoerhammer L, Wagner H, Koehler I (1959). «Новые исследования ингредиентов RHEUM Palmatum L. 1. Коммуникация: об анализе Рейна» [Новые исследования компонентов Rheum Palmatum L. Часть 1: об анализе Rhein]. Архив аптеки (на немецком языке). 292 (64): 591–601. Doi : 10.1002/ardp.195921105 . PMID 14402302 . S2CID 94169376 .
- ^ Анхоль М (1949). «Идентификация антибиотического вещества из Cassia reticulata как 4,5-дигидроксиантрахинон-2-карбоновая кислота» (PDF) . J Biol Chem . 177 (1): 169–177. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 57072-1 . PMID 18123056 .
- ^ Yu L, Xiang H, Fan J, et al. (2008). «Глобальный транскрипционный ответ Staphylococcus aureus на Rhein, натуральный растительный продукт». J Biotechnol . 135 (3): 304–308. doi : 10.1016/j.jbiotec.2008.04.010 . PMID 18514345 .
- ^ Joung DK, Joung H, Yang DW, et al. (2012). «Синергетический эффект реейна в сочетании с ампициллином или оксациллином против метициллин-резистентного стафилококка Aureus » . Exp Ther Med . 3 (4): 608–612. doi : 10.3892/etm.2012.459 . PMC 3438619 . PMID 22969937 .
- ^ Yu, Jun ; 6 Модификация регулирует локальную трансляцию мРНК в аксонах » Исследование ядра . 46 (3): 1412–1423. DOI : 10.1093/NAR/GKX1182 . ISSN 0305-1048 . PMC 5815124. . PMID 29186567 .
- ^ ; Jia , guifang 6 -Метиладенозин в ядерной РНК является основным субстратом FTO, связанного с ожирением » Природа Химическая биология . 7 (12): 885–887. DOI : 10.1038/nchembio.687 . ISSN 1552-4450 . PMC 3218240. . PMID 22002720 .
- ^ Zhu W, Wang XM, Zhang L, Li XY, Wang BX (2005). «Фармакокинетика Рейна у здоровых мужчин -добровольцев после перорального и удержания клизма экстракта ревеня: исследование в одну дозу». Am J Chin Med . 33 (6): 839–850. doi : 10.1142/s0192415x05003508 . PMID 16355440 .
- ^ La Villa G, Marra F, Laffi G, et al. (1989). «Влияние Rhein на метаболизм почечной арахидоновой кислоты и почечную функцию у пациентов с застойной сердечной недостаточностью». Eur J Clin Pharmacol . 37 (1): 1–5. doi : 10.1007/bf00609415 . PMID 2512175 . S2CID 6338421 .