Эдма
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Оральный |
Код ATC |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
Chemspider | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 12 H 17 N O 2 |
Молярная масса | 207.273 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
3,4-этилендиокси- н -метиламфетамина ( EDMA ) является энтактогена лекарственным средством класса метамфетамина . [ 1 ] [ 2 ] Это аналог MDMA , где метилендиокси кольцо было заменено этилендиокси -кольцом. [ 1 ] [ 2 ] Эдма была впервые синтезирована Александром Шульгином . [ 1 ] В своей книге Pihkal дозировка указана как 150–250 мг, а продолжительность перечислена как 3–5 часов. [ 1 ] По словам Шульгина, EDMA производит голый порог, состоящий из парестезии , нистагма и гипногогических изображений , с небольшим или каким -либо другим эффектом. [ 1 ] Научные исследования продемонстрировали, что EDMA действует как невротоксический серотониновый агент с умеренно уменьшенной потенции по сравнению с MDMA и с незначительным воздействием на дофамина . высвобождение [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Shulgin A, Shulgin A (1991). Пихкал: химическая история любви . Преобразование пресс. ISBN 0-9630096-0-5 .
- ^ Jump up to: а беременный в McKenna DJ, Guan XM, Shulgin at (март 1991 г.). «Аналоги с 3,4-метилендиокёкфетамином (MDA) демонстрируют дифференциальное влияние на синаптосомное высвобождение 3H-дофамина и 3H-5-гидрокситриптамина» . Фармакология, биохимия и поведение . 38 (3): 505–512. doi : 10.1016/0091-3057 (91) 90005-м . PMID 1829838 . S2CID 2740262 .