Дженис Луи

Дженис Луи
Дженис Луи
Образование	Йельский университет (доктор философии) Калифорнийский университет, Лос-Анджелес (BS)

Дженис Луи (родилась 3 ноября 1971 года в Сан-Франциско, Калифорния , США) ^{[ нужна ссылка ]} — профессор химии и научный сотрудник Генри Айринга в Университете Юты . Луи вносит свой вклад в мир химии своими исследованиями в области неорганической, органической химии и химии полимеров. ^[1]

Образование

Луи получила степень бакалавра в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе в 1993 году. ^{[ нужна ссылка ]}, где она была чирлидершей. ^[2] Затем она продолжила обучение, чтобы получить докторскую степень. из Йельского университета для работы под руководством профессора Джона Хартвига в 1998 году. ^[3] В 1998–2001 годах Луи был научным сотрудником NIH в Калифорнийском технологическом институте . ^[1]

Исследовать

Доступность структурно разнообразных органических соединений, таких как карбоциклы и гетероциклы, имеет большое значение для фармацевтической и агрохимической промышленности. ^[4] Однако синтез этих типов соединений требует суровых условий, таких как высокие температуры и давления. ^[5] Исследования доктора Луи направлены на то, чтобы опосредовать эти переходы посредством реакций, катализируемых металлами, в основном с участием никеля. ^[1] Доктор Луи и ее команда сосредоточили внимание на системах на основе никеля не только потому, что они намного дешевле, чем более широко используемые палладий и платина, но и потому, что они обладают более широким диапазоном химической активности. ^[4] такой как никель, являющийся более электроположительным переходным металлом, что позволяет ему легко подвергаться окислительному присоединению; окисляют никель и уменьшают электронную плотность вокруг самого атома. ⁶ Это позволяет происходить перекрестному связыванию электрофилов, что имеет решающее значение для образования карбоциклов и гетероциклов. ^[6] Доктор Луи и ее коллеги еще больше усиливают каталитическую способность, комбинируя никель с N-гетероциклическими карбеновыми (NHC) лигандами. ^[6] Лиганды NHC в значительной степени стерически затруднены и являются донорами электронов, что позволяет улучшить и сделать менее жесткими условия реакции за счет расширения химического состава субстрата. ^[6] (Принимая во внимание все эти химические факторы, катализатор Ni/NHC может эффективно связывать диины и нитрилы с образованием пиридинов, используя механизм гетероокислительного связывания. Кроме того, этот метод никелевого катализа (рис. 1) предлагает более широкий спектр субстратов, для которых никель могут осуществлять циклоприсоединение к субстратам, таким как винилциклопропаны, альдегиды, кетоны, тропоны, 3-азетидиноны и 3-оксетаноны). ^[6]

Луи также занимается изучением и исследованием разнообразных металлоорганических катализаторов. Обычно металлоорганический катализатор используется только для одного конкретного типа реакции, но Луи работал над разработкой этих металлоорганических катализаторов, чтобы сделать их способными катализировать более чем один конкретный тип реакции. ^[7] Это можно сделать, используя тот же катализатор или используя один катализатор, который можно слегка изменить, чтобы получить катализатор, пригодный для реакции другого типа. ^[8]

Рисунок 2: Образование 2-пиронов

Луи также экспериментировал с производством 2-пиронов. Она использовала углекислый газ, смешанный с разными диинами, для получения разных 2-пиронов. ^[9] Простая реакция образования 2-пиронов показана на рисунке 2 [ноль 2].

Никель-имидазолиденовые комплексы Луи способствуют циклизации концевых и внутренних функциональных групп, таких как арил- и алкилизоцианаты, довольно мягким способом, в отличие от синтетического синтеза. ^[10]

Избранные работы

Основные публикации

Н.Д. Стаудахер, Дж. Лавлейс, М.П. Джонсон, Дж. Луи «Приготовление арилалкилкетенов» Org. Синтез. 2016 .
А. Такур, Дж. Евангелиста, Дж. Луи « in situ Подход к замещенным пиперидонам, катализируемый никелем » J. Org. хим. 2015 , 80 , 9951-9958.
А. Такур, Дж. Луи «Достижения в реакциях циклоприсоединения, катализируемых никелем, для создания карбоциклов и гетероциклов» Acc. хим. Рез. 2015 , 48 , 2534-2365 ; Приглашенный вклад в специальный выпуск (Изобильные в Земле металлы в гомогенном катализе).
Ю. Чжонг, Н. А. Спан, Р. М. Столли, М. Х. Нгуен, Дж. Луи «3,5-Дисзамещенные-2-аминопиридины посредством катализируемого никелем циклоприсоединения терминальных алкинов и цианамидов» Synlett 2015 , 26 , 307-312 ; Приглашенный вклад в специальный выпуск (Кластерный отчет по катализу устойчивыми металлами).
П. Кумар, А. Тхакур, Х. Хонг, К.Н. Хоук, Дж. Луи «[Ni(NHC)]-катализируемое циклоприсоединение диинов и тропона: кажущееся еноновое циклоприсоединение, включающее вставку 8p» J. Am. хим. Соц. 2014 , 136 , 17844-17851 .
Н. Д. Стаудахер, Р. М. Столли, Дж. Луи «Синтез, механизм образования и каталитическая активность p-комплексов ксанфос-никеля» Chem. Коммун. 2014 , 50 , 15577-15580 .
А. Такур, М. Е. Фейсер, Дж. Луи «Катализируемое никелем циклоприсоединение 1,3-диенов с 3-азетидинонами и 3-оксетинами» Ангью. хим. Межд. Эд. 2013 , 52 , 12161-12165. ПМИД 24573793 ; ПМК 4113093 .
Р. М. Столли, Х. А. Дуонг, Дж. Луи «Механистическая оценка Ni(IPr) ₂ -катализируемого циклоприсоединения алкинов и нитрилов с образованием пиридинов: доказательства образования ключа h ¹-Ni(IPr) ₂ (RCN) Intermediate» Металлоорганика 2013 , 32 , 4952-4960 . ПМИД 25214702 ; ПМК 4159214 .
Т.К. Лейн, М.Х. Нгуен, Н. Спан, Дж. Луи «Катализируемое железом построение 2-аминопиримидинов из алкиннитрилов и цианамидов» Chem. Коммун. 2013 , 49 , 7735-7737 . ПМИД 23877441 ; ПМЦ 4144345 .
Р.М. Столли, Х.А. Дуонг, Д.Р. Томас, Дж. Луи «Открытие _двух видов [Ni(IPr)RCN] и их роль в качестве катализаторов циклоприсоединения для образования пиридинов» J. Am. хим. Соц. 2012 , 134 , 15154-15162 . ПМИД 22917161 ; ПМЦ 3480329 .
Т.К. Лейн, Б.Р. Д'Суза, Дж. Луи «2-Аминопиридины из катализируемого железом циклоприсоединения диинов и цианамидов» J. Org. хим. 2012 , 77 , 7555-7563 . ПМИД 22845666 ; ПМЦ 3480319 .
П. Кумар, К. Чжан, Дж. Луи «Ускоренный путь к восьмичленным гетероциклам путем катализируемого никелем циклоприсоединения: низкотемпературное _{C sp2} -C _sp3 расщепление связи » Ангью. хим. Межд. Эд. 2012 , 51 , 8602-8606 . ПМИД 22806996 ; ПМЦ 3557805 .
П. Кумар, Дж. Луи «Одноэтапный подход к получению сильнозамещенных пиперидинов посредством никель-катализируемого удаления β-углерода» Org. Летт. 2012 , 14 , 2026-2029; Synfacts Highlight 2012, 8(7), 0715;
Synfacts Highlight 2012, 8(9), 0949 . ПМИД 22468962 ; ПМЦ 4138124 .
Р.М. Столли, В.С. Го, Дж. Луи «Катализируемое палладием перекрестное сочетание цианамидов» Орг. Летт. 2012 , 14 , 322-325; Новости C&E , 19 декабря 2011 г. ПМИД 22142553 ; ПМК 4113087 .
Т. Н. Текавец, Дж. Луи «Никель-катализируемые циклоприсоединения ненасыщенных углеводородов, альдегидов и кетонов» J. Org. хим. 2008 , 73 , 2641-2648 . ПМИД 18318544 ; ПМЦ 4144363 . ^[1]

Награды и почести

Генри Эринг, доцент, 2004 г.
Премия факультета NSF за развитие ранней карьеры, 2004–2009 гг.
Преподавание ACS/Dreyfus PROGRESS "Восходящие звезды", 2005-2006 гг.
Премия учителя и ученого Камиллы и Генри Дрейфусов, 2005–2010 гг.
Премия Альфреда П. Слоана 2006 г.
Премия CS Артура К. Коупа, 2007 г.
Член Американской ассоциации содействия развитию науки , 2012 г.
Стипендиат Фонда Кавли, 2012 г.
Премия учителя отделения Sigma Chi Beta Epsilon, 2015 г. ^[1]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Университет Юты. «Дженис Луи». Химический факультет — Университет Юты . Университет Юты, 12 июля 2016 г. Интернет. 09 мая 2017. [1]
^ Тейлор, Александр (20 июня 2016 г.). «Воины-химики и будущие королевы» . С и ЕН . Проверено 31 марта 2022 г.
^ Луи, Дженис, Майкл С. Драйвер, Блейк К. Хаманн и Джон Ф. Хартвиг. «Катализируемое палладием аминирование арилтрифлатов и важность скорости добавления трифлата». Журнал органической химии 62.5 (1997): 1268-273. Веб. [2]
^ Jump up to: ^а ^б Гурджар, Мукунд К., Сому В. Равиндранад, Куппусами Санкар, Сухен Кармакар, Джозеф Чериан и Мукунд С. Чоргаде. «Синтез спироциклов посредством метатезиса замыкания кольца гетероциклов, несущих гем-диаллильные заместители, полученные путем раскрытия кольца (галогенметил) циклопропанов аллилтрибутилоловом». ХимИнформ 34.34 (2003): н.п. стр. Веб. [3]
^ Луи, Дженис и Роберт Х. Граббс. «Метатезис богатых электронами олефинов: структура и реакционная способность богатых электронами карбеновых комплексов». Металлоорганика 21.11 (2002): 2153-164. Веб. [4]
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Тхакур, Ашиш и Дженис Луи. «Достижения в реакциях циклоприсоединения, катализируемых никелем, для создания карбоциклов и гетероциклов». Отчеты о химических исследованиях 48.8 (2015): 2354–365. Веб. [5]
^ Луи, Дженис, Кристофер Белявски и Роберт Граббс. «Тандемный катализ: последовательное опосредование метатезиса, гидрирования и переноса водорода олефинов с помощью однокомпонентных комплексов Ru». Журнал Американского химического общества 123.45 (2001): 11312-1313. Публикации АКС . Публикации АКС. Веб. 13 мая 2017 г. [6]
^ Луи, Дженис, Джон Э. Гибби, Марк В. Фарнворт и Томас Н. Текавек. «Эффективное никель-катализируемое [2 2 2] циклоприсоединение CO2 и диинов». Журнал Американского химического общества 124.51 (2002): 15188-5189. Веб. [7]
^ Дуонг, Хунг А., Майкл Дж. Кросс и Дженис Луи. «Никель-катализируемое циклоприсоединение алкинов и изоцианатов». Журнал Американского химического общества 126.37 (2004): 11438-1439. Веб. [8]
^ Чжан, Кайнан, Мартин Конда-Шеридан, Шайна Р. Кук и Дженис Луи. «N-гетероциклические карбенсвязанные комплексы никеля (I) и их роль в катализе». Металлоорганика 30.9 (2011): 2546-552. Веб. [9]

[:1-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Университет Юты. «Дженис Луи». Химический факультет — Университет Юты . Университет Юты, 12 июля 2016 г. Интернет. 09 мая 2017. [1]

[2] Тейлор, Александр (20 июня 2016 г.). «Воины-химики и будущие королевы» . С и ЕН . Проверено 31 марта 2022 г.

[3] Луи, Дженис, Майкл С. Драйвер, Блейк К. Хаманн и Джон Ф. Хартвиг. «Катализируемое палладием аминирование арилтрифлатов и важность скорости добавления трифлата». Журнал органической химии 62.5 (1997): 1268-273. Веб. [2]

[:2-4] Jump up to: ^а ^б Гурджар, Мукунд К., Сому В. Равиндранад, Куппусами Санкар, Сухен Кармакар, Джозеф Чериан и Мукунд С. Чоргаде. «Синтез спироциклов посредством метатезиса замыкания кольца гетероциклов, несущих гем-диаллильные заместители, полученные путем раскрытия кольца (галогенметил) циклопропанов аллилтрибутилоловом». ХимИнформ 34.34 (2003): н.п. стр. Веб. [3]

[5] Луи, Дженис и Роберт Х. Граббс. «Метатезис богатых электронами олефинов: структура и реакционная способность богатых электронами карбеновых комплексов». Металлоорганика 21.11 (2002): 2153-164. Веб. [4]

[:3-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Тхакур, Ашиш и Дженис Луи. «Достижения в реакциях циклоприсоединения, катализируемых никелем, для создания карбоциклов и гетероциклов». Отчеты о химических исследованиях 48.8 (2015): 2354–365. Веб. [5]

[7] Луи, Дженис, Кристофер Белявски и Роберт Граббс. «Тандемный катализ: последовательное опосредование метатезиса, гидрирования и переноса водорода олефинов с помощью однокомпонентных комплексов Ru». Журнал Американского химического общества 123.45 (2001): 11312-1313. Публикации АКС . Публикации АКС. Веб. 13 мая 2017 г. [6]

[8] Луи, Дженис, Джон Э. Гибби, Марк В. Фарнворт и Томас Н. Текавек. «Эффективное никель-катализируемое [2 2 2] циклоприсоединение CO2 и диинов». Журнал Американского химического общества 124.51 (2002): 15188-5189. Веб. [7]

[9] Дуонг, Хунг А., Майкл Дж. Кросс и Дженис Луи. «Никель-катализируемое циклоприсоединение алкинов и изоцианатов». Журнал Американского химического общества 126.37 (2004): 11438-1439. Веб. [8]

[10] Чжан, Кайнан, Мартин Конда-Шеридан, Шайна Р. Кук и Дженис Луи. «N-гетероциклические карбенсвязанные комплексы никеля (I) и их роль в катализе». Металлоорганика 30.9 (2011): 2546-552. Веб. [9]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]