Гаплогруппа IJK

Гаплогруппа IJK
Гаплогруппа IJK
Возможное время происхождения	49 000–59 000 лет назад
Возможное место происхождения	Евразия
Предок	Гаплогруппа HIJK
Потомки	Эй Джей , К.
Определение мутаций	L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1

Гаплогруппа IJK — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека . IJK — первичная ветвь макрогаплогруппы HIJK . Ее прямыми потомками являются гаплогруппа IJ и гаплогруппа K. ^{[ 2 ]}

Распространение и структура

IJK не был зарегистрирован ни в современных популяциях, ни в древних человеческих останках. Ранее базальная парагруппа HIJK* была обнаружена в европейском мезолите ( мадленский век ), GoyetQ-2, и верхнем палеолите европейском ( граветт ), Вестонике16. ^{[ 3 ]} Более позднее исследование 2023 года с высококачественным секвенированием Magdalenian , GoyetQ-2, Gravettian , Vestonice16 было присвоено I. гаплогруппе ^{[ 4 ]}

Популяции с высокой долей мужчин, принадлежащих к потомкам основных гаплогрупп гаплогруппы HIJK, живут на широко рассредоточенных территориях и популяциях. Субклады IJK в настоящее время сконцентрированы у мужчин, живущих в:

Европа (например, гаплогруппы I, J, R и N);
Кавказ ( например , Ближний Восток и Северо-Восточная Африка , гаплогруппы J и T);
Южная Азия (например, гаплогруппы J, L и R);
Восточная Азия , Юго-Восточная Азия , Океания и Тихий океан (например, гаплогруппы K, M, O, P, S)
Северная Евразия (например, гаплогруппы N и Q) и;
Индейские народы (например, гаплогруппы Q и R).

Структура

Основная филогения

ИЖК
- ИЖК (L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1)
  - IJ (M429/P125, P123, P124, P126, P127, P129, P130, S2, S22)
  - К (М9, П128, П131, П132)

Филогенетическое дерево

Гаплогруппа IJK †

Эй Джей

я

	I1 встречается главным образом в Северной Европе .

	I2 встречается преимущественно в Юго-Восточной Европе.

Дж

	J1 встречается главным образом на Кавказе и Ближнем Востоке .

	J2 встречается главным образом на Кавказе , в Передней Азии , на Ближнем Востоке , в Средней Азии , Южной Азии и Южной Европе .

К †

ЛТ †

	L встречается главным образом в Средней Азии , Южной Азии и Западной Азии .

	В настоящее время они сконцентрированы в Западной Анатолии , на Африканском Роге , на Аравийском субконтиненте , в Индии и Евразии .

К2

K2* – базальный субклад встречается на значительном уровне среди коренных австралийцев . Также найден в Мандаре и Тоба Батаке, одном из коренных племен Сундаленда. ^{[ 5 ]}

NO* † (найден только в останках усть-ишимского человека ,<br /> датируемого 45 000 л.н. ^{[ 7 ]}) → НО1 (К2а)

	№1* †

	N встречается главным образом в Северной Азии и Северной Европе .

	О встречается главным образом в Восточной Азии , Юго-Восточной Азии и Океании .

К2б †

K2b1 *† – субклады K2b1 включают основные гаплогруппы M и S ; сейчас они встречаются в основном среди папуасских народов , микронезийских народов , коренных австралийцев и полинезийцев.

П (К2б2)

	П* редко; Встречается в основном на островах Юго-Восточной Азии , Восточной Сибири и Средней Азии.

	P1 — первичные субклады — это основные гаплогруппы Q и R , которые сейчас численно доминируют в Центральной Азии , Европе , Южной Азии , на Ближнем Востоке и среди коренных американцев.

	P2 чрезвычайно редок и встречается только на Филиппинах.

K2c – редкая линия, встречается в основном у мужчин с Бали. ^{[ 6 ]}

K2d - редкая линия, встречается в основном на Яве.

K2e - редкая линия, обнаружена только у двух ныне живущих самцов из Южной Индии. ^{[ 6 ]}

† = базальная гаплогруппа, не зарегистрированная среди ныне живущих людей.

(На основе дерева YCC 2008 года и последующих опубликованных исследований. ^{[ 8 ]})

Мутация

Л15

Определяющий SNP L15 расположен в Y-хромосомной позиции rs9786139, причем предковое значение равно , а производное значение равно G. A

Л16

Определяющий SNP L16 при этом исходное значение равно G , а производное значение равно A. находится в позиции rs9786714 ,

См. также

Ссылки

^ Останки усть-ишимского человека, датируемые 45 000 лет назад, оказались NO*, а это означает, что IJK должен быть значительно старше. [1]
^ «Расширенные описания SNP FTDNA» . Архивировано из оригинала 27 декабря 2010 г. Проверено 6 ноября 2008 г.
^ Фу, К.; Пост, К.; Хайдиняк, М.; Петр, М.; Маллик, С.; Фернандес, Д.; Фуртвенглер, А.; Хаак, В.; Мейер, М.; Миттник, А.; Никель, Б.; Пельтцер, А.; Роланд, Н.; Слон, В.; Таламо, С.; Лазаридис, И.; Липсон, М.; Мэтисон, И.; Шиффельс, С.; Скоглунд, П.; Деревянко А.П.; Дроздов Н.; Славинский, В.; Цыбанков А. ; Кремонези, RG ; Маллени, Ф.; Гелли, Б.; Вакка, Э.; Гонсалес Моралес, MR; и др. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа 534 (7606): 200–205. Бибкод : 2016Nature.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . ПМЦ 4943878 . ПМИД 27135931 .
^ Пост, Козимо; Ю, Хэ; Галичи, Айшин; Ружье, Элен; Кревкер, Изабель; Хуан, Илей; Рингбауэр, Харальд; Рорлах, Адам Б.; Нэгеле, Катрин; Вильяльба-Моуко, Ванесса; Радзевичюте, Рита; Феррас, Тьяго; Стессель, Александр; Тухбатова, Резеда; Друкер, Дороти Г.; Лари, Мартина; Моди, Алессандра; Иди, Стефания; Саупе, Тина; Шейб, Кристиана Л.; Каталано, Джулио; Пагани, Лука; Таламус, Сахра; Фьюласс, Хелен; Кларик, Лоран; Морала, Андре; Рю, Матье; Мадлен, Стефан; Крепен, Лоран; Каверн, Жан-Батист; Бокеж, Эмми; Риччи, Стефано; Бошин, Франческо; Бэйл, Присцилла; Морей, Брюно; Ле Брун-Рикален, Фони; Борд, Жан-Гийом; Оксилия, Григорий; Бортолини, Эудженио; Биньон-Лау, Оливье; Дебют, Грегори; Орлиак (март 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей» . Природы . 615 (7950): 117–126. дои : 10.1038/s41586-023-05726-0 . hdl : 10256/23099 . ISSN 1476-4687 . Проверено 22 марта 2023 г.
^ " caption caption="Марк Липсон и др. (2014)
^ Jump up to: ^а ^б Татьяна М. Карафет, Фернандо Л. Мендес, Херавати Судойо, Дж. Стивен Лансинг и Майкл Ф. Хаммер; 2015, «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии», Европейский журнал генетики человека , вып. 23 (март), стр. 369–73.
^ http://www.nature.com/nature/journal/v514/n7523/extref/nature13810-s1.pdf ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .

[vanOven2014-9] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-10] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-11] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-12] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-13] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-14] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-15] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-16] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-17] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-18] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-19] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-20] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-21] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[1] Останки усть-ишимского человека, датируемые 45 000 лет назад, оказались NO*, а это означает, что IJK должен быть значительно старше. [1]

[FTDNAadvSNP-2] «Расширенные описания SNP FTDNA» . Архивировано из оригинала 27 декабря 2010 г. Проверено 6 ноября 2008 г.

[urlThe_genetic_history_of_Ice_Age_Europe-3] Фу, К.; Пост, К.; Хайдиняк, М.; Петр, М.; Маллик, С.; Фернандес, Д.; Фуртвенглер, А.; Хаак, В.; Мейер, М.; Миттник, А.; Никель, Б.; Пельтцер, А.; Роланд, Н.; Слон, В.; Таламо, С.; Лазаридис, И.; Липсон, М.; Мэтисон, И.; Шиффельс, С.; Скоглунд, П.; Деревянко А.П.; Дроздов Н.; Славинский, В.; Цыбанков А. ; Кремонези, RG ; Маллени, Ф.; Гелли, Б.; Вакка, Э.; Гонсалес Моралес, MR; и др. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа 534 (7606): 200–205. Бибкод : 2016Nature.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . ПМЦ 4943878 . ПМИД 27135931 .

[4] Пост, Козимо; Ю, Хэ; Галичи, Айшин; Ружье, Элен; Кревкер, Изабель; Хуан, Илей; Рингбауэр, Харальд; Рорлах, Адам Б.; Нэгеле, Катрин; Вильяльба-Моуко, Ванесса; Радзевичюте, Рита; Феррас, Тьяго; Стессель, Александр; Тухбатова, Резеда; Друкер, Дороти Г.; Лари, Мартина; Моди, Алессандра; Иди, Стефания; Саупе, Тина; Шейб, Кристиана Л.; Каталано, Джулио; Пагани, Лука; Таламус, Сахра; Фьюласс, Хелен; Кларик, Лоран; Морала, Андре; Рю, Матье; Мадлен, Стефан; Крепен, Лоран; Каверн, Жан-Батист; Бокеж, Эмми; Риччи, Стефано; Бошин, Франческо; Бэйл, Присцилла; Морей, Брюно; Ле Брун-Рикален, Фони; Борд, Жан-Гийом; Оксилия, Григорий; Бортолини, Эудженио; Биньон-Лау, Оливье; Дебют, Грегори; Орлиак (март 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей» . Природы . 615 (7950): 117–126. дои : 10.1038/s41586-023-05726-0 . hdl : 10256/23099 . ISSN 1476-4687 . Проверено 22 марта 2023 г.

[Mark_Lipson-5] " caption caption="Марк Липсон и др. (2014)

[Karafet2015-6] Jump up to: ^а ^б Татьяна М. Карафет, Фернандо Л. Мендес, Херавати Судойо, Дж. Стивен Лансинг и Майкл Ф. Хаммер; 2015, «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии», Европейский журнал генетики человека , вып. 23 (март), стр. 369–73.

[7] ttp://www.nature.com/nature/journal/v514/n7523/extref/nature13810-s1.pdf ^{[ мертвая ссылка ]}

[Karafet-8] Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 7 ]

[ 6 ]

[ 8 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]