Телехеликовый полимер

Телехелатный способный полимер или олигомер представляет собой преполимер, вступать в дальнейшую полимеризацию или другие реакции через свои реакционноспособные концевые группы. ^{[ 1 ]} Его можно использовать, например, для синтеза блок -сополимеров .

По определению, телехелатный полимер представляет собой полимер с двумя концевыми функциональными группами, оба конца которого обладают одинаковой функциональностью. ^{[ 2 ]} Если концы цепей полимера не имеют одинаковой функциональности, их называют полимерами с двухконцевыми функциональными группами.

Все полимеры, образующиеся в результате живой полимеризации, являются концевыми функциональными, но не обязательно могут быть телехелическими. ^{[ 2 ]}

Телехелатные полимеры с различным количеством реакционноспособных концевых групп можно назвать в зависимости от количества концевых групп «геми-» (одна), «ди-» (две) и «трителехелатные» (три) полимеры. Если у него много концевых групп, его называют «полителехеликовым». ^{[ 3 ]}

Для получения полимеров путем ступенчатой полимеризации телехелатные полимеры, такие как полимерные диолы и эпоксидные можно использовать преполимеры. Основные примеры:

Полиэфирдиолы ;
Полиэфирные диолы;
Поликарбонатдиолы : Полигексаметиленкарбонатдиол (PHMCD);
Полиалкадиендиолы: полибутадиен с концевыми гидроксильными группами (PBHT).

Другими примерами телехелатных полимеров являются галато-телехелатные полимеры или галатополимеры. ^{[ 4 ]} Концевые группы этих полимеров являются ионными или ионизируемыми, как карбоксилатные или четвертичные аммониевые группы.

Синтез

Телехелатные полимеры могут быть синтезированы с использованием различных механизмов полимеризации. Что касается виниловых мономеров, то среди синтетических стратегий можно назвать контролируемую радикальную полимеризацию и анионную полимеризацию. В случае олефинов, которые трудно функционализировать, последние достижения в области инсерционной полимеризации и постполимеризации можно использовать для получения телехелатных полиолефинов. ^{[ 5 ]} ^{[ 6 ]}

Приложение

Телехелатные полимеры важны при получении блок-сополимеров, выступающих в качестве строительных блоков для структурного проектирования этих сополимеров. В частности, триблок-сополимеры ABA вызвали большой промышленный интерес для разработки термопластичных эластомеров . ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) « Телехелатный полимер ». дои : 10.1351/goldbook.TT07167
^ Перейти обратно: ^а ^б Моад, Г.; Соломон, Д.Х. (2006). Химия радикальной полимеризации (2-е изд.). Эльзевир.
^ Цукахара, Ясухиса; Адачи, Каору (2015), «Телехелатный полимер: приготовление и применение» , в Кобаяши, Сиро; Мюллен, Клаус (ред.), Энциклопедия полимерных наноматериалов , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 2491–2498, doi : 10.1007/978-3-642-29648-2_201 , ISBN 978-3-642-29648-2 , S2CID 102709219 , получено 1 июля 2022 г.
^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) « Галато-телехелатный полимер ». doi : 10.1351/goldbook.HT07207
^ Цукахара, Ясухиса; Адачи, Каору (2015), «Телехелатный полимер: приготовление и применение» , в Кобаяши, Сиро; Мюллен, Клаус (ред.), Энциклопедия полимерных наноматериалов , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 2491–2498, doi : 10.1007/978-3-642-29648-2_201 , ISBN 978-3-642-29648-2 , S2CID 102709219 , получено 1 июля 2022 г.
^ Ян, Тяньвэй; Гиронне, Дэмиен (21 сентября 2021 г.). «Синтез телехелатных полиолефинов» . Полимерная химия . 12 (36): 5126–5138. дои : 10.1039/D1PY00819F . ISSN 1759-9962 . S2CID 239687329 .
^ Гийом, Софи М. (01 апреля 2013 г.). «Последние достижения в стратегиях полимеризации с раскрытием цикла в отношении α,ω-гидроксителехелатных полиэфиров и получаемых в результате сополимеров» . Европейский журнал полимеров . Биологические полимеры и родственные материалы. 49 (4): 768–779. Бибкод : 2013EurPJ..49..768G . doi : 10.1016/j.eurpolymj.2012.10.011 . ISSN 0014-3057 .

Эта статья о науке о незавершена . полимерах Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) « Телехелатный полимер ». дои : 10.1351/goldbook.TT07167

[MoadSol-2] Перейти обратно: ^а ^б Моад, Г.; Соломон, Д.Х. (2006). Химия радикальной полимеризации (2-е изд.). Эльзевир.

[3] Цукахара, Ясухиса; Адачи, Каору (2015), «Телехелатный полимер: приготовление и применение» , в Кобаяши, Сиро; Мюллен, Клаус (ред.), Энциклопедия полимерных наноматериалов , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 2491–2498, doi : 10.1007/978-3-642-29648-2_201 , ISBN 978-3-642-29648-2 , S2CID 102709219 , получено 1 июля 2022 г.

[4] ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) « Галато-телехелатный полимер ». doi : 10.1351/goldbook.HT07207

[5] Цукахара, Ясухиса; Адачи, Каору (2015), «Телехелатный полимер: приготовление и применение» , в Кобаяши, Сиро; Мюллен, Клаус (ред.), Энциклопедия полимерных наноматериалов , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 2491–2498, doi : 10.1007/978-3-642-29648-2_201 , ISBN 978-3-642-29648-2 , S2CID 102709219 , получено 1 июля 2022 г.

[6] Ян, Тяньвэй; Гиронне, Дэмиен (21 сентября 2021 г.). «Синтез телехелатных полиолефинов» . Полимерная химия . 12 (36): 5126–5138. дои : 10.1039/D1PY00819F . ISSN 1759-9962 . S2CID 239687329 .

[7] Гийом, Софи М. (01 апреля 2013 г.). «Последние достижения в стратегиях полимеризации с раскрытием цикла в отношении α,ω-гидроксителехелатных полиэфиров и получаемых в результате сополимеров» . Европейский журнал полимеров . Биологические полимеры и родственные материалы. 49 (4): 768–779. Бибкод : 2013EurPJ..49..768G . doi : 10.1016/j.eurpolymj.2012.10.011 . ISSN 0014-3057 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]