Всемирный день витилиго
| Всемирный день витилиго | |
|---|---|
| Наблюдается | По всему миру |
| Начинается | 25 июня 2011 г. |
| Дата | 25 июня |
| В следующий раз | 25 июня 2025 г. |
| Частота | ежегодный |
Всемирный день витилиго , отмечаемый 25 июня, является инициативой, направленной на повышение глобальной осведомленности о витилиго . Витилиго встречается у 1–2% населения во всем мире; изменение цвета кожи, создающее на коже разнообразные узоры из-за потери пигмента. Витилиго часто называют заболеванием, а не расстройством, и оно может иметь значительные негативные социальные и/или психологические последствия для пациентов, отчасти из-за многочисленных заблуждений, которые все еще существуют во многих частях мира.
Идея Всемирного дня витилиго была впервые выдвинута Стивом Харагадоном, основателем сети друзей витилиго, а затем развита и доработана Ого Мадуэвеси, нигерийским пациентом с витилиго, который является основателем и исполнительным директором Фонда поддержки и осведомленности о витилиго ( ВИТСАФ). По ее словам, «Всемирный день витилиго – это день повышения осведомленности о витилиго и день, посвященный всем, кто живет с витилиго во всем мире». [ 1 ] Первый Всемирный день витилиго (также определяемый как «День осведомленности о витилиго» или «День фиолетового веселья о витилиго», в зависимости от цвета, выбранного в качестве цвета осведомленности о витилиго). [ 2 ] ) отмечался 25 июня 2011 года. Выбор 25 июня Всемирным днем витилиго является памятником музыкальному исполнителю Майклу Джексону , который страдал витилиго с начала 1980-х годов до своей смерти , наступившей 25 июня 2009 года. [ 3 ] Главное событие первого Всемирного дня витилиго произошло в Artrum Silverbird Galleria в Лагосе, Нигерия, с участием нескольких волонтеров с разным опытом (дерматологов, мотивационных ораторов, танцоров, художников, комиков, пациентов), объединенных общим желанием распространения знания и осведомленность о витилиго. Одновременно в других частях мира прошли другие мероприятия, организованные местными ассоциациями.
В 2012 году Фонд исследований витилиго (VRF), некоммерческая организация, целью которой является финансирование и ускорение медицинских исследований, а также объединение исследователей, поставщиков медицинских услуг, пациентов и филантропов для ускорения исследований витилиго и облегчения страданий пациентов. [ 4 ] зарегистрировал веб-домен 25june.org и присоединился к VITSAF и сотрудничающим организациям, чтобы повысить эффективность их усилий по повышению осведомленности о витилиго во всем мире. Целью Всемирного дня витилиго 2012 г. было собрать 500 000 подписей для обращения к Организации Объединенных Наций, чтобы:
- признать, что это заболевание связано с тяжелыми социальными осложнениями;
- признать желание продолжать многосторонние усилия по развитию терапии и медико-санитарному образованию;
- объявить 25 июня Всемирным днем витилиго, который будет отмечаться Организацией Объединенных Наций и государствами-членами каждый год.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ http://www.facebook.com/notes/ogo-maduewesi/vitiligo-purple-fun-day-vitiligo-awareness-day-25th-june-2011/2011494841660 [ источник, созданный пользователем ]
- ^ «Поддержите День распространения информации о витилиго» . Архивировано из оригинала 16 августа 2011 г.
- ^ Гопал, Б. Мадху (25 июня 2020 г.). « Время развеять страхи по поводу витилиго » . Индус .
- ^ "Дом" . vrfoundation.org .