Юджин К. Батчер
Юджин К. Батчер | |
|---|---|
| Рожденный | 6 января 1950 г. |
| Национальность | Американский |
| Гражданство | Американский |
| Альма-матер | |
| Награды |
|
| Научная карьера | |
| Поля | Иммунология |
| Учреждения | Медицинский факультет Стэнфордского университета |
Юджин К. «Джин» Батчер (родился 6 января 1950 г.) — американский иммунолог и профессор патологии Медицинской школы Стэнфордского университета . [1]
Карьера
[ редактировать ]Юджин Батчер получил степень бакалавра химии в Массачусетском технологическом институте в Бостоне и степень доктора медицины в Вашингтонском университете в Сент-Луисе . В 1976 году он начал ординатуру по патологии в Медицинской школе Стэнфордского университета в Калифорнии и получил там должность профессора кафедры патологии. Он также является штатным врачом и директором отдела серологии и иммунологии в Управлении по делам ветеранов системы здравоохранения Пало-Альто. [2]
Направление исследований
[ редактировать ]Батчер и его исследовательская группа изучают транспорт лейкоцитов (лимфоцитов, дендритных клеток, моноцитов и т. д.), включая их взаимодействие с эндотелиальной выстилкой кровеносных сосудов в местах экстравазации лейкоцитов, а также их хемотаксические реакции в тканях. Эти события регулируют иммунные реакции, контролируя доступ лейкоцитов к участкам воспалительной или иммунной реакции в организме. Он и его исследовательская группа показали, что лимфоциты используют множество различных молекул адгезии или «домашние рецепторы» для распознавания специфичных для органа (и/или воспаления) сосудистых лигандов или «адрессинов», которые определяют положение (адрес) кровеносных сосудов в ткани. тело. Их исследования показали, что эти рецепторы адгезии действуют согласованно с G-белком, связанными с серпентиновыми хемоаттрактантными рецепторами, в многоэтапном процессе, который контролирует специфичность и обеспечивает комбинаторное разнообразие в транспортировке лейкоцитов.
Основное внимание группы уделяется пониманию физиологического значения и контролю целевого трафика лимфоцитов. С этой целью они изучают специализированные механизмы самонаведения и функциональные свойства инфильтрирующих ткани лимфоцитов, участвующих в местных иммунных, аутоиммунных и регуляторных реакциях в желудочно-кишечном тракте (кишечник, печень), коже, легких и других местах. Подходы, основанные на генетике, антителах и малых молекулах, позволяют им определить роль и механизмы транспортировки молекул в моделях аутоиммунных и инфекционных заболеваний. Команда также изучает механизмы, которые импринтируют хоминг лимфоцитов и экспрессию хемокиновых рецепторов во время тканеспецифических иммунных реакций, и разрабатывает методы повторения такой регуляции in vitro для нацеливания на клетки и терапии. Дендритные клетки (ДК) играют важную роль в этом контексте, и их интересуют механизмы, с помощью которых специализированные ДК «интерпретируют» и обрабатывают локальные сигналы окружающей среды (например, витамины, метаболиты, цитокины) для контроля транспорта Т-клеток и регуляторных, а не эффекторных сигналов. деятельность. [3]
В других исследованиях команда идентифицировала новые хемоаттрактанты и рецепторы лимфоцитов, дендритных клеток и макрофагов, а также эндотелиальные молекулы моноцитов и артериальных стенок, которые регулируют моноцит-эндотелиальные взаимодействия в моделях атерогенеза. Их интересуют структура и функции этих молекул, а также их значение в моделях заболеваний. Наконец, они показали, что лейкоциты могут эффективно перемещаться по сложным массивам хемоаттрактантов, и исследуют механизмы, которые обеспечивают такое удивительное поведение, посредством компьютерного моделирования хемотаксического поведения и посредством экспериментальных манипуляций с вовлеченными молекулами и рецепторами. [3]
Недавние публикации
[ редактировать ]- Сигмундсдоттир Х., Пан Дж., Дебес Г.Ф., Альт С., Хабтезион А., Солер Д., Батчер ЕС. «ДК метаболизируют индуцированный солнечным светом витамин D3, чтобы «программировать» привлечение Т-клеток к эпидермальному хемокину CCL27». Нат Иммунол 2007 г.
- Стейтон Т.Л., Хабтезион А., Уинслоу М.М., Сато Т., Лав П.Е., Батчер ЕС. «Недавние эмигранты из тимуса CD8 (+) являются домом для эпителия тонкой кишки и эффективно заселяют его». Нат Иммунол 2006 г.
- Забель Б.А., Охьяма Т., Зунига Л., Ким Дж.Ю., Джонстон Б., Аллен С.Дж., Гвидо Д.Г., Хандель Т.М., Батчер ЕС. «Экспрессия хемокиноподобного рецептора 1 макрофагами in vivo: регулирование с помощью TGF-бета и лигандов TLR». Опыт Гематол 2006; 34:8:1106-14
- Сато Т., Торлациус Х., Джонстон Б., Стейтон Т.Л., Сян В., Литтман Д.Р., Батчер Э.К. «Роль CXCR6 в привлечении активированных лимфоцитов CD8+ в воспаленную печень». Дж. Иммунол, 2005 г.; 174:1:277-83
- Батчер Э.К., «Инновации: может ли клеточная системная биология спасти открытие лекарств?» Nat Rev Drug Discov 2005; 4:6:461-7
- Дебес Г.Ф., Арнольд К.Н., Янг А.Дж., Краутвальд С., Липп М., Хэй Дж.Б., Батчер Э.К. «Хемокиновый рецептор CCR7 необходим для выхода Т-лимфоцитов из периферических тканей». Нат Иммунол 2005; 6:9:889-94
- Рейсс Ю., Праудфут А.Е., Пауэр К.А., Кэмпбелл Дж.Дж., Батчер EC «Хемокиновый рецептор CC (CCR)4 и кожный хемокин, привлекающий Т-клетки лиганда CCR10 (CTACK), при транспортировке лимфоцитов на воспаленную кожу». J Exp Med 2001; 194:10:1541–1547
- Ким Ч., Ротт Л., Кункель Э.Дж., Дженовезе М.С., Эндрю Д.П., Ву Л., Батчер Э.К. «Правила ассоциации хемокиновых рецепторов с поляризацией Т-клеток in vivo». Джей Клин Инвест 2001; 108:9:1331–1339
- Кэмпбелл Д.Д., Ким Ч.Х., Батчер Э.К. «Отделимые популяции эффекторных Т-клеток, специализирующиеся на помощи В-клеткам или воспалении тканей». Нат Иммунол 2001; 2:9:876-81
- Арнольд К.Н., Кэмпбелл Д.Д., Липп М., Батчер ЕС. «Реакция зародышевого центра нарушается в отсутствие CXCR5, экспрессируемого Т-клетками». Eur J Immunol 2007; 37:1:100-9
- Калесникофф Дж., Риос Э.Дж., Чен С.С., Накае С., Забель Б.А., Батчер ЕС, Цай М., Там С.Ю., Галли С.Дж. «RabGEF1 регулирует сигнальные события, опосредованные фактором стволовых клеток/c-Kit, и биологические реакции в тучных клетках». Proc Natl Acad Sci USA, 2006; 103:8:2659-64
- Галлатин В.М., Вайсман И.Л., Батчер Э.К. «Молекула клеточной поверхности, участвующая в органоспецифическом возвращении лимфоцитов. 1983». Дж. Иммунол, 2006 г.; 177:1:5-9
- Фернекорн У., Батчер Э.К., Берендс Дж., Карстен К.М., Рёбке А., Шульце Т., Кирхнер Х., Крузе А. «Селектиновые тромбоциты играют решающую роль в доступе гранулоцитов к матке беременной мыши в физиологических и патологических условиях». Биол Репрод 2006
- Лин Ф., Батчер EC «Хемотаксис Т-клеток в простом микрофлюидном устройстве». Лабораторный чип 2006; 6:11:1462–1469
- Забель Б.А., Зунига Л., Охьяма Т., Аллен С.Дж., Сичи Дж., Гендель Т.М., Батчер Э.К. «Хемоаттрактанты, внеклеточные протеазы и интегрированная защитная реакция хозяина». Опыт Гематол 2006; 34:8:1021-32
- Feng N, Jaimes MC, Lazarus NH, Monak D, Zhang C, Butcher EC, Greenberg HB «Избыточная роль хемокинов CCL25/TECK и CCL28/MEC в привлечении IgA+ плазмобластов в собственную пластинку кишечника после ротавирусной инфекции». Дж. Иммунол, 2006 г.; 176:10:5749-59
- О'Хара Э.Ф., Уильямс М.Б., Ротт Л., Абола П., Хансен Н., Джонс Т., Гурджаль М.Р., Федершпиль Н., Батчер Э.К. «Модифицированный анализ репрезентативных различий: выделение дифференциально экспрессируемых мРНК из популяций редких клеток». Анальная Биохимия 2005; 336:2:221-30
- Батчер Э.К., Роуз Р.В., Коффман Р.Л., Ноттенбург К.Н., Харди Р.Р., Вайсман И.Л. «Поверхностный фенотип клеток зародышевого центра пейеровской бляшки: значение для роли зародышевых центров в дифференцировке В-клеток. 1982». Дж. Иммунол, 2005 г.; 175:3:1363-72
- Хабтезион А., Тойвола Д.М., Батчер Э.К., Омари М.Б. «У мышей с дефицитом кератина-8 развивается хронический спонтанный колит Th2, поддающийся лечению антибиотиками». J Cell Sci, 2005 г.; 118: Часть 9: 1971–80
- Бернардини Дж., Ким Дж.Ю., Гисмонди А., Батчер ЕС, Сантони А. «Хемоаттрактант индуцирует связанную с LFA-1 активность PI 3K и миграцию клеток, которые зависят от передачи сигналов Fyn». ФАСЭБ Дж. 2005; 19:10:1305–1307
- Накамичи И., Хабтезион А., Чжун Б., Контаг CH, Батчер ЕС, Омари М.Б. «Активируемые гемином макрофаги обитают в поджелудочной железе и защищают от острого панкреатита посредством индукции гемоксигеназы-1». Джей Клин Инвест 2005; 115:11:3007-14
- Забель Б.А., Сильверио AM, Батчер EC «Экспрессия хемокиноподобного рецептора 1 и хемерин-направленный хемотаксис отличают плазмоцитоиды от миелоидных дендритных клеток в крови человека». Дж. Иммунол, 2005 г.; 174:1:244-51
- Забель Б.А., Аллен С.Дж., Кулиг П., Аллен Дж.А., Цичи Дж., Гендель Т.М., Батчер ЕС «Активация хемерина сериновыми протеазами коагуляционного, фибринолитического и воспалительного каскадов». Джей Биол Хим, 2005 г.
- Сато Т., Хабтезион А., Бейлхак А., Шульц С., Батчер Э., Торлациус Х. «Кратковременный анализ возвращения домой показывает критическую роль антигена-1, связанного с функцией лимфоцитов, в рекрутировании лимфоцитов в печени при реакции трансплантат против хозяина». Дж Гепатол 2005.
Награды
[ редактировать ]Премия Крафорда , присужденная Шведской королевской академией наук , 2004 г.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Профили преподавателей и исследователей - Медицинские центры Стэнфордского университета» . Архивировано из оригинала 2 июня 2013 г. Проверено 18 июня 2008 г.
- ^ «Совместная лекция Международного журнала рака и Фонда Клауса Чиры в DKFZ» . Немецкий онкологический исследовательский центр. Архивировано из оригинала 7 января 2015 года . Проверено 7 января 2015 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Профили преподавателей и исследователей - Медицинский центр Стэнфордского университета» . Архивировано из оригинала 21 октября 2013 г. Проверено 27 июня 2008 г.
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| академики | |
| Другой | |
