Цинапсус Терапия
 | |
| Тип компании | Дочерняя компания |
|---|---|
| Промышленность | Фармацевтика |
| Основан | 1984 год |
| Штаб-квартира | Мальборо, Массачусетс , США |
| Родитель | Суновион |
| Веб-сайт | http://www.sunovion.com |
Cynapsus Therapeutics Inc. — специализированная фармацевтическая компания, разрабатывающая препарат для лечения двигательных симптомов болезни Паркинсона. Базируется в Торонто, Онтарио , Канада. Ранее называвшаяся Cannasat Therapeutics, в 2010 году она сменила название на Cynapsus Therapeutics. [ 1 ]
В сентябре 2016 года Sunovion (дочерняя компания Dainippon Sumitomo Pharma ) объявила о приобретении Cynapsus Therapeutics примерно за 624 миллиона долларов. [ 2 ]
Обзор компании
[ редактировать ]Cynapsus — специализированная фармацевтическая компания, разрабатывающая единственный одобренный препарат (апоморфин) для перорального (сублингвального) лечения двигательных симптомов болезни Паркинсона. Болезнью Паркинсона страдают более миллиона человек в США и около 5 миллионов человек во всем мире. Болезнь Паркинсона — хроническое и прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое влияет на двигательную активность, и его распространенность увеличивается по мере старения населения. На основе исследования реестра IMPACT и результатов глобального опроса 500 неврологов Cynapsus, по оценкам, от 25 до 50 процентов пациентов испытывают эпизоды «выключения», когда у них ухудшаются двигательные или разговорные способности. Современные лекарства контролируют только симптомы заболевания, и большинство лекарств со временем становятся менее эффективными по мере прогрессирования заболевания.
Ведущий кандидат на лекарство Cynapsus, APL-130277, представляет собой простой в применении, быстродействующий пероральный препарат одобренного препарата апоморфина, используемого для спасения пациентов от эпизодов «выключения». Cynapsus стремится быстро максимизировать ценность APL-130277 путем завершения основных исследований до подачи заявки на новый препарат, которая, как ожидается, будет подана в 2015 году. Cynapsus предполагает передать лицензию соответствующему фармацевтическому партнеру до того, как такая заявка будет подана. [ нужна ссылка ]
Продукты
[ редактировать ]АПЛ-130277
[ редактировать ]APL-130277 представляет собой измененную формулировку одобренного лекарства от болезни Паркинсона. APL-130277 — это новая пероральная форма одобренного препарата для пациентов с болезнью Паркинсона, разработанная для обеспечения значительных клинических преимуществ по сравнению с существующими на рынке препаратами. Препарат будет лечить пациентов с болезнью Паркинсона от умеренной до тяжелой степени и удовлетворять значительные неудовлетворенные клинические потребности, о которых говорят врачи и пациенты. Ожидается, что препарат пройдет ускоренную процедуру одобрения в соответствии со статьей 505(b)(2) FDA в FDA США и аналогичным путем в других международных регулирующих органах. Этот хорошо развитый путь регулирования может привести к подаче заявки на одобрение нового лекарства в конце 2014 или начале 2015 года. APL-130277 потенциально может охватить значительную недостаточно обслуживаемую часть рынка лечения болезни Паркинсона стоимостью более 3 миллиардов долларов.
Компания Cynapsus заключила соглашение с Adagio Pharmaceuticals Ltd., предоставляющее Cynapsus возможность заключить предлагаемое эксклюзивное всемирное соглашение о лицензировании всей интеллектуальной собственности, относящейся к продолжающейся разработке APL-130277 и возникшей в результате ее дальнейшей разработки.