Нил С. Янг
Нил С. Янг | |
|---|---|
| Рожденный | 13 апреля 1947 г. |
| Образование | Гарвардский колледж , Медицинская школа Джонса Хопкинса |
| Род занятий | врач и исследователь |
| Известный | Программа очных исследований Национальных институтов здравоохранения |
| Заметная работа | более 500 научных статей |
| Супруг | Дженовеффа Франкини |
| Дети | 3 |
| Награды | награды и почести |
Нил Стюарт Янг (род. 1947) — американский врач и исследователь, руководитель отделения гематологии Национальных институтов здравоохранения (НИЗ) и директор Центра иммунологии человека НИЗ в Бетесде, штат Мэриленд. [ 1 ] Он прежде всего известен своими работами в области патофизиологии и лечения апластической анемии . [ 2 ] а также известен своим вкладом в патофизиологию инфекции парвовируса B19 .
Биография
[ редактировать ]Янг родился в Нью-Йорке 13 апреля 1947 года. [ 3 ] Он получил степень бакалавра наук в Гарвардском колледже в 1967 году и степень доктора медицины в Медицинской школе Джонса Хопкинса в 1971 году. Его ординатура по внутренним болезням проходила в Массачусетской больнице общего профиля . В 1976 году он завершил клиническую стажировку в отделении гематологии и онкологии больницы Барнс Медицинской школы Вашингтонского университета .
Вся карьера Янга прошла в программе очных исследований Национального института здравоохранения в Бетесде, штат Мэриленд. С 1994 года он возглавлял гематологическое отделение Национального института сердца, легких и крови, а в 2007 году был назначен директором Транс-NIH Центра иммунологии человека, аутоиммунитета и воспаления. [ 1 ]
Он женат на Дженовеффе Франкини, эксперте по ретровирусам и ВИЧ в Национальном институте рака . Их дети — Андреа, профессор физики Калифорнийского университета в Санта-Барбаре ; Массимо, вице-президент Insight Investment Банка Нью-Йорка; и Джорджио, математик-теоретик
Профессиональная работа
[ редактировать ]Янг присоединился к Службе общественного здравоохранения США в 1973 году и работал в НИЗ в лабораториях Кристена Анфинсена (в области иммунохимии гемоглобина) и Артура Ниенхейса (в области регуляции генов глобина). Он руководил первым многоцентровым клиническим исследованием использования антитимоцитарного глобулина для лечения апластической анемии в США. Эта терапия в настоящее время является стандартным лечением этого заболевания во всем мире. Ему приписывают вклад в понимание патофизиологии заболевания как иммуноопосредованного и разработку иммунотерапии апластической анемии, которая значительно улучшила показатели выживаемости при этом заболевании. В начале 1980-х годов болезнь была в основном смертельной: выживаемость составляла около 10% через год после постановки диагноза, тогда как сейчас выживаемость составляет 90% или выше.
Он также внес большой вклад в понимание парвовирусной инфекции B19. Он идентифицировал эритроцитарный антиген P (глобозид) как клеточный рецептор парвовируса B19. [ 4 ] и что дефицит P-антигена обеспечивает устойчивость к парвовирусной инфекции B19. Янг охарактеризовал последующие гематологические проявления у больных с серповидноклеточной анемией у лиц с иммунодефицитом. Он разработал кандидатную рекомбинантную вакцину против инфекции парвовируса B19.
В 1990-х годах Янг инициировал и провел официальное эпидемиологическое исследование апластической анемии в Таиланде, которое выявило гораздо более высокий уровень заболеваемости, чем на Западе. [ 5 ] По совпадению, он основал программу обучения, спонсируемую NHLBI, во Вьетнаме, за которую позже получил награду правительства Вьетнама за заслуги перед народом. [ 6 ]
В 2005 году он и его научный сотрудник Родриго Каладо описали первые мутации в гене теломеразы TERT у пациентов с апластической анемией. Дефицит генов теломеразы вызывает укорочение теломер, снижение функции гемопоэтических стволовых клеток и недостаточность костного мозга. Позже он обнаружил, что мутации теломеразы также являются фактором риска острого миелолейкоза и цирроза печени. В своей последней работе он стал пионером в изучении генома отдельных клеток при заболеваниях недостаточности костного мозга и является частью исследовательской группы VEXAS (вакуоли, фермент E1, Х-сцепленный, аутовоспалительный синдром) в Национальном институте здравоохранения.
Янг опубликовал более 500 научных статей, а также оригинальные исследования и обзоры, которые охватывают основы молекулярной и клеточной биологии, клинические исследования и эпидемиологию и получили высокую оценку. Он был редактором журнала «Семинары по гематологии» в течение 20 лет и написал или отредактировал множество монографий и учебников. Статья, посвященная экономике научных публикаций в журнале PLoS Medicine, привлекла внимание средств массовой информации. [ 1 ] Его лабораторная и клиническая программа подготовила многих лидеров в области гематологии и недостаточности костного мозга, которые возглавляют отделения в США, Европе, Южной Америке и Азии. Его эссе «Проклятие победителя», 2008 г. [ 7 ] внес влиятельный вклад в литературу по научным публикациям; в 2023 году он был приглашенным научным сотрудником в Новом колледже Оксфорда , где занимался изучением языковых проблем в науке с философской точки зрения.
Награды и почести
[ редактировать ]- Лекция в замке, Гарвардская медицинская школа, Бостон (1994)
- Лекция Аггелера, Медицинский факультет Калифорнийского университета, Сан-Франциско (1995)
- Почетный профессор Китайской академии медицинских наук и Пекинского союзного медицинского колледжа (1999).
- Лекция Дж. Берроуза Мидера, Национальные институты здравоохранения (2005 г.)
- Премия за лидерство в науке, Международный фонд апластической анемии, миелодиспластических синдромов (2007 г.)
- Лекция и премия Э. Доннала Томаса, Американское общество гематологии (2008 г.)
- Премия Адольфо Сторти, Итальянское общество гематологии (2009 г.)
- Лекция Уильяма К. Молони, Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа, Бостон, 2009 г.
- Выдающаяся работа в области науки, связанной с медициной, Американский колледж врачей (2010 г.)
- Почетный доктор философии Медицинской школы Дзичи (2011).
- Медаль Сэмюэля Дж. Хеймана «За заслуги перед Америкой», наука и окружающая среда (2012)
- Клемент А. Финч, приглашенный профессор гематологии, Вашингтонский университет (2014 г.)
- Премия Erasmus Hematology, Erasmus MC , Роттердам (2017)
- Правительство Вьетнама, Медаль «За заслуги перед народом» (2017 г.)
- Премия Эрнеста Бойтлера Американского общества гематологов (2018 г.)
- Приглашенный научный сотрудник Нового колледжа Оксфордского университета (2022 г.)
Избранные публикации
[ редактировать ]Книги
[ редактировать ]- Янг, Нил С., Стэнтон Л. Герсон и Кэтрин А. Хай. ред. Клиническая гематология. Филадельфия: Мосби/Эльзевир, 2006. [ 8 ]
- Роджерс, Гриффин П. и Нил С. Янг, ред. Справочник Bethesda по клинической гематологии. Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, 2005.
- Янг, Нил С. и Джоэл Мосс. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия и гликозилфосфатидилинозитол-связанные белки. Сан-Диего: Академик Пресс, 2000. [ 9 ]
- Янг, Нил С. Вирусы и костный мозг: фундаментальные исследования и клиническая практика. Нью-Йорк: М. Деккер, 1993.
- Янг, Нил С. и Бланш П. Альтер. Апластическая анемия, приобретенная и наследственная. Филадельфия: Сондерс, 1994.
- Янг, Нил С., изд. Вирусы как возбудители гематологических заболеваний. Лондон: Байьер Тиндалл, 1995.
Обзорные статьи
[ редактировать ]- Каладо РТ, Янг НС. Теломерные заболевания. N Engl J Med. 10 декабря 2009 г.;361(24):2353-65. [ 10 ]
- Молодой НС. Апластическая анемия. N Engl J Med. 25 октября 2018 г.; 379 (17): 1643–1656. [ 11 ]
- Мустйоки С, Янг Н.С. Соматические мутации при «доброкачественных» заболеваниях. N Engl J Med. 2021 27 мая;384(21):2039-2052 [ 12 ]
Недавние оригинальные исследования
[ редактировать ]- Таунсли Д.М., Думитриу Б., Лю Д., Бьянкотто А., Вайнштейн Б., Чен С., Харди Н., Михалек А.Д., Лингала С., Ким Ю.Дж., Яо Дж., Джонс Э., Гочуико Б.Р., Хеллер Т., Ву СО, Каладо Р.Т., Шейнберг П. , Молодой НС. Лечение Даназолом заболеваний теломер. N Engl J Med. 19 мая 2016 г.; 374 (20): 1922–31. [ 13 ]
- Таунсли Д.М., Шейнберг П., Винклер Т., Десмонд Р., Думитриу Б., Риос О., Вайнштейн Б., Вальдес Дж., Лоттер Дж., Фенг Икс, Дезиерто М., Леува Х., Беванс М., Ву С., Ларошелл А., Кальво К.Р., Данбар С.Э. , Молодой НС. Элтромбопаг добавлен к стандартной иммуносупрессии при апластической анемии. N Engl J Med. 20 апреля 2017 г.; 376 (16): 1540–1550. [ 14 ]
- Бек Д.Б., Феррада М.А., Сикора К.А., Омбрелло А.К., Коллинз Дж.С., Пей В., Баланда Н., Росс Д.Л., Оспина Кардона Д., Ву З., Патель Б., Мантирам К., Гроарк Э.М., Гутьеррес-Родригес Ф., Хоффманн П., Розенцвейг С. , Накабо С , Диллон ЛВ , Хуриган К.С. , Цай ВЛ , Гупта С , Кармона-Ривера К , Асмар Эй Джей , Сюй Л , Ода Х , Гудспид В , Бэррон К.С. , Нехребекки М , Джонс А , Лэрд Р.С. , Дойч Н , Роучзенио Д , Ромингер Э , Уэллс К.В. , Ли ЧР , Ван В , Трик М , Малликин Дж , Вигерблад Дж , Брукс С , Делл'Орсо С , Денг З , Че Джей Джей , Дулау-Флореа А , Маликдан MCV , Новачич Д , Колберт Р.А. Каплан М.Дж., Гадина М., Савич С., Лахманн Х.Дж., Абу-Асаб М., Соломон Б.Д., Реттерер К., Гал В.А., Берджесс С.М., Аксентиевич И., Янг Н.С., Кальво КР, Вернер А., Кастнер Д.Л., Грейсон ПК. Соматические мутации при UBA1 и тяжелом аутовоспалительном заболевании у взрослых. N Engl J Med. 31 декабря 2020 г.; 383 (27): 2628-2638. [ 15 ]
- Патель Б.А., Гроарк Э.М., Лоттер Дж., Шалхуб Р., Гутьеррес-Родригес Ф., Риос О., Хиноны Раффо Д., Ву СО, Янг Н.С. Отдаленные результаты у пациентов с тяжелой апластической анемией, получавших иммуносупрессивную терапию и элтромбопаг: исследование фазы 2. Кровь. 6 января 2022 г.; 139(1): 34–43. [ 16 ]
- Гроарк Э.М., Фэн Х., Аггарвал Н., Мэнли А.Л., Ву З, Гао С., Патель Б.А., Чен Дж., Янг Н.С. Эффективность ингибирования JAK1/2 при иммунной недостаточности костного мозга мышей. Кровь. 2023, 5 января;141(1):72-89. [ 17 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Веб-страница в НИЗ
- ^ NS Young, RT Calado, P Scheinberg «Современные концепции патофизиологии и лечения апластической анемии», Blood, октябрь 2006 г., 108 (8): 2509-2519. Ссылка NCBI цитируется 19 раз по данным Google Scholar.
- ^ Авторитетный файл LC
- ^ К.Э. Браун, С.М. Андерсон, Н.С. Янг «Антиген P эритроцита: клеточный рецептор парвовируса B19» Science , 1 октября 1993 г.: Vol. 262 нет. 5130 стр. 114–117 цитируется 744 раза по данным Google Scholar.
- ^ Эпидемиология апластической анемии в Таиланде.
- ^ Апластическая анемия и синдромы недостаточности костного мозга: путешествие
- ^ https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.0050201 [1]
- ^ Справочник по предмету WorldCat
- ^ ссылка на товар
- ^ Каладо RT, Молодой НС. Теломерные заболевания. N Engl J Med. 10 декабря 2009 г.; 361 (24): 2353-65 [2]
- ^ Молодой НС. Апластическая анемия. N Engl J Med. 25 октября 2018 г.; 379 (17): 1643–1656.
- ^ Мустйоки С, Молодой Н.С. Соматические мутации при «доброкачественных» заболеваниях. N Engl J Med. 27 мая 2021 г.; 384 (21): 2039–2052 [3]
- ^ Лечение даназолом заболеваний теломер. N Engl J Med. 19 мая 2016 г.; 374 (20): 1922–31. [4]
- ^ Элтромбопаг добавлен к стандартной иммуносупрессии при апластической анемии. N Engl J Med. 20 апреля 2017 г.; 376 (16): 1540–1550. [5]
- ^ Соматические мутации при UBA1 и тяжелом аутовоспалительном заболевании у взрослых. N Engl J Med. 31 декабря 2020 г.; 383 (27): 2628-2638. [6]
- ^ Отдаленные результаты у пациентов с тяжелой апластической анемией, получавших иммуносупрессивную терапию и элтромбопаг: исследование фазы 2. Кровь. 6 января 2022 г.; 139 (1): 34–43 [7]
- ^ Эффективность ингибирования JAK1/2 при иммунной недостаточности костного мозга мышей. Кровь. 2023, 5 января;141(1):72-89. [8]
Внешние ссылки
[ редактировать ]| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| академики | |
| Другой | |
