Нуллисомный
Нуллисомия — это генетическое состояние, связанное с отсутствием обеих нормальных хромосомных пар для вида (2n-2). [1] Люди с таким заболеванием не выживут. [2]
Причины
[ редактировать ]Нуллисомия возникает из-за нерасхождения во время мейоза , из-за которого две гаметы не содержат хромосомного материала, в результате чего в двух других гаметах хромосомного материала становится вдвое больше ( дисомный ). Из-за отсутствия генетической информации нуллисомные гаметы становятся нежизнеспособными для оплодотворения. [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ ХАКАНССОН, АРТУР (2010). «Мейоз у нуллисомной и айндетической годеции Уитни» . Эредитас . 29 (1): 179–190. дои : 10.1111/j.1601-5223.1943.tb02722.x .
- ^ "Molecular-plant-biotechnology.info" . www.molecular-plant-biotechnology.info . Архивировано из оригинала 19 декабря 2007 года.
- ^ Каннингем Ф., Левено К.Дж., Блум С.Л., Спонг С.И., Даше Дж.С., Хоффман Б.Л., Кейси Б.М., Шеффилд Дж.С. (2013). Генетика. В Каннингеме Ф., Левено К.Дж., Блуме С.Л., Спонге С.И., Даше Дж.С., Хоффмане Б.Л., Кейси Б.М., Шеффилде Дж.С. (редакторы), Williams Obstetrics, двадцать четвертое издание. Получено 28 сентября 2015 г. с сайта http://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1057. Архивировано 26 сентября 2017 г. в Wayback Machine.
Найдите нуллисомику в Викисловаре, бесплатном словаре.
 | Эта генетическом заболевании статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |