Решатель головоломок

Решение головоломок: отчаянные попытки ученого вылечить болезнь, унесшую его сына
Автор	Трейси Уайт с Рональдом Дэвисом
Язык	Английский
Жанр	Художественная литература ; Научное письмо
Издатель	Книги Хашетт
Дата публикации	5 января 2021 г.
Тип носителя	Книга в твердом переплете
Страницы	240
ISBN	978-0-316-49250-8

«Решатель головоломок: отчаянные поиски ученого по лечению болезни, которая украла его сына» — это книга Трейси Уайт и ученого Рональда В. Дэвиса о попытках Дэвиса вылечить своего сына Уитни Дефо , у которого очень тяжелый миалгический энцефаломиелит , также называемый синдромом хронической усталости. (МЭ/КФС). ^{[ 1 ]} Книга вышла 5 января 2021 года. ^{[ 2 ]}

История публикаций

Книга «Решение головоломок» началась как журналистская работа, которую Трейси Уайт написала для Стэнфордского медицинского университета . ^{[ 3 ]} Она расширила работу до книги (своей первой) в сотрудничестве с Рональдом В. Дэвисом , известным ученым и одним из героев книги. ^{[ 1 ]} Он был опубликован Hachette 5 января 2021 года. ^{[ 4 ]}

Содержание

Уитни Дефо был фотографом и путешественником, когда в возрасте 23 лет во время поездки в Индию он был госпитализирован из-за болезни желудка. Когда он вернулся домой, он весил всего 115 фунтов и вместо того, чтобы поправляться, его здоровье неуклонно ухудшалось. В 2011 году ему поставили диагноз ME/CFS, но он продолжал скользить, пока не оказался в задней комнате дома своих родителей, не имея возможности говорить и есть без помощи зонда для кормления. Единственным источником надежды для него был отец, всемирно известный ученый Рональд В. Дэвис (Дэфо делит свою фамилию со своей матерью, психологом Джанет Дефо). Дэвис является пионером проекта « Геном человека » , но вскоре сосредоточил все свои исследования на изучении генома человека. изучение ME/CFS в гонке за лечение Уитни и миллионов других пациентов, подобных ему (по оценкам, 2,8 миллиона в США страдают этим заболеванием, а четверть находятся дома или прикованы к постели, как Дефо, по крайней мере, часть своего заболевания) .

В 2011 году Дэвис получил премию Грубера за «новаторскую работу в области генной инженерии». Он потратил награду в размере 500 000 долларов на развитие своих исследований ME/CFS, нанял других ученых в свою лабораторию и, в конечном итоге, основал фонд, посвященный этому проекту. Благодаря этому Дэвис начал активизировать работу ученых над ME/CFS, развивая всемирную сеть для работы над этим заболеванием, исторически оставленным медицинским сообществом и его крупнейшими грантодателями, такими как Национальные институты здравоохранения .

Прием

Рецензии высоко оценили написание Уайта, а также научное содержание книги. В обзоре Publishers Weekly говорится: «Стремление автора запечатлеть болезнь Дефо и работу Дэвиса создает историю горя, сбалансированную с неожиданной красотой. В этом вдохновляющем рассказе Уайту удается представить синдром хронической усталости в новом свете». ^{[ 1 ]} В «Аль-Джазире» Микаэла Хаас написала, что книга «рисует интимный портрет пути Уитни к диагнозу и борьбы его отца за поиск лекарства». ^{[ 5 ]} В « Библиотечном журнале » Келси Петерсон написала: «Это название одновременно трагическое и воодушевляющее, оно будет представлять особый интерес для читателей, ищущих дополнительную информацию о ME/CFS, и для всех, кто интересуется медицинскими тайнами». ^{[ 6 ]} В Booklist Кэтлин МакБрум сказала: «Уайт пишет с состраданием и сочувствием, умело освещая технические аспекты текущих исследований генома вируса. Она подчеркивает острую необходимость продолжения исследований, особенно в свете возможной связи между CFS и COVID-19 , которые имеют схожие симптомы. Этот переезд должен повысить осведомленность и усилить давление на ускоренное лечение». ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с «Решатель головоломок» . Издательский еженедельник . 18 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 15 февраля 2021 г. Проверено 03 января 2021 г.
^ Такер, Рид (2 января 2021 г.). «Ученый доказал реальность синдрома хронической усталости — после того, как он поразил его сына» . Нью-Йорк Пост . Архивировано из оригинала 3 января 2021 г. Проверено 03 января 2021 г.
^ Уайт, Трейси. «Решатель головоломок» . Стэнфорд Медицина . Проверено 03 января 2021 г.
^ «РЕШАЮЩАЯ ЗАГАДКИ» . Обзоры Киркуса . 11 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 15 февраля 2021 г. Проверено 5 января 2021 г.
^ Хаас, Микаэла. «Самая большая задача генетика: вылечить собственного сына» . Аль Джазира . Проверено 03 января 2021 г.
^ Петерсон, Келси (1 января 2021 г.). «Решатель головоломок: отчаянные попытки ученого вылечить болезнь, укравшую его сына» . Библиотечный журнал . Архивировано из оригинала 28 января 2021 года . Проверено 28 января 2021 г.
^ МакБрум, Кэтлин. «Решатель головоломок: отчаянные попытки ученого вылечить болезнь, укравшую его сына». Список книг , том. 117, нет. 9, 2021, стр. 22 . Через ПроКвест.

Внешние ссылки

Отрывок из книги «Ученый»

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с «Решатель головоломок» . Издательский еженедельник . 18 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 15 февраля 2021 г. Проверено 03 января 2021 г.

[2] Такер, Рид (2 января 2021 г.). «Ученый доказал реальность синдрома хронической усталости — после того, как он поразил его сына» . Нью-Йорк Пост . Архивировано из оригинала 3 января 2021 г. Проверено 03 января 2021 г.

[3] Уайт, Трейси. «Решатель головоломок» . Стэнфорд Медицина . Проверено 03 января 2021 г.

[4] «РЕШАЮЩАЯ ЗАГАДКИ» . Обзоры Киркуса . 11 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 15 февраля 2021 г. Проверено 5 января 2021 г.

[:1-5] Хаас, Микаэла. «Самая большая задача генетика: вылечить собственного сына» . Аль Джазира . Проверено 03 января 2021 г.

[6] Петерсон, Келси (1 января 2021 г.). «Решатель головоломок: отчаянные попытки ученого вылечить болезнь, укравшую его сына» . Библиотечный журнал . Архивировано из оригинала 28 января 2021 года . Проверено 28 января 2021 г.

[7] МакБрум, Кэтлин. «Решатель головоломок: отчаянные попытки ученого вылечить болезнь, укравшую его сына». Список книг , том. 117, нет. 9, 2021, стр. 22 . Через ПроКвест.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]