Реакция Феррарио-Акермана
(Перенаправлено из реакции Феррарио )
| Реакция Феррарио-Акермана | |
|---|---|
| Назван в честь | МЕ Феррарио Фриц Аккерманн |
| Тип реакции | Реакция образования кольца |
В органической химии реакция Феррарио -Акермана или просто реакция Феррарио — это названная реакция , которая позволяет получать феноксантиин из дифенилового эфира и серы в присутствии катализатора хлорида алюминия . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Феррарио, Э. (январь 1911 г.). «Получение феноксатиина из дифенилового эфира и серы» . Бюллетень Французского химического общества . 9 (4): 536–537.
- ^ Германия 234743 , Фриц Акерманн, «Способ получения фенокстина и его производных», опубликовано 20 мая 1911 г.
- ^ Дизи, Клара Л. (1 апреля 1943 г.). «Химия феноксатиина и его производных». Химические обзоры . 32 (2): 173–194. дои : 10.1021/cr60102a001 .
- ^ Сутер, СМ; Максвелл, Чарльз Э. «Фенокстин [Феноксатиин]» . Органические синтезы . 18:64 . дои : 10.15227/orgsyn.018.0064 ; Сборник томов , т. 2, с. 485 .
- ^ Аль-Араджи, Суад М.; Мохамад, Аяд Ахмед (2 июня 201 г.). «Синтез новых производных пиразолина - феноксатиина» . Багдадский научный журнал . 10 (2): 405–419. дои : 10.21123/bsj.2013.10.2.405-419 .
- ^ Сутер, СМ; Грин, Фрэнк О. (1 декабря 1937 г.). «Фенокстин. II. Расширение реакции Феррарио». Журнал Американского химического общества . 59 (12): 2578–2580. дои : 10.1021/ja01291a030 .
 | Эта химической реакции статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |