М. Ахмад Чаудри

М. Ахмад Чаудри — американский радиолог , доцент Университета Вермонта и временный заместитель декана по исследованиям Колледжа медсестер и медицинских наук. ^[1]

Он получил степень доктора философии. Степень в области молекулярной биологии университета Манчестерского , Великобритания . Он работал над докторской диссертацией в Университете Альберты в Канаде , а затем поступил на работу в Пенсильванский университет в качестве старшего научного сотрудника. Его исследовательские интересы включают реакцию микроРНК на радиационное воздействие , радиационно-индуцированный эффект свидетеля , нарушения клеточного цикла и ферментативную обработку кластерных повреждений ДНК.

Образование

Доктор философии, Манчестерский университет, Великобритания, молекулярная биология, 1990 г.
Магистр наук, Манчестерский университет, Великобритания, молекулярная биология, 1987 г.

Научные интересы

Роль микроРНК в клеточном ответе на лучевую терапию

Ионизирующее излучение нарушает клеточные функции на всех уровнях клеточной организации . вызванная ионизирующим излучением Реакция на стресс, , очень сложна и включает в себя множество клеточных процессов . Доктор Чаудри исследует участие небольших некодирующих микроРНК в реакции клеток человека, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения. МикроРНК (миРНК) представляют собой небольшие некодирующие белки одноцепочечные РНК длиной около 22 нуклеотидов , которые действуют как негативные регуляторы генов . микроРНК отрицательно регулируют свои мишени либо путем связывания с идеальной или почти идеальной комплементарностью с последовательностями мРНК, кодирующими белок, чтобы индуцировать путь РНК-опосредованной интерференции (РНКи). Большинство микроРНК не расщепляют свои мишени мРНК в рамках механизма регуляции генов. Эти микроРНК связываются с несовершенными комплементарными сайтами в 3'- нетранслируемых областях (UTR) их мишеней мРНК. мишени В этом случае репрессия гена- происходит посттранскрипционно на уровне трансляции, что приводит к снижению уровня белка, но уровни мРНК остаются неизменными. Одна микроРНК способна связываться с 200 различными генами-мишенями, начиная от факторы транскрипции , секретируемые факторы, рецепторы и транспортеры, потенциально контролирующие экспрессию примерно одной трети мРНК человека. Исследования выявили специфическую для типа клеток модуляцию нескольких микроРНК в клетках человека, обработанных гамма-излучением и рентгеновскими лучами . Другие исследования нашей лаборатории показали, что экспрессия многих микроРНК заметно различается в пределах одной и той же клеточной линии после воздействия низких или высоких доз радиации . Его работа также выявила радиационно-индуцированную модуляцию микроРНК в клетках с измененной способностью к репарации ДНК. Эти исследования предоставили доказательства того, что микроРНК участвуют в реакции на воздействие ионизирующего излучения в клетках человека.

Избранные публикации

Чаудри, Массачусетс, Крегер, Б. и Омаруддин, Р.А. (2010). Транскрипционная модуляция микроРНК в клетках человека, различающихся радиационной чувствительностью. Международный журнал радиационной биологии. 86: 569-583.
Чаудри, М.А., Сачдева, Х. и Омаруддин, Р.А. (2010). Радиационно-индуцированная модуляция микроРНК в клетках глиобластомы, различающихся путями репарации ДНК. ДНК и клеточная биология. 29: 553-561.
Омаруддин Р.А. и Чаудри, Массачусетс (2010). Обнаружение метилирования геномной ДНК с помощью денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии. Человеческая клетка. 23:41-49. (Абстрактный)
Чаудри, Массачусетс (2009). ПЦР-анализ в реальном времени экспрессии микро-РНК в клетках, обработанных ионизирующим излучением. Биотерапия рака и радиофармацевтические препараты. 24:49-56
Чаудри, Массачусетс (2008). Анализ экспрессии генов в нормальных и раковых клетках, подвергшихся g-излучению. Дж Биомед. Биотехнология. 2008: 541678.
Чаудри, Массачусетс (2008). Биомаркеры радиационного воздействия на человека. J Biomed Sci. 15: 557-563.
Чаудри, Массачусетс (2007). Базовая эксцизионная репарация повреждений ДНК, вызванных ионизирующим излучением, в фазах клеточного цикла G1 и G2. Раковые клетки Int. 7:15.
Ян, Н., Чаудри, Массачусетс, Уоллес, С.С. (2006). Базовая эксцизионная репарация с помощью hNTH1 и hOGG1: палка о двух концах в обработке повреждений ДНК в g-облученных клетках человека. Ремонт ДНК 5: 43-51.
Чаудри, Массачусетс (2006). Эффект свидетеля: биологические конечные точки и анализ микрочипов. Исследования мутаций 597:98-112.
Чаудри, Массачусетс (2006). «Упражнение по оценке дифференциальной экспрессии генов в клетках человека». Биохим Мол Биол Эду 34: 116-120.

Ссылки

^ «Колледж медсестер и медицинских наук: Университет Вермонта» . 13 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 13 октября 2012 года . Проверено 16 февраля 2024 г.

Внешние ссылки

ученый Google

[1] «Колледж медсестер и медицинских наук: Университет Вермонта» . 13 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 13 октября 2012 года . Проверено 16 февраля 2024 г.

[1]