Нормализованное значение хромосомы
Нормализованное число хромосом (NCV) — это математический расчет для сравнения каждой хромосомы тестируемой в бесклеточной ДНК (вкДНК) для выявления генетических нарушений у плода. Расчет NCV устраняет различия внутри и между сеансами секвенирования , чтобы оптимизировать точность теста. [ 1 ] [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Клинические данные» . Верината. 11 января 2012 г. Проверено 19 августа 2013 г.
- ^ Сенерт А.Дж. и др. (июль 2011 г.). «Оптимальное обнаружение хромосомных аномалий плода путем массового параллельного секвенирования ДНК бесклеточной ДНК плода из материнской крови» . Клин. Хим . 57 (7): 1042–9. дои : 10.1373/clinchem.2011.165910 . ПМИД 21519036 .
 | Эта о генетике статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |