Частота мутаций

Частота мутаций и скорость мутаций тесно связаны друг с другом. Тест частот мутаций экономически эффективен в лабораториях ^{[ 1 ]} однако; эти две концепции предоставляют жизненно важную информацию для объяснения возникновения мутаций в любой конкретной зародышевой линии . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Существует несколько тестов, используемых для измерения вероятности частоты и частоты мутаций, возникающих в определенном генофонде. Некоторые из тестов следующие:

Платформа цифровой эволюции Avida ^{[ 4 ]}
Флуктуационный анализ ^{[ 5 ]}

Частота и частота мутаций предоставляют жизненно важную информацию о том, как часто мутация может проявляться в определенной генетической группе или поле. ^{[ 6 ]} Юн и др., 2009 предположили, что с увеличением возраста доноров спермы частота мутаций сперматозоидов увеличивается. Это показывает положительную корреляцию в том, как мужчины с наибольшей вероятностью способствуют генетическим нарушениям, локализованным в Х-сцепленной рецессивной хромосоме. ^{[ 7 ]} Существуют дополнительные факторы, влияющие на частоту и скорость мутаций, связанные с эволюционными влияниями. Поскольку организмы могут передавать мутации своему потомству, включение и анализ частоты и скорости мутаций конкретного вида может предоставить средства для адекватного понимания его долговечности. ^{[ 5 ]}

Старение

Временной ход частоты спонтанных мутаций от среднего до позднего взрослого возраста измеряли в четырех различных тканях мыши. ^{[ 8 ]} Частоты мутаций в мозжечке (90% нейронов ) и мужских половых клетках были ниже, чем в печени и жировой ткани. Кроме того, частота мутаций увеличивалась с возрастом в печени и жировой ткани , тогда как в мозжечке и мужских половых клетках частота мутаций оставалась постоянной. ^{[ 8 ]}

Грызуны, питающиеся ограниченно, живут дольше и, как правило, здоровее, чем их собратья, которых кормят вволю. Никаких изменений не наблюдалось в частоте спонтанных хромосомных мутаций у мышей с ограниченным в питании (в возрасте 6 и 12 месяцев) по сравнению с контрольными мышами, которых кормили без ограничений. ^{[ 9 ]} Таким образом, ограничение в питании, по-видимому, не оказывает заметного влияния на спонтанные мутации в хромосомной ДНК, а увеличение продолжительности жизни мышей с ограничением в питании, по-видимому, не связано со снижением частоты хромосомных мутаций.

Ссылки

^ Аратен Д., Голде Д., Чжан Р., Талер Х., Гарджуло Л., Нотаро Г. и Луццатто Л. (2005). Количественное измерение частоты соматических мутаций человека. Исследования рака, (65), 8111-8117.
^ Перуцци Б., Аратен Д., Нотаро Р. и Луццатто Л. (2009). Использование pig-a в качестве сторожевого гена для изучения частоты соматических мутаций и мутагенных агентов in vivo. Исследования мутаций, (705), 3-10.
^ Перуцци Б., Аратен Д., Нотаро Р. и Луццатто Л. (2009). Использование pig-a в качестве сторожевого гена для изучения частоты соматических мутаций и мутагенных агентов in vivo. Mutation Research, (705), 3-10. описали частоту мутаций как сегмент клеток, включающий мутацию в рамках определенного признака, а авторы определили частоту мутаций как вероятность того, что в наследственном признаке произойдет инновационное изменение вследствие клеточного деления. .
^ Клун Дж., Мишевич Д., Офрия К., Ленски Р., Елена С.Ф. и Санхуан Р. (2008). Естественный отбор не может оптимизировать частоту мутаций для долгосрочной адаптации в суровых условиях приспособленности. Вычислительная биология, 4(9), 1-8.
^ Jump up to: ^а ^б Нишант К., Сингх Н. и Алани Э. (2009). Частота геномных мутаций: что могут нам сказать высокопроизводительные методы. Биоэссе, 31(9), 912-920.
^ Юн, С., Цинь, Дж., Глейзер, Р., Джабс, Э., Векслер, Н., Сокол, Р., Арнхейм, Н., и Калабрезе, П. (2009). Взлеты и падения частоты мутаций во время старения могут объяснить эффект возраста отца при синдроме Аперта. PLos Genetics, 5 (7), 1–19.
^ http://users.rcn.com./jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/M/Mutations.html(http://users.rcn.com./jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/M/Mutations.html ) ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Jump up to: ^а ^б Хилл К.А., Халангода А., Хейнмеллер П.В., Гонсалес К., Читафан С., Лонгмейт Дж., Скариндж В.А., Ван Дж.К., Соммер СС. Тканеспецифические временные зависимости частоты спонтанных мутаций и отклонения в характере мутаций наблюдаются в среднем и позднем взрослом возрасте у мышей Big Blue. Энвайрон Мол Мутаген. Июнь 2005 г.; 45(5): 442-54. дои: 10.1002/em.20119. PMID 15690342
^ Стюарт Г.Р., Ода Ю., Бур Дж.Г., Гликман Б.В. Никаких изменений в частоте или специфичности спонтанных мутаций у мышей с ограничениями в питании не произошло. Канцерогенез. 2000 февраля;21(2):317-9. дои: 10.1093/carcin/21.2.317. PMID 10657975

См. также

Частота аллеля
Мутация
Скорость мутации

[1] Аратен Д., Голде Д., Чжан Р., Талер Х., Гарджуло Л., Нотаро Г. и Луццатто Л. (2005). Количественное измерение частоты соматических мутаций человека. Исследования рака, (65), 8111-8117.

[2] Перуцци Б., Аратен Д., Нотаро Р. и Луццатто Л. (2009). Использование pig-a в качестве сторожевого гена для изучения частоты соматических мутаций и мутагенных агентов in vivo. Исследования мутаций, (705), 3-10.

[3] Перуцци Б., Аратен Д., Нотаро Р. и Луццатто Л. (2009). Использование pig-a в качестве сторожевого гена для изучения частоты соматических мутаций и мутагенных агентов in vivo. Mutation Research, (705), 3-10. описали частоту мутаций как сегмент клеток, включающий мутацию в рамках определенного признака, а авторы определили частоту мутаций как вероятность того, что в наследственном признаке произойдет инновационное изменение вследствие клеточного деления. .

[4] Клун Дж., Мишевич Д., Офрия К., Ленски Р., Елена С.Ф. и Санхуан Р. (2008). Естественный отбор не может оптимизировать частоту мутаций для долгосрочной адаптации в суровых условиях приспособленности. Вычислительная биология, 4(9), 1-8.

[Nishant,_K._2009-5] Jump up to: ^а ^б Нишант К., Сингх Н. и Алани Э. (2009). Частота геномных мутаций: что могут нам сказать высокопроизводительные методы. Биоэссе, 31(9), 912-920.

[6] Юн, С., Цинь, Дж., Глейзер, Р., Джабс, Э., Векслер, Н., Сокол, Р., Арнхейм, Н., и Калабрезе, П. (2009). Взлеты и падения частоты мутаций во время старения могут объяснить эффект возраста отца при синдроме Аперта. PLos Genetics, 5 (7), 1–19.

[7] ttp://users.rcn.com./jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/M/Mutations.html(http://users.rcn.com./jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/M/Mutations.html ) ^{[ мертвая ссылка ]}

[Hill2005-8] Jump up to: ^а ^б Хилл К.А., Халангода А., Хейнмеллер П.В., Гонсалес К., Читафан С., Лонгмейт Дж., Скариндж В.А., Ван Дж.К., Соммер СС. Тканеспецифические временные зависимости частоты спонтанных мутаций и отклонения в характере мутаций наблюдаются в среднем и позднем взрослом возрасте у мышей Big Blue. Энвайрон Мол Мутаген. Июнь 2005 г.; 45(5): 442-54. дои: 10.1002/em.20119. PMID 15690342

[9] Стюарт Г.Р., Ода Ю., Бур Дж.Г., Гликман Б.В. Никаких изменений в частоте или специфичности спонтанных мутаций у мышей с ограничениями в питании не произошло. Канцерогенез. 2000 февраля;21(2):317-9. дои: 10.1093/carcin/21.2.317. PMID 10657975

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]