Зигомассетерическая система

( Зигомасстерическая система или зигомассетерная структура ) у грызунов является анатомическим расположением масс -мышцы челюсти и зигоматической арки черепа. Передний или пропалинальный (спереди на спинку) движение грызунов-челюсти обеспечивается расширением зигоматической арки и делением масстер на поверхностную, боковую и медиальную мышцу. Четыре основных типа описываются как пророгоморфные, научные, гистрикоморфные и миоморфные. ^{[ 1 ]}

Пророгоморф

Члены этого класса включают почти всех долигоценовых грызунов в Северной Америке и Азии и некоторых из Европы. Несколько линий выживают в олигоцене или раннем миоцене, и только один вид, все еще живой сегодня, горный бобр ( Aplodontia rufa ). ^{[ 2 ]} Молераты . (семейные баниргиды ) считаются второстепенными пророгоморфными, поскольку их зигоматическое состояние четко получено от гистрикоморфного предка ^{[ 3 ]} Рострум инфрабитальное протрогоморфных грызунов не является немодифицированной, а отверстие невелико. Поверхностный масс происходит на боковой поверхности передней верхней челюсти и вставляет вдоль вентрального края углового процесса нижней челюсти . ^{[ 4 ]} Боковой масс вводит здесь и происходит из боковой части зигоматической арки. ^{[ 4 ]} Небольшой медиальный мастер происходит вдоль медиальной поверхности зигоматической арки и вставляет вдоль дорсальной части нижней челюсти в конце зубного ряда. ^{[ 4 ]}

SciuroMorphy

Это условие встречается у большинства членов семейства Sciuridae (Suborder Sciuromorpha ), а также у членов Castoridae , Eomyidae и Geomyoidea . ^{[ 3 ]} По сравнению с примитивным протогоморфным состоянием поверхностный массатер остается неизменным. ^{[ 2 ]} Боковой массатер сместился вперед и вверх, позади и медиально к поверхностному массатуру. Здесь он исходит от широкой зигоматической пластины, разработанной на переднем (верхнечелюстном) корне зигоматической арки. ^{[ 4 ]} Это смещение происхождения изменило направление тяги передней части бокового массатра с 30 до 60 градусов, что значительно укрепило передний компонент сокращения массатора. ^{[ 2 ]}

Hystricomorphy

Череп ореа , демонстрирующий гистрогнированную нижнюю челюсть и гистрикоморфную зигомассетерическую систему.

Это состояние находится на протяжении всего подчиненного Hystricomorpha и Anomaluromorpha . В подборе миоморфы это обнаружено в суперсемействе Dipodoidea и в некоторых ископаемых Muroidea (таких как Pappocricetodon ). Hystricomorphy также обнаруживается в African Dormouse Graphiurus , который является членом подряд Sciuromorpha . ^{[ 3 ]}

У гистрикоморфов медиальный массатер увеличен и начинается на стороне рострума (в крайних случаях настолько далеко вперед, как предчелюстная), где он проходит через значительно увеличенное инфрабитальное отверстие, чтобы ввести на нижнюю челюсть. ^{[ 4 ]} Это дает почти горизонтальный результирующий мышечный сокращение. ^{[ 2 ]}

Миоморфия

Это условие встречается в Muroidea ( Myomorpha ) и большинстве Gliridae ( Sciuromorpha : В последнем его часто называют псевдомиоморфией). ^{[ 3 ]} Предположим, что инфраорбитальное отверстие вымершего Sciurid подсемейства Cedromurinae могло пройти через мышцу массы. Если это правда, это подсемейство будет представлять дополнительный пример миоморфии в подряд грызунов Sciuromorpha.

Миоморфы объединяют характеристики, обнаруженные как в научных, так и в гистрикоморфных грызунах. Как боковые, так и медиальные массовые мышцы мигрировали, и присутствуют как большая зигоматическая пластина, так и большое инфраорбитальное отверстие. ^{[ 4 ]} Этот тип дает наибольший переднепостный компонент любой зигомассетерической системы грызунов, которая может объяснить успех космополитической Muroidea. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ {* Белл, Шон Д. (2004). Aplodontid, Scuirid, Castorid, Zapodid и геомиоидные грызуны в местности грызун -холмов, Формирование Cypress Hills, юго -запад Саскачеван, магистр науки, Геологические науки . Саскатун: Университет Саскачевана . Получено 10 февраля 2017 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Вуд, Альберт Э. (1965). «Оценки и клады среди грызунов» . Эволюция 19 : 115–130. doi : 10.1111/j.1558-5646.1965.tb01696.x .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Корт, Уильям У.; Эмри, Роберт Дж. (1991). «Череп Седрома и обзор Cedromurinae (Rodentia, Sciuridae)». Журнал палеонтологии . 65 (6): 984–994. doi : 10.1017/s0022336000033291 . S2CID 132211896 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Hautier, Lionel; Михаук, Жак; Мариво, Лоран; Виани-Лиад, Моник (2008). «Эволюция зигомасстерической конструкции в Родентиа, что выявило геометрический морфометрический анализ нижней челюсти Графюруса (Rodentia, Gliridae)» . Зоологический журнал Линневого общества . 154 (4): 807–821. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00453.x .

[Bell-1] {* Белл, Шон Д. (2004). Aplodontid, Scuirid, Castorid, Zapodid и геомиоидные грызуны в местности грызун -холмов, Формирование Cypress Hills, юго -запад Саскачеван, магистр науки, Геологические науки . Саскатун: Университет Саскачевана . Получено 10 февраля 2017 года .

[Wood1965-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Вуд, Альберт Э. (1965). «Оценки и клады среди грызунов» . Эволюция 19 : 115–130. doi : 10.1111/j.1558-5646.1965.tb01696.x .

[Korth-Emry-1991-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Корт, Уильям У.; Эмри, Роберт Дж. (1991). «Череп Седрома и обзор Cedromurinae (Rodentia, Sciuridae)». Журнал палеонтологии . 65 (6): 984–994. doi : 10.1017/s0022336000033291 . S2CID 132211896 .

[Hautier2008-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Hautier, Lionel; Михаук, Жак; Мариво, Лоран; Виани-Лиад, Моник (2008). «Эволюция зигомасстерической конструкции в Родентиа, что выявило геометрический морфометрический анализ нижней челюсти Графюруса (Rodentia, Gliridae)» . Зоологический журнал Линневого общества . 154 (4): 807–821. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00453.x .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]