Jump to content

Уильям Френч Андерсон

(Перенаправлено с Френч Андерсон )
Уильям Френч Андерсон
Доктор Андерсон в 1990 году
Рожденный ( 1936-12-31 ) 31 декабря 1936 г. (87 лет)
Образование Гарвардский колледж
Гарвардская медицинская школа
Тринити-колледж Кембриджского университета
Известный Вклад в генную терапию
Научная карьера
Поля Генетика
молекулярная биология
Уголовный статус условно-досрочно освобожден
Приговор(а) Непристойные действия в отношении ребенка в возрасте до 14 лет (три пункта обвинения)
Непрерывное сексуальное насилие (один пункт)
Уголовное наказание 14 лет лишения свободы

Уильям Френч Андерсон (родился 31 декабря 1936) — американский врач , генетик и молекулярный биолог . Он известен как «отец генной терапии ». Он окончил Гарвардский колледж в 1958 году, Тринити-колледж Кембриджского университета (Англия) в 1960 году и Гарвардскую медицинскую школу в 1963 году. В 1990 году он стал первым человеком, которому удалось провести генную терапию, вылечив 4-летнюю девочку. страдает тяжелым комбинированным иммунодефицитом (расстройством, называемым «болезнь мальчика-пузыря»). [1] [2] [3] В 2006 году он был признан виновным в сексуальном насилии над несовершеннолетней и в 2007 году приговорен к 14 годам лишения свободы. Он был условно-досрочно освобожден 17 мая 2018 года.

Ранняя жизнь и образование

[ редактировать ]

Андерсон родился в Талсе, Оклахома, в семье двух родителей. Его отец был инженером-строителем, мать — журналисткой и писательницей, у него было две старшие сестры. У него было очень счастливое детство. [1] В средней школе его признавали за стипендию, интерес к науке и мастерство в команде по легкой атлетике. Он получил почетную награду в конкурсе Westinghouse Science Talent Search за проект, демонстрирующий, как римские цифры можно использовать в арифметических процедурах. В 1954 году он окончил Центральную среднюю школу Талсы.

Андерсон поступил в Гарвардский колледж, где, будучи студентом, опубликовал несколько статей: свою школьную работу по римским цифрам в классической филологии в 1956 году; [4] арифметические операции с использованием минойских линейных цифр B в Американском журнале археологии в 1958 году, [5] исследовательская статья по физической химии в Журнале Американского химического общества в 1958 году, [6] и исследование воздействия облучения на ДНК в Журнале клеточной и сравнительной физиологии в 1961 году. [7] В номере от 19 марта 1956 года журнал Time назвал Андерсона «Гарвардским вундеркиндом» за его исследовательскую работу по древним системам счисления. [8] Он окончил Гарвард в 1958 году и провел два года в Тринити-колледже Кембриджского университета (Англия), где получил степень магистра, работал в лаборатории Фрэнсиса Крика , выиграл Full Blue в команде по легкой атлетике и познакомился, а в 1961 году женился на Кэти, которая была сокурсницей-медиком в Кембридже. [1]

Он вернулся в Гарвард, в медицинскую школу, и год спустя к нему присоединилась Кэти. Андерсон окончил обучение в 1963 году и провел год интернатуры по педиатрической медицине в Детской больнице Бостона. Его жена окончила университет в 1964 году и сделала выдающуюся карьеру в области детской хирургии. Андерсон после года стажировки провел год, проводя исследования в области бактериальной генетики в Гарвардской медицинской школе, и опубликовал свою работу в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences USA в 1965 году. [9]

Затем Андерсон провел два года, 1965–1967, под опекой Маршалла Ниренберга в лаборатории Национального института здравоохранения , где он помог завершить расшифровку генетического кода. Ниренберг вознаградил его усилия, позволив ему провести первую публичную презентацию окончательного генетического кода перед аудиторией из примерно 2000 ученых на собрании FASEB в апреле 1966 года в Атлантик-Сити. [1] [10] После успешной стажировки у Ниренберга после получения докторской степени Андерсону в июле 1967 года была предоставлена ​​собственная лаборатория в Национальном институте здравоохранения. вылечить генетическое заболевание. [1] Поэтому он решил начать с изучения болезней человека на молекулярном уровне. За свою карьеру он опубликовал более 400 научных статей, 39 редакционных статей и 5 книг и получил множество наград и наград, включая 5 почетных докторских степеней.

Открытие факторов инициации синтеза белков эукариот.

[ редактировать ]

Когда Андерсон начал свою карьеру, синтез белка в бактериях находился на переднем крае исследований в области молекулярной биологии. Он намеревался обнаружить факторы инициации синтеза белка у млекопитающих. Его первым крупным достижением в 1970 году было выделение из кроличьих ретикулоцитов (незрелых эритроцитов) нескольких факторов, которые инициировали синтез гемоглобина на рибосомах ретикулоцитов. [11] Позже выяснилось, что эти факторы также инициируют синтез белка практически во всех эукариотических системах.

Разработка бесклеточной системы синтеза белка

[ редактировать ]

Для того чтобы выделить предсказанную молекулу «мессенджерной РНК », была необходима бесклеточная белково-синтезирующая система рибосом, свободных от мРНК . Первоначально на основе рибосом ретикулоцитов кролика была разработана бесклеточная тРНК -зависимая система синтеза белка с использованием эндогенной мРНК на рибосомах. [12] Аналогичная система была разработана на рибосомах ретикулоцитов человека. [13]

Выделение человеческой информационной РНК

[ редактировать ]

Была разработана процедура удаления предполагаемой мРНК из рибосом. Этот рибосомальный смыв из рибосом ретикулоцитов кролика инкубировали в бесклеточной системе и получали гемоглобин кролика. Процедуру удаления эндогенной мРНК из рибосом ретикулоцитов кролика использовали на рибосомах ретикулоцитов человека для получения мРНК глобина человека. [14]

Синтез нормальных и мутантных белков глобина с использованием мРНК глобина человека.

[ редактировать ]

Разделенные рибосомы ретикулоцитов кролика программировали с помощью мРНК, выделенной из талассемии, серповидноклеточной анемии или нормальных ретикулоцитов человека. Бесклеточная система кроличьих рибосом была способна продуцировать нормальный человеческий глобин из нормальной человеческой мРНК, серповидноклеточный глобин из серповидноклеточной мРНК и аномальную аномалию альфа/бета-глобиновой цепи талассемии из мРНК талассемии. [15] [16]

Микроинъекция ДНК глобина в ядра клеток млекопитающих.

[ редактировать ]

В качестве первого подхода к разработке процедуры генной терапии человека были модифицированы стандартные методы микроинъекций, позволяющие вводить ДНК-плазмиды в ядра клеток млекопитающих. [17] Гены человеческого глобина были микроинъецированы в фибробласты мыши и в ооциты мыши, и было показано, что они экспрессируют мРНК человеческого глобина. [18] [19]

Разработка векторов ретровирусной генной терапии

[ редактировать ]

Микроинъекция нескольких нестволовых клеток явно не была эффективной процедурой для клинического протокола. крупный обзор В 1984 году Андерсон опубликовал в журнале Science , в котором проанализировал «Перспективы генной терапии человека». [20] и пришли к выводу, что наиболее многообещающим подходом является использование ретровирусных векторов в качестве средства доставки. Он сразу же установил тесное и долгосрочное сотрудничество с одним из ведущих ученых по ретровирусным векторам: Эли Гилбоа, работавшим тогда в Принстоне. Вместе они разработали векторы, которые могли бы эффективно переносить пакет генов в клетки мыши или человека в культуре. [21] [22]

Наиболее эффективный вектор N2, несущий ген устойчивости к неомицину, был использован для трансдукции клеток костного мозга мыши. Клетки, трансдуцированные N2, вводили смертельно облученным мышам, где они заново заселяли костный мозг. Присутствие и экспрессия вектора N2 можно было обнаружить в репопулятивных клетках костного мозга мышей путем тестирования устойчивости клеток костного мозга к токсичному антибиотику неомицину. [23]

После того, как процедура успешно заработала на мышах, были проведены успешные исследования на приматах, кроме человека. [24] [25] Кроме того, на животных, трансдуцированных вектором, были проведены обширные исследования безопасности. [26]

Успешная генная терапия пациента-человека

[ редактировать ]

Попытка провести генную терапию путем введения рекомбинантной ДНК в организм человека вызвала чрезвычайно спорную ситуацию после того, как в 1980 году была предпринята незаконная попытка. Андерсон вместе с специалистом по биоэтике Джоном Флетчером установил этический стандарт для этого типа клинического протокола в своей статье 1980 года в The New Английский медицинский журнал под названием: «Генная терапия у людей: когда этично начинать?» [27] В конце 1980-х годов был установлен обширный процесс регулирования, включая создание Подкомитета по генной терапии человека в качестве первого раунда регулирующего надзора. Только после одобрения официальной государственной правительственной экспертизы клинический протокол генной терапии был передан на рассмотрение Консультативного комитета по рекомбинантной ДНК (RAC), FDA и других комитетов по этике и регулированию. СМИ внимательно следили за каждым шагом.

Андерсон объединился с Майклом Блезом, известным иммунологом из Национального института рака (NCI), и Стивеном Розенбергом , известным хирургом-онкотерапевтом и сторонником иммунотерапии, также работающим в NCI. Первоначальный протокол представлял собой исследование безопасности, в ходе которого только вектор N2, безопасность которого ранее была показана при использовании у приматов, не являющихся людьми, вводился онкологическим больным в клинической онкологической службе NCI Розенберга, которые вызвались участвовать в исследовании добровольно. Был проведен полный нормативный обзор «генной терапии». Клинический протокол начался 22 мая 1989 г. и включал 10 пациентов. Было доказано, что процедура безопасна. [28] Розенберг продолжил разработку клинических протоколов генной терапии/иммунотерапии рака. [29]

Андерсон и Блезе провели первый протокол генной терапии на 4-летней девочке по имени Ашанти ДеСильва, которая была в критическом состоянии из-за дефицита аденозиндезаминазы и тяжелого комбинированного иммунодефицита (ADA SCID). Предварительные исследования включали разработку ретровирусного вектора, содержащего ген ADA, а также дополнительных функций безопасности. [30] создание линий Т-клеток человека с дефицитом ADA, используемых для тестирования векторов ADA, [31] и создание биотехнологической компании Genetic Therapy Inc. для производства вектора ADA под названием LASN в соответствии со строгими требованиями GMP FDA. Андерсон также создал и стал главным редактором нового журнала Human Gene Therapy в 1990 году. В этом новом журнале публиковались не только оригинальные научные исследовательские статьи, но и статьи по этическим и нормативным вопросам, связанным с генной терапией.

Ашанти получила первую инфузию клеток 14 сентября 1990 года без каких-либо осложнений. [32] [33] В течение следующих 2 лет она получила еще 10 инфузий. Ее иммунные исследования стали нормальными, и она выздоровела без каких-либо серьезных инфекций. [34] [35] Тщательное наблюдение за иммунным статусом было проведено через 12 лет: она осталась здоровой, 20% ее лимфоцитов все еще несут активный ретровирусный ген ADA – достаточный процент для обеспечения иммунологической защиты. [36] Сейчас ей 33 года, она замужем, работает журналистом и писателем.

Поздние карьерные исследовательские проекты

[ редактировать ]

В 1992 году Андерсон последовал за своей женой в Лос-Анджелес, где она приняла должность заведующего хирургическим отделением Детской больницы Лос-Анджелеса . Он стал профессором биохимии и педиатрии в Университете Южной Калифорнии (USC). Андерсон сохранил свой большой интерес к генной терапии и смог разработать ретровирусный вектор генной терапии, который мог воздействовать на коллагеновый матрикс, окружающий раковые узелки. [37] Он написал ряд обзоров генной терапии как в научной литературе, так и в научной литературе. [38] [39] [40] и в популярной литературе. [41] [42]

Предвидя ценность технологии «лаборатория на чипе» для молекулярного анализа отдельных клеток, Андерсон объединил усилия со Стивеном Квейком , профессором прикладной физики Калифорнийского технологического института . Quake разрабатывала технологию «лаборатория на чипе» с использованием мягких полимеров. Андерсон стал приглашенным научным сотрудником по прикладной физике в Калифорнийском технологическом институте с 2001 по 2006 год, сохраняя при этом свои должности в Университете Южной Калифорнии, и преуспел в разработке улучшенного микрофлюидного клапана, который был запатентован и стал основой мягких полимерных лабораторных устройств на чипе. [43] [44]

Его последним проектом перед арестом было открытие и идентификация фактора в сыворотке облученных животных, который мог бы спасти смертельно облученных животных даже через 24 часа после облучения. [45] Очистка сыворотки показала, что этим фактором был интерлейкин 12. За 12 лет пребывания Андерсона в тюрьме было показано, что IL-12 потенциально может быть очень важным вспомогательным препаратом при лечении рака.

Другая деятельность

[ редактировать ]

Спортивная медицина

[ редактировать ]

Андерсон был врачом на ринге и турнирах на большом количестве соревнований. В 1981 году он стал врачом национальной команды по тхэквондо, а также был врачом команды на Олимпийских играх 1988 года в Сеуле, Корея, когда тхэквондо стало олимпийским видом спорта. [1] Он написал несколько статей по спортивной медицине о профилактике и лечении травм в тхэквондо. [46] [47] [48] он был председателем медицинского комитета Всемирной федерации тхэквондо Кроме того, с 1985 по 1988 год .

Судебная медицина

[ редактировать ]

Андерсон наиболее известен в судебной медицине благодаря своему судебно-медицинскому анализу знаменитой перестрелки ФБР 11 апреля 1986 года , которая на тот момент была самой смертоносной перестрелкой в ​​истории ФБР. Его анализ, напечатанный в частном порядке в 1996 году, был принят ФБР как официальная версия, и каждому новому агенту ФБР была вручена копия его отчета. [ нужна ссылка ] Спустя 10 лет ФБР разрешило Андерсону обнародовать отчет, и в 2006 году он был опубликован с новым предисловием издательством Paladin Press. [49]

Андерсон также опубликовал судебно-медицинский анализ убийства Уоррена Эрпа . [50] а также исследование синяков под мягким бронежилетом при попадании пуль различного калибра в человека, носящего доспех. [51]

Осуждение за сексуальное насилие

[ редактировать ]

Андерсон был арестован 30 июля 2004 года по обвинению в сексуальном насилии над несовершеннолетней девочкой. [52] Он был осужден и заключен в тюрьму 19 июля 2006 года по трем пунктам обвинения в непристойных действиях в отношении ребенка в возрасте до 14 лет и по одному пункту обвинения в постоянном сексуальном насилии. [53] 2 февраля 2007 года он был приговорен к 14 годам тюремного заключения и выплате 68 000 долларов в качестве компенсации, штрафов и сборов. [54] Коллеги-ученые расценили его приговор как «потерю для науки». [55] Жертвой стала дочь его старшего научного сотрудника лаборатории и делового партнера из Китая. Присяжным была показана записанная запись разговора между Андерсоном и жертвой, в которой слышно, как Андерсон произносит ряд оскорбительных заявлений, называя свое поведение «злым». [56] Дополнительные доказательства, представленные на суде, включали несколько электронных писем между Андерсоном и жертвой. [57] Он имел право на условно-досрочное освобождение после отбытия 85 процентов наказания. [58] Он был освобожден из тюрьмы 17 мая 2018 года и отбыл пятилетнее условно-досрочное освобождение.

Опубликованные книги

[ редактировать ]

Разработка хелаторов железа для клинического использования . Андерсон, В.Ф. и Хиллер, ХК, ред., DHEW Publ. № (NIH) 76-994, 1976.

Четвертый симпозиум Кули по анемии . Андерсон, ВФ; Банк, А.; Заино, EC, ред., Ann. Н-Й акад. наук., Том. 344, 1980.

Разработка хелаторов железа для клинического использования: материалы второго симпозиума . Мартелл, А.Е.; Андерсон, ВФ; Бэдман, Д., ред., Elsevier-North Holland, Нью-Йорк, 1981.

Пятый симпозиум Кули по анемии . Банк, А.; Андерсон, ВФ; Заино, EC, ред., Ann. Н-Й акад. наук., Том. 445, 1985.

Криминалистический анализ перестрелки ФБР 11 апреля 1986 года. Андерсон, В.Ф., Paladin Press, 2006. ISBN   1581604904

Награды и почести

[ редактировать ]
1954-1964 Гарвардская национальная стипендия
1957-1958 Стипендиат Фрэнсиса Х. Берра Гарвардского университета
1958-1959 Стипендиат Чарльза Генри Фиске III Тринити-колледжа Кембриджского университета, Англия.
1959-1960 Стипендиат Нокса в Тринити-колледже Кембриджского университета, Англия
1977 Премия Томаса Б. Кули за научные достижения, присуждаемая Детским фондом исследований анемии и крови Кули.
1991 Премия Мэри Энн Либерт в области биотерапии 1991 года.
1991 Премия Ральфа Р. Браунда в области исследований рака, Университет Теннесси
1992 Почетный доктор гуманитарных наук Университета Оклахомы.
1992 Премия 1992 года за выдающиеся достижения в области передачи технологий, присуждаемая Консорциумом федеральных лабораторий исполнительной власти правительства США.
1992 Сотрудник AAAS
1992 Лекция Мемориала Майрона Карона, Детская больница Лос-Анджелеса, Лос-Анджелес, Калифорния
1993 Лекция выдающегося ученого, Международная и Американская ассоциации стоматологических исследований
1993 Пленарная лекция, 17-й Международный конгресс генетиков
1993 Премия CIBA-Drew в области биомедицинских исследований
1993 Национальный фонд гемофилии – Др. Премия Мюррея Телина
1994 Международная премия короля Фейсала в области медицины
1994 Второе место: Time «Человек года» по версии журнала .
1995 Основная лекция, конференция по генной терапии и молекулярной медицине, симпозиумы Keystone
1995 Национальная премия в области биотехнологий, Oxford Bioscience Partners
1995 Премия Шина, Национальный Вестминстерский банк
1996 Премия Genesis, Тихоокеанский центр политики и этики здравоохранения, Университет Южной Калифорнии
1996 Гуманитарная премия 1996 года, Национальная организация редких заболеваний (NORD).
1996 Трибьют-симпозиум «Трансплантация стволовых клеток матки и генная терапия, научный симпозиум в честь: У. Френча Андерсона, доктора медицинских наук, и Джорджа Стаматояннопулоса , доктора медицинских наук».
1996 Основной докладчик, Программа открытия, Конгресс-центр Биомедицинского научного парка Сан-Раффаэле, Милан, Италия
1998 Призывник Зала славы Оклахомы
2002 Международная премия Хамдана за выдающиеся медицинские достижения
2003 Премия Института Кудерта в области медицинских наук
2003 Пионеры молекулярной биологии, Time журнал
2003 Почетный профессор Онкологического центра Университета Сунь Ватсен, Гуанчжоу, Китай
2003 Почетный профессор Медицинского центра Пекинского союза, Пекин, Китай
2004 Научные профили, Национальная медицинская библиотека, НИЗ
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж Берк, Боб и Барри Эпперсон (2003). У. Френч Андерсон: отец генной терапии . Оклахома-Сити: Ассоциация наследия Оклахомы. ISBN  1885596251 . OCLC   52290918 .
  2. ^ Лайон, Джефф и Питер Гомер (1995), Измененные судьбы: генная терапия и переоснащение человеческой жизни, WW Norton & Company, ISBN   0393315282
  3. ^ Томпсон, Ларри (1994), Исправление кода: изобретение генетического лекарства для человеческого тела, Саймон и Шустер, ISBN   0-671-77082-9
  4. ^ Андерсон, В.Ф.: Арифметические вычисления римскими цифрами. Классическая филология, ЛИ: 145-150, 1956.
  5. ^ Андерсон, В.Ф.: Арифметическая процедура в минойском линейном A и в минойско-греческом линейном B. Amer. Дж. Археология, 62: 363–368, 1958.
  6. ^ Андерсон, WF; Белл, Дж.А.; Даймонд, Дж. М., Уилсон, К. Р.: Скорость термической изомеризации цис-бутена-2. Дж. Ам. хим. Соц., 80: 2384-2386, 1958.
  7. ^ Мармур, Дж.; Андерсон, ВФ; Мэтьюз, Л.; Бернс, К.; Гаевска, Э.; Лейн, Д.; Доти П.: Влияние ультрафиолетового света на биологические и физико-химические свойства дезоксирибонуклеиновых кислот. Дж. Селл. и Комп. Физиол., Доп. 1, 58: 33–55, 1961.
  8. ^ "The Prodigies", журнал Time , 19 марта 1956 г., стр. 83.
  9. ^ Андерсон, WF; Горини, Л.; Брекенридж, Л.: Роль рибосом в подавлении, активируемом стрептомицином. Учеб. Натл. акад. наук. США, 54: 1076–1083, 1965.
  10. ^ Ниренберг, М.; Каски, Т.; Маршалл, Р.; Бримакомб, Р.; Келлог, Д.; Доктор, Б.; Хэтфилд, Д.; Левин, Дж.; Роттман, Ф.; Пестка, С.; Уилкокс, М.; Андерсон, В.Ф.: Код РНК и синтез белка. Холодный источник Харб. Симп. Квант. биол., 31: 11-24, 1966.
  11. ^ Причард, премьер-министр; Гилберт, Дж. М.; Шафриц, Д.А.; Андерсон, В.Ф.: Факторы инициации синтеза гемоглобина рибосомами ретикулоцитов кролика. Природа, 226: 511–514, 1970.
  12. ^ Гилберт, Дж. М. и Андерсон, В. Ф.: Бесклеточный синтез гемоглобина, II. Характеристики системы анализа, зависимой от переноса рибонуклеиновой кислоты. Ж. Биол. Chem., 245: 2342-2349, 1970.
  13. ^ Гилберт, Дж. М.; Торнтон, AG; Ниенхейс, AW; Андерсон, В.Ф.: Бесклеточный синтез гемоглобина при бета-талассемии. Учеб. Натл. акад. наук. США, 67: 1854–1861, 1970.
  14. ^ Ниенхейс, AW; Лэйкок, Д.Г.; Андерсон, В.Ф.: Трансляция информационной РНК гемоглобина кролика талассемическими и неталассемическими рибосомами. Nature New Biology, 231: 205–208, 1971.
  15. ^ Ниенхейс, А.В. и Андерсон, В.Ф.: Выделение и трансляция информационной РНК гемоглобина от талассемии, серповидно-клеточной анемии и нормальных ретикулоцитов человека. Дж. Клин. Инвест., 50: 2458-2460, 1971.
  16. ^ Ниенхейс, AW; Кэнфилд, штат Пенсильвания; Андерсон, В.Ф.: Информационная РНК гемоглобина из костного мозга человека: выделение и трансляция при гомозиготной и гетерозиготной талассемии. Дж. Клин. Инвест., 52: 1735-1745, 1973.
  17. ^ Андерсон, В.Ф. и Диакумакос, Э.Г.: Генная инженерия в клетках млекопитающих. Научный американец. 245: 106–121, 1981.
  18. ^ Андерсон, WF; Киллос, л.; Сандерс-Хей, Л.; Кречмер, П.Дж.; Диакумакос, Е.Г.: Репликация и экспрессия генов тимидинкиназы и человеческого глобина, микроинъецированных в фибробласты мыши. Учеб. Натл. акад. наук. США, 77: 5399-5403, 1980.
  19. ^ Хамфрис, РК; Берг, П.; ДиПьетро, ​​Дж.; Бернштейн, С.; Баур, А.; Ниенхейс, AW; Андерсон, В.Ф.: Перенос последовательностей глобиновых генов человека и мыши трансгенным мышам. Являюсь. Дж. Хум. Жене. • 37: 295–310, 1985.
  20. ^ Андерсон, В.Ф., Перспективы генной терапии человека. Наука , 226: 401–409, 1984.
  21. ^ Ю, С.-Ф; фон Руден, Т.; Кантов, П.; Гарбер, К.; Зайберг, М.; Рутер, У.; Андерсон, ВФ; Вагнер, Э.Ф.; Гильбоа, Э.: Самоинактивирующиеся ретровирусные векторы, предназначенные для переноса целых генов в клетки млекопитающих. Учеб. Натл. акад. наук. США, 83: 3194-3198, 1986.
  22. ^ Гильбоа, Э.; Эглитис, Массачусетс; Кантофф, П.В.; Андерсон, В.Ф.: Перенос и экспрессия клонированных генов с использованием ретровирусных векторов. Биотехника, 4: 504-512. 1986.
  23. ^ Эглитис, Массачусетс; Кантов, П.; Гильбоа, Э.; Андерсон, В.Ф.: Экспрессия генов у мышей после высокоэффективного переноса генов, опосредованного ретровирусами. Наука, 230: 1395–1398, 1985.
  24. ^ Андерсон, WF; Кантов, П.; Эглитис, М.; Маклахлин, Дж.; Карсон, Э.; Цвибель, Дж.; Ниенхейс, А.; Карлссон, С.; Блезе, Р.М.; Кон, Д.; Гильбоа, Э.; Арментано, Д.; Занджани, Эд; Флаке, А.; Харрисон, MR; Гиллио, А.; Бординьон, К.; О'Рейли, Р.: Перенос и экспрессия генов у приматов, не являющихся человеком, с использованием ретровирусных векторов. Холодный источник Харб. Симп. Квант. Биол., 51: 1073-1081, 1986.
  25. ^ Кантофф, PW; Гиллио, AP; Маклахлин-младший; Бординьон, К.; Эглитис, Массачусетс; Кернан, Северная Каролина; Моен, RC; Кон, Д.Б.; Ю, С.-Ф.; Карсон, Э.; Карлссон, С.; Цвибель, Дж. А.; Гильбоа, Э.; Блезе, Р.М.; Ниенхейс, А.; О'Рейли, Р.Дж.; Андерсон, В.Ф.: Экспрессия аденозиндезаминазы человека у приматов, не являющихся человеком, после переноса генов, опосредованного ретровирусом. :!.:. Эксп. Мед., 166: 219-234, 1987.
  26. ^ Корнетта, К.; Морган, РА; Гиллио, А.; Штурм, С.; Балтруки, Л.; О'Рейли, Р.; Андерсон, В.Ф.: При длительном наблюдении за обезьянами, подвергшимися воздействию мышиного амфотропного ретровируса, ретровиремии не наблюдалось. Хм. Джин Тер., 2: 215-219, 1991.
  27. ^ Андерсон, В. Ф. и Флетчер, Дж. К.: Генная терапия у людей: когда этично начинать? Н. англ. J. Med., 303: 1293-1297, 1980.
  28. ^ Розенберг, SA; Эберсольд, П.; Корнетта, К.; Касид, А.; Морган, РА; Моен, Р.; Карсон, Э.М.; Лотце, Монтана; Ян, JC; Топалян, СЛ; Мерино, MJ; Калвер, К.; Миллер, АО; Блезе, доктор медицины; Андерсон, В.Ф.: Перенос генов человеку - иммунотерапия пациентов с прогрессирующей меланомой с использованием проникающих в опухоль лимфоцитов, модифицированных трансдукцией ретровирусных генов. Н. англ. J. Med., 323: 570-578, 1990.
  29. ^ Розенберг, С.А., Андерсон, В.Ф., Блезе, М., Хву, П., Ваннелли, Дж.Р., Ян, Дж.К., Топалиан, С.Л., Шварцентрубер, О.Дж., Вебер, Дж.С., Эттингхаузен, С.Э., Паркинсон, Д.Н., Уайт, DE. : Разработка генной терапии для лечения рака. Энн. из Сурга. 218: 455–464, 1993.
  30. ^ Кантофф, П.; Кон, О.Б.; Мицуя, Х.; Арментано, Д.; Сиберг, М.; Цвибель, Дж.А.; Эглитис, Массачусетс; Маклахлин-младший; Вигинтон, округ Колумбия; Хаттон, Джей-Джей; Горовиц, С.О.; Гильбоа, Э.; Блезе, Р.М.; Андерсон, В.Ф.: Коррекция дефицита аденозиндезаминазы в Т- и В-клетках человека с использованием переноса генов, опосредованного ретровирусами. Учеб. Натл. акад. наук. США, 83: 6563-6567, 1986.
  31. ^ Кон, Д.Б.; Мицуя, Х.; Баллоу, М.; Селег, JE; Баранкевич Дж.; Коэн, А.; Гельфанд Э.; Андерсон, ВФ; Блезе, Р.М.: Создание и характеристика линий Т-клеток человека с дефицитом аденозиндезаминазы. J. lmmunol., 142: 3971-3977, 1989.
  32. ^ Андерсон, В.Ф.: Генная терапия человека. Наука, 256: 808-813, 1992.
  33. ^ Андерсон, В.Ф., МакГаррити, Дж.Дж., Моен, RC: Отчет Консультативному комитету по рекомбинантной ДНК Национального института здоровья по анализам репликационно-компетентного ретровируса (RCR) на мышах. Хм. Джин Тер., 4: 311-321, 1993.
  34. ^ Блез, Р.М., Калвер, К.В., Миллер, А.О., Картер, К.С., Флейшер, Т., Клеричи, М., Ширер, Г., Чанг, Л., Чан, Ю., Толстошев, П., Гринблатт, Дж.Дж. , Розенберг С.А., Клиен Х., Бергер М., Мюллер К.А., Рэмси Дж.В., Муул Л., Морган Р.А. и Андерсон В.Ф. Генная терапия, направленная на Т-лимфоциты, при дефиците АДА SCID: Первоначальное исследование результат через 4 года. Наука . 270: 475-480, 1995.
  35. ^ Маллен, Калифорния, Снитцер, К., Калвер, К.В., Морган, Р.А., Андерсон, В.Ф., Блез, Р.М.: Молекулярный анализ генной терапии, направленной на Т-лимфоциты, при дефиците аденозиндезаминазы: долгосрочная экспрессия in vivo генов, введенных с помощью ретровирусный вектор. Хм. Джин Тер. 7:1123-1129, 1996.
  36. ^ Муул, Л.М., Тушонг, Л.М., Соенен, Сл, Джагадиш, Г.Дж., Рэмси, В.Дж., Лонг, Л., Картер, К.С., Гарабедян, Э.К., Аллейн, М., Браун, М., Бернштейн, В., Шурман , SH, Fleisher, TA, Leitman, SF, Dunbar, CE, Blaese, RM, Candotti, F.: Стойкость и экспрессия гена аденозиндезаминазы в течение 12 лет и иммунная реакция на компоненты переноса гена: долгосрочные результаты первого клинические испытания генной терапии. Кровь, 101:2563-2569, 2003 г.
  37. ^ Гордон, Э.М., Чен, З.Х., Лю, Л., Уитли, М., Лю, л., Вэй, Д., Грошен, С., Хинтон, Д.Р., Андерсон, В.Ф., Беарт, Р.В., Холл, Флорида: Системное введение ретровирусного вектора, нацеленного на матрикс, эффективно для генной терапии рака у мышей. Хм. Ген. Тер., 12: 193-204, 2001.
  38. ^ Андерсон, В.Ф.: Генная терапия человека. Природа, 392 [СУПП]: 25-30, 1998.
  39. ^ Андерсон, В.Ф.: Лучшие из времен, худшие из времен. Наука, 288: 627-629, 2000.
  40. ^ Андерсон, В.Ф.: Эффективность генной терапии против рака. Nature Medicine 6: 862-863, 2000.
  41. ^ Андерсон, В.Ф.: Генная терапия. наук. Амер., 273:124-128, 1995.
  42. ^ Андерсон, В.Ф.: Лекарство, которое может стоить нам самим. Новости. Нью-Йорк. стр. 74-76, 1 января 2000 г.
  43. ^ Студер В., Ханг Г., Пандольфи А., Ортис М., Андерсон В.Ф., Квейк С.Р.: Масштабирующие свойства микрофлюидного клапана с низким давлением срабатывания. J. Applied Physics, 95: 393–398, 2004.
  44. ^ Маркус, Дж. С., Андерсон, В. Ф., Квейк, СР: Выделение и анализ мРНК отдельных клеток. Анальный. Химия, 1 мая 2006 г.; 78(9) 3084-9
  45. ^ Чжао Ю., Чжан Ю., Берк К.А., Андерсон В.Ф.: Растворимые факторы из клеток костного мозга могут спасти смертельно облученных мышей, защищая эндогенные гемопоэтические стволовые клетки. Эксп. Гемат., 33: 428-434, 2005.
  46. ^ Андерсон, В. Френч: Предотвратимые травмы в тхэквондо", Tae Kwon Do Journal, 1 (4): 13, 1982
  47. ^ Андерсон, В. Френч: «Профилактика и лечение травм тхэквондо: общие принципы», Tae Kwon Do Journal, Vol. 2(1): 8-9, 1983 г.
  48. ^ Андерсон, В. Френч: «Профилактика травм головы в тхэквондо», Tae Kwon Do Journal, Vol. 4(1): 5-7, 1985.
  49. ^ В. Френч Андерсон, доктор медицинских наук, Судебно-медицинский анализ событий 11 апреля 1986 г., Перестрелка ФБР , Paladin Press, 2006 г., ISBN   978-1-58160-490-0
  50. ^ Андерсон, В. Френч, «Судебно-медицинский анализ убийства Уоррена Эрпа», в книге «Смерть Уоррена Бакстера Эрпа: более пристальный взгляд», Майкл М. Хики, Talei Publishers, Inc., Гонолулу, Гавайи, страницы 313-320 , 2000.
  51. ^ Ли, И., Коско, Б., Андерсон, В.Ф.: Моделирование огнестрельных синяков в мягких бронежилетах с помощью адаптивной нечеткой системы. Транзакции IEEE о системах, человеке и кибернетике - Часть B: Кибернетика, 35: 1374-1390, 2005.
  52. ^ «Уважаемый наставник теперь подозревается в жестоком обращении» . Лос-Анджелес Таймс . 20 сентября 2004 г.
  53. ^ «У. Френч Андерсон осужден» . Журнал «Ученый»® . Проверено 29 апреля 2019 г.
  54. ^ «Выдающийся генетик Университета Южной Калифорнии приговорен к 14 годам заключения за приставание к девушке_AP» . АХРП . 03 февраля 2007 г. Проверено 29 апреля 2019 г.
  55. ^ Уорнер, Сьюзен (4 февраля 2007 г.). «Коллеги расстроены приговором Андерсона» . Ученый .
  56. ^ « Отец генной терапии» сталкивается с суровой реальностью: запятнанным наследием и монитором на лодыжке» . СТАТ . 23 июля 2018 г. Проверено 29 апреля 2019 г.
  57. ^ Кан, Дженнифер (25 сентября 2007 г.). «Жесткое осуждение разрушает жизнь Джина Пионера» . Проводной . ISSN   1059-1028 . Проверено 2 августа 2024 г.
  58. ^ «Звездный генетик осужден за приставание к девочке» . Новости Эн-Би-Си . Ассошиэйтед Пресс. 03 февраля 2007 г. Проверено 2 августа 2024 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Берк, Боб и Барри Эпперсон (2003), У. Френч Андерсон: отец генной терапии, Ассоциация наследия Оклахомы, ISBN   1-885596-25-1
  • Льюис, Рики (2012), Исправление навсегда: генная терапия и мальчик, который его спас, St. Martin's Press, ISBN   978-0-312-68190-6
  • Лайон, Джефф и Питер Гомер (1995), «Измененные судьбы: генная терапия и переоснащение человеческой жизни», WW Norton & Company, ISBN   0-393-03596-4
  • Томпсон, Ларри (1994), Исправление кода: изобретение генетического лекарства для человеческого тела, Саймон и Шустер, ISBN   0-671-77082-9
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8ded1b4dcdfc053f0af777bfd623222a__1722628380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8d/2a/8ded1b4dcdfc053f0af777bfd623222a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
William French Anderson - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)