Марни Блюитт

Марни Э. Блюитт
Марни Э. Блюитт
Рожденный	Марни Э. Блюитт
Национальность	австралийский
Образование	Сиднейский университет ( медалист университета )
Альма-матер	Сиднейский университет (доктор философии, 2005 г.)
Известный	Х-инактивация
Награды	Генетическое общество Австралии, Д. Г. Кэтчесайд ; Награды L'Oréal-ЮНЕСКО женщинам в науке
	Научная карьера
Поля	Эпигенетика
Учреждения	Институт Уолтера и Элизы Холл , Мельбурнский университет
Докторантура	Эмма Уайтлоу

Марни Блюитт — руководитель подразделения WEHI , которое занимается Х-инактивацией и занимается исследованиями роли белков полисотовой группы в функции гемопоэтических стволовых клеток .

Научная карьера

Образование

В 1999 году она закончила бакалавриат в Сиднейском университете . ^{[ 1 ]} с отличием и двойной специализацией в области молекулярной биологии и генетики . ^{[ 2 ]} В рамках своих докторских исследований в том же институте под руководством доцента Эммы Уайтлоу она разработала экран сенсибилизированного мутагенеза для поиска новых эпигенетических модификаторов у мышей, за что была удостоена премии Австралийского генетического общества DG Catcheside за лучшую докторскую степень. в генетике. В конце 2005 года она переехала в Мельбурн, чтобы принять постдокторскую стипендию Питера Доэрти в Дуга Хилтона . Университете ^{[ 3 ]} лаборатории с 2005 по 2009 год, прежде чем стать заведующим лабораторией в январе 2010 года. ^{[ 4 ]}

Научные интересы

Лаборатория Блюитта сосредоточена на молекулярных механизмах эпигенетического контроля экспрессии генов. Ее лаборатория работала над одним из мутантов мышей, выявленных в ходе скрининга мутагенеза, определяя критическую роль белка Smchd1 в инактивации X при раке. ^{[ 5 ]} Другая исследовательская деятельность включает изучение роли белков полигребенковой группы в функции гемопоэтических стволовых клеток .

Преподавание и государственная служба

Марни Блюитт провела масштабный открытый онлайн-курс по эпигенетике на Coursera, начиная с 28 апреля 2014 года. ^{[ 6 ]}

Награды и почести

Премия Г. Кэтчесайда Австралийского генетического общества (2006 г.) ^{[ 7 ]}
Стипендия Национального совета здравоохранения и медицинских исследований (2006 г.)
Награды L'Oréal-ЮНЕСКО женщинам в науке (2009 г.) ^{[ 8 ]}
Гранты Национального совета здравоохранения и медицинских исследований (2008, 2011, 2012, 2013 гг.)
Медаль Рут Стивенс Гани Австралийской академии наук (2009 г.) ^{[ 9 ]}

Личная жизнь

Блюитт женат, имеет двоих детей. ^{[ нужна ссылка ]}

Избранные публикации

Блюитт М.Е., Гендрел А.В., Панг З., Воробей Д.Б., Уайтлоу Н., Крейг Дж., Апедайл А., Хилтон Д.Д., Данвуди С.Л., Брокдорф Н., Кей Г.К. и Уайтлоу Е (2008) SmcHD1, белок, содержащий структурное сохранение шарнирного домена хромосом , играет решающую роль в инактивации X . Нат Женет Мэй; 40(5):663-9. ПМИД 18425126
Маевски И.Дж., Блюитт М., деГрааф С., Макманус Е., Бахло М., Хайланд С., Смит Г.К., Корбин Дж., Меткалф Д., Александр В.С. и Хилтон DJ (2008) Репрессивный комплекс Polycomb 2 (PRC2) ограничивает идентичность гемопоэтических стволовых клеток . PLoS Биология 15 апреля; 6(4):e93. ПМИД 18416604
Блюитт М.Е., Викариус Н.К., Хемли С.Дж., Эш А., Брюснер Т.Дж., Прейс Дж.И., Аркелл Р. и Уайтлоу Э. (2005). Скрининг ENU генов, участвующих в пестролистности у мышей . Proc Natl Acad Sci USA 102(21):7629–7634. ПМИД 15890782
Эш А., Морган Д.К., Уайтлоу Н.К., Брюснер Т.Дж., Викариус Н.К., Кокс Л.Л., Баттерфилд Н.К., Викинг С., Блюитт М.Е., Уилкинс С., Андерсон Г., Кокс Т.Х. и Уайтлоу Е. (2008) Полногеномный скрининг модификаторов трансгенная вариегатность идентифицирует гены, играющие решающую роль в развитии . Геном Биол Том 9 (12) R182 ПМИД 19099580
Чонг С., Викариус Н., Эш А., Замудио Н., Янгсон Н., Хемли С., Стопка Т., Скулчи А., Мэтьюз Дж., Скотт Х., де Крецер Д., О'Брайан М., Блюитт М. и Уайтлоу Е. (2007). Модификаторы эпигенетики перепрограммирование показывает отцовский эффект у мыши . Нат Жене , май 2007 г.;39(5):614-22. Электронная публикация 2007 г., 22 апреля. ПМИД 17450140
Блюитт М.Е., Викариус Н.К., Палди А., Косеки Х. и Уайтлоу Э. (2006) Динамическое перепрограммирование метилирования ДНК на эпигенетически чувствительной аллели у мышей . PLoS Genetics 2 (4) апреля e49. ПМИД 16604157
Ракян В.К., Чонг С., Чамп М.Е., Катберт ПК, Морган Х.Д., Луу К.В.К. и Уайтлоу Э. (2003). Трансгенерационное наследование эпигенетических состояний мышиного аллеля AxinFu происходит после материнской и отцовской передачи . Proc Natl Acad Sci USA 100(5): 2538–43. ПМИД 12601169

Ссылки

^ «Профиль выпускника - Марни Блюитт» .
^ «Доктор Марни Э. Блюитт» .
^ «Марни Блюитт» .
^ «Доктор Марни Блюитт» .
^ «Доктор Марни Блюитт» .
^ «Доктор Марни Блюитт» .
^ «Связь» (PDF) . Апрель 2007 года.
^ «Чтение генома» . Архивировано из оригинала 17 мая 2014 года.
^ «МЕДАЛЬ РУТ СТИВЕНС ГАНИ» . 7 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 23 мая 2014 г. . Проверено 23 мая 2014 г.

Внешние ссылки

Марни Блюитт Страница факультета , Институт Уолтера и Элизы Холл

[1] «Профиль выпускника - Марни Блюитт» .

[2] «Доктор Марни Э. Блюитт» .

[3] «Марни Блюитт» .

[4] «Доктор Марни Блюитт» .

[5] «Доктор Марни Блюитт» .

[6] «Доктор Марни Блюитт» .

[7] «Связь» (PDF) . Апрель 2007 года.

[8] «Чтение генома» . Архивировано из оригинала 17 мая 2014 года.

[9] «МЕДАЛЬ РУТ СТИВЕНС ГАНИ» . 7 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 23 мая 2014 г. . Проверено 23 мая 2014 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]