Микроматрица химического соединения

Микроматрица химических соединений — это совокупность органических химических соединений, нанесенных на твердую поверхность, например стекло и пластик. Этот формат микрочипа очень похож на микрочип ДНК , белковый микрочип и микрочип антител . В исследованиях в области химической генетики они обычно используются для поиска белков, которые связываются с конкретными химическими соединениями, а в общих исследованиях по поиску лекарств они обеспечивают комплексный способ поиска потенциальных лекарств для терапевтических целей.

Существует три различных формы микрочипов химических соединений в зависимости от метода изготовления. Первая форма заключается в ковалентной иммобилизации органических соединений на твердой поверхности с использованием различных методов связывания; эту платформу обычно называют микроматрицей малых молекул , которая изобретена и усовершенствована доктором Стюартом Шрайбером и его коллегами [1] . Вторая форма заключается в обнаружении и сушке органических соединений на твердой поверхности без иммобилизации. Эта платформа имеет коммерческое название Micro Arrayed Compound Screening (μARCS), которая разработана учеными из Abbott Laboratories [2] . Последняя форма заключается в обнаружении органических соединений в гомогенном растворе без эффекта иммобилизации и высыхания. Эта платформа разработана доктором Дхавалем Госалиа и доктором Скоттом Даймондом [3] и позже коммерциализирована как технология DiscoveryDot компанией Reaction Biology Corporation [4] .

Полимерные микрочипы

Полимерные микрочипы были разработаны, чтобы обеспечить скрининг новых полимерных материалов для управления различными тканевыми линиями. Исследования также были направлены на изучение химии поверхности этих матриц, чтобы определить, какой химический состав поверхности контролирует адгезию клеток, хотя были высказаны опасения относительно влияния подложки на измерения и сомнительной статистической интерпретации результатов.

Отсутствие контроля в производстве многих из этих полимерных массивов предполагает, что любое практическое применение этих технологий будет ограничено. Это особенно справедливо для полимеризации акрилатных мономеров in situ в небольших объемах.

Ссылки

• Уттамчандани, М. и др. (2005) «Маленькие молекулярные микроматрицы, последние достижения и применения». Curr Opin Chem Biol . 9, 4–13 [5] .
• Уолш, Д.П. и Чанг, Ю.Т. (2004) «Последние достижения в области микрочипов для малых молекул, их применения и технологий». Экран высокой пропускной способности Comb Chem . 7, 557–564 [6] .
• Хувер М. и Збинден П. (2004) «Эволюция скрининга соединений на микрочипах. Обнаружение лекарств». Сегодня 9, 358–365.
• Госалия, DN и Даймонд, SL. (2003) «Печать химических библиотек на микроматрицах для нанолитровых реакций в жидкой фазе». Учеб. Натл. акад. наук. США , 100, 8721–8726 [7] .
• Ма, Х. и др. (2005) «Нанолитровая гомогенная микрочип для скрининга со сверхвысокой пропускной способностью для обнаружения свинца и профилирования IC50». Разработчик аналитических препаратов. Технол . 3, 177–187 [8] .
• Хориучи, Кентукки и др. (2005) «Микроматрицы для функционального анализа химико-киназного интерактома», принято, J Biomol Screen . 11, 48–56 [9] .
• Ма, Х. и Хориучи, Кентукки (2006) «Химическая микроматрица: новый инструмент для скрининга и открытия лекарств», Drug Discovery Today , 11, 661–668 [10] .