Бретт Абрахамс

Бретт Абрахамс (родился 3 марта 1973 г.) — американский генетик и нейробиолог, занимающийся идентификацией и последующей функциональной характеристикой гена аутизмом, связанного с CNTNAP2, в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Абрахамс — доцент Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке .

Публикации в научных журналах, включая Cell , ^{[ 7 ]} Природа , ^{[ 8 ]} Медицинский журнал Новой Англии , ^{[ 4 ]} вместе с обзорами в журнале Nature Reviews Genetics ^{[ 9 ]} и учебник «Генетика человека: проблемы и подходы» , ^{[ 10 ]} были процитированы другими более 2000 раз. ^{[ 11 ]}

Работы, в которых участвовал Абрахамс, журнала Autism Speaks . каждый год в 2008 году входили в список «Десяти лучших научных достижений» ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} 2009, ^{[ 8 ]} 2010, ^{[ 12 ]} и 2011. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Б.С. Абрахамс, Д. Тентлер, Дж. В. Передерий, М. К. Олдхэм, Г. Коппола, Д. Х. Гешвинд, Полногеномный анализ перисильвиевого паттерна коры головного мозга человека. Proc Natl Acad Sci USA 104, 17849 (6 ноября 2007 г.).
^ Jump up to: ^а ^б М. Аларкон*, Б.С. Абрахамс*, Дж.Л. Стоун, Дж.А. Дюваль, Дж.В. Передерий, Дж.М. Бомар, Дж. Себат, М. Виглер, К.Л. Мартин, Д.Х. Ледбеттер, С.Ф. Нельсон, Р.М. Кантор, Д.Х. Гешвинд, Связь, ассоциация и ген -Анализ экспрессии идентифицирует CNTNAP2 как ген предрасположенности к аутизму. Am J Hum Genet 82, 150 (10 января 2008 г.).
^ Jump up to: ^а ^б Баккалоглу* Б.Дж., О'Рок* Б.Дж., Луви А., Гупта А.Р., Абельсон Дж.Ф., Морган Т.М., Чаварска К., Клин, Эркан-Сенчичек А.Г., Стиллман Г., Танриовер, Б.С. Абрахамс, Дюваль, Дж.А., Э.М. Роббинс, Д.Х. Гешвинд, Т. Бидерер, М. Гюнель, Р.П. Лифтон, М.В. Стейт, Молекулярно-цитогенетический анализ и повторное секвенирование контактин-ассоциированного белка, подобного 2, при расстройствах аутистического спектра. Am J Hum Genet 82, 165 (январь 2008 г.).
^ Jump up to: ^а ^б С.К. Верн, Д.Ф. Ньюбери, Б.С. Абрахамс, Л. Винчестер, Дж. Никод, М. Гроссер, М. Аларкон, П.Л. Оливер, К.Е. Дэвис, Д.Х. Гешвинд, А.П. Монако, С.Е. Фишер, Функциональная генетическая связь между различными нарушениями речи, связанными с развитием. N Engl J Med 359, 2337 (27 ноября 2008 г.).
^ С. К. Панайтоф, Б. С. Абрахамс, Х. Донг, Д. Х. Гешвинд, С. А. Уайт, Связанный с языком ген Cntnap2 дифференциально экспрессируется в половодиморфных ядрах песен, необходимых для обучения вокалу у певчих птиц. J Comp Neurol 518, 1995 г. (1 июня 2010 г.).
^ А. А. Скотт-Ван Зеланд, Б. С. Абрахамс, А. И. Альварес-Ретуэрто, Л. И. Зонненблик, Дж. Д. Руди, Д. Гахремани, Дж. А. Мамфорд, Р. А. Полдрак, М. Дапретто, Д. Х. Гешвинд, С. Ю. Букхаймер, Связаны измененные функциональные связи в цепях лобных долей с вариацией гена риска аутизма CNTNAP2. Sci Transl Med 2, 56ra80 (3 ноября 2010 г.).
^ Jump up to: ^а ^б ^с Пенагарикано О, Абрахамс Б.С., Херман Э.И., Винден К.Д., Гдаляху А., Донг Х., Зонненблик Л.И., Грувер Р., Алмахано Дж., Брагин А., Гольшани П., Трахтенберг Дж.Т., Пелеш Е., Гешвинд Д.Х., Отсутствие CNTNAP2 приводит к эпилепсии, Нейрональный Миграционные аномалии и основные недостатки, связанные с аутизмом. Ячейка 147, 235 (30 сентября 2011 г.).
^ Jump up to: ^а ^б К. Ван, Х. Чжан, Д. Ма, М. Букан, Дж. Т. Глесснер, Б. С. Абрахамс, Д. Салякина, М. Имелински, Дж. П. Брэдфилд, П. М. Сулейман, К. Е. Ким, К. Хоу, Э. Фракелтон, Р. Кьяваччи , Н. Такахаси, Т. Сакураи, Э. Раппапорт, К. М. Лайоншер, Дж. Мансон, А. Эстес, О. Корватска, Ж. Пивен, Л.И. Зонненблик, А.И. Альварес Ретуэрто, Э.И. Херман, Х. Донг, Т. Хатман, М. Сигман, С. Озонофф, А. Клин, Т. Оули, Дж. А. Суини, К. В. Брюн, Р. М. Кантор, Р. Бернье, Дж. Р. Гилберт, М.Л. Куккаро, В.М. МакМэхон, Дж. Миллер, М.В. Стейт, Т.Х. Вассинк, Х. Кун, С.Э. Леви, Р.Т. Шульц, Дж.И. Нюрнбергер, Дж. Л. Хейнс, Дж. Сатклифф, Э. Х. Кук, Н. Дж. Миншью, Дж. Д. Буксбаум, Г. Доусон, С. Ф. Грант, Д. Х. Гешвинд, М. А. Перикак-Вэнс, Г. Д. Шелленберг, Х. Хаконарсон, Общие генетические варианты 5p14.1, связанные с расстройствами аутистического спектра. Природа 459, 528 (28 мая 2009 г.).
^ Б.С. Абрахамс, Д.Х. Гешвинд, Достижения в области генетики аутизма: на пороге новой нейробиологии. Nat Rev Genet 9, 341 (май 2008 г.).
^ Б.С. Абрахамс, Д.Х. Гешвинд, в книге «Генетика человека: проблемы и подходы», М.Р. Спайчер, С.Е. Антонаракис, А.Г. Мотульский, ред. (Springer-Verlag, 2010), вып. 4-е издание.
^ «Гугл Академика» . Проверено 27 декабря 2011 г.
^ Д. Пинто, А. Т. Паньямента, Л. Клей, Р. Анни, Д. Мерико, Р. Риган, Дж. Конрой, Т. Р. Магальяйнс, К. Коррейя, Б. С. Абрахамс, Дж. Алмейда, Э. Бакчелли, Г. Д. Бадер, А. Дж. Бэйли, Дж. Бэрд, А. Батталья, Т. Берни, Н. Большакова, С. Болт, П. Ф. Болтон, Т. Бургерон, С. Бреннан, Дж. Брайан, С. Е. Брайсон, А. Р. Карсон, Г. Казалло, Дж. Кейси, Б. Х. Чанг, Л. Кокрейн, К. Корселло, Э. Л. Кроуфорд, А. Кроссетт, К. Цитринбаум, Дж. Доусон, М. де Йонге, Р. Делорм, И. Дрмич, Э. Дукетис, Ф. Дюке, А. Эстес, П. Фаррар, Б.А. Фернандес, С.Е. Фольстейн, Э. Фомбонн, К.М. Фрейтаг, Дж. Гилберт, К. Гиллберг, Дж. Т. Глесснер, Дж. Голдберг, А. Грин, Дж. Грин, С. Дж. Гутер, Х. Хаконарсон, Э. А. Херон, М. Хилл, Р. Холт, Дж. Л. Хоу, Г. Хьюз, В. Гус, Р. Иглиоцци, К. Ким, С. М. Клаук, А. Колевзон, О. Корватска, В. Кустанович, К. М. Лайоншер, Ж. А. Ламб, М. Ласкавец, М. Лебойер, А. Ле Кутер, Б. Л. Левенталь, А. С. Лайонел, XQ Лю, К. Лорд, Л. Лоцпейх, С. К. Лунд , Э. Маэстрини, В. Махони, К. Мантулан, Ч. Р. Маршалл, Х. МакКоначи, Си Джей Макдугл, Дж. МакГрат, В.М. МакМахон, А. Мерикангас, О. Мигита, Н. Дж. Миншью, Г. К. Мирза, Дж. Мансон, С. Ф. Нельсон, К. Ноукс, А. Нур, Г. Нигрен, Г. Оливейра, К. Папаниколау , Дж. Р. Парр, Б. Паррини, Т. Пэтон, А. Пиклз, М. Пилордж, Дж. Пивен, К. П. Понтинг, Д. Д. Поузи, А. Пустка, Ф. Пустка, А. Прасад, Дж. Рагуссис, К. Реншоу, Дж. Рикаби, В. Робертс, К. Рёдер, Б. Рож, М. Л. Раттер, Л. Дж. Берут, Дж. П. Райс , Дж. Солт, К. Сэнсом, Д. Сато, Р. Сегурадо, А. Ф. Секейра, Л. Сенман, Н. Шах, В.К. Шеффилд, Л. Соорья, И. Соуза, О. Стейн, Н. Сайкс, В. Стоппиони, К. Строубридж, Р. Танкреди, К. Тэнси, Б. Тирувахиндрапдурам, А. П. Томпсон, С. Томсон, А. Трифон, Дж. Циантис, Х. Ван Энгеланд, Дж. Б. Винсент, Ф. Фолькмар, С. Уоллес, К. Ван, З. Ван, Т. Х. Вассинк, К. Уэббер, Р. Вексберг, К. Винг, К. Виттемейер, С. Вуд, Дж. Ву, Б. Л. Яспан, Д. Зуравецки, Л. Цвайгенбаум, Дж. Д. Буксбаум, Р. М. Кантор, Э. Х. Кук, Х. Кун, М. Л. Куккаро, Б. Девлин, С. Эннис, Л. Галлахер, Д. Х. Гешвинд, М. Гилл, Дж. Л. Хейнс, Дж. Холмейер, Дж. Миллер, А. П. Монако, Дж. Нюрнбергер-младший, А. Д. Патерсон, М. А. Перикак-Вэнс, Г. Д. Шелленберг, П. Сатмари, А. М. Висенте, В. Дж. Виланд, Э. М. Вейсман, С.В. Шерер, Дж.Сатклифф, К. Бетанкур, Функциональное воздействие глобального Редкое изменение числа копий при расстройствах аутистического спектра. Nature 466, 368 (15 июля 2010 г.).

Внешние ссылки

[PNAS.2007-1] Б.С. Абрахамс, Д. Тентлер, Дж. В. Передерий, М. К. Олдхэм, Г. Коппола, Д. Х. Гешвинд, Полногеномный анализ перисильвиевого паттерна коры головного мозга человека. Proc Natl Acad Sci USA 104, 17849 (6 ноября 2007 г.).

[ASHG.2008.Alarcon-2] Jump up to: ^а ^б М. Аларкон*, Б.С. Абрахамс*, Дж.Л. Стоун, Дж.А. Дюваль, Дж.В. Передерий, Дж.М. Бомар, Дж. Себат, М. Виглер, К.Л. Мартин, Д.Х. Ледбеттер, С.Ф. Нельсон, Р.М. Кантор, Д.Х. Гешвинд, Связь, ассоциация и ген -Анализ экспрессии идентифицирует CNTNAP2 как ген предрасположенности к аутизму. Am J Hum Genet 82, 150 (10 января 2008 г.).

[ASHG.2008.Bakkaloglu-3] Jump up to: ^а ^б Баккалоглу* Б.Дж., О'Рок* Б.Дж., Луви А., Гупта А.Р., Абельсон Дж.Ф., Морган Т.М., Чаварска К., Клин, Эркан-Сенчичек А.Г., Стиллман Г., Танриовер, Б.С. Абрахамс, Дюваль, Дж.А., Э.М. Роббинс, Д.Х. Гешвинд, Т. Бидерер, М. Гюнель, Р.П. Лифтон, М.В. Стейт, Молекулярно-цитогенетический анализ и повторное секвенирование контактин-ассоциированного белка, подобного 2, при расстройствах аутистического спектра. Am J Hum Genet 82, 165 (январь 2008 г.).

[NEJM.2008-4] Jump up to: ^а ^б С.К. Верн, Д.Ф. Ньюбери, Б.С. Абрахамс, Л. Винчестер, Дж. Никод, М. Гроссер, М. Аларкон, П.Л. Оливер, К.Е. Дэвис, Д.Х. Гешвинд, А.П. Монако, С.Е. Фишер, Функциональная генетическая связь между различными нарушениями речи, связанными с развитием. N Engl J Med 359, 2337 (27 ноября 2008 г.).

[5] С. К. Панайтоф, Б. С. Абрахамс, Х. Донг, Д. Х. Гешвинд, С. А. Уайт, Связанный с языком ген Cntnap2 дифференциально экспрессируется в половодиморфных ядрах песен, необходимых для обучения вокалу у певчих птиц. J Comp Neurol 518, 1995 г. (1 июня 2010 г.).

[STM.Scott-Van_Zeeland-6] А. А. Скотт-Ван Зеланд, Б. С. Абрахамс, А. И. Альварес-Ретуэрто, Л. И. Зонненблик, Дж. Д. Руди, Д. Гахремани, Дж. А. Мамфорд, Р. А. Полдрак, М. Дапретто, Д. Х. Гешвинд, С. Ю. Букхаймер, Связаны измененные функциональные связи в цепях лобных долей с вариацией гена риска аутизма CNTNAP2. Sci Transl Med 2, 56ra80 (3 ноября 2010 г.).

[Cell.2011-7] Jump up to: ^а ^б ^с Пенагарикано О, Абрахамс Б.С., Херман Э.И., Винден К.Д., Гдаляху А., Донг Х., Зонненблик Л.И., Грувер Р., Алмахано Дж., Брагин А., Гольшани П., Трахтенберг Дж.Т., Пелеш Е., Гешвинд Д.Х., Отсутствие CNTNAP2 приводит к эпилепсии, Нейрональный Миграционные аномалии и основные недостатки, связанные с аутизмом. Ячейка 147, 235 (30 сентября 2011 г.).

[Nature.2009-8] Jump up to: ^а ^б К. Ван, Х. Чжан, Д. Ма, М. Букан, Дж. Т. Глесснер, Б. С. Абрахамс, Д. Салякина, М. Имелински, Дж. П. Брэдфилд, П. М. Сулейман, К. Е. Ким, К. Хоу, Э. Фракелтон, Р. Кьяваччи , Н. Такахаси, Т. Сакураи, Э. Раппапорт, К. М. Лайоншер, Дж. Мансон, А. Эстес, О. Корватска, Ж. Пивен, Л.И. Зонненблик, А.И. Альварес Ретуэрто, Э.И. Херман, Х. Донг, Т. Хатман, М. Сигман, С. Озонофф, А. Клин, Т. Оули, Дж. А. Суини, К. В. Брюн, Р. М. Кантор, Р. Бернье, Дж. Р. Гилберт, М.Л. Куккаро, В.М. МакМэхон, Дж. Миллер, М.В. Стейт, Т.Х. Вассинк, Х. Кун, С.Э. Леви, Р.Т. Шульц, Дж.И. Нюрнбергер, Дж. Л. Хейнс, Дж. Сатклифф, Э. Х. Кук, Н. Дж. Миншью, Дж. Д. Буксбаум, Г. Доусон, С. Ф. Грант, Д. Х. Гешвинд, М. А. Перикак-Вэнс, Г. Д. Шелленберг, Х. Хаконарсон, Общие генетические варианты 5p14.1, связанные с расстройствами аутистического спектра. Природа 459, 528 (28 мая 2009 г.).

[9] Б.С. Абрахамс, Д.Х. Гешвинд, Достижения в области генетики аутизма: на пороге новой нейробиологии. Nat Rev Genet 9, 341 (май 2008 г.).

[10] Б.С. Абрахамс, Д.Х. Гешвинд, в книге «Генетика человека: проблемы и подходы», М.Р. Спайчер, С.Е. Антонаракис, А.Г. Мотульский, ред. (Springer-Verlag, 2010), вып. 4-е издание.

[11] «Гугл Академика» . Проверено 27 декабря 2011 г.

[12] Д. Пинто, А. Т. Паньямента, Л. Клей, Р. Анни, Д. Мерико, Р. Риган, Дж. Конрой, Т. Р. Магальяйнс, К. Коррейя, Б. С. Абрахамс, Дж. Алмейда, Э. Бакчелли, Г. Д. Бадер, А. Дж. Бэйли, Дж. Бэрд, А. Батталья, Т. Берни, Н. Большакова, С. Болт, П. Ф. Болтон, Т. Бургерон, С. Бреннан, Дж. Брайан, С. Е. Брайсон, А. Р. Карсон, Г. Казалло, Дж. Кейси, Б. Х. Чанг, Л. Кокрейн, К. Корселло, Э. Л. Кроуфорд, А. Кроссетт, К. Цитринбаум, Дж. Доусон, М. де Йонге, Р. Делорм, И. Дрмич, Э. Дукетис, Ф. Дюке, А. Эстес, П. Фаррар, Б.А. Фернандес, С.Е. Фольстейн, Э. Фомбонн, К.М. Фрейтаг, Дж. Гилберт, К. Гиллберг, Дж. Т. Глесснер, Дж. Голдберг, А. Грин, Дж. Грин, С. Дж. Гутер, Х. Хаконарсон, Э. А. Херон, М. Хилл, Р. Холт, Дж. Л. Хоу, Г. Хьюз, В. Гус, Р. Иглиоцци, К. Ким, С. М. Клаук, А. Колевзон, О. Корватска, В. Кустанович, К. М. Лайоншер, Ж. А. Ламб, М. Ласкавец, М. Лебойер, А. Ле Кутер, Б. Л. Левенталь, А. С. Лайонел, XQ Лю, К. Лорд, Л. Лоцпейх, С. К. Лунд , Э. Маэстрини, В. Махони, К. Мантулан, Ч. Р. Маршалл, Х. МакКоначи, Си Джей Макдугл, Дж. МакГрат, В.М. МакМахон, А. Мерикангас, О. Мигита, Н. Дж. Миншью, Г. К. Мирза, Дж. Мансон, С. Ф. Нельсон, К. Ноукс, А. Нур, Г. Нигрен, Г. Оливейра, К. Папаниколау , Дж. Р. Парр, Б. Паррини, Т. Пэтон, А. Пиклз, М. Пилордж, Дж. Пивен, К. П. Понтинг, Д. Д. Поузи, А. Пустка, Ф. Пустка, А. Прасад, Дж. Рагуссис, К. Реншоу, Дж. Рикаби, В. Робертс, К. Рёдер, Б. Рож, М. Л. Раттер, Л. Дж. Берут, Дж. П. Райс , Дж. Солт, К. Сэнсом, Д. Сато, Р. Сегурадо, А. Ф. Секейра, Л. Сенман, Н. Шах, В.К. Шеффилд, Л. Соорья, И. Соуза, О. Стейн, Н. Сайкс, В. Стоппиони, К. Строубридж, Р. Танкреди, К. Тэнси, Б. Тирувахиндрапдурам, А. П. Томпсон, С. Томсон, А. Трифон, Дж. Циантис, Х. Ван Энгеланд, Дж. Б. Винсент, Ф. Фолькмар, С. Уоллес, К. Ван, З. Ван, Т. Х. Вассинк, К. Уэббер, Р. Вексберг, К. Винг, К. Виттемейер, С. Вуд, Дж. Ву, Б. Л. Яспан, Д. Зуравецки, Л. Цвайгенбаум, Дж. Д. Буксбаум, Р. М. Кантор, Э. Х. Кук, Х. Кун, М. Л. Куккаро, Б. Девлин, С. Эннис, Л. Галлахер, Д. Х. Гешвинд, М. Гилл, Дж. Л. Хейнс, Дж. Холмейер, Дж. Миллер, А. П. Монако, Дж. Нюрнбергер-младший, А. Д. Патерсон, М. А. Перикак-Вэнс, Г. Д. Шелленберг, П. Сатмари, А. М. Висенте, В. Дж. Виланд, Э. М. Вейсман, С.В. Шерер, Дж.Сатклифф, К. Бетанкур, Функциональное воздействие глобального Редкое изменение числа копий при расстройствах аутистического спектра. Nature 466, 368 (15 июля 2010 г.).

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]