Ведущий оксихлорид
Оксихлориды свинца представляют собой галогенидные соединения свинца с общей формулой PBCLO (H).
Появление в природе
[ редактировать ]Оксихлориды свинца естественным образом обнаружены в минералах герероите как PB 32 O 21 2Cl 10 , в риктерернерите как Pb 7 O 4 (OH) Cl 3 , в Владкривовичевите как Pb 32 O 18 Cl 14 , в Asisite As Pb 7 Sio 4 O 4 Cl. 2 , в Дамараите как PB 3 Cl (OH) O 2 , в Hereroite As Pb 3 Cl (OH) O 2 , в мендипите как Pb 3 Cl 2 O 2 , а также в диморфных минералах лаурионит и паралаурион , которые являются PBCL (OH ) члены группы Matlockite .
Использование
[ редактировать ]Исторически, первичное использование оксихлоридов свинца находилось в смесь с другими свинцовыми соединениями (например, карбонат « белый свинец ») в качестве пигмента в пигменте . Сначала составные соединения были слиты, а затем продукт затем заземлялся до тонкого порошка. Затем порошок подвешивали в сушильных маслах (например, льняное семеное), чтобы получить белый цвет Паттинсона (PBCL 2 2PB (OH) 2 ) или желтый Тернер (PBCL 2 5-7PBO). Желтый Тернера также известен как патентный желтый, желтый, желтый, монтпилиер, желтый касслер, минеральный желтый и верона желтый.
В конце 19-го века оксихлориды свинца были кратко использованы при изготовлении электродов для свинцовых аккумуляторов. Запатентован Чарльзом Фрэнсисом Бродяком в 1876 году, [ 1 ] Депрессии в ребристого или рифленном листе свинца были заполнены пульверированным оксихлоридом свинца (впоследствии также сульфат свинца ). На втором этапе лист рифмы был покрыт бумагой и горизонтально суспендировал в растворе соли или кислоты, к которой также добавлялась цинковая пластина. Смесь в депрессиях листа Grooved была затем электролитически уменьшена до губчатого свинца, образуя функциональный электрод ячейки с кислотой (если впоследствии использовался в качестве положительного электрода, локомотье было преобразовано в перекись свинца во время начального «пласта» клетки). Техника Brush была заменена теперь стандартным методом вставки Faure в 1880 году.