Бернар Малиссен

Бернар Малиссен (родился 29 ноября 1953 года в Ажене ) — французский исследователь -биолог, специализирующийся в области иммунологии . Директор по исследованиям CNRS , он также был директором Иммунологического центра Марселя-Люмини с 1995 по 2005 год.

Биография

Бернар Малиссен получил степень доктора наук в 1982 году. Он присоединился к CNRS, где работал с Франсуа Курильским и Клодом Мавасом. В течение многих лет он возглавлял исследовательское подразделение Inserm в Марселе-Люмини. ^{[ 1 ]} В 1995 году он стал директором Иммунологического центра Марселя-Люмини. В 2003 году он был избран членом Французской академии наук . ^{[ 2 ]}

Бернар Малиссен — основатель и директор Центра иммунофеномики (CIPHE). ^{[ 3 ]}

Научный вклад

Работа Бернара Малиссена была сосредоточена главным образом на описании механизмов генетической рекомбинации, которые позволяют синтезировать рецепторы Т-клеток (TCR). ^{[ 4 ]} - поверхностный рецептор, который запускает клеточную дифференцировку Т-клетки , которая его несет и способствует защите организма от инфекционных агентов или опухолей - и при изучении их трехмерной структуры. ^{[ 5 ]}

В 1980-х годах он также разработал подходы к переносу генов для реконструкции мультимолекулярного комплекса TCR с нуля, чтобы изучить, как он индуцирует активацию Т-лимфоцитов. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} а затем его команда разработала модели трансгенных мышей для изучения развития и функционирования Т-клеток в их физиологическом контексте. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

Используя инструменты функциональной геномики, Бернар Малиссен смог описать различные типы дендритных клеток , которые особенно эффективно отвечают за захват и презентацию Т-клеточных антигенов, присутствующих в таких тканях, как кожа, и то, как они выполняют сторожевые функции. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Чтобы понять сложность сетей передачи сигналов , участвующих в активации Т-клеток и дендритных клеток, Бернар Малиссен в настоящее время использует так называемые « омические » подходы для одновременного измерения большого количества параметров и описания того, как Т-лимфоциты функционируют в нормальных и патологических условиях. .

Награды и почести

1982: бронзовая медаль CNRS.
1986: Премия Фонда медицинских исследований.
1988: Премия Бернара Халперна
1996: серебряная медаль CNRS
2005: Главный приз медицинских исследований Inserm ^{[ 1 ]}
2018: Гран-при Фонда медицинских исследований. ^{[ 15 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «История Инсерма» . Проверено 9 декабря 2019 г.
^ «Академия наук» .
^ «ШИФЕ» .
^ Малиссен, Б. и др., «Прямые доказательства хромосомной инверсии во время перестановок бета-гена Т-клеточного рецептора», Nature , 319, 1986, стр. 28-33
^ Райзер, Дж. Б. и др., «Гибкость петли CDR3 способствует ухудшению распознавания TCR», Nat Immunol. , 4, 2003, с. 241-247
^ Малиссен Б., Стейнмец М., Макмиллан М., Пьер М. и Худ Л., «Экспрессия генов I-Ak класса II в L-клетках мыши после ДНК-опосредованного переноса генов», Nature , 305 , 1983, с. 440-443
^ Малиссен, Б. и др., «Перенос генов H-2 класса II: презентация антигена линиями фибробластов мыши и B-клеток хомяка», Cell , 36, 1984, p. 319-327
^ Габерт, Дж. и др., «Восстановление специфичности MHC класса I путем переноса рецептора Т-клеток и генов Lyt-2», Cell , 50, 1987, стр. 545-554
^ Вегенер, AM и др., «Комплекс Т-клеточный рецептор/CD3 состоит по крайней мере из двух автономных модулей трансдукции», Cell , 68, 1992, p. 83-95
^ Агуадо, Э. и др., «Индукция иммунитета Т-хелперов 2 типа с помощью точечной мутации в адаптере LAT», Science , 296, 2002, стр. 2036-2040 гг.
^ Лян, Ю. и др., «Специфический для лимфоидной линии белок Rltpr, распечатывающий актин, необходим для костимуляции посредством CD28 и развития регуляторных Т-клеток», Nat Immunol. , 14, 2013, с. 858-866
^ Киссенпфенниг, А. и др., «Динамика и функция клеток Лангерганса in vivo: дендритные клетки дермы колонизируют области лимфатических узлов, отличные от более медленно мигрирующих клеток Лангерганса», Immunity , 22, 2005, стр. 643-654
^ Гиллиамс, М. и др., «Неконтролируемый многомерный анализ выравнивает дендритные клетки в разных тканях и видах», Immunity , 45, 2016, стр. 669-684
^ Баранска, А. и др., «Выявление динамики кожных макрофагов объясняет как стойкость татуировки, так и трудоемкое удаление», J. Exp. Мед. , 215, 2018, с. 11:15-11:33
^ «Гран-при Фонда медицинских исследований» .

[BioInserm-1] Jump up to: ^а ^б «История Инсерма» . Проверено 9 декабря 2019 г.

[2] «Академия наук» .

[3] «ШИФЕ» .

[4] Малиссен, Б. и др., «Прямые доказательства хромосомной инверсии во время перестановок бета-гена Т-клеточного рецептора», Nature , 319, 1986, стр. 28-33

[5] Райзер, Дж. Б. и др., «Гибкость петли CDR3 способствует ухудшению распознавания TCR», Nat Immunol. , 4, 2003, с. 241-247

[6] Малиссен Б., Стейнмец М., Макмиллан М., Пьер М. и Худ Л., «Экспрессия генов I-Ak класса II в L-клетках мыши после ДНК-опосредованного переноса генов», Nature , 305 , 1983, с. 440-443

[7] Малиссен, Б. и др., «Перенос генов H-2 класса II: презентация антигена линиями фибробластов мыши и B-клеток хомяка», Cell , 36, 1984, p. 319-327

[8] Габерт, Дж. и др., «Восстановление специфичности MHC класса I путем переноса рецептора Т-клеток и генов Lyt-2», Cell , 50, 1987, стр. 545-554

[9] Вегенер, AM и др., «Комплекс Т-клеточный рецептор/CD3 состоит по крайней мере из двух автономных модулей трансдукции», Cell , 68, 1992, p. 83-95

[10] Агуадо, Э. и др., «Индукция иммунитета Т-хелперов 2 типа с помощью точечной мутации в адаптере LAT», Science , 296, 2002, стр. 2036-2040 гг.

[11] Лян, Ю. и др., «Специфический для лимфоидной линии белок Rltpr, распечатывающий актин, необходим для костимуляции посредством CD28 и развития регуляторных Т-клеток», Nat Immunol. , 14, 2013, с. 858-866

[12] Киссенпфенниг, А. и др., «Динамика и функция клеток Лангерганса in vivo: дендритные клетки дермы колонизируют области лимфатических узлов, отличные от более медленно мигрирующих клеток Лангерганса», Immunity , 22, 2005, стр. 643-654

[13] Гиллиамс, М. и др., «Неконтролируемый многомерный анализ выравнивает дендритные клетки в разных тканях и видах», Immunity , 45, 2016, стр. 669-684

[14] Баранска, А. и др., «Выявление динамики кожных макрофагов объясняет как стойкость татуировки, так и трудоемкое удаление», J. Exp. Мед. , 215, 2018, с. 11:15-11:33

[15] «Гран-при Фонда медицинских исследований» .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Франция Данные БнФ Соединенные Штаты
академики	ОРЦИД Идентификатор исследователя
Другой	ИдРеф