Тетрафторфениловые эфиры

Химия сложных эфиров тетрафторфенила (TFP) обычно используется для присоединения флуорофоров или гаптенов к первичным аминам биомолекул. Они образуют те же амидные связи, которые образуются в результате конъюгации с другими амино-реактивными группами, такими как сукцинимидиловые эфиры (SE, гидроксисукцинимид- или NHS-эфир), но сложные эфиры TFP менее подвержены спонтанному гидролизу во время реакций конъюгации. Эфиры TFP стабильны в течение нескольких часов при базовом pH, что значительно превосходит сукцинимидиловые эфиры. ^{[ 1 ]}

См. также

Пентафторфениловые эфиры (ПФП)

Ссылки

^ «Введение в модификацию аминов — раздел 1.1 — США» .

[1] «Введение в модификацию аминов — раздел 1.1 — США» .

[ 1 ]