Пентафторфениловые эфиры

пентафторфенила ( PFP ) Сложные эфиры представляют собой химические соединения с общей формулой RC(O)OC 6 F 5 . Они представляют собой активные эфиры, производные пентафторфенола (HOC 6 F 5 ).
Эфиры PFP полезны для прикрепления флуорофоров, таких как флуоресцеин. [ 1 ] или гаптенс [ 2 ] первичным аминам в биомолекулах. Они также ценны в лабораторном синтезе пептидов . Пентафторфениловые эфиры образуют амидные связи так же эффективно, как сукцинимидиловые эфиры и различные подобные агенты, но эфиры PFP особенно полезны, поскольку они менее подвержены спонтанному гидролизу во время реакций конъюгации. [ 3 ]

Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ханаи, Т.; Хатано, Х. (1996). Достижения в жидкостной хроматографии: 35 лет колоночной жидкостной хроматографии . World Scientific Publication Co. ISBN 978-981-02-1906-2 .
- ^ Дека, МБ; Сьолин, П.; Унануэ, скорая помощь; Кильберг, Дж. (1999). «MHC-ограниченные гликопептид-специфичные Т-клетки проявляют специфичность как к углеводным, так и к пептидным остаткам» (pdf) . Журнал иммунологии . 162 (8): 4740–4744. ПМИД 10202015 .
- ^ Кац, Дж. (15 декабря 1998 г.). «Достижения в области пептидного связывания» (pdf) . Гарвардский университет. [ постоянная мертвая ссылка ]