Вэйпин Цзоу

Вэйпин Цзоу
доктор медицинских наук
Вэйпин Цзоу доктор медицинских наук
Работодатель	Мичиганский университет
Заголовок	Чарльз Б. де Нанкред, профессор

Вэйпин Цзоу ( китайский : 邹伟平 ) — профессор патологии, иммунологии, биологии и хирургии Чарльза Б. де Нанкреда в Мичиганском университете . Он учёный, известный своей работой по пониманию природы иммунных реакций на опухоли человека и разработке комбинированной терапии рака, основанной на механизмах. Он завоевал международную репутацию в области иммуносупрессивных механизмов опухолей человека в микроокружении опухоли.

Карьера

Цзоу является директором Центра передового опыта в области иммунологии и иммунотерапии рака, содиректором программы онкологического кроветворения и иммунологии и руководит центром иммунологического мониторинга в Медицинской школе Мичиганского университета и Онкологическом центре Рогеля Мичиганского университета . Он также руководит программой подготовки научных работников в области хирургической онкологии (T32), в рамках которой клинические специалисты готовятся стать учеными-врачами с упором на иммунологию рака и иммунотерапию. На национальном уровне он является председателем Американской ассоциации онкологических исследований (CIMM) в 2019–2020 гг. ^{[ 1 ]} и в течение 4 лет работал председателем абстрактного программирования в Американской ассоциации иммунологов .

Он прочитал более 300 приглашенных лекций в различных учреждениях и на конференциях и опубликовал около 200 статей и глав книг, в том числе 38 статей в сериях журналов Nature , Science и Cell . Его лаборатория является одной из наиболее цитируемых исследовательских групп в области иммунологии, а их работа освещалась многими агентствами научных новостей. «Специфическое привлечение регуляторных Т-клеток при карциноме яичников усиливает иммунные привилегии и предсказывает снижение выживаемости», ^{[ 2 ]} оригинальная работа о человеческих трегах с момента ее публикации цитировалась более 5000 раз. ^{[ 2 ]}

Недавние публикации

Чжоу Дж. и др. Убиквитинлигаза MDM2 поддерживает стабильность STAT5 и контролирует опосредованный Т-клетками противоопухолевый иммунитет. Nat Immunol , doi:10.1038/s41590-021-00888-3 (2021 г.).
Ю, Дж. и др. Метастазы в печени ограничивают эффективность иммунотерапии за счет элиминации Т-клеток, опосредованной макрофагами. Nat Med 27, 152–164, doi: 10.1038/s41591-020-1131-x (2021).
Ся Х., Грин Д.Р. и Цзоу В. Аутофагия в опухолевом иммунитете и терапии. Nat Rev Cancer , doi:10.1038/s41568-021-00344-2 (2021 г.).
Лин, Х. и др. Станниокальцин 1 является контрольной точкой фагоцитоза, стимулирующей иммунную резистентность опухоли. Раковая клетка , doi:10.1016/j.ccell.2020.12.023 (2021).
Ли, Г. и др. LIMIT представляет собой иммуногенную днРНК для иммунитета к раку и иммунотерапии. Nat Cell Biol 23, 526-537, doi:10.1038/s41556-021-00672-3 (2021).
Ду, В. и др. Потеря оптиневрина приводит к уклонению рака от иммунного ответа посредством зависимой от пальмитоилирования лизосомальной сортировки и деградации IFNGR1. Рак Дисков , doi:10.1158/2159-8290.CD-20-1571 (2021).
Ван В. и Цзоу В. Аминокислоты и их переносчики в Т-клеточном иммунитете и терапии рака. Mol Cell 80, 384-395, doi:10.1016/j.molcel.2020.09.006 (2020).
Ли, Дж. и др. Эпигенетические драйверные мутации в ARID1A формируют иммунный фенотип рака и иммунотерапию. J Clin Invest 130, 2712-2726, doi:10.1172/JCI134402 (2020).
Биан, Ю. и др. Рак SLC43A2 изменяет метаболизм метионина Т-клеток и метилирование гистонов. Природа 585, 277-282, doi:10.1038/s41586-020-2682-1 (2020).
Ван, В. и др. CD8+ Т-клетки регулируют ферроптоз опухоли во время иммунотерапии рака. Природа 569, 270-274, doi:10.1038/s41586-019-1170-y (2019).
Ву, Ю. и др. Инактивация CDK12 определяет отдельный иммуногенный класс распространенного рака простаты. Ячейка 173, 1770–1782, doi:10.1016/j.cell.2018.04.034 (2018).
Лин, Х. и др. Экспрессия PD-L1 у хозяина определяет эффективность регрессии опухоли, опосредованной блокадой пути PD-L1. J Clin Invest 128, 805–815, doi:10.1172/JCI96113 (2018).
Ли, В. и др. Аэробный гликолиз контролирует миелоидные супрессорные клетки и опухолевый иммунитет посредством специфической изоформы CEBPB при трижды негативном раке молочной железы. Cell Metab 28, 87-103, doi:10.1016/j.cmet.2018.04.022 (2018).
Ю, Т. и др. Fusobacterium nucleatum повышает химиорезистентность колоректального рака путем модуляции аутофагии. Cell 170, 548-563 e516, doi:10.1016/j.cell.2017.07.008 (2017).
Ся Х, WW, Креспо Дж, Крычек И, Ли В, Вэй С, Бянь З, Май Т, Хе М, Лю РДж, Хэ Ю, Роттан Р, Мункара А, Гуан Дж. Л., Цзоу В. Подавление FIP200 и аутофагии с помощью Лактат, полученный из опухоли, способствует наивному апоптозу Т-клеток и влияет на иммунитет опухоли. Наука Иммунология 2, doi:10.1126/sciimmunol.aan4631 (2017).
Нагаршет Н., Вича М.С. и Зу В. Хемокины в микроокружении рака и их значение в иммунотерапии рака. Nat Rev Immunol 17, 559-572, doi:10.1038/nri.2017.49 (2017).
Май, Т. и др. Окислительный стресс контролирует апоптоз и супрессорную активность регуляторных Т-клеток, а также устойчивость опухоли к блокаде PD-L1. Nat Immunol , doi:10.1038/ni.3868 (2017).
Цзоу В., Волчок Дж. Д. и Чен Л. Блокада путей PD-L1 (B7-H1) и PD-1 для терапии рака: механизмы, биомаркеры ответа и комбинации. Наука трансляционная медицина 8, 328рв324 (2016).
Чжао, Э. и др. Рак опосредует дисфункцию эффекторных Т-клеток, нацеливаясь на микроРНК и EZH2 посредством ограничения гликолиза. Природная иммунология 17, 95-103 (2016).
Ван, В. и др. Эффекторные Т-клетки устраняют опосредованную стромой химиорезистентность при раке яичников. Ячейка 165, 1092–1105 (2016 г.).
Крычек И. и др. IL-22(+)CD4(+) Т-клетки способствуют стволовости колоректального рака посредством активации транскрипционного фактора STAT3 и индукции метилтрансферазы DOT1L. Иммунитет 40, 772-784, doi:10.1016/j.immuni.2014.03.010 (2014).
Куи, Техас и др. Клетки-супрессоры миелоидного происхождения повышают стволовость раковых клеток, индуцируя микроРНК101 и подавляя корепрессор CtBP2. Иммунитет 39, 611-621, doi:10.1016/j.immuni.2013.08.025 (2013).
Крычек И. и др. Человеческие клетки TH17 — это долгоживущие эффекторные клетки памяти. Sci Transl Med 3, 104ra100, doi:10.1126/scitranslmed.3002949 (2011).
Цзоу В. и Чен Л. Ингибирующие молекулы семейства B7 в микроокружении опухоли. Nat Rev Immunol 8, 467-477 (2008).
Цзоу, В. Иммуносупрессивные сети в опухолевой среде и их терапевтическое значение. Nat Rev Cancer 5, 263–274 (2005).
Куриэль, TJ и др. Специфическое привлечение регуляторных Т-клеток при карциноме яичников усиливает иммунные привилегии и предсказывает снижение выживаемости. Nat Med 10, 942-949, doi:10.1038/nm1093 (2004).
Куриэль, TJ и др. Блокада B7-H1 улучшает противоопухолевый иммунитет, опосредованный миелоидными дендритными клетками. Nat Med 9, 562-567 (2003).
Цзоу, В. и др. Стромальный фактор-1 в опухолях человека рекрутирует и изменяет функцию плазмоцитоидных предшественников дендритных клеток. Нат Мед 7, 1339–1346. (2001).

Дополнительные публикации

Ссылки

^ «Руководящий комитет CIMM» . ААКР .
^ Jump up to: ^а ^б Куриэль, Тайлер Дж.; Кукос, Джордж; Цзоу, Линьхуа; Альварес, Ксавьер; Ченг, Пуи; Моттрам, Питер; Эвдемон-Хоган, Мелина; Конехо-Гарсия, Хосе Р.; Чжан, Линь (сентябрь 2004 г.). «Специфическое привлечение регуляторных Т-клеток при карциноме яичника усиливает иммунные привилегии и предсказывает снижение выживаемости». Природная медицина . 10 (9): 942–949. дои : 10.1038/nm1093 . ISSN 1078-8956 . ПМИД 15322536 .

[1] «Руководящий комитет CIMM» . ААКР .

[:0-2] Jump up to: ^а ^б Куриэль, Тайлер Дж.; Кукос, Джордж; Цзоу, Линьхуа; Альварес, Ксавьер; Ченг, Пуи; Моттрам, Питер; Эвдемон-Хоган, Мелина; Конехо-Гарсия, Хосе Р.; Чжан, Линь (сентябрь 2004 г.). «Специфическое привлечение регуляторных Т-клеток при карциноме яичника усиливает иммунные привилегии и предсказывает снижение выживаемости». Природная медицина . 10 (9): 942–949. дои : 10.1038/nm1093 . ISSN 1078-8956 . ПМИД 15322536 .

[ 1 ]

[ 2 ]