Бензилиденовые соединения

Бензилиденовые соединения , формально говоря, являются производными бензилидена, хотя немногие из них получают из карбена. Бензилиденацеталь представляет собой защитную группу в синтетической органической химии в форме PhCH(OR) ₂ . Например, 4,6-О-бензилиденглюкопираноза является производным глюкозы. Бензилиден — архаичный термин для соединений типа PhCHX ₂ и заместителей PhCH= (Ph = C ₆ H ₅ ). Например, дибензилиденацетон представляет собой (PhCH=CH) ₂ CO. Хлорид бензаля , PhCHCl ₂ , альтернативно называют бензилиденхлоридом.

Бензилиден – это молекула C ₆ H ₅ CH. Это триплетный карбен (CAS RN 3101-08-4). Он образуется при облучении фенилдиазометана. ^{[ 1 ]}

См. также

Ссылки

^ Платц, Мэтью С. (1995). «Сравнение фенилкарбена и фенилнитрена». Отчеты о химических исследованиях . 28 (12): 487–92. дои : 10.1021/ar00060a004 .

Внешние ссылки

Бензилиден + соединения Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Платц, Мэтью С. (1995). «Сравнение фенилкарбена и фенилнитрена». Отчеты о химических исследованиях . 28 (12): 487–92. дои : 10.1021/ar00060a004 .

[ 1 ]