Мать Йотел
Мать Йотел | |
|---|---|
| Рожденный | 20 марта 1965 года |
| Оккупация | Неврология , генетика |
| Известен для | Исследования в области генетического заболевания Кадасиль |
| Награды | Мозговой приз |
Энн Йотел (род. 1965) - французский невролог и невролог , который является директором по исследованиям в Институте психиатрии и нейронаук Парижа. В 2019 году вместе с тремя коллегами она была удостоена Brain Prize , крупнейшего приза, полученного за исследования мозга. [ 1 ]
Обучение
[ редактировать ]Йоул родилась 20 марта 1965 года. Она стала доктором медицины в Парижском университете Дидоро во Франции со специализацией в неврологии. В период с 1993 по 1998 год она находилась в резиденции в университетских больницах в Париже. Она получила докторскую степень по нейробиологии, в университете Пьера и Мари Кюри , ныне Университет Сорбонн в 1996 году. [ 1 ] [ 2 ]
Карьера
[ редактировать ]Йотел был назначен научным сотрудником Института Национального де -ла -Санте и де -ла -Рехерче Мёдикале (Французский Национальный институт медицинских и медицинских исследований - Inserm) в 1998 году. С 2000 года она провела исследования на больницы Ларибоизра медицинском факультете , где она стала Директор. В настоящее время она является директором по исследованиям в Институте психиатрии и нейробиологии Парижа Университета Парижа Декарта , который в настоящее время является частью Парижского университета . Институт состоит из междисциплинарной команды из более чем 150 нейробиологов и других, работающих над развитием и психиатрией ; нейроскоскулярная система ; многомасштабная визуализация; Трансляционная нейробиология , и молекулярные и клеточные механизмы в стареющем мозге. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Joutel изучает патогенные механизмы заболеваний небольших сосудов (SVD) мозга. Она имеет давнюю интерес к Кадасилу (церебральная аутосомная доминантная артериопатия с подкорковой инфарктами и лейкоэнцефалопатией) и, как студент доктора, способствовала идентификации Notch 3 , генетической основе Кадасила. Впоследствии она расшифровала некоторые ключевые механизмы, стимулирующие цереброваскулярную дисфункцию. В партнерстве с фармацевтической компанией Lundbeck она установила доказательство концепции терапевтической эффективности пассивной иммунизации против Notch 3 в доклинической модели Кадасила. В настоящее время она сотрудничает с Марком Т. Нельсоном из Университета Вермонта , США, в рамках трансатлантической сети совершенства в отношении патогенеза церебрального SVD, финансируемого Фондом LeDucq . Она также читает лекции в Университете Вермонта. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Почести и награды
[ редактировать ]Joutel получил несколько выдающихся наград: [ 1 ]
- 2019 Приз Brain (поделился с Элизабет Турнье-Лассерв , Хугес Чабриатом и Мари-Жерменом Буссером ). [ 6 ]
- 2001 Anita Harding Prize, Европейское общество неврологии
- 2000 Джин Валад Молодой исследователь Премия, Фонд Франции
- 1997 Приз Элин Анави, Фонд Жана Даусст-Сеф
- 1996 Приз Клара и Виктор Сориано, Национальная медицинская академия
Публикации
[ редактировать ]Joutel опубликовал многочисленные рецензируемые статьи, которые часто цитируются. Те, которые наиболее цитируются, и для которых она является старшим автором, перечислены ниже: [ 7 ]
- JOutel, C Corpechot, Ducros, K Vaahedi, H Chabriat, P Mouton, et al. 1996. Мутации Notch3 в Кадасиле, наследственное состояние для взрослых, вызывающее инсульт и деменцию . Nature 383 (6602), 707-710. (2103 Цитаты)
- H Chabriat, Joutel, M Dichgans, E Tournier-Laserve, Mg Bousse. 2009. Кадасил . Неврология Lancet 8 (7), 643–653. (961 цитаты)
- E Tournier-Lasserve, Joutel, J Melki, J Weissenbach, GM Lathrop, et al. 1993. Церебральная аутосомная доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и картами лейкоэнцефалопатии к хромосоме 19q12 . Nature Genetics 3 (3), 256–259. (729 ссылок)
- JOutel, K Vaahedi, C Corpechot, A Troesch, H Chabriat, C Vaysière, et al. Сильная кластеризация и стереотипная природа мутаций Notch3 у пациентов с кадасилом . 1997. Lancet 350 (9090), 1511–1515. (683 ссылки)
- JOutel, F Andreux, S Gaulis, V Domenga, M Cecillon, N Battal, N Piga, et al. 2000. Эктодомен рецептора Notch3 накапливается с цереброваскулятором пациентов с кадасилом . Журнал клинических исследований 105 (5), 597-605 (570 цитаций)
- JOutel, Mg Bousser, V Biousse, P Labauge, H Chabriat, A Nibbio, et al. 1993. Ген для семейных гемиплегических карт мигрени в хромосоме 19 . Nature Genetics 5 (1), 40-45 (440 цитат)
- JOutel, M Monet-leprêtre, C Gosele, C Baron-Menguy, A Hammes, et al. 2010. Цереброваскулярная дисфункция и микроциркуляция разреженная функция предшествует поражениям белого вещества в генетической модели мыши и ишемической болезни ишемии ишемии . Журнал клинических исследований 120 (2), 433–445. (296 ссылок)
- JOutel, P Favrole, P Labauge, H Chabriat, C LeCoat, F Andreux. 2001. Биопсия кожи иммуноокрашивание с помощью моноклонального антитела Notch3 для диагностики кадасила . Lancet 358 (9298), 2049–2051. (273 ссылки)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и "Энн Йотел" . Ландбек Фонд . Получено 10 мая 2021 года .
- ^ Jump up to: а беременный в "Доктор Энн Йоул, доктор философии" LEDUCQ Центр против болезней небольших сосудов . Получено 10 мая 2021 года .
- ^ Jump up to: а беременный «Институт» . Институт психиатрии и нейробиологии, Париж . Получено 10 мая 2021 года .
- ^ "Энн Йотел" . Svd . Получено 10 мая 2021 года .
- ^ «Французские нейробиологи в 2019 году в 2019 году за свои исследования в области небольших судов» . Британская нейробиологическая ассоциация . Получено 10 мая 2021 года .
- ^ «Победители приза мозга» . Lundbeckfonded . Получено 9 мая 2021 года .
- ^ "Joutel Anne" . Google Scholar . Получено 10 мая 2021 года .