ДЕЛ17П13.1
Синдром делеции хромосомы 17p13.1 — это фенотип у человека, разработанный DEL17P13.1. [ 1 ] [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Ген Энтрез: синдром делеции хромосомы 17p13.1» .
- ^ Карвалью С.М., Васант С., Шинави М., Рассел С., Рамоцки М.Б., Браун С.В. и др. (ноябрь 2014 г.). «Изменение дозы сегмента 17p13.1 приводит к умственной отсталости и микроцефалии в результате сложного генетического взаимодействия множества генов» . Американский журнал генетики человека . 95 (5): 565–78. дои : 10.1016/j.ajhg.2014.10.006 . ПМЦ 4225592 . ПМИД 25439725 .
 | Эта о генетике статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |