Синтез хиназолина Ниментовского

Синтез хиназолина Ниментовского
Назван в честь	Стефан Нементовский
Тип реакции	Реакция образования кольца

Синтез хиназолина Ниментовского представляет собой химическую реакцию антраниловых кислот с амидами с образованием 4-оксо-3,4-дигидрохиназолинов ( 3 H -хиназолин-4-онов). ^{[1] [2] [3]}

The Niementowski quinazoline synthesis

Использование

Исследования показали, что синтез хиназолина Ниментовского может быть использован для создания потенциальных молекул, ингибирующих EGFR . Хенсберген и др . ^[4] показали синтетический путь к новому классу привилегированных три- и тетрациклических хиназолинов, содержащих кольцо среднего размера.

Нуклеофильное ароматическое замещение в сочетании с реакцией Ниментовского и замыканием кольца, опосредованным BOP, дает несколько аналогов.

Ссылки

1. ^ Нементовский, Стефан (1895). «Синтез хиназолиновых соединений» . Дж. Практика. Хим. (на немецком языке). 51 (1): 564–572. дои : 10.1002/prac.18950510150 .
2. ^ Уильямсон, Т. А. (1957). «Химия хиназолина». В Элдерфилде, штат Колорадо (ред.). Гетероциклические соединения . Том. 6. Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья . стр. 324–376.
3. ^ Куни, Экехард; Лихтенталер, ФРВ; Мозер, Альфред (1980). «Бензологи аллопуринола: синтез пиразоло[4,3-g] и [3,4-f]хиназолинонов». Тетраэдр Летт. 21 (32): 3029–3032. дои : 10.1016/S0040-4039(00)77398-9 .
4. ^ Хенсберген, Альбертус Вейнанд; Миллс, Ванесса Р.; Коллинз, Ян; Джонс, Алан М. (2015). «Целесообразное синтезирование оксазепино и оксазоцинохиназолинов» (PDF) . Тетраэдр Летт. 56 (46): 6478–6483. дои : 10.1016/j.tetlet.2015.10.008 .