Jump to content

Томас Лектка

Томас Лектка
Рожденный
Национальность Американский
Род занятий Химик-органик, академик и исследователь
Заголовок Джин и Норман Скоу, профессор химии
Награды Карьерная премия NSF
Премия Камиллы Дрейфус для учителей и ученых
Химик года ACS Мэриленда
Академическое образование
Образование бакалавр химии
доктор философии по органической химии
Альма-матер Оберлинский колледж
Корнелльский университет
Академическая работа
Учреждения Университет Джонса Хопкинса

Томас Лекка — американский химик-органик, академик и исследователь. Он профессор химии имени Джина и Нормана Скоу и возглавляет группу Lectka в Университете Джонса Хопкинса . [ 1 ]

Лектка специализируется в области катализа в синтетической и механистической органической химии и является автором более 120 научных публикаций. Он внес вклад в открытие изомеризации амидов , катализируемой металлами ; разработка первого практического метода каталитического асимметричного синтеза бета-лактамов ; синтез ионов [CFC] фторония ; и сайт-селективное алифатическое фторирование. [ 2 ]

Образование

[ редактировать ]

Лекка получил степень бакалавра химии и окончил Оберлин-колледж в 1985 году. Он получил докторскую степень по органической химии в Корнелльском университете в 1991 году. Затем он закончил постдокторантуру в качестве постдокторанта Александра фон Гумбольдта в Гейдельбергском университете в Германии , а затем в качестве постдокторанта Национального института здравоохранения Гарвардского университета . [ 3 ]

После получения докторской степени в Гарвардском университете в 1994 году Лектка поступил на работу в Университет Джонса Хопкинса в качестве доцента кафедры химии. В 1999 году он получил звание доцента, а в 2002 году — профессора. В 2012 году он был назначен профессором кафедры химии имени Джина и Нормана Скоу. Химия в Университете Джонса Хопкинса. [ 4 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Исследовательский опыт Lectka лежит в области катализа в синтетической и механистической органической химии. Он внес вклад в открытие катализируемой металлами изомеризации амидов и катализируемого металлами фторирования алканов, а также в разработку первого практического метода каталитического асимметричного синтеза β-лактамов.

Во время учебы в Корнельском университете с 1986 по 1991 год Лекка сосредоточился на разработке, синтезе и изучении стабильных карбокатионов с трехцентровыми двухэлектронными связями [CHC]; и обсудили химический сдвиг центрального водорода за счет постепенного уменьшения валентных углов. [ 5 ] Он также изучал протонолиз алканов, приводящий к стехиометрическому выделению водорода. [ 6 ] МО-теория трехцентровой связи и титан способствуют реакциям карбонильного сочетания. Он исследовал проблемы воспроизводимости, вызванные возрастом, историей и источником хлорида титана, и представил оптимизированную процедуру, которая обеспечивала воспроизводимо высокие выходы. [ 7 ] Лекка продолжил свои исследования в области теории МО и фотоэлектронной спектроскопии во время стажировки в Гейдельбергском университете. [ 8 ]

Будучи студентом Гарвардского университета, он сосредоточился на асимметричном катализе реакции Дильса-Альдера с использованием комплексов бисоксазолина и бисимина с кислотой Льюиса. После прихода в Университет Джонса Хопкинса в 1994 году Лектка проводил исследования новых каталитических и асимметричных реакций, а также энантиоселективных реакций иминов, хинонов и амидов, катализируемых хиральными кислотами Льюиса. [ 9 ] и нуклеофилы; такой как каталитический асимметричный синтез β-лактамов; [ 10 ] и неприродные α- и β-аминокислоты. Он представил механизм развития β-лактамов на основе протонной губки в качестве стехиометрической основы, а также обсудил кинетический анализ катализируемой реакции алкенов с α-иминоэфирами. [ 11 ]

Лектка изучил изомеризацию амидов и сворачивание пептидов, катализируемую переходными металлами. [ 12 ] Он представил первое спектроскопическое и кристаллографическое доказательство координации меди (II)-натрия в третичных амидах и обсудил роль боковой цепи в замещенных пролинах как места связывания меди. [ 13 ] Исследования Лекки во время его пребывания в Университете Джонса Хопкинса также были сосредоточены на энантиоселективном галогенировании. [ 14 ] кооперативный асимметричный катализ, медицинская химия фторированных молекул и исследования асимметричного катализа на последовательно соединенных колоннах, ведущих к машинам для синтеза. [ 15 ]

Он проводил исследования по химии ионов [CFC] фторония. [ 16 ] и позже сообщил о первых спектроскопических доказательствах присутствия ионов фторония в растворе. [ 17 ] Lectka также работала над алифатическим фторированием, катализируемым металлами. [ 18 ] и сайт-селективное алифатическое фторирование. [ 19 ]

Lectka также установила использование фтора в качестве заместителя, активирующего сквозное пространство, для ароматического замещения. [ 20 ]

Награды и почести

[ редактировать ]
  • 1988–1990 - Премия Вентинка аспиранту года Корнельского университета.
  • 1991-1992 - Стипендия Александра фон Гумбольдта для обучения в Германии.
  • 1997 - Первая премия НИЗ
  • 1998 - Карьерная премия NSF [ 21 ]
  • 1998 - Эли Лилли, грантополучатель молодого следователя
  • 1999 - Премия Дюпона молодому исследователю
  • 1999 - Премия учителя-ученого Камиллы Дрейфус [ 22 ]
  • 2000 - научный сотрудник Фонда Альфреда Слоана [ 23 ]
  • 2002 - Премия Merck за развитие факультета
  • 2003–2004 — стипендиат Мемориала Джона Саймона Гуггенхайма. [ 24 ]
  • 2017 - Химик года по версии ACS Мэриленда [ 25 ]
  1. ^ «Томас Лекка» . Кафедра химии . 17 марта 2016 г.
  2. ^ «Томас Лекка» . ученый.google.com .
  3. ^ Донор, Офис; Балтимор, Волонтерская организация 3400 Норт-Чарльз-стрит; Развитие, Мэриленд 21218 410-516-8490; Отношения, выпускники (20 июня 2016 г.). «Томас Лекка» . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  4. ^ Донор, Офис; Балтимор, Волонтерская организация 3400 Норт-Чарльз-стрит; Развитие, Мэриленд 21218 410-516-8490; Отношения, выпускники (11 июля 2016 г.). «Профессора химии Джин и Нормана Скоу» . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Макмерри, Джон Э.; Лекка, Томас (1 ноября 1993 г.). «Карбокатионы с изогнутыми трехцентровыми двухэлектронными связями углерод-водород-углерод» . Журнал Американского химического общества . 115 (22): 10167–10173. дои : 10.1021/ja00075a036 .
  6. ^ Макмерри, Джон Э.; Лектка, Томас (1 января 1990 г.). «Замечательная реакция протонолиза алканов: наблюдение образования стехиометрического водорода» . Журнал Американского химического общества . 112 (2): 869–870. дои : 10.1021/ja00158a058 .
  7. ^ Макмерри, Джон Э.; Лекка, Томас; Рико, Джозеф Г. (1 июля 1989 г.). «Оптимизированная процедура карбонильного связывания, индуцированного титаном» . Журнал органической химии . 54 (15): 3748–3749. дои : 10.1021/jo00276a047 .
  8. ^ Макмерри, Джон Э.; Лектка, Томас (1 января 1992 г.). «Трехцентровые двухэлектронные связи CHC в органической химии» . Отчеты о химических исследованиях . 25 (1): 47–53. дои : 10.1021/ar00013a007 .
  9. ^ Эванс, Дэвид А.; Лекка, Томас; Миллер, Скотт Дж. (29 октября 1993 г.). «Комплексы бис(имин)-медь(II) как хиральные катализаторы кислоты Льюиса для реакции Дильса-Альдера» . Буквы тетраэдра . 34 (44): 7027–7030. doi : 10.1016/S0040-4039(00)61588-5 – через ScienceDirect.
  10. ^ Тагги, Эндрю Э.; Хафез, Ахмед М.; Вак, Харальд; Янг, Брэндон; Феррарис, Дана; Лектка, Томас (1 июня 2002 г.). «Развитие первой катализируемой реакции кетенов и иминов: каталитический асимметричный синтез β-лактамов» . Журнал Американского химического общества . 124 (23): 6626–6635. дои : 10.1021/ja0258226 . PMID   12047183 – через публикации ACS.
  11. ^ Феррарис, Дана; Янг, Брэндон; Кокс, Кристофер; Даддинг, Трэвис; Друри, Уильям Дж.; Рыжков Лев; Тагги, Эндрю Э.; Лектка, Томас (1 января 2002 г.). «Каталитическое энантиоселективное алкилирование α-иминоэфиров: синтез неприродных производных α-аминокислот» . Журнал Американского химического общества . 124 (1): 67–77. дои : 10.1021/ja016838j . PMID   11772063 – через публикации ACS.
  12. ^ Кокс, Кристофер; Лектка, Томас (1 декабря 2000 г.). «Синтетический катализ изомеризации амидов» . Отчеты о химических исследованиях . 33 (12): 849–858. дои : 10.1021/ar990165g . PMID   11123884 – через публикации ACS.
  13. ^ Кокс, Кристофер; Феррарис, Дана; Мурти, Нарасимха Н.; Лектка, Томас (5 июня 1996 г.). «Изомеризация амида, катализируемая медью (II): доказательства N-координации» . Журнал Американского химического общества . 118 (22): 5332–5333. doi : 10.1021/ja960693c – через публикации ACS.
  14. ^ Вак, Харальд; Тагги, Эндрю Э.; Хафез, Ахмед М.; Друри, Уильям Дж.; Лекка, Томас (1 февраля 2001 г.). «Каталитическое асимметричное α-галогенирование» . Журнал Американского химического общества . 123 (7): 1531–1532. дои : 10.1021/ja005791j . PMID   11456741 – через публикации ACS.
  15. ^ Франция, Стефан; Бернштейн, Дэниел; Уэтервакс, Энтони; Лектка, Томас (7 июля 2005 г.). «Осуществление синтеза сложной молекулы на последовательно соединенных колонках: на пути к созданию «синтетической машины» » . Органические письма . 7 (14): 3009–3012. дои : 10.1021/ol050980y . PMID   15987192 – через PubMed.
  16. ^ Страбл, доктор медицины; Скерба, Монтана; Зиглер, М.; Лектка, Т. (2013). «Доказательства существования симметричного иона фторония в растворе | Наука» . Наука . 340 (6128): 57–60. дои : 10.1126/science.1231247 . ПМИД   23559245 . S2CID   31409451 .
  17. ^ Питтс, Коди Росс; Холл, Максвелл Гарджуло; Лектка, Томас (1 декабря 2018 г.). «Спектроскопическая характеристика иона [C-F-C]+ фторония в растворе» . Ангеванде Хеми . 130 (7): 1942–1945. Бибкод : 2018АнгЧ.130.1942П . дои : 10.1002/ange.201712021 .
  18. ^ Буме, Деста Доро; Гарри, Стефан Эндрю; Лекка, Томас; Питтс, Коди Росс (17 августа 2018 г.). «Катализированное и ускоренное алифатическое фторирование» . Журнал органической химии . 83 (16): 8803–8814. дои : 10.1021/acs.joc.8b00982 . ПМИД   29894188 . S2CID   48363249 – через публикации ACS.
  19. ^ «Сайт-селективный подход к b-фторированию: фотокаталитическое раскрытие цикла циклопропанолов» (PDF) .
  20. ^ Холл, Максвелл Гарджуло; Страбл, Марк Д.; Сингал, Прахар; Зиглер, Максим А.; Лектка, Томас (1 декабря 2016 г.). «Размещение связи углерод-фтор над π-облаком ароматического кольца: другой тип активации аренов» . Angewandte Chemie, международное издание . 55 (29): 8266–8269. дои : 10.1002/anie.201601989 . ПМИД   27145463 .
  21. ^ «Поиск награды NSF: Премия № 9874694 - Карьера: каталитические, энантиоселективные реакции иминов с образованием CC-связей» . www.nsf.gov .
  22. ^ «Программа награждения учителей и ученых Камиллы Дрейфус» (PDF) .
  23. ^ «Газета Джона Хопкинса: 11 сентября 2000 г.» . Pages.jh.edu .
  24. ^ «Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | Томас Лектка» .
  25. ^ «Томас Лекка выбран химиком года по версии ACS Мэриленда в 2017 году» . Кафедра химии . 21 сентября 2017 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1a3f747ce9284f9755273ea26a1d9cc8__1719997500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1a/c8/1a3f747ce9284f9755273ea26a1d9cc8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Thomas Lectka - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)