Большое орнаментированное эдиакарское микроископаемое

Крупные орнаментированные эдиакарские микроокаменелости представляют собой микроскопические акритархи , обычно диаметром более 100 мкм, которые распространены в отложениях эдиакарского периода, от 635 до 538,8 миллионов лет назад . ^{[ 1 ]} Они в основном исчезли из летописи окаменелостей эдиакарского периода около 560 миллионов лет назад , что примерно совпадает с возникновением эдиакарской биоты . Они во многом отличаются от палеозойских микрокаменелостей; они крупнее, часто имеют внутреннее содержимое, имеют различное строение клеточной стенки и различную форму. ^{[ 1 ]}

Близость

Родство крупных орнаментированных эдиакарских микрокаменелостей является предметом текущих исследований.

Как и покоящиеся кисты некоторых животных, эти микроокаменелости имеют трехслойную клеточную стенку. ^{[ 1 ]} Если крупные орнаментированные эдиакарские микрофоссилии представляют собой стадии покоя животных, это соответствует частым периодам океанической аноксии в эдиакарский период, которые исчезают в кембрийский период. ^{[ 1 ]}

Они намного крупнее любых известных динофлагеллят , а биомаркеры динофлагеллят отсутствуют в эдиакарский период. ^{[ 1 ]}

Споры и цисты, связанные с зелеными водорослями, обычно имеют другой вид, не имеют орнамента и на порядок меньше в диаметре. ^{[ 1 ]}

Роль шипов

В эдиакарский период хищные (пожирающие клетки) организмы только развивались. ^{[ 2 ]} Было высказано предположение, что шипы возникли как защита от хищников. ^{[ 3 ]} хотя этот аргумент теряет вес, если хищничество началось раньше. ^{[ 1 ]} Кроме того, на многих хищников шипы не влияют, и одна только киста обеспечивает достаточную защиту от пищеварения. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Коэн, Пенсильвания; Нолл, АХ; Коднер, РБ (апрель 2009 г.). «Крупные шиповатые микрофоссилии в эдиакарских породах как стадии покоя ранних животных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (16): 6519–6524. Бибкод : 2009PNAS..106.6519C . дои : 10.1073/pnas.0902322106 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 2672526 . ПМИД 19366668 .
^ Баттерфилд, Нью-Джерси (2007). «Макроэволюция и макроэкология в глубоком времени» . Палеонтология . 50 (1): 41–55. дои : 10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x .
^ Петерсон, К.Дж.; Баттерфилд, Нью-Джерси (июль 2005 г.). «Происхождение Eumetazoa: проверка экологических предсказаний молекулярных часов на основе летописи окаменелостей протерозоя» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (27): 9547–9552. Бибкод : 2005PNAS..102.9547P . дои : 10.1073/pnas.0503660102 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 1172262 . ПМИД 15983372 .

[Cohen2009-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Коэн, Пенсильвания; Нолл, АХ; Коднер, РБ (апрель 2009 г.). «Крупные шиповатые микрофоссилии в эдиакарских породах как стадии покоя ранних животных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (16): 6519–6524. Бибкод : 2009PNAS..106.6519C . дои : 10.1073/pnas.0902322106 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 2672526 . ПМИД 19366668 .

[Butterfield2007-2] Баттерфилд, Нью-Джерси (2007). «Макроэволюция и макроэкология в глубоком времени» . Палеонтология . 50 (1): 41–55. дои : 10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x .

[Peterson2005-3] Петерсон, К.Дж.; Баттерфилд, Нью-Джерси (июль 2005 г.). «Происхождение Eumetazoa: проверка экологических предсказаний молекулярных часов на основе летописи окаменелостей протерозоя» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (27): 9547–9552. Бибкод : 2005PNAS..102.9547P . дои : 10.1073/pnas.0503660102 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 1172262 . ПМИД 15983372 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]