Jump to content

Дэвид Джемс

Дэвид Герберт Джемс
Рожденный 1960
Национальность Британский
Альма-матер Университет Сассекса , Университет Глазго
Научная карьера
Поля Генетика , биогеронтология
Учреждения Университетский колледж Лондона
Диссертация Трансформация и развитие Aspergillus nidulans   (1990).
Докторантура Эй Джей Клаттербак

Дэвид Джемс — британский генетик, изучающий биологию и генетику старения (биогеронтология). Он является профессором биогеронтологии в исследовательском отделе генетики, эволюции и окружающей среды Университетского колледжа Лондона , а также соучредителем и директором по исследованиям Института здорового старения UCL. [ 1 ] [ 2 ] Его работа связана с пониманием основных причин старения. Его исследовательская лаборатория проверяет теории старения и разрабатывает новые, используя недолговечную модель животного C. elegans . [ 3 ]

Ранняя жизнь и карьера

[ редактировать ]

Джемс учился в школе Дартингтон-Холл, а затем поступил в Университет Сассекса , который окончил в 1983 году со степенью бакалавра биохимии. [ 4 ] После окончания учебы в 1983 году Джемс продолжил различную работу в Коста-Рике , Никарагуа , Мексике и США . [ 4 ] Затем он вернулся в Великобританию, получив докторскую степень по генетике в Университете Глазго в 1990 году и занимаясь генетикой развития Aspergillus nidulans .

В 1993 году он перешёл в Колумбийский университет Миссури и в лабораторию Дона Риддла. [ 5 ] первооткрыватель гена daf-2 , контролирующего продолжительность жизни, для работы над C. elegans старением . В 1997 году он основал свою собственную исследовательскую группу в UCL при поддержке Университетской исследовательской стипендии Королевского общества. Последующее расширение исследований старения в UCL привело в 2007 году к созданию Института здорового старения (IHA). [ 6 ] основана Джемсом и дамой Линдой Партридж , ее первым директором, при поддержке Wellcome Trust. В 2012 году он был назначен профессором биогеронтологии, а в 2019 году директором по исследованиям IHA.

Исследовать

[ редактировать ]

С 1993 по 2014 год большая часть работ Джемса была связана с долгоживущими мутантами C. elegans daf-2 и дефектами передачи сигналов инсулина/IGF-1, которые контролируют продолжительность их жизни. [1] Ключевой вклад касается того, контролирует ли этот путь старение у других животных (включая людей). В совместной работе в UCL (2001–2009 гг.) Джемс продемонстрировал, что это действительно так на плодовых мухах. [ 7 ] (с Линдой Партридж) и на мышах (с Домиником Уизерсом). [ 8 ]

В 2000-е годы его работа также была сосредоточена на выявлении самих процессов старения, которые контролирует передача сигналов инсулина/IGF-1, в попытке выяснить, что на самом деле вызывает старение. Роль антиоксидантной защиты и обоснованность теории старения, связанной с окислительным повреждением, были проверены в серии исследований с 2003 по 2012 год. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Это способствовало упадку теории старения, связанной с окислительным повреждением, которая в 2008-2009 годах руководила исследованиями старения в течение нескольких десятилетий. [ 12 ]

Начиная с 2013 года, в работе Джемса изучались новые теории и экспериментальные подходы к пониманию старения, учитывая, как он утверждал, предыдущие исследования не смогли понять старение C. elegans на фундаментальном уровне. Это включало в себя проверку идей зарождающейся новой школы мысли о причинах старения — программной теории. [ 13 ] (также известная как теория гиперфункции и теория развития). Это было разработано Джорджем К. Уильямсом , [ 14 ] Mikhail Blagosklonny [ 15 ] и Жоау Педро де Магальяйнс . [ 16 ] Компания Gems провела серию исследований, показавших, что возрастные заболевания у C. elegans являются результатом программных изменений, а не накопления молекулярных повреждений, традиционно считающихся основной причиной старения. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Джемс открыто критиковал идеи, которые, по его мнению, недостаточны для того, чтобы направить исследования к пониманию процесса старения. К ним относятся предположение, что старение вызвано молекулярным повреждением, [ 21 ] одноразовой сомы теория , [ 13 ] признаки старения, которые он назвал «псевдопарадигмой», [ 22 ] и концепция клеточного старения, которая, как он утверждал, переросла последние научные достижения. [ 23 ]

Его недавняя работа все чаще включала разработку новых теорий старения, которые расширяют программную теорию, включая существование запрограммированной адаптивной смерти у колониальных организмов, возможно, включая C. elegans ; [ 24 ] возможность того, что C. elegans демонстрирует репродуктивное самоубийство, как это наблюдается у семелородящих организмов, таких как тихоокеанский лосось; [ 25 ] [ 26 ] и многофакторная модель, основанная на программной модели и более ранних идеях российского геронтолога Владимира Дильмана , для объяснения происхождения болезней старения. [ 13 ]

Он писал об этике исследований старения, в основном выступая против консервативных возражений против вмешательства в процесс старения. [ 27 ] и традиционная медицинская точка зрения, согласно которой болезни старения представляют собой нечто отличное от процесса нормального старения. [ 28 ] Говорят, что (2023 г.) он работает над книгой о достижениях в области науки о старении.

  1. ^ «Институт Здорового Старения (IHA)» . Отделение биологических наук UCL . 22 марта 2019 г.
  2. ^ «Институт здорового старения - Люди» , по состоянию на 21 ноября 2010 г.
  3. ^ « C. elegans Лаборатория старения » , по состоянию на 21 ноября 2010 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б «Профиль Дэвида Джемса» , по состоянию на 21 ноября 2010 г.
  5. ^ «Дональд Л. Риддл» . Nemaplex.ucdavis.edu . Проверено 23 июля 2023 г.
  6. ^ ЛЧ (29 января 2021 г.). «История» . Отделение биологических наук UCL . Проверено 23 июля 2023 г.
  7. ^ «Клэнси, Дэвид; Джемс, Дэвид; Ливерс, Салли Дж.; Олдхэм, Шон; Стокер, Хьюго; Хафен, Эрнст; Харшман, Лоуренс; Партридж, Линда (2001) «Продление продолжительности жизни за счет потери CHICO, инсулинового рецептора дрозофилы». белок-субстрат" ". Наука .
  8. ^ «Селман, Колин, Лингард, Стивен, Джемс, Дэвид; Партридж, Линда; Уизерс, Доминик Дж. (2008) «Увеличенная продолжительность жизни с уменьшением возрастной патологии у мышей с нулевым субстратом инсулинового рецептора 1» ». Журнал ФАСЭБ .
  9. ^ «Кини, Мишель; Джемс, Дэвид (2003) «Отсутствие увеличения продолжительности жизни у Caenorhabditis elegans при лечении миметиком супероксиддисмутазы EUK-8» ». Свободнорадикальная биология и медицина .
  10. ^ «Дунан, Райан; МакЭлви, Джошуа Дж.; Маттейссенс, Филип; Уокер, Гленда А.; Хаутхофд, Коэн; Бэк, Патриция; Матчески, Андреа; Ванфлетерен, Жак Р.; Джемс, Дэвид (2008) «Против теории окислительного повреждения» старения: Супероксиддисмутазы защищают от окислительного стресса, но практически не влияют на продолжительность жизни C. elegans" ". Гены и развитие .
  11. ^ «Кабрейро, Филипе; Акерман, Дэниел; Дунан, Райан; Араис, Кэролайн; Бэк, Патриция; Папп, Диана; Брэкман, Барт П.; Джемс, Дэвид (2011) «Увеличение продолжительности жизни за счет сверхэкспрессии супероксиддисмутазы у C. elegans не вызывает снижение окислительного повреждения" ". Свободнорадикальная биология и медицина .
  12. ^ «Джемс, Дэвид, Дунан, Райан (2009) «Антиоксидантная защита и старение у C. elegans: ошибочна ли теория старения, связанная с окислительным повреждением?» ». Клеточный цикл .
  13. ^ Перейти обратно: а б с Джемс, Дэвид (2022). «Теория гиперфункции: новая парадигма биологии старения» . Обзоры исследований старения . 74 : 101557. doi : 10.1016/j.arr.2021.101557 . ПМЦ   7612201 . ПМИД   34990845 .
  14. ^ Уильямс, Джордж К. (1957). «Плейотропия, естественный отбор и эволюция старения». Эволюция . 11 (4): 398–411. дои : 10.2307/2406060 . JSTOR   2406060 .
  15. ^ Благосклонный, Михаил В. (2006). «Старение и бессмертие: квазизапрограммированное старение и его фармакологическое торможение» . Клеточный цикл . 5 (18): 2087–2102. дои : 10.4161/cc.5.18.3288 . ПМИД   17012837 . S2CID   24475537 .
  16. ^ Де Магальяйнс, Жоау Педро; Черч, Джордж М. (2005). «Геномы оптимизируют воспроизводство: старение как следствие программы развития». Физиология . 20 (4): 252–259. дои : 10.1152/физиол.00010.2005 . ПМИД   16024513 .
  17. ^ Джемс, Дэвид; де ла Гуардиа, Йила (2013). «Альтернативные взгляды на старение C. elegans: активные формы кислорода или гиперфункция?» . Антиоксиданты и окислительно-восстановительная сигнализация . 19 (3): 321–329. дои : 10.1089/ars.2012.4840 . ПМК   5395017 . ПМИД   22870907 .
  18. ^ из гвардии Йила; Гиллиат, Энн Ф.; Хеллберг, Жозефина; Реннерт, Питер; Кабрейро, Филип; Джемс, Дэвид (2016). «Продолжение апоптоза зародышевой линии способствует старению гонад у C. Elegans » . Онкотаргет . 7 (26): 39082–39096. дои : 10.18632/oncotarget.9681 . ПМК   5129915 . ПМИД   27256978 .
  19. ^ Ван, Хунъюань; и др. (2018). «Партеногенетическая квазипрограмма вызывает тератомоподобные опухоли во время старения у C. elegans дикого типа» . npj Старение и механизмы заболеваний . 4 :6. дои : 10.1038/s41514-018-0025-3 . ПМК   5998035 . ПМИД   29928508 .
  20. ^ Эскурра, Марина; и др. (2018). «C. elegans поедает собственный кишечник, чтобы произвести желток, что приводит к множественным патологиям старения» . Современная биология . 28 (16): 2544–2556.e5. Бибкод : 2018CBio...28E2544E . дои : 10.1016/j.cub.2018.06.035 . ПМК   6108400 . ПМИД   30100339 .
  21. ^ Джемс, Дэвид; Партридж, Линда (2013). «Генетика долголетия в модельных организмах: дебаты и смена парадигмы». Ежегодный обзор физиологии . 75 : 621–644. doi : 10.1146/annurev-psyol-030212-183712 . ПМИД   23190075 .
  22. ^ Джемс, Дэвид; де Магальяйнс, Жоау Педро (2021). «Муха-журчалка и оса: критика признаков старения как парадигмы» . Обзоры исследований старения . 70 : 101407. doi : 10.1016/j.arr.2021.101407 . ПМЦ   7611451 . ПМИД   34271186 .
  23. ^ Джемс, Дэвид; Керн, Карина К. (2022). «Является ли термин «клеточное старение» неправильным термином?» . Геронаука . 44 (5): 2461–2469. дои : 10.1007/s11357-022-00652-x . ПМЦ   9768054 . ПМИД   36068483 .
  24. ^ дои : 10.1016/J.arr.2019.01.008
  25. ^ Джемс, Дэвид; Керн, Карина С .; Нур, Джозеф; Эскурра, Марина (2021). «Репродуктивное самоубийство: аналогичные механизмы старения у C. Elegans и тихоокеанского лосося» . Границы клеточной биологии и биологии развития . 9 : 688788. doi : 10.3389/fcell.2021.688788 . ПМЦ   8430333 . ПМИД   34513830 .
  26. ^ Керн, Карина С .; Джемс, Дэвид (2022). «Семельродящая смерть как один из элементов итеропарного старения, достигшего больших масштабов» . Границы генетики . 13 : 880343. doi : 10.3389/fgene.2022.880343 . ПМЦ   9218716 . ПМИД   35754809 .
  27. ^ Джемс, Дэвид (2003). «Всегда ли больше жизни лучше? Проблемы, возникающие из-за новой биологии старения». Отчет Гастингсского центра . дои : 10.2307/3528378 . JSTOR   3528378 .
  28. ^ Джемс, Дэвид (2015). «Ложная дихотомия старения-болезни: понимание старения как патологии» . Границы генетики . 6 : 212. дои : 10.3389/fgene.2015.00212 . ПМЦ   4468941 . ПМИД   26136770 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1cd11c7a02435c0e7a7cd479f9083cca__1723062720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1c/ca/1cd11c7a02435c0e7a7cd479f9083cca.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
David Gems - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)