Дэвид Джемс
Дэвид Герберт Джемс | |
---|---|
Рожденный | 1960 |
Национальность | Британский |
Альма-матер | Университет Сассекса , Университет Глазго |
Научная карьера | |
Поля | Генетика , биогеронтология |
Учреждения | Университетский колледж Лондона |
Диссертация | Трансформация и развитие Aspergillus nidulans (1990). |
Докторантура | Эй Джей Клаттербак |
Дэвид Джемс — британский генетик, изучающий биологию и генетику старения (биогеронтология). Он является профессором биогеронтологии в исследовательском отделе генетики, эволюции и окружающей среды Университетского колледжа Лондона , а также соучредителем и директором по исследованиям Института здорового старения UCL. [ 1 ] [ 2 ] Его работа связана с пониманием основных причин старения. Его исследовательская лаборатория проверяет теории старения и разрабатывает новые, используя недолговечную модель животного C. elegans . [ 3 ]
Ранняя жизнь и карьера
[ редактировать ]Джемс учился в школе Дартингтон-Холл, а затем поступил в Университет Сассекса , который окончил в 1983 году со степенью бакалавра биохимии. [ 4 ] После окончания учебы в 1983 году Джемс продолжил различную работу в Коста-Рике , Никарагуа , Мексике и США . [ 4 ] Затем он вернулся в Великобританию, получив докторскую степень по генетике в Университете Глазго в 1990 году и занимаясь генетикой развития Aspergillus nidulans .
В 1993 году он перешёл в Колумбийский университет Миссури и в лабораторию Дона Риддла. [ 5 ] первооткрыватель гена daf-2 , контролирующего продолжительность жизни, для работы над C. elegans старением . В 1997 году он основал свою собственную исследовательскую группу в UCL при поддержке Университетской исследовательской стипендии Королевского общества. Последующее расширение исследований старения в UCL привело в 2007 году к созданию Института здорового старения (IHA). [ 6 ] основана Джемсом и дамой Линдой Партридж , ее первым директором, при поддержке Wellcome Trust. В 2012 году он был назначен профессором биогеронтологии, а в 2019 году директором по исследованиям IHA.
Исследовать
[ редактировать ]С 1993 по 2014 год большая часть работ Джемса была связана с долгоживущими мутантами C. elegans daf-2 и дефектами передачи сигналов инсулина/IGF-1, которые контролируют продолжительность их жизни. [1] Ключевой вклад касается того, контролирует ли этот путь старение у других животных (включая людей). В совместной работе в UCL (2001–2009 гг.) Джемс продемонстрировал, что это действительно так на плодовых мухах. [ 7 ] (с Линдой Партридж) и на мышах (с Домиником Уизерсом). [ 8 ]
В 2000-е годы его работа также была сосредоточена на выявлении самих процессов старения, которые контролирует передача сигналов инсулина/IGF-1, в попытке выяснить, что на самом деле вызывает старение. Роль антиоксидантной защиты и обоснованность теории старения, связанной с окислительным повреждением, были проверены в серии исследований с 2003 по 2012 год. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Это способствовало упадку теории старения, связанной с окислительным повреждением, которая в 2008-2009 годах руководила исследованиями старения в течение нескольких десятилетий. [ 12 ]
Начиная с 2013 года, в работе Джемса изучались новые теории и экспериментальные подходы к пониманию старения, учитывая, как он утверждал, предыдущие исследования не смогли понять старение C. elegans на фундаментальном уровне. Это включало в себя проверку идей зарождающейся новой школы мысли о причинах старения — программной теории. [ 13 ] (также известная как теория гиперфункции и теория развития). Это было разработано Джорджем К. Уильямсом , [ 14 ] Mikhail Blagosklonny [ 15 ] и Жоау Педро де Магальяйнс . [ 16 ] Компания Gems провела серию исследований, показавших, что возрастные заболевания у C. elegans являются результатом программных изменений, а не накопления молекулярных повреждений, традиционно считающихся основной причиной старения. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]
Джемс открыто критиковал идеи, которые, по его мнению, недостаточны для того, чтобы направить исследования к пониманию процесса старения. К ним относятся предположение, что старение вызвано молекулярным повреждением, [ 21 ] одноразовой сомы теория , [ 13 ] признаки старения, которые он назвал «псевдопарадигмой», [ 22 ] и концепция клеточного старения, которая, как он утверждал, переросла последние научные достижения. [ 23 ]
Его недавняя работа все чаще включала разработку новых теорий старения, которые расширяют программную теорию, включая существование запрограммированной адаптивной смерти у колониальных организмов, возможно, включая C. elegans ; [ 24 ] возможность того, что C. elegans демонстрирует репродуктивное самоубийство, как это наблюдается у семелородящих организмов, таких как тихоокеанский лосось; [ 25 ] [ 26 ] и многофакторная модель, основанная на программной модели и более ранних идеях российского геронтолога Владимира Дильмана , для объяснения происхождения болезней старения. [ 13 ]
Он писал об этике исследований старения, в основном выступая против консервативных возражений против вмешательства в процесс старения. [ 27 ] и традиционная медицинская точка зрения, согласно которой болезни старения представляют собой нечто отличное от процесса нормального старения. [ 28 ] Говорят, что (2023 г.) он работает над книгой о достижениях в области науки о старении.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Институт Здорового Старения (IHA)» . Отделение биологических наук UCL . 22 марта 2019 г.
- ^ «Институт здорового старения - Люди» , по состоянию на 21 ноября 2010 г.
- ^ « C. elegans Лаборатория старения » , по состоянию на 21 ноября 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Профиль Дэвида Джемса» , по состоянию на 21 ноября 2010 г.
- ^ «Дональд Л. Риддл» . Nemaplex.ucdavis.edu . Проверено 23 июля 2023 г.
- ^ ЛЧ (29 января 2021 г.). «История» . Отделение биологических наук UCL . Проверено 23 июля 2023 г.
- ^ «Клэнси, Дэвид; Джемс, Дэвид; Ливерс, Салли Дж.; Олдхэм, Шон; Стокер, Хьюго; Хафен, Эрнст; Харшман, Лоуренс; Партридж, Линда (2001) «Продление продолжительности жизни за счет потери CHICO, инсулинового рецептора дрозофилы». белок-субстрат" ". Наука .
- ^ «Селман, Колин, Лингард, Стивен, Джемс, Дэвид; Партридж, Линда; Уизерс, Доминик Дж. (2008) «Увеличенная продолжительность жизни с уменьшением возрастной патологии у мышей с нулевым субстратом инсулинового рецептора 1» ». Журнал ФАСЭБ .
- ^ «Кини, Мишель; Джемс, Дэвид (2003) «Отсутствие увеличения продолжительности жизни у Caenorhabditis elegans при лечении миметиком супероксиддисмутазы EUK-8» ». Свободнорадикальная биология и медицина .
- ^ «Дунан, Райан; МакЭлви, Джошуа Дж.; Маттейссенс, Филип; Уокер, Гленда А.; Хаутхофд, Коэн; Бэк, Патриция; Матчески, Андреа; Ванфлетерен, Жак Р.; Джемс, Дэвид (2008) «Против теории окислительного повреждения» старения: Супероксиддисмутазы защищают от окислительного стресса, но практически не влияют на продолжительность жизни C. elegans" ". Гены и развитие .
- ^ «Кабрейро, Филипе; Акерман, Дэниел; Дунан, Райан; Араис, Кэролайн; Бэк, Патриция; Папп, Диана; Брэкман, Барт П.; Джемс, Дэвид (2011) «Увеличение продолжительности жизни за счет сверхэкспрессии супероксиддисмутазы у C. elegans не вызывает снижение окислительного повреждения" ". Свободнорадикальная биология и медицина .
- ^ «Джемс, Дэвид, Дунан, Райан (2009) «Антиоксидантная защита и старение у C. elegans: ошибочна ли теория старения, связанная с окислительным повреждением?» ». Клеточный цикл .
- ^ Перейти обратно: а б с Джемс, Дэвид (2022). «Теория гиперфункции: новая парадигма биологии старения» . Обзоры исследований старения . 74 : 101557. doi : 10.1016/j.arr.2021.101557 . ПМЦ 7612201 . ПМИД 34990845 .
- ^ Уильямс, Джордж К. (1957). «Плейотропия, естественный отбор и эволюция старения». Эволюция . 11 (4): 398–411. дои : 10.2307/2406060 . JSTOR 2406060 .
- ^ Благосклонный, Михаил В. (2006). «Старение и бессмертие: квазизапрограммированное старение и его фармакологическое торможение» . Клеточный цикл . 5 (18): 2087–2102. дои : 10.4161/cc.5.18.3288 . ПМИД 17012837 . S2CID 24475537 .
- ^ Де Магальяйнс, Жоау Педро; Черч, Джордж М. (2005). «Геномы оптимизируют воспроизводство: старение как следствие программы развития». Физиология . 20 (4): 252–259. дои : 10.1152/физиол.00010.2005 . ПМИД 16024513 .
- ^ Джемс, Дэвид; де ла Гуардиа, Йила (2013). «Альтернативные взгляды на старение C. elegans: активные формы кислорода или гиперфункция?» . Антиоксиданты и окислительно-восстановительная сигнализация . 19 (3): 321–329. дои : 10.1089/ars.2012.4840 . ПМК 5395017 . ПМИД 22870907 .
- ^ из гвардии Йила; Гиллиат, Энн Ф.; Хеллберг, Жозефина; Реннерт, Питер; Кабрейро, Филип; Джемс, Дэвид (2016). «Продолжение апоптоза зародышевой линии способствует старению гонад у C. Elegans » . Онкотаргет . 7 (26): 39082–39096. дои : 10.18632/oncotarget.9681 . ПМК 5129915 . ПМИД 27256978 .
- ^ Ван, Хунъюань; и др. (2018). «Партеногенетическая квазипрограмма вызывает тератомоподобные опухоли во время старения у C. elegans дикого типа» . npj Старение и механизмы заболеваний . 4 :6. дои : 10.1038/s41514-018-0025-3 . ПМК 5998035 . ПМИД 29928508 .
- ^ Эскурра, Марина; и др. (2018). «C. elegans поедает собственный кишечник, чтобы произвести желток, что приводит к множественным патологиям старения» . Современная биология . 28 (16): 2544–2556.e5. Бибкод : 2018CBio...28E2544E . дои : 10.1016/j.cub.2018.06.035 . ПМК 6108400 . ПМИД 30100339 .
- ^ Джемс, Дэвид; Партридж, Линда (2013). «Генетика долголетия в модельных организмах: дебаты и смена парадигмы». Ежегодный обзор физиологии . 75 : 621–644. doi : 10.1146/annurev-psyol-030212-183712 . ПМИД 23190075 .
- ^ Джемс, Дэвид; де Магальяйнс, Жоау Педро (2021). «Муха-журчалка и оса: критика признаков старения как парадигмы» . Обзоры исследований старения . 70 : 101407. doi : 10.1016/j.arr.2021.101407 . ПМЦ 7611451 . ПМИД 34271186 .
- ^ Джемс, Дэвид; Керн, Карина К. (2022). «Является ли термин «клеточное старение» неправильным термином?» . Геронаука . 44 (5): 2461–2469. дои : 10.1007/s11357-022-00652-x . ПМЦ 9768054 . ПМИД 36068483 .
- ^ дои : 10.1016/J.arr.2019.01.008
- ^ Джемс, Дэвид; Керн, Карина С .; Нур, Джозеф; Эскурра, Марина (2021). «Репродуктивное самоубийство: аналогичные механизмы старения у C. Elegans и тихоокеанского лосося» . Границы клеточной биологии и биологии развития . 9 : 688788. doi : 10.3389/fcell.2021.688788 . ПМЦ 8430333 . ПМИД 34513830 .
- ^ Керн, Карина С .; Джемс, Дэвид (2022). «Семельродящая смерть как один из элементов итеропарного старения, достигшего больших масштабов» . Границы генетики . 13 : 880343. doi : 10.3389/fgene.2022.880343 . ПМЦ 9218716 . ПМИД 35754809 .
- ^ Джемс, Дэвид (2003). «Всегда ли больше жизни лучше? Проблемы, возникающие из-за новой биологии старения». Отчет Гастингсского центра . дои : 10.2307/3528378 . JSTOR 3528378 .
- ^ Джемс, Дэвид (2015). «Ложная дихотомия старения-болезни: понимание старения как патологии» . Границы генетики . 6 : 212. дои : 10.3389/fgene.2015.00212 . ПМЦ 4468941 . ПМИД 26136770 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Голубая смерть: границы исследования старения Видео, в котором Джемс обсуждает свою работу
- Профиль Дэвида Джемса, Лаборатория драгоценных камней