Карандаш для волос

Волосы-карандаши и корематы представляют собой феромонные сигнальные структуры, присутствующие у чешуекрылых самцов . Самцы используют карандаши для волос во время ухаживания за самками. Феромоны, которые они выделяют, служат одновременно афродизиаками и транквилизаторами для самок, а также репеллентами для самцов своего вида . ^{[ 1 ]} Волосяно-карандашные железы сохраняются внутри самца до начала ухаживания, после чего они вытесняются из тела склеротизированными рычагами, имеющимися на брюшке. ^{[ 2 ]} Корематы (единственное число — корема) представляют собой очень похожие структуры. Их точное определение сбивает с толку в ранних описаниях, но более конкретно они определяются как внутренние, железистые, выворачивающиеся структуры, которые несут карандаши для волос и могут произвольно надуваться гемолимфой или воздухом. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Поведенческое использование карандашей для волос

Самцов бабочек привлекают с относительно больших расстояний самки, выделяющие феромоны; когда они подходят достаточно близко к самке, чтобы начать ухаживание, карандаши для волос выталкиваются из брюшной полости, и феромоны направляются в сторону самки. ^{[ 5 ]} Веер может происходить различными способами, включая выдвижение и втягивание карандашей для волос, движение крыльев или живота или полет перед самкой. ^{[ 2 ]} Когда самка бабочки становится восприимчивой к нанесению карандашом на волосы самцу, она начинает быстро щелкать антеннами в ответ на сигналы его феромонов. ^{[ 6 ]} Если самке нравится мужская смесь феромонов, она вытягивает брюшко и начинается совокупление . ^{[ 2 ]}

Эффекты феромонов карандаша для волос

Было показано, что феромоны карандаша для волос служат одновременно афродизиаком или транквилизатором для самок, но иногда и репеллентом для самцов других сородичей. В эксперименте с гелиотиновой молью были извлечены соединения мужского карандаша для волос и протестированы против различных мужских и женских обработок. ^{[ 1 ]} Было обнаружено, что ни одно конкретное соединение не вызывало реакции у самок, а требовалась смесь. Кроме того, считается, что определенное соотношение каждого из соединений, обнаруженных в самцах бабочек, помогает самкам определить подходящего самца своего вида. Гелиотиновые бабочки используют схожие соединения для волос-карандаша в разных соотношениях, и этого достаточно, чтобы самка могла отличить сородичей от других видов. ^{[ 1 ]} Самцы способны обнаруживать конкурентов с помощью составов карандаша для волос, но дополнительные конкуренты не приводят к значительному увеличению скорости показа. ^{[ 5 ]} Возможно, это связано с подавляющим действием феромонов карандаша для волос на конкурентов. Также было продемонстрировано, что феромоны показывают возраст мужчины. С возрастом у самцов химические соотношения феромонов незначительно меняются. По этим изменениям самки могут различать самцов и выбирать более подходящего партнера. ^{[ 6 ]}

Отношения растений и насекомых

Было обнаружено, что некоторые из соединений феромонов, которые производятся в карандашах для волос насекомых, происходят из растений. В частности, было обнаружено, что пирролизидиновые алкалоиды играют роль в мужских феромонах. Эти соединения могут быть образованы путем синтеза de novo или путем модификации ранее существовавшего пирролизидинового алкалоида, который потребляется из растения. Эти основные соединения можно есть либо на личиночной стадии, либо на взрослой стадии. Они настолько важны, что наступление на вещество, содержащее эти соединения, вызывает у взрослых немедленное вытягивание хоботка . ^{[ 7 ]} Также были проведены исследования по проверке эффектов роста органов волосяного карандаша, связанных с употреблением в пищу растительных пирролизидиновых алкалоидов. Было обнаружено, что без соединений растительного происхождения органы волосяного карандаша становятся меньше. Алкалоидные соединения после приема внутрь трансформируются в гемолимфе . Стимулирующее действие соединений, производных алкалоидов, начинается на личиночных стадиях и проявляется на взрослых стадиях. ^{[ 8 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Хиллиер Н. и Викерс Н. (2004). Роль соединений гелиотина с карандашом для волос в поведении самок Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae) и принятии партнера. Химические чувства , 6 (29), 499–511.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Берч, MC, и Поппи, GM (1990). Запахи и обратимые ароматические структуры самцов моли. Ежегодный обзор энтомологии (35), 25–58.
^ Пагден Х.Т. (1957). «Наличие коремат у Creatonotusgangis (L.) (Lepidoptera: Arctiidae)». Труды Лондонского королевского энтомологического общества А. 32 (4–6): 90–94. дои : 10.1111/j.1365-3032.1957.tb00378.x .
^ Бобера Р. и Рафаэли А. (2010). Сайленсинг генов раскрывает функциональное значение биосинтеза феромонов, активирующих нейропептидный рецептор (PBAN-R) у самцов моли. Труды Национальной академии наук , 107 (39), 16858-16862.
^ Jump up to: ^а ^б Дэви, Л.К., Джонс, Т.М., и Элгар, Массачусетс (2010). Роль химической коммуникации в половом отборе: волосяные карандашные проявления у ромбовидной бабочки Plutella xylostella. Поведение животных (79), 391–399.
^ Jump up to: ^а ^б Лассанс Ж.-М. и Лёфстедт К. (2009). Согласованная эволюция мужских и женских признаков у европейского кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis. Центральная биология BioMed , 7 (10), 1-12.
^ Хонда Ю., Хонд К. и Омура Х. (2006). Основные компоненты секрета карандаша для волос бабочки Euploea mulciber (Lepidoptera, Danaidae): их происхождение и поведенческие реакции самцов на пирролизидиновые алкалоиды. Журнал физиологии насекомых (52), 1043–1053.
^ Джордан, AT, Джонс, TH, и Коннер, WE (2007). Морфогенетическое влияние алкалоидных метаболитов на развитие коремат у солончаковой моли Estigmene acrea (Dru.) (Lepidoptera: Arctiidae). Архивы биохимии и физиологии насекомых (66), 183–189.

[hillier-1] Jump up to: ^а ^б ^с Хиллиер Н. и Викерс Н. (2004). Роль соединений гелиотина с карандашом для волос в поведении самок Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae) и принятии партнера. Химические чувства , 6 (29), 499–511.

[birch-2] Jump up to: ^а ^б ^с Берч, MC, и Поппи, GM (1990). Запахи и обратимые ароматические структуры самцов моли. Ежегодный обзор энтомологии (35), 25–58.

[3] Пагден Х.Т. (1957). «Наличие коремат у Creatonotusgangis (L.) (Lepidoptera: Arctiidae)». Труды Лондонского королевского энтомологического общества А. 32 (4–6): 90–94. дои : 10.1111/j.1365-3032.1957.tb00378.x .

[bobera-4] Бобера Р. и Рафаэли А. (2010). Сайленсинг генов раскрывает функциональное значение биосинтеза феромонов, активирующих нейропептидный рецептор (PBAN-R) у самцов моли. Труды Национальной академии наук , 107 (39), 16858-16862.

[davie-5] Jump up to: ^а ^б Дэви, Л.К., Джонс, Т.М., и Элгар, Массачусетс (2010). Роль химической коммуникации в половом отборе: волосяные карандашные проявления у ромбовидной бабочки Plutella xylostella. Поведение животных (79), 391–399.

[lassance-6] Jump up to: ^а ^б Лассанс Ж.-М. и Лёфстедт К. (2009). Согласованная эволюция мужских и женских признаков у европейского кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis. Центральная биология BioMed , 7 (10), 1-12.

[honda-7] Хонда Ю., Хонд К. и Омура Х. (2006). Основные компоненты секрета карандаша для волос бабочки Euploea mulciber (Lepidoptera, Danaidae): их происхождение и поведенческие реакции самцов на пирролизидиновые алкалоиды. Журнал физиологии насекомых (52), 1043–1053.

[8] Джордан, AT, Джонс, TH, и Коннер, WE (2007). Морфогенетическое влияние алкалоидных метаболитов на развитие коремат у солончаковой моли Estigmene acrea (Dru.) (Lepidoptera: Arctiidae). Архивы биохимии и физиологии насекомых (66), 183–189.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]