Козо Имаи

Козо Имаи ( 今井浩三 , Козо Имаи , родился 1 января 1948 года) — японский врач и онколог, специализирующийся на молекулярной диагностике и новых методах лечения рака. Он хорошо известен открытием антигена, связанного с меланомой (позже он получил название хондроитинсульфат-протеогликан-4 ( CSPG4 )) путем производства моноклональных антител . ^{[ 1 ]} Кроме того, он произвел моноклональные антитела против CEA или ICAM-1 и обнаружил, что их можно использовать в диагностике и патологическом анализе. ^{[ 2 ]}

Он бывший профессор и президент Медицинского университета Саппоро . Он был членом Научного совета Японии (20-й и 21-й сроки). Также он был приглашен Императором и Императрицей на их весеннюю вечеринку в саду в 2009 году. В 2010 году он был профессором и директором исследовательской больницы Института медицинских наук Токийского университета , а в настоящее время является профессором проекта в Университете Токийского университета. Токио и директор Научно-исследовательского института онкологического центра Канагавы в 2014 году по настоящее время. В 2013 году он получил Почетную медаль с пурпурной лентой .

Вклад

Имаи обнаружил три типа генов протеинтирозинфосфатазы (PTP), функция которых заключается в контроле передачи сигналов раковых клеток. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Его исследования по лечению с помощью миРНК, нацеленной на молекулу PRDM14, экспрессируемую в раковых клетках, вскоре будут клинически применены к пациентам в Японии. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Далее он разработал метод диагностики рака пищеварительного тракта, использующий метилирование генов, экспрессируемых в раковых клетках. ^{[ 7 ]}

Биография и карьера

Имаи родился в Хакодатэ, Хоккайдо, в 1948 году. Получив степень доктора медицины в Медицинском колледже Саппоро в 1972 году, он начал свою карьеру на кафедре внутренней медицины (отделение I) под руководством профессора Такео Вада. Он получил докторскую степень. из Медицинского колледжа Саппоро в 1976 году. С 1978 по 1981 год он работал в Научно-исследовательском институте Скриппса под руководством профессора Р. А. Рейсфельда и профессора С. Ферроне в качестве постдокторского научного сотрудника НИЗ. По возвращении в Японию он получил должность лектора. на факультете внутренней медицины (отделение I) Медицинского университета Саппоро, где он позже получил звание доцента и профессора в 1994 году. В этот период он был в Соединенном Королевстве, чтобы учиться у профессора Сезара Мильштейна (лауреата Нобелевской премии). ) в Лаборатории молекулярной биологии MRC Кембриджского университета в 1985 году. В 2004 году он был назначен 9-м председателем Медицинского университета Саппоро. Позже он был назначен первым президентом Медицинского университета Саппоро, который был преобразован из университета префектуры. в префектурную университетскую корпорацию в соответствии с Законом о местных независимых административных агентствах в 2007 году. В 2010 году он был назначен профессором и директором исследовательской больницы Института медицинских наук Токийского университета. Позже он был назначен директором Центр антителной и вакцинотерапии Института медицинских наук Токийского университета в 2012 году. С 2014 года по настоящее время является профессором проекта Токийского университета, главой Отдела продвижения медицинских инноваций и директором онкологического центра Канагавы. Центр научно-исследовательского института.

Ссылки

^ Имаи К., Нг АК, Ферроне С. (1981). «Характеристика моноклональных антител к антигенам, связанным с меланомой человека». J Национальный онкологический институт . 66 (3): 489–496. дои : 10.1093/jnci/66.3.489 . ПМИД 6162991 .
^ Имаи К., Мория Ю., Фудзита Х., Цудзисаки М., Кавахарада М., Ячи А. (1984). «Иммунологическая характеристика и молекулярный профиль карциноэмбрионального антигена, обнаруженного с помощью моноклональных антител» . Дж Иммунол . 132 (6): 2992–2997. doi : 10.4049/jimmunol.132.6.2992 . ПМИД 6202769 . S2CID 11282930 .
^ Адачи М, Миячи Т, Секия М, Хинода Ю, Ячи А, Имаи К (1994). «Структура гена LC-PTP (HePTP) человека: сходство в геномной организации внутри белково-тирозинфосфатазогенов». Онкоген . 9 (10): 3031–3035. ПМИД 8084610 .
^ Адачи М, Фишер Э.Х., Илье Х., Имаи К., Йирик Ф., Нил Б., Поусон Т., Шен Шен, Томас М., Ульрих А., Чжао З. (1996). «SH2-содержащий протеин тирозинфосфатаза млекопитающих» . Клетка . 85 (1): 15. дои : 10.1016/s0092-8674(00)81077-6 . ПМИД 8620532 . S2CID 2690057 .
^ «Токийский университет планирует клинические испытания капсульного лекарства от клеток рака молочной железы» 29 декабря 2014 г.
^ Нисикава Н, Тойота М (2007 г.). «Амплификация гена и сверхэкспрессия PRDM14 при раке молочной железы» . Рак Рез . 67 (20): 9649–9657. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-06-4111 . ПМИД 17942894 .
^ Сузуки Х, Уоткинс Д.Н., Джаир К.В., Шубель К.Е., Марковиц С.Д., Чен В.Д., Претлоу Т.П., Ян Б., Акияма Ю., Энгеланд М., Тойота М., Токино Т., Хинода Ю., Имаи К., Герман Дж.Г. , Бэйлин С.Б. (2004) . «Эпигенетическая инактивация генов SFRP обеспечивает конститутивную передачу сигналов WNT при колоректальном раке» . Нат Жене . 36 (4): 417–422. дои : 10.1038/ng1330 . ПМИД 15034581 .

Тойота М; Имаи К; и др. (2003). «Эпигенетическая инактивация CHFR в опухолях человека» . Proc Natl Acad Sci США . 100 (13): 7818–7823. Бибкод : 2003PNAS..100.7818T . дои : 10.1073/pnas.1337066100 . ПМК 164671 . ПМИД 12810945 .
Такаока А; Имаи К; и др. (2003). «Интеграция передачи сигналов интерферона-α/β в реакции p53 при подавлении опухоли и противовирусной защите» . Природа . 424 (6948): 516–523. Бибкод : 2003Natur.424..516T . дои : 10.1038/nature01850 . ПМИД 12872134 .
Сузуки Х; Имаи К; и др. (2004). «Эпигенетическая инактивация генов SFRP обеспечивает конститутивную передачу сигналов WNT при колоректальном раке» . Природная генетика . 36 (4): 417–422. дои : 10.1038/ng1330 . ПМИД 15034581 .
Имаи К., Такаока А. (2006). «Сравнение лечения рака антителами и низкомолекулярной терапией». Нат. Преподобный Рак . 6 (9): 714–27. дои : 10.1038/nrc1913 . ПМИД 16929325 . S2CID 19170671 .
Сузуки Х; Имаи К; и др. (2011). «Полногеномное профилирование сигнатур хроматина выявляет эпигенетическую регуляцию генов микроРНК при колоректальном раке» . Рак Рез . 71 (17): 5646–58. дои : 10.1158/0008-5472.can-11-1076 . ПМИД 21734013 .

[1] Имаи К., Нг АК, Ферроне С. (1981). «Характеристика моноклональных антител к антигенам, связанным с меланомой человека». J Национальный онкологический институт . 66 (3): 489–496. дои : 10.1093/jnci/66.3.489 . ПМИД 6162991 .

[2] Имаи К., Мория Ю., Фудзита Х., Цудзисаки М., Кавахарада М., Ячи А. (1984). «Иммунологическая характеристика и молекулярный профиль карциноэмбрионального антигена, обнаруженного с помощью моноклональных антител» . Дж Иммунол . 132 (6): 2992–2997. doi : 10.4049/jimmunol.132.6.2992 . ПМИД 6202769 . S2CID 11282930 .

[3] Адачи М, Миячи Т, Секия М, Хинода Ю, Ячи А, Имаи К (1994). «Структура гена LC-PTP (HePTP) человека: сходство в геномной организации внутри белково-тирозинфосфатазогенов». Онкоген . 9 (10): 3031–3035. ПМИД 8084610 .

[4] Адачи М, Фишер Э.Х., Илье Х., Имаи К., Йирик Ф., Нил Б., Поусон Т., Шен Шен, Томас М., Ульрих А., Чжао З. (1996). «SH2-содержащий протеин тирозинфосфатаза млекопитающих» . Клетка . 85 (1): 15. дои : 10.1016/s0092-8674(00)81077-6 . ПМИД 8620532 . S2CID 2690057 .

[5] «Токийский университет планирует клинические испытания капсульного лекарства от клеток рака молочной железы» 29 декабря 2014 г.

[6] Нисикава Н, Тойота М (2007 г.). «Амплификация гена и сверхэкспрессия PRDM14 при раке молочной железы» . Рак Рез . 67 (20): 9649–9657. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-06-4111 . ПМИД 17942894 .

[7] Сузуки Х, Уоткинс Д.Н., Джаир К.В., Шубель К.Е., Марковиц С.Д., Чен В.Д., Претлоу Т.П., Ян Б., Акияма Ю., Энгеланд М., Тойота М., Токино Т., Хинода Ю., Имаи К., Герман Дж.Г. , Бэйлин С.Б. (2004) . «Эпигенетическая инактивация генов SFRP обеспечивает конститутивную передачу сигналов WNT при колоректальном раке» . Нат Жене . 36 (4): 417–422. дои : 10.1038/ng1330 . ПМИД 15034581 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ВИАФ
Национальный	Япония
академики	ЦиНии