Брюс Х. Липшуц
Брюс Х. Липшуц (род. 1951) — американский химик. Он профессор Калифорнийского университета в Санта-Барбаре . [1]
Биография [ править ]
Липшуц получил степень бакалавра химии в Бингемтонском университете в 1973 году. Его дипломную работу возглавлял Гарри Х. Вассерман в Йельском университете . После получения степени доктора философии в 1977 году он провел два года в Гарварде в качестве постдокторанта в группе нобелевского лауреата Э. Дж. Кори . Вскоре после этого он принял должность доцента в UCSB, поднявшись до звания профессора в 1987 году. Он получил стипендию Фонда Альфреда П. Слоана и премию учителя-ученого Камиллы и Генри Дрейфус. В 2011 году он был удостоен Президентской премии «Зеленая химия». [2] Он является соучредителем Zymes LLC. [3]
Взносы [ править ]
Реагенты [ править ]
- Водный мицеллярный катализ с использованием ТПГС-750-М [4] и Нок. [5]
- Устойчивый палладиевый катализ. [6] [7]
- 2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид : гидроксильная защитная группа, селективно расщепляемая фторид-ионом в мягких условиях. [8]
- Ди-(4-хлорбензил)азодикарбоксилат (DCAD) : пригодная для вторичной переработки и удобная альтернатива диэтилазодикарбоксилату (DEAD) или диизопропилазодикарбоксилату (DIAD) в реакции Мицунобу . [9]
- Лигированный гидрид меди. [10] [11]
- Гетерогенные катализаторы: никель на угле, медь на угле, никель в графите, медь+никель на угле.
Методологии [ править ]
- Органокупраты высших порядков (купраты Липшуца). [12]
- Хиральные и ахиральные сопряженные редукции.
- Разработка катализатора для соединений CC, катализируемых Pd, в ppm в воде при температуре окружающей среды [13] [14]
- Использование неионогенных амфифилов для перекрестного связывания, опосредованного переходными металлами, в органическом синтезе. [15]
- Недорогой синтез коэнзима Q10 . [16] [17]
Ссылки [ править ]
- ^ «Люди | Химический факультет - Калифорнийский университет в Санта-Барбаре» . www.chem.ucsb.edu .
- ^ «Заявки и получатели прошлых наград | Зеленая химия | Агентство по охране окружающей среды США» . Проверено 12 августа 2023 г.
- ^ ООО «Займс» . Архивировано из оригинала 17 июля 2008 года.
- ^ TPGS-750-M: амфифил второго поколения для металлокатализируемых перекрестных связей в воде при комнатной температуре [1]
- ^ «Нок»: амфифил на основе фитостерола, обеспечивающий соединение, катализируемое переходными металлами, в воде при комнатной температуре [2]
- ^ Устойчивый катализ наночастицами Pd Fe – ppm кросс-сочетаний Сузуки-Мияуры в воде [3]
- ^ HandaPhos: общий лиганд, обеспечивающий устойчивые уровни ppm катализируемых палладием перекрестных связей в воде при комнатной температуре [4]
- ^ β-(триметилсилил)этоксиметилхлорид. Новый реагент для защиты гидроксильной группы [5]
- ^ Упрощение реакции Мицунобу. Ди-п-хлорбензил азодикарбоксилат: новый азодикарбоксилат [6]
- ^ (BDP)CuH: «Горячий» реагент Страйкера для использования при восстановлении ахиральных конъюгатов [7]
- ^ Асимметричное гидросилилирование арилкетонов, катализируемое гидридом меди, образующим комплекс с нерацемическими бифенил-бис-фосфиновыми лигандами [8]
- ^ Брюс Х. Липшуц, Роберт Моретти, Роберт Кроу «Смешанные эпоксидные отверстия высшего порядка, индуцированные цианокупратом: 1-бензилокси-4-пентен-2-ол» Org. Синтез. 1990, том 69, стр. 80. {{DOI:10.15227/orgsyn.069.0080}}
- ^ Ханда, Сачин; Андерссон, Мартин П.; Галлу, Фабрис; Рейли, Джон; Липшуц, Брюс Х. (2016). «Ханда Фос : общий лиганд, обеспечивающий устойчивые уровни PPM катализируемых палладием перекрестных связей в воде при комнатной температуре» . Angewandte Chemie, международное издание . 55 (16): 4914–4918. дои : 10.1002/anie.201510570 . ПМЦ 4966530 . ПМИД 26924396 .
- ^ Ландстрем, Эван Б.; Ханда, Сачин; Ауэ, Дональд Х.; Галлу, Фабрис; Липшуц, Брюс Х. (2018). «Эван Фос : лиганд для Pd-катализируемых соединений Сузуки-Мияуры на уровне PPM в органическом растворителе или воде» . Зеленая химия . 20 (15): 3436–3443. дои : 10.1039/C8GC01356J .
- ^ «Мерк КГаА» . Архивировано из оригинала 12 ноября 2016 г. Проверено 16 июня 2019 г.
- ^ «NSF – OLPA – Подсказка: 29 ноября 2002 г.» . www.nsf.gov .
- ^ Липшуц, Брюс Х.; Лоуэр, Ашер; Берл, Волкер; Шейн, Карин; Веттерих, Франк (2005). «Улучшенный синтез «чудодейственного питательного вещества» коэнзима Q10». Органические письма . 7 (19): 4095–4097. дои : 10.1021/ol051329y . ПМИД 16146360 .
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| академики | |
| Другой | |
