Стивен Эпштейн (кардиолог)
![]() |
Стивен Э. Эпштейн — руководитель отдела исследований трансляционной и сосудистой биологии в Институте сердца и сосудов MedStar, Вашингтонском больничном центре MedStar и клинический профессор медицины на медицинском факультете Джорджтаунского университета . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Раннее образование
[ редактировать ]После окончания с отличием Колумбийского колледжа и избрания в Phi Beta Kappa, Эпштейн получил медицинское образование в Медицинском колледже Корнеллского университета . [ 1 ] Он был избран в AOA, общество чести врачей. Эпштейн проходил стажировку в Нью-Йоркской больнице, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. [ 1 ]
Карьера
[ редактировать ]Эпштейн более 30 лет проработал руководителем кардиологического отделения NHLBI в Национальных институтах здравоохранения в Бетесде, штат Мэриленд. [ 2 ] [ 3 ] [ 8 ] [ 5 ] [ 9 ] [ 10 ] Затем он работал исполнительным директором Института сердечно-сосудистых исследований и директором по исследованиям сосудистой биологии в Научно-исследовательском институте здравоохранения MedStar Вашингтонского больничного центра. В настоящее время он занимает должность руководителя отдела трансляционных исследований в Институте сердца и сосудов MedStar Вашингтонского больничного центра MedStar. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 8 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 7 ]
Имея более 500 публикаций в рецензируемых медицинских журналах, Эпштейн является признанным международным авторитетом в области ангиогенеза и применения стратегий стволовых клеток для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 8 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 9 ] [ 7 ] Его недавняя работа по терапии стволовыми клетками. [ 4 ] [ 5 ] [ 11 ] [ 10 ] [ 7 ] продемонстрировали, что мезенхимальные стволовые клетки (МСК) при внутривенном введении мышам с острым инфарктом миокарда и мышам с ишемической кардиомиопатией заметно ослабляют прогрессирующее развитие неблагоприятного ремоделирования левого желудочка и ухудшение функции ЛЖ. Он и его коллеги также продемонстрировали, что одним из механизмов, ответственных за эти положительные эффекты, является модуляция чрезмерных иммунных и воспалительных реакций, которые запускаются наличием поврежденного левого желудочка. Эти наблюдения привели к началу двух клинических исследований по проверке эффективности внутривенного введения МСК пациентам с сердечной недостаточностью. Наблюдения в настоящее время используются для разработки новых стратегий моноклональных антител для модуляции воспаления при лечении пациентов с инфарктом миокарда, пациентов с сердечной недостаточностью и пациентов с различными аутоиммунными заболеваниями. [ 2 ]
Эпштейн и его коллеги разработали стратегию биомаркеров, которая выявляет пациентов с ишемической болезнью сердца, которые подвергаются очень высокому краткосрочному риску смерти или острого инфаркта миокарда. [ 8 ] [ 6 ]
Ассоциации
[ редактировать ]Эпштейн входил в два комитета Национального института сердца, легких и крови (NHLBI): заместитель председателя Совета по управлению безопасностью данных (DSMB) по программам передового опыта в области генной и клеточной терапии для Института сердца, легких и крови и председатель DSMB специализированных центров клинически ориентированных исследований сердечной дисфункции и заболеваний. [ 1 ]
Эпштейн также является членом Американской кардиологической ассоциации , членом Ассоциации американских врачей и почетным членом Американского колледжа торакальных врачей . Он является лауреатом награды «Выдающийся приветственный лектор» и был выбран для участия в программе приглашенных профессоров Pfizer. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Стивен Эпштейн» . МХРИ . Проверено 10 мая 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Научно-консультативный совет» . Stemcardiocell.com . Проверено 10 мая 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Следующие шаги для сердечных стволовых клеток» . Больничный центр Медстар Вашингтон . Проверено 10 мая 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Эпштейн, Стивен Э.; Унгер, Эллис Ф.; Ю, Цзу Си; Харрелл, Роберт Ф.; Шу, Мэти; Чжоу, И Фу (01 марта 2000 г.). «Хроническая несосудистая цитомегаловирусная инфекция: влияние на неоинтимальный ответ на экспериментальное повреждение сосудов» . Сердечно-сосудистые исследования . 45 (4): 1019–1025. дои : 10.1016/S0008-6363(99)00394-6 . ISSN 0008-6363 . ПМИД 10728428 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Новая терапия стволовыми клетками будет испытана на местных пациентах с сердечно-сосудистыми заболеваниями» . ВТОП . 16 мая 2018 г. Проверено 10 мая 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Новости – СаноСтем» . Проверено 10 мая 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Биомаркеры помогают предсказать проблемы с сердцем» . 13 WTHR Индианаполис . 21 августа 2013 г. Проверено 10 мая 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Люгер, Дрор; Липински, Майкл Дж.; Вестман, Питер С.; Гловер, Дэвид К.; Димастроматтео, Жюльен; Фриас, Хуан К.; Альбельда, М. Тереза; Сикора, Сергей; Харази, Алекс (12 мая 2017 г.). «Мезенхимальные стволовые клетки, вводимые внутривенно: системные противовоспалительные эффекты улучшают дисфункцию левого желудочка при остром инфаркте миокарда и ишемической кардиомиопатии» . Исследование кровообращения . 120 (10): 1598–1613. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.117.310599 . ISSN 1524-4571 . ПМИД 28232595 .
- ^ Перейти обратно: а б «Трио биомаркеров предсказывает краткосрочный риск сердечного приступа» . www.medicalxpress.com . Проверено 10 мая 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Люгер, Д.; Липински, МЮ; Эпштейн, SE (февраль 2018 г.). «Стойкое воспаление, системные противовоспалительные эффекты, индуцированные стволовыми клетками, и необходимость повторных инъекций стволовых клеток: критические концепции, влияющие на оптимальные стратегии использования стволовых клеток для лечения острого инфаркта миокарда и сердечной недостаточности» . Журнал Американской кардиологической ассоциации . 7 (4). дои : 10.1161/JAHA.118.008524 . ISSN 2047-9980 . ПМК 5850210 . ПМИД 29440037 .
- ^ Лафламм, Майкл А.; Збинден, Стефан; Эпштейн, Стивен Э.; Марри, Чарльз Э. (2007). «Клеточная терапия ишемии и инфаркта миокарда: патофизиологические механизмы». Ежегодный обзор патологии: механизмы заболевания . 2 (1): 307–339. doi : 10.1146/annurev.pathol.2.010506.092038 . ПМИД 18039102 .