Роберт Краловичс

Роберт Кралович (1970 г.р.) — генетик словацкого происхождения , работающий в области крови новообразований .

Роберт Кралович родился в 1970 году в Нове-Замках, Словакия, которая в то время была частью Чехословакии. Роберт Кралович получил степень магистра молекулярной биологии и генетики в Университете Коменского в Братиславе , а затем степень доктора биофизики в Академии наук Чешской Республики в Брно. Свою постдокторскую работу по генетике миелопролиферативных заболеваний он завершил , работая с Йозефом Прчалом в Университете Алабамы в Бирмингеме, США. В 2000 году он присоединился к группе Джо Прчала в качестве доцента Медицинского колледжа Бэйлора в Хьюстоне. С 2001 года он был руководителем проекта в компании Radek Skoda в Базеле, Швейцария. В 2006 году Роберт Кралович присоединился к Исследовательскому центру молекулярной медицины CeMM в Вене, Австрия, в качестве независимого главного исследователя.

Его исследовательские интересы лежат в первую очередь в области миелопролиферативных новообразований (МПН) и миелоидных злокачественных новообразований в целом. Его основные достижения на данный момент включают идентификацию мутаций в гене киназы JAK2 (V617F) и идентификацию мутаций гена CALR , которые играют важную роль в патогенезе MPN . Роберт Кралович продолжает свои исследования в CeMM, стремясь найти новые мутации, вызывающие семейную предрасположенность к гематологическим злокачественным новообразованиям , используя передовые подходы геномики и понимая, как генетическая изменчивость способствует заболеванию. Совсем недавно исследования Роберта были сосредоточены на разработке иммунотерапии для CALR-положительных пациентов и выявлении новых терапевтических стратегий при МПН.

В 2010 году Роберт Кралович был удостоен премии Либена Австрийской академии наук за достижения в раскрытии генетической основы миелопролиферативных заболеваний.