Марта Кателлани
Марта Кателлани — итальянский химик, известный открытием одноименной реакции Кателлани в 1997 году. В 2016 году она была избрана членом Европейской академии наук. Кателлани получила степень доктора философии. получила степень бакалавра химии в 1971 году в Пармском университете , где по состоянию на 2019 год является профессором и заведует кафедрой органической химии. [1] [2] [3]
Кателлани получила постдокторантуру в Чикагском университете . Она работала приглашенным профессором в Московском государственном университете (1992 г.), Пекинском технологическом институте (2004 г.) и Сианьском университете (2004 г.). В 2012 году она была удостоена стипендии Японского общества содействия науке . [2] [3]
Ее исследования посвящены палладию как катализатору многостадийных органических реакций. [2] [3]
Реакция Кателлани
[ редактировать ]В химии есть такое явление, как синтез. Этот процесс используется для образования сложных химических соединений из более простых. Эти комплексные соединения желательны благодаря своим способностям и свойствам. Чтобы образовать сложные соединения, более простые должны «взаимодействовать» определенным образом. Это может быть очень сложно и требует терпения, поскольку на изготовление связей требуется время, чтобы можно было проверить их использование и свойства. Возникла необходимость оптимизации этого процесса с целью ускорения разработки и испытаний новых соединений. Кателлани и ее команда в 1997 году нашли такой метод оптимизации этого процесса. [4] Кателлани открыл процесс цепной реакции, который упрощал и увеличивал выход желаемых комплексных соединений. [5] Одна связь, для создания которой активно используется реакция Кателлани, — это углерод-углеродные связи. [6] Эти связи желательны из-за их стабильности и прочности. [7] Эти качества делают связи очень полезными при образовании более сложных соединений. [5]
С момента своего открытия реакция Кателлани открыла двери для других открытий и усовершенствований в химии. В частности, в мире фармацевтики реакция Кателлани оказалась полезным инструментом для более эффективного синтеза лекарств и содействия их разработке. Леноксипен является примером одного из сложных соединений, которое стало гораздо проще получить с открытием реакций Кателлани. [8] Это соединение принадлежит к группе соединений, известных как лигнаны, которые полезны для облегчения боли и могут принести пользу больным раком. [8] Эти примеры использования реакций Кателлани показывают огромную и косвенную пользу от ее открытия. Для химиков реакция Кателлани — это инструмент, который оптимизирует процесс создания новых соединений. Эти новые соединения имеют решающее значение для развития того, что возможно с помощью химии. По мере того, как новые учёные изучают и пытаются развивать реакцию Кателлани, важно помнить, кто первым обеспечил понимание, поскольку это откроет новый мир возможностей.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Европейская академия наук – Марта Кателлани» . www.eurasc.org . Проверено 18 октября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с «Профессор, доктор Марта Кателлани «ISHC 2018» . Проверено 18 октября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с Олсон, Джули А.; Ши, Кевин М. (17 мая 2011 г.). «Критическая перспектива: названные реакции, обнаруженные и развитые женщинами» . Отчеты о химических исследованиях . 44 (5): 311–321. дои : 10.1021/ar100114m . ISSN 0001-4842 . ПМИД 21417324 .
- ^ Лю, Цзэ-Шуй; Гао, Цяньвэнь; Ченг, Хун-Ганг; Чжоу, Цянхуэй (17 октября 2018 г.). «Алкилирующие реагенты, используемые в реакциях типа Кателлани». Химия: Европейский журнал . 24 (58): 15461–15476. дои : 10.1002/chem.201802818 . ISSN 1521-3765 . ПМИД 30016558 . S2CID 51680147 .
- ^ Jump up to: а б Ямамото, Ю.; Мураяма, Т.; Цзян, Дж.; Ясуи, Т.; Сибуя, М. (31 января 2018 г.). «Винологическая реакция Кателлани: комбинированное вычислительное и экспериментальное исследование» . Химическая наука . 9 (5): 1191–1199. дои : 10.1039/C7SC04265E . ISSN 2041-6539 . ПМЦ 5885779 . ПМИД 29675164 .
- ^ Мартинс, Эндрю; Мариампиллай, Брайан; Лаутенс, Марк (2010). Синтез в ключе Кателлани: норборнен-опосредованная функционализация орто-СН . Темы современной химии. Том. 292. стр. 1–33. Бибкод : 2010ча..книга....1М . дои : 10.1007/128_2009_13 . ISBN 978-3-642-12355-9 . ПМИД 21500401 .
- ^ Уилер2019-03-18T08:06:00+00:00, Филипп. «Создание углерод-углеродных связей посредством катализа переходных металлов» . Химический мир . Проверено 26 апреля 2020 г.
{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Вайнштабль, Харальд; Сухартоно, Марсель; Куреши, Зафар; Лаутенс, Марк (10 мая 2013 г.). «Полный синтез (+)-линоксепина с использованием реакции Кателлани» . Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 52 (20): 5305–5308. дои : 10.1002/anie.201302327 . ISSN 1433-7851 . ПМК 3715096 . ПМИД 23592590 .
 | Эта биографическая статья о химике незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |