изостера
Классические изостеры — это молекулы или ионы схожей формы и часто электронных свойств. Доступно множество определений. [1] но этот термин обычно используется в контексте биологической активности и разработки лекарств. Такие биологически активные соединения, содержащие изостер, называются биоизостерами . Это часто используется при разработке лекарств : [2] биоизостер по-прежнему будет распознаваться и приниматься организмом, но его функции будут изменены по сравнению с исходной молекулой.
История и дополнительные определения
[ редактировать ]Неклассические изостеры не подчиняются приведенным выше классификациям, но они все же производят аналогичные биологические эффекты in vivo . Неклассические изостеры могут состоять из похожих атомов, но их структуры не подчиняются легко определяемому набору правил.
Понятие изостеры было сформулировано Ирвингом Ленгмюром в 1919 году. [3] и позже модифицированный Гриммом. Ганс Эрленмейер распространил эту концепцию на биологические системы в 1932 году. [4] [5] [6] Классические изостеры определяются как атомы, ионы и молекулы, имеющие идентичные внешние электронные оболочки. Теперь это определение было расширено и теперь включает группы, которые производят соединения, которые иногда могут иметь сходную биологическую активность. Некоторым свидетельством справедливости этого понятия стало наблюдение, что некоторые пары, такие как бензол , тиофен , фуран и даже пиридин , обнаруживают сходство во многих физических и химических свойствах.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ричард Сильверман, Органическая химия дизайна и действия лекарств , второе издание , 2004 г.
- ^ Натан Браун. Биоизостеры в медицинской химии . Вайли-ВЧ, 2012 , с. 237. ISBN 978-3-527-33015-7
- ^ Ирвинг Ленгмюр. Изоморфизм, изостеризм и ковалентность. Дж. Ам. хим. Соц. 1919 , 41 , 1543-1559. два : 10.1021/ja02231a009
- ^ Мукеш Добле, Анил Кумар Крутивенти, Вилас Гаджанан. Биотрансформации и биопроцессы . CRC Press, 2004 , с. 60. ISBN 0-8247-4775-5
- ^ Х. Эрленмейер, Эрнст Вилли: Связь между составом и действием производных пиразолона. В: Helvetica Chimica Acta. 18, 1935, с.740, два : 10.1002/hlca.193501801101 .
- ^ Ганс Эрленмейер, Мартин Лео: О псевдоатомах. В: Helvetica Chimica Acta. 15, 1932, с. 1171, два : 10.1002/hlca.193201501132 .
 | Эта статья о химии незавершена . теоретической Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |